Uniklinik Mainz

[Jörg46]

Hallo Nicole

Nur schnell so viel, trauriges Willkommen, aber trotzdem toller Erfolg das Deine Ma operiert werden konnte.
Über Sinn und Nutzen einer adjuvanten Chemo hier ein Link ist schon 2 Jahre alt aber entspricht der derzeitigen Meinung http://www.tumorcenter.de/nachrichten/conko001_presse und ich bin der Meinung Deine MA sollte wissen was los ist, das ist zu blauäugig ohne etwas zu wissen, alles zu ignorieren.

[NICOLE 29]

Hallo Jörg,
Vielen Dank für Deine schnelle Antwort und dem Hinweis zum Link über die adjuvante Chemo. Werde auf jedenfall den Arzt dazu bewegen meine Mutter aufzuklären. Denn Sie muss schließlich selbst entscheiden wie es nun weiter geht. Ich war heute wieder im Krankenhaus. Sie sieht sehr schlecht aus und hatte gestern auch 39 Fieber. Deswegen wird Sie auch vorerst nicht entlassen. Meine Mutter meinte es wäre nur eine Erkältung. Die OP ist nun knapp 2 Wochen her. Kann es nach dieser Zeit noch zu Komplikationen kommen und kann das Fieber vieleicht daher kommen?

Sie ist momentan auch richtig fertig. Sie hat schon Angst das Sie vieleicht noch Weihnachten in dem Bunker verbringen muss.
Ich selbst weiß momentan auch nicht mehr wo mir der Kopf steht. Ich habe ne kleine tochter die ich alleine groß ziehe und dazu noch einen zeitaufwendigen Job. Das alles unter einen Hut zu kriegen war schon immer schwierig genug und meine Mama war dabei immer eine sehr große Hilfe und hat auf die Kleine aufgepaßt. Ich habe keine Ahnung wie das nun alles weiter gehen soll. Zumal ich mich ja nun auch um meine Mutter kümmern muss.
Ich hoffe so sehr, daß ich Sie nächste Woche nach Hause holen kann und wenigstens über Weihnachten bei uns mal wieder Ruhe einkehrt.
Naja, es wird schon irgendwie alles wieder werden.
Wünsche Dir und allen anderen noch einen schönen und besinnlichen 2. Advent.
LG Nicole

[maus]

Hallo Nicole.
Es ist nicht schön Euch hier zu gegrüssen müssen.

Holt Euch doch einen Heidelberg,ist bestimmt nicht so weit von euch weg,von Mainz.

Wir sind in Heidelberg, dort war man von Anfang an sehr offen.
Ich wusste auch viel nach vielem recherieren.
Mein Mann vertraute voll den Ärzten(möchte damit aber nicht sagen das diese nicht gut waren oder heute noch sind sind wirklich eine von den besten).

Nun kam der Tag X eine Ärztin setzte sich an sein Bett (bis dahin fand er diese super) sagte Ihm was noch auf Ihn zukäme es gäbe keine Hoffnung und er solle zu Hause alles klären(Testament,Beerdigung usw.) mein Mann am Boden zerstört.
Er kam am nächsten Tag nach Hause er musste immer über Nacht bleiben 1Tag.Es dauerte ein paar Tage,dann machte es bei meinem Mann klick.
Er begriff das er sich nicht nur auf die Ärtze verlassen konnte.
Er musste selbst an sich arbeiten um gesund oder noch einige jahre mit uns zu verbringen.

Heute ist er dieser Ärztin dankbar,sowie den anderen die immer offen waren.
Von 4Monaten ist nun fast schon 1Jahr geworden.

Ich glaube man braucht auch eine gewisse Zeit um alles zu verstehen und zu verarbeiten.
Hilf Deiner Mutter wo Du kannst,lasse Sie nicht alleine,stehe Ihr bei.
Vieleicht hilft auch Dein Kind wenn Sie merkt das Sie gebraucht wird.

Ich wünsche Euch viel Kraft

L.G. Maus(Hoffnung Neue Studie)

[NICOLE 29]

Hallo Anita,

Ich finde es gut wie offen und ehrlich die Ärzte mit euch um gegangen sind und Dein Mann daraufhin kämpft.
Genau das vermisse ich bei meiner Mutter. Nur so fängt man ja auch erst an zu kämpfen. Meine Ma muss auf jedenfall aufgeklärt werden und das von einem Arzt. Ich kann Sie doch nicht nach Hause holen und Ihr nach Weihnachten erzählen welches Ausmaß diese Krankheit haben kann!

Ich wünsche Deinem Mann und Dir alles Gute

[Karina77]

Liebe Nicole,

wie geht es deiner Mama jetzt? Hast du noch einen Vater oder Geschwister?

Meine Mama kommt morgen nach MZ zur Punktion, ich weiß noch nicht wie lange man auf das Ergebnis warten muss. Wir sind alle zwischen Hoffen und Bangen. Meinem Vater geht es psychisch nicht gut. Meine Mutter ist stark und sie sieht der Realität und dem Tod ins Auge. Zum Glück.

Viele Grüße
Karina

[NICOLE 29]

Hallo liebe Karina,
Ich freue mich sehr das Du Dich meldest. Meiner Mama geht es nicht so gut. Sie hällt es im Krankenhaus nicht mehr aus. Leider darf Sie momentan immer noch nicht nach Hause weil Sie eine Wasseransammlung über der Leber hat. Und anscheinend kommt daher auch das Fieber. Ich hoffe so sehr, daß Sie wenigstens bis Weihnachten zu Hause ist.

Ich drücke ganz fest die Daumen morgen für euch, das es nur ein Fehlalarm bei Deiner Mutter ist. Und Du Dich hier wieder verabschieden kannst.
Ich kann absolut nach empfinden wie Du und Deine familie euch fühlt. Man ist so hilflos und kann nichts tun.

Ich habe noch einen Stievvater, also der Mann meiner Mutter. Der ist auch total fertig. Mein Stievvater ist leider auch beruflich die ganze Woche unterwegs und kommt immer erst Freitag abends zum Wochenende nach Hause. Leider kann er auch keinen Urlaub mehr machen, denn er war jetzt schon 4 Wochen zu Hause wegen meiner Mutter.

Falls die Diagnose bei Deiner Mutter doch BSDK sein sollte, würde ich mal in Erwägung ziehen so schnell wie möglich einen Termin in Heidelberg zu bekommen.
Bei uns war es leider schon zu spät und außerdem wußten wir zu dem Zeitpunkt noch zu wenig und die Adresse in Heidelberg noch nicht.

Da ich jetzt immer noch zu wenig weiß, kann ich sehr schlecht einschätzen, ob meine Mutter in sehr guten Händen ist. Bloß wenn ich wie heute höre, daß meine mutter eine Wasseransammlung über der leber hat und auf weiteres nicht raus kommt frage ich mich manchmal ob Heidelberg nicht besser gewesen wäre.
Das sind alles nur Vermutungen von mir und wie gesagt ich kann den Ärzten in Mainz eigentlich nichts schlechtes unterstellen. Man ist hallt in so einer Situation sehr sensibel und achtet sehr genau darauf ob die wirklich Ihr bestes geben.

Laß mal morgen von Dir hören wie es gelaufen ist

Drücke ganz fest die Daumen

LG Nicole

[NICOLE 29]

Hallo an alle zusammen,

Heute möchte ich euch nochmal von meiner Mutter berichten.

Erstmal eine gute Nachricht: Ich hab Sie gestern aus dem KH abholen können, und wir müssen Weihnachten nicht im KH verbringen. Ich bin so froh, Sie jetzt erstmal wieder zu Hause zu haben. Außerdem ist Sie so ganz fit. Sie hat auch einen guten Hunger.

Der Arzt hat uns den Arztkurzbrief für den Hausarzt mitgegeben bei dem wir heute morgen auch schon gewesen sind.
Die Ärzte in der Uni haben sich jetzt doch für eine adjuvante Chemo ausgesprochen obwohl sie erst meinten es wäre bei meiner Mutter nicht nötig. Wo ich aber auch froh bin drüber.
Habe den Arztbrief für mich kopiert um ihn hier rein zu stellen. Vieleicht könnt Ihr mir ein wenig helfen da durch zublicken.

Diagnose: Pankreas-Kopf Karzinom
2 Lebermetastasen

Therapie: Patielle Duodenopankreatektomie ( pyloruserhaltender Whipple ) und periphere Leberresektion

Histologie: gering differenziertes Adeokarzinom des Pankreaskopfes
Leberresektate: Metastasen eines gering differenzierten Adenokarzinoms
Tumorinfiltration des peripankreaatischen Fett - Bindegewebes mit Lymphangiosis und Hämangiosis carcinomatosa
PT3, pN1(10/19), pM1(hep.), L1, V1, G3, pRx

Procedere: adjuvante Chemotherapie mit Gemcitabine 1000 mg/ Quadratmeter Körperoberfläche

Meine Fragen: Kennt sich jemand mit dieser Chemo aus? Ist es üblich das man die bekommt, oder gibt es noch andere die vieleicht besser sind?
Gibt es sonst noch irgend etwas was wir zur Vorbeugung tun können? Ich hab schon über einiges gelesen allerdings weis ich nicht wann und bei wem man was anwendet.
Ich habe einfach Angst, daß wir was vergessen oder falsch machen.

Wie Ihr merkt, sind wir wirklich sehr schlecht informiert von den Ärzten. Ich habe das Gefühl, ich muss für meine Mutter wirklich alles selber erarbeiten.

Also wenn jemand noch was dazu sagen kann, ich bin für jede Hilfe absolut dankbar.

Außerdem: LIEBE FORUMMIETGLIEDER

ich wünsche euch allen ein wunderschönes Weihnachtsfest
daß Ihr eine tolle Zeit mit euren Lieben verbringen könnt
um dann mit voller Kraft ins neue Jahr durch zustarten



Liebe Grüsse Nicole

[Jörg46]

Hallo Nicole

das sind ja Fragen über Fragen, nee Quatsch beseite - es ist sehr oft so das eine vernümpftige Aufklärung durch die Ärzte leider fehlt.
Den Link zur Chemo habe ich Dir schon mal geschaltet gehabt - Gemzar ist die Standarttherapie.
Die Tumorformel Deiner Ma ließt sich leider nicht wirklich schön - hier ein Link der erklärt es anhand der Kieferchirugie da muß man nur Organe und Größen austauschen: http://www.medecoinfo.de/kompendium/.../12/12.2.2.php
Ich versuche aber nochmal es direkt zu erklären.
PT3 ist die Größe des Primärtumors heißt das gesamte Organ im Bereich der Pankreaskopfes befallen.
pn1 10/19 sind befallende Lymphknoten von 19 entnommenden waren 10 befallen.
pm1 Hep heißt eine nachgewiesene Metastase im Bereich der Leber.
L1 bedeutet das Lymphsystem ist befallen
V1 eine Vene war befallen
G3 ist das Grading heißt das Gewebe war Stark befallen
prx heißt es ist nicht zu beurteilen ob alle Reste des Tumores entfernt werden konnten

Die Op ist meiner Meinung nach eine (obwohl partiell teilweise heißt)vollständige Pankreasentfernung mit erhaltung des Magenpförtners und eine Teilentfernung der Leber.

Das heißt Deine Ma ist Diabetiker Typ 3 und muß Insulin spritzen und Kreon in ausreichender Menge schlucken.

Wichtig sind Vitamine, Seelen und Zink, Osteoporosekontrolle Mistel empfelenswert - hilft mir sehr .

In dem Fall Deiner Mutter ist normaler Weise "Sorry" pallativ angesagt wichtig für diverse Kostenübernahmen durch die Kassen und Antrag für Behinderung stellen angesagt sind 100 % GdB Grad der Behinderung.

Hier noch nen Link zum Lesen: http://www.biokrebs-heidelberg.de/

Wenn weiter Fragen bitte präzisieren ich tue mich schwer es allgemein zu halten.