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#1
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Hallo Monolito..
und als nächste in dem Reigen schließe ich mich an und begrüße dich in dieser Runde sehr herzlich.. wir alle wissen wie du dich fühlst und was du bishar durchgemacht hast.. ist nicht einfach der Weg.. aber zu schaffen.. daran denk immer!! Gib niemals auf,auch wenn es dir vielleicht noch so beschissen geht.. denk immer daran.. es ist zu schaffen.. und.. um sich Mut zu holen und auch um sich *aus zu heulen*.da sind wir die allerbeste Anlaufstelle.. Liebe Grüße und alles Gute Lucie |
#2
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![]() ![]() Lieber Manolito, mach Dir mal keine Gedanken über die Zeit ohne Haare! Sicher wirst Du Dich sehr schnell daran gewöhnen. Und, sehr oft sieht es auch gut aus - es gibt Dir Gelegenheit, Dich einmal in die " Welt " der Caps umzusehen. Da gibt es inzwischen eine tolle Auswahl. Viel viel wichtiger ist, daß Du diesen Sch..... Mr. Hodgkin los wirst, und das so schnell wie möglich! Ich wünsche Dir für die bevorstehende Chemo alles Gute, viel Kraft und Energie liebe Grüße und ganz dicke Kraftpakete et struwwelchen ![]() |
#3
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hallo
grüsse dich auch und kann mich nur den vorrednern anschliessen. wir alle haben in ähnlicher weise das selbe los aber das los ist bezwingbar. ich selber hatte auch ein NHL kein direkten morbus aber seit 4 einhalb jahren in remission. ich wünsche dir sehr viel kraft und die haare naja die wachsen nachher wie hulle so war es bei mir. hatte auch 3 tage hintereinander therapie. wenn dich irgendetwas bedrückt spreche ruhig wir sind eine grosse lyphi familie mit rat und tat dabei. rockie die fast als geheilt gilt |
#4
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Vielen lieben Dank auch für die weiteren Willkommensgrüße.
Tja...gestern war es dann soweit...als ich morgens mein Kopfkissen kontrollierte,musste ich feststellen,dass meine Frisur in selbigem klebte ![]() Habe jetzt alles abrasieren lassen und muss sagen...es sieht ziemlich scheisse aus.Aber Schönheit zählt momentan nicht und Basecaps habe ich schliesslich auch schon vorher getragen.Wenn es doch nur nicht so am Hirn ziehen würde ![]() Also bis dann Manolito |
#5
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Hallo Manolito,
für mich war es auch ein Riesenschock, als es dann so weit war. Weil ich mich immer noch an die Hoffnung geklammert hatte, dass es bei MIR nicht passieren würde, hatte ich doch immer schon mal Geschichten von Chemos gehört, wo den Patienten die Haare nicht ausgehen. Nun ja, der Zahn bzw. die Haare wurden mir dann ganz schnell gezogen ... Ich habe eine gute Woche gebraucht, um mit dem Thema eins zu werden, und es nunmal so anzunehmen wie es ist. Fand dann sogar Spaß daran, mich mit allen Looks zu verkleiden und verwandeln .... und heute würde ich mich (als Frau) so zeigen wie ich bin. Wenns nicht im Winter wäre ... JA, ES IST S...KALT AM KOPF - meines Wissens sind es 40 % der Körperwärme, die der Mensch über den (unbedeckten) Kopf verliert - und das ist im Winter kaum auszuhalten ... Ich bin sicher, spätestens in der Reha wirst du viele "Geständnisse " einsammeln können, von anderen Patienten, die sogar nachts mit Kopfbedeckung schliefen. Wichtig ist, dass du das tust, was dir gut tut, egal wie's aussieht .... Ein schwacher Trost im Moment: aber : ES GEHT VORBEI, und die Haare kommen wieder in neuer Pracht!!!!! Alles Liebe Bellinda |
#6
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@ Belinda
meine Güte...Du hast Recht,es zieht sogar nachts im Bett.Diese Nacht habe ich dann besser geschlafen - mit deutlich weniger Frischluft,aber ohne Eiskristalle auf der Platte ![]() Ach...es ist echt super so viele aufbauende Worte zu lesen.Danke! tschö,Manolito |
#7
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Huhu manolito,
jo kalt isses .Aber sieh mal die Vorteile, wenn du eine Schwitzattacke bekommst, keine nassen stinkenden Haare.Nee einfach Waschlappen drüber,trocken polieren fertig. Gibt auch für Männer Bandalas die sind etwas wärmer für die kalte Jahreszeit, gibt es in Sportgeschäften. Fällt dann garnicht auf das drunter nichts ist, tragen eh alle. Wünsche Dir ein wunderschönes ruhiges Wochenende Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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