bin neu hier! habe peripheres angioimmunoblastisches t-zell

[mene]

ich will dir schon so lange sagen, wie toll ich deine postings finde! wie machst du das bloß?
kannst du mir den trick verraten?
nicht mal fotos konnte ich reinstellen, weil ich keine ahnung hab, wie das hier geht!
am dienstag bekomme ich die 5. chemo, die aber bereits umgestelltes menue aufweisen wird, um stammzellen zu gewinnen. bei der 6.chemo in 14. tagen dann wohl ebenso! danach einige zeit erholungspause (weiß nicht, wie viele wochen!) dann hochdosis.
ich habe eine card für´s notebook, die ich im spital verwende. das klappt und ist schon ausprobiert!
nur wegen der "iso" weiß ich noch nichts genaues. im hanusch sind in den zimmern keine fernseher!!! und man müsste sich am gang zum gemeinschaftsgerät setzen, was nicht klappt, da alte ladys immer die sender wählen und nicht gewillt sind, channel zu wechseln, oder männer stundenlang am sport kleben!
so sah ich noch nie eine sendung dort!
ob im "iso-zimmer" ein fernseher ist, weiß ich noch nicht einmal. ich hoffe es aber sehr.
meine firmtochter ist ärztin in bayern und die deutete mir gestern an, dasss die hochdosis sehr viel härter ist und einen ziemlich mitnimmt! meine frage nach den risken und möglicher todesgefahr ließ sie mit einem etwas gequälten lächeln unbeantwortet!
weiß da jemand von euch drüber becheid?
ich muss dr. hopfinger vertrauen, aber ein mulmiges gefühl bleibt schon!
so weit sind meine ängste und fragen noch offen!
liebe grüße und dir ein schönes wochenende! bei uns schneits, 80km/h wind!!!!
mene

[rockshaver31]

grüsse dich mene

chemo an sich ist ja nicht ungefährlich hochdosierte ist schlimmer keine frage, deshalb ja auch isoliert den die grosse gefahr ist ja eine infektion. ich habe da ja nicht wirklich ahnung aber kinder schaffen das ja auch und die sind ja noch anfälliger. wichtig ist das du posetiv an die sache rangehst mit dem gedanken das dann alles vorbei ist im guten sinne. also sammel deine ganze kraft sammeln und durch denke posetiv wir alle werden dir kraftpakete senden ob virtuel und gedanklich . du schaffst das bin mir sicher.

in freundschaft kraftpakete rockie

[mene]

nehme eure/deine kraftpakete gerne an!
danke!
werde all meine vernunft und das positive denken aktivieren!
versprochen!
schönes wochenende noch!
mene

[seniorita]

Hallo liebe Mene!

Nun habe auch ich meinen Weg zu deinem Thread gefunden...
Was ich in deinem ersten Beitrag lese kommt mir sehr bekannt vor!!!
Meinem Freund erging es wie dir, von Arzt zu Arzt gerannt, Schmerzen im Kreuz, Fieber usw. keiner hat die Sympthome erkannt bis er letzt endlich einen Knoten am Hals ertastet hatte!
Danach ging die Panik, das Warten, der Frust auf die Ärzte (da man wirklich früh genug Hilfe gesucht hatte) los.
Aber all dieser Frust und die Wut bringt uns nicht wirklich weiter...
JETZT heißt es vertrauen, jaaaaa den Ärzten vertrauen... Ist ab und an sehr schwierig, denn man muss genau aufpassen was mit einem passiert, ist leider so!
Möchte dich jetzt nicht in Panik versetzen oder dergleichen, ich will dir damit nur zeigen, dass du nicht alleine bist!


Liebe Mene, ich sende dir ganz ganz viele Kraftpakete, denk an deine Familie wenn es dir schlecht geht oder an uns hier aber vergiss nicht, deine Seele braucht auch Trost und Reinigung, wenn es dir danach ist lass dich auch mal hängen und lass den Tränen freien Lauf!!! Danach gehts einem meistens besser!

Herzliche Grüße

Seniorita

[mene]

liebe seniorita! danke für deinen zuspruch! als ich die diagnose dann endlich bekam, weinte ich fassungslos. seither nicht mehr!
ich hab das, glaub ich, alles auf einmal rausgeheult!
nun bin ich am kämpfen!
mir platzen zwar alle zehen auf und ich hab eine blutblase an der ferse, dass ich kaum gehen kann, die nagelbetten der finger sind hochempfindlich und die NASENschleimhäute auch. doch dem rest gehts´gut!
wie geht´s deinem freund?
du hast mir nicht erzählt, was bei ihm festgestellt worden ist!
auch euch beiden viel kraft und gute knuddler!
ich hab nun angst, wie ich auf die hochdosis reagieren werde! sprich: angst vor den nebenerscheinungen!
bei uns im reitstall behielt eine dame lebenslange anemie davon zurück!
mene

[seniorita]

Liebste Mene,

ich hoffe weiterhin, dass es "nur" bei den bisher aufgetretenen Nebenwirkungen bei dir bleibt!!!!!
Mach dich jetzt bitte nicht verrückt (weiß leichter gesagt als getan) wegen der Hochdosis!!!!!! Hauptsache sie wirkt!!!! Bekommst du sie ambulant oder stationär?
Leider gibt es diese diversen Nebenwirkungen aber ohne die Chemo hättet ihr leider keine Chance!
Halte dir vor Augen, dass dieses Mittel die bösen Zellen auffrisst und zwar eine nach der anderen!
Und zwar GANZ!!!! Und du deinen Enkel aufwachsen siehst!

Mein Freund hat MH Stadium 2b, unser bzw. mein Thread ist "Warten auf die Diagnose"... Wenn du lesen möchtest! Er hat kommenden Donnerstag seine 2. Chemo und somit bereits schon Halbzeit!

Liebe Mene, fühl dich ganz ganz doll !!!!

Ich sende dir ganz ganz viele Schutzengel und Kraftpakete!

Einen schönen und geruhsamen Sonntag noch

Seniorita

[mene]

liebste seniorita! dein codename erinnert mich an herrliche spanienurlaube!!!!
ich werde zwar heuer nach italien fahren, aber wie das mit perücke sein wird?
warm, auf alle fälle!
meine stammzellen bekomme ich in isolation von 2-3 wochen! hoffentlich nicht noch länger!
bis dahin hoffe ich, dass ich näheres in erfahrung bringen kann über dieses procedere!
gleich morgen lese ich euren thead, auf den ich schon gespannt bin! wo ist dein freund in behandlung?
welches land, meine ich?
ich wünsche euch alles,alles gute und viele schutzengel sollen euch begleiten!!!
mene