Meine Geschichte und viele offene Fragen

[Birgit4]

Liebe Moni,
ich wünsche dir alles gute, und liebe für diese Woche in Oberstaufen.
Habe heute entlich mal Zeit gefunden deine Zeilen zu lesen.
Da hast du ja auch schon einiges im Leben eingesteckt...aber wenn ich deine Worte lese,weiß ich das auch du von Gott getragen wirst.

Ich habe hier was schönes...meine schönsten Worte von Gott an uns !

SPUREN IM SAND...

Eines Nachts hatte ich einen Traum...
Ich ging am Meer entlang mit meinem Herrn.
Vor dem dunklen Nachthimmel
erstrahlten, Streiflichtern gleich,
Bilder aus meinem Leben.
Und jedes Mal sah ich zwei Fußspuren im Sand,
meine eigene und die meines Herrn.

Als das letzte Bild an meinen Augen
vorübergezogen war, blickte ich zurück.
Ich erschrak, als ich entdeckte,
dass an vielen Stellen meines Lebensweges
nur eine Spur zu sehen war.
Und das waren gerade die schwersten
Zeiten meines Lebens.

Besorgt fragte ich den Herrn:
"Herr, als ich anfing, dir nachzufolgen,
da hast du mir versprochen,
auf allen Wegen bei mir zu sein.
Aber jetzt entdecke ich,
dass in den schwersten Zeiten meines Lebens
nur eine Spur im Sand zu sehen ist.
Warum hast du mich allein gelassen,
als ich dich am meisten brauchte?"

Da antwortete er: "Mein liebes Kind,
ich liebe dich und werde dich nie allein lassen,
erst recht nicht in Nöten und Schwierigkeiten. Dort, wo du nur eine Spur
gesehen hast,
da habe ich dich getragen."

Bis bald....und liebe grüße
von Birgit




So wird es auch bei dir sein, unser Gott wird dich tragen...habe Vertrauen.

[monih48]

Ihr Lieben alle, liebe Brigitte,

habe die neue Chemo (Folfiri mit Avastin) bestens dank Dexamethason (morgens und abends bis Sonntag) und Emend ( 3 x morgens) verkraftet, so dass man mich schon heute wieder nach Hause geschickt hat.

Habe aber erst gestern den genauen CT-Befund von Memmingen erhalten und der war allerdings nicht gerade so toll. Mein altes CT (23. Nov.06) zeigte ja nur 2 kl. Metas rechts und eine etwas gößere links. Da hat sich jetzt leider ´ne Menge geändert. Links jetzt mindestens 10 und rechts 5 Rundherde, davon einer 1,6 x 1,2 cm groß. CEA 8,0

Was mich allerdings ganz froh gemacht hat war, dass jetzt (06.02.07) beim Blutbild in Oberstaufen der CEA schon wieder nur bei 3,5 lag und meine Leukos bei 11,4. Also haben die schon vor der Chemo tüchtig angefangen zu arbeiten. Dann war wohl mein tolles Gefühl von letzter Woche doch nicht so ohne. Deshalb bin ich jetzt auch weiterhin sehr zuversichtlich und glaube immer noch ganz fest an meine Gesundung.

Inzwischen ist auch die Reisebestätigung für meine Norwegen-Reise angekommen und mein Arzt hat mir eine Unbedenklichkeits-Bescheinigung für diese Reise ausgestellt. Da kann ja nix mehr schief gehen.

Am Dienstag fahre ich für 3 Tage zu einer Freundin nach Nürnberg, dann kommt mein Mann für ein längeres Wochenende und bringt mich am 20. Febr. wieder zur Chemo nach Oberstaufen. Ich hoffe, dass ich auch die genauso gut überstehe, weil ich ja am 24. dann zu meiner Schwester fahre, die mich am 26. zum Flughafen nach Düsseldorf karrt, wo ich meine Traumreise antreten werde.

Ich hoffe, dass es Euch in der Zwischenzeit auch allen gut gegangen ist und Ihr auch nur beste Nachrichten zu verkünden habt.

Liebe Brigitte,
danke auch für Deine lieben Worte. Konnte leider nicht mehr sofort antworten, da ich sie erst kurz vor der Abfahrt nach O´staufen gelesen habe.

Seid von ganzem Herzen gegrüßt und fest gedrückt von
Eurer Moni

[Gloria-Beetle]

liebe moni,

auch mir ist deine geschichte sehr ans herz gegangen.

ich habe brustkrebs mit metastasierung im knochenmark. eine chemo gibts für meinen-krebszelltyp nicht. ich hoffe also auf die anti-hormoin-therapie, die bis jetzt wohl ganz gut wirkt. kein arzt gibt mir auch nur den hauch einer prognose, wie lange ich noch lebe.

deshalb habe ich beschlossen das beste aus dem zu machen, was mir noch bleibt.

außerdem bin ich 20 jahre jedes jahr noch oberstaufen gefahren zum schrothen, glaub mir nie zum saufen , was man den schrothkurlern ja immer unterstellt. ich mag einfach die gegend da, ich finde einfach der anblick der hohen berge ist zu schön, erklettert hab ich sie nie, allenfalls mal mit der bahn auf den hochgrath gefahren.

ich hoffe die schöne umgebung hat einen guten einfluss auf dich.

aber vor allem wollte ich dich zu der entscheidung der hurtigruten-reise gratulieren. das war vor meiner erkrankung immer mein traum für meinen rentenbeginn. aber letztes jahr hab ich beschlossen ihn mir direkt zu erfüllen. ich war ende august/anfang september unterwegs mit der finmarken. ich war 120%ig begeistert. diese landschaft und diese art zu reisen ist einfach ein traum. ich würde mich freuen von dir eine rückmeldung nach deiner reise und auch nach deinem oberstaufenaufenthalt zu bekommen.

ich wünsch dir auf jeden fall alles alles gute und drück dir fest die daumen, daß man dir in oberstaufen ein wenig helfen kann und dich fit für das unternehmen hurtig und norwegen macht.

ganz liebe grüsse gl ria

anbei ein paar schmankerl von der hurtigen reise

[bobbylee]

Liebe Moni ,

schön, dass du wieder bei uns bist und dass du vor allem die Chemo gut hinter dich gebracht hast.Das Ergebnis von Memmingen ist schon belastend , aber dass der CEA so gefallen ist, ist ja wiederum ein gutes Zeichen und gibt Anlass zur Freude und Hoffnung. Deine Leukos sind ja auch ganz toll aktiv. Seit meiner Radiochemotherapie sind meine nicht mehr in die Gänge gekommen, ich bin schon immer froh, wenn ihre Anzahl mit einer 3 beginnt, meist bewegen sie sich von 2700 -3300 im Moment, wobei ich aber sagen muss, dass ich eine Entzündung an zwei Zahnwurzeln habe. Mal sehen, was die nächste Untersuchung ergibt, wenn die Zähne wieder repariert sind.

Da hast du ja ganz schön viel vor in der nächsten Zeit. Viel Spaß bei deiner Freundin. Nürnberg ist eine schöne Stadt. Leider war ich schon längere Zeit nicht mehr dort. Für deine Traumreise wünsche ich dir schon heute alles Gute. Da würde ich wirklich gerne mitfahren, ich liebe Schiffsreisen. Bestimmt warten auf dieser Fahrt unvergessliche Eindrücke auf dich.

Jetzt wünsche ich dir ein gutes Wochenende mit schönen erholsamen Stunden. Verliere vor allem deine Zuversicht und deinen Optimismus nicht.

Ich drücke dich auch einmal ganz fest .
Liebe Grüße
B bby Lee

[monih48]

Liebe Gloria,

hab´mich sehr gefreut, dass Du Dich als Brustkrebs-Pat. in unser Darmkrebs-Forum eingeloggt hast und natürlich ganz besonders über Deinen tollen Bericht und die wunderschönen Bilder von Deiner Hurtigruten-Reise. Da bin ich jetzt ja so richtig auf den Geschmack gekommen. Ich werde mit der MS Midnatsol unterwegs sein, das ist das neueste Schiff dieser Linie. Wie schon im Forum beschrieben, habe ich mir die Wintersaison ausgesucht wegen der Ruhe und der Winterlandschaft. Ende Februar ist es auch nicht mehr ganz so lange dunkel (ganz oben ca. 8 Stunden Tageslicht), da geht das sicher schon.


Ich habe mir auch Deinen Befund angesehen, Brustkrebs mit Knochenmetastasierung. Ich werde mal meine Schwester fragen, ob es da nicht doch eine Chemo gibt. Ich meine ja, denn sie hat mir von so einer Patientin schon erzählt, die schon zig Jahre damit lebt. Meine Schwester arbeitet schon 35 Jahre als Chefarztsekretärin der Gynäkologie in einem Krankenhaus, und dieses Krankenhaus ist seit ca. 2 Jahren auch Brustkrebscenter. Sobald ich etwas Genaueres weiß, sage ich Dir Bescheid.


Schön, dass Du schon sooft in Oberstaufen warst. Ja, ich liebe diese Landschaft auch sehr und deshalb bin ich vor fast 22 Jahren ins Oberallgäu gezogen und Oberstaufen liegt nicht weit weg. Deshalb ist es für mich auch ganz praktisch, die Klinik mehr oder weniger "um die Ecke" zu haben.

Liebe Gloria, damit verabschiede ich mich für heute. Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende und schicke Dir viel Kraft für Deinen Kampf gegen diese gemeine Krankheit. Nur n i e aufgeben!!!!!!

Sei ganz fest umarmt von
Deiner Moni

[monih48]

Liebe Bobby Lee,

danke für Deine liebe Nachricht und die Kraft, die Du mir immer rüber schickst. Ja, ich bin wirklich froh, dass ich die Chemo so gut überstanden habe und hoffe sehr, dass das die nächsten Male genauso gut geht. Muss ja auch, hab´ doch soviel vor!!!!!

Ich wünsche Dir auch ein wunderschönes Wochenende und denke ganz fest an Dich.

Sei fest geknuddelt von
Deiner Moni

[Gloria-Beetle]

danke liebe moni

für deine antwort.

bei mir sitzen die metastasen nicht im knochen sondern im knochenmark. darüber ist die krebsdiagnose überhaupt gestellt worden. ich hatte noch einen hb von 8,7 und bei einer knochenmarksbiopsie wurden die sichelringzell-metastasen entdeckt. der tumor wurde dann durch zig untersuchungen in der brust gefunden, er war weder tastbar noch auf der mammographie zu sehen.

ist toll wenn du dich mal für mich erkundigst.

ich würde auch noch mal gerne im winter mit hurtigs fahren. ich hab die midnasol auch gesehen. ich hatte mich für die finmarken entschieden, weil sie als einziges schiff ein schwimmbad hat und ich wegen meiner knochenschmerzen morgens immer gerne schwimme.

ich wünsche dir und deinen lieben ein schönes wochenende

gl ria

ps: nächste woche fahre ich mit der costa victoria zu den atlantischen insel

[sunnypunkie]

Liebe Moni,

auch mich hat Deine Geschichte sehr betroffen gemacht und ich bewundere Deine Kraft, Deinen Lebenswillen und Deine Energie, dieser Krankheit die Stirn zu bieten. Du hast viel hinter Dir und noch viel vor Dir.

Mein Freund bekommt im Moment auch Chemo mit Avastin und Campto. Diese wurde jedoch kurzzeitig abgebrochen, weil die Blutwerte zu schlecht sind. Deshalb kann ich Dir betreffend Nebenwirkungen noch nicht viel beschreiben.

Erstmal wünsche ich Dir aber schon jetzt eine wunderschöne Reise in den hohen Norden mit vielen schönen und interessanten Erlebnissen, die Dich gewiss ein wenig ablenken von Krankheit und der damit verbundenen Angst.

Lass Dich und liebe Grüsse
Eva

[RolandWAF]

Hallo moni,

bin zwar "nur" Angehöriger, aber HUT AB und VERNEIGUNG vor soviel kampfgeist,optimismus und lebensfreude!!!! wünsche dir alles gute!!!!


gruß

roland

[Birgit4]

Meine liebe Moni,
mir laufen die Tränen....ich habe Gefühlt, das du dich so entscheiden wirst.Deswegen habe ich nicht auf deine Zeilen geantwortet.Ich denke man braucht eine besondere Sichweite.
Jetzt ist der Zeitpunkt des Vertrauens auf unseren Herrn angebrochen.
Du legst dein Leben in Gottes Hände.Und hast dich für deinen Weg entschieden.Du hast auf deinen Bauch gehört ,auf deine innere Stimme.
Laß dich nie von deiner Angst beherschen.Freue dich was vor dir liegt,auf ein Leben ohne Chemie im Blut.
Würde bei mir der Krebs noch mal ausbrechen,würde ich mich wieder gegen Chemo entscheiden.
Ich will keine Lebensverlängerung,ich will würdevoll Leben und Sterben .
Und ich will für mich entscheiden "Nein oder Ja" zu sagen.

Weiß du liebe Moni,viele Menschen haben gesagt wie Mutig sie mich finden (weil ich keine Chemo gemacht habe )ich finde die Menschen Mutig ,die Chemo machen...ganz erlich.
Ich habe in Google "Chemo" eingegeben....gut das ich das gelesen habe.
Aber erst vor einem Monat.Ich habe immer auf meine innere Stimme gehört.
Ich bin ja auch Angehörige,mein Papa Prostatakrebs.
Meine Freundin Lungenkrebs,macht Chemo und Strahlentherapie.
Ich respektiere jede Entscheidung.....und würde mich "NIE" dagegen auflehnen.Aber jeder Krebskranke sollte sich gut über Chemo Infomieren.
Ich wünsche dir viel Liebe auf deinen neuen Lebensweg
Und freue dich auf deine Reise....

Die Gedanken ,ob deine Entscheidung richtig war...wird dich lange begleiten....aber glaube mir dein Bauch sagt die Warheit.
Ich wurde im Sep.2003 Krebskrank...die Ärzte haben mir 2 Jahre gegeben.
Alle haben gesagt...du mußt Chemo machen.
Ich Habe für mich Entschieden,und ich habe "NEIN " gesagt.
Ich bin sehr stolz auf mich ,ich bin ein Lachs...ich schwimme immer gegen den Strom,sehr anstrengend...aber es loht sich kein "JA Sager" zu sein.
Wünsche dir eine gute Nacht....
Ein neuer Stern wird heute Nacht in deinem Herzen geboren...
Der Stern deiner inneren Stimme....diese Eingebung ,die Gott uns geschenkt hat.
Ich umarme dich ....und bin sehr stolz auf dich!
deine Birgit

[hope38]

Meine liebe Moni!
Ich bin ergriffen von Deinen Worten! Und ja ja ja, Deine innere Stimme hat Dir das gesagt, was ich schon vermutete. Sie will, daß Du einen anderen Weg gehst. Und weißt Du, die Option, Dich noch behandeln zu lassen, die hast Du immer, wenn Du umschwenken solltest. Vieles ist nicht für immer!

Ich drücke Dich! Ganz ganz doll! Und weißt Du, was? Auch ich würde nie mehr eine Chemo machen. Ich habe doll gelitten, vor allem psychisch. Ich war nicht mehr bei mir. Und dann hat meine innere Stimme geschrieen- ja, sie mußte so laut werden, sie mußte mich in die Knie zwingen, an einen Punkt bringen, an dem ich noch nie vorher war, noch niemals. Es war so kalt und dunkel und so furchtbar, aber dann sagte sie zu mir, ich würde nicht MEINEN Weg gehen! Und da habe ich mich entschieden, eine Chemo, die ich noch 2 mal per Infusion bekommen sollte, nicht mehr zu machen. Ich habe hier gelesen und habe dann die Bestätigung bekommen. Ich habe mir gesagt, daß ich meine Lebensqualität nicht verlieren möchte. Ich lebe doch jetzt!!! Und wenn schon mit diesem besch.... Krebsleiden, dann wenigstens so gut, wie es eben geht! Und ich habe es nicht bereut!!!
Ganz ehrlich: Würde man wieder etwas finden, heute würde ich sagen, ich würde keine Chemo mehr machen. Darüber habe ich mit einem guten Freund, der ebenfalls betroffen ist ( Olli) gesprochen und wir waren uns einig. Zumindest wäre das jetzt so. Kann sich immer alles ändern, aber das ist dann auch ok!
Als ich die Chemo abgelehnt hatte, hatte ich ein ruhiges Gefühl "I did it my way"!!!
Und das ist wichtig: Jeder findet seinen Weg!

Fühl´Dich gedrückt (und vielleicht sollte ich meine Rom-Reise auch endlich buchen??),

Leena

[monih48]

Lieber Roland,

jetzt hast Du mich ganz verlegen gemacht. Ich danke Dir für Deine Komplimente.

Du bist "nur" Angehöriger, schreibst Du. Hier im Forum sind viele Angehörige und Sie nehmen so Vieles auf sich. (z Bsp. Sunnypunki oder Neti)
Ich hoffe und wünsche Dir von Herzen, dass Du eine/n Kranke/n an Deiner Seite hast, die/der auch sehr optimistisch ist und auf die innere Stimme hört.

Ich wünsche Dir und ihr/ihm ganz viel Kraft.

Sei ganz lieb gegrüßt von
Moni

[Olysses]

Hallo Moni,

Deine Geschichte hat mich sehr gerührt da mein Vater einen ähnlichen Weg zurückgelegt hat. Auch er bekommt z.Z. eine Chemo mit AVASTIN. Die Metastasen in der Leber sind zwar nicht zurückgegangen, aber seine Metastasen in der Lunge und im Arm haben sich stark verkleinert bzw. verkapselt. Vielleicht gibt Dir das ein wenig Hoffnung. In wünsche Dir viel Kraft und viel mehr Erfolg mit Deiner Therapie.

Grüße

Frank

[meliur]

Liebe Moni,

ich weiß nicht, ob Du mich schon kennst, ich habe umgekehrt den Eindruck, dass ich Dich schon ein bisschen kennenlernen durfte, weil ich Deinen Thread mitverfolge... Ich hatte mich schon gefragt, ob alles in Ordnung ist, weil Du Dich eine Weile nicht gemeldet hast - was für ein Schreck, diese Bluterei!
Ich hoffe, dass die Schmerzen nachgelassen haben und die Nase gut heilt, und v.a., dass Du eine schöne Fahrt nach Kevelaer hast (wo ist das eigentlich??).

Liebe Grüße!
meliur

[monih48]

Meine liebe Leena , liebe Birgit , liebe Meliur, lieber Frank und all Ihr Lieben sonst,

ich danke Euch für Eure lieben und aufmunternden Worte. Ich freue mich immer, wenn neue Namen in meinem Thread auftauchen. Danke Frank, danke Meliur.
Ich habe mich jetzt mal kurz in Leena´s und Neti´s Thread begeben und es war so aufwühlend, was ich da wieder gelesen habe.

Ihr Lieben, ich war gestern noch in der Basilika in Kevelaer (das ist am Niederrhein, Meliur) und habe für alle von Euch, die mir bisher geschrieben haben, Kerzen aufgestellt und gebetet.
Ich hoffe sehr, dass es ein wenig nützt und Ihr es ein bißchen gespürt habt.

Liebe Leena, die Idee mit dem Treffen ist toll. Der Sommer wäre dafür sicherlich auch geeignet. Aber was hältst Du davon, wenn wir uns schon mal vorab in Hamburg treffen? Ich bin doch mit meiner Schwester nächste Woche von Mo bis Sa in Hamburg bei einer Freundin. Vielleicht könnten wir da ja schon auf Dein gutes Untersuchungs-Ergebnis anstoßen. Wie wär´s?

So, Ihr Lieben, werde heute mal wieder zu meinem Sohn fahren. Der ganze Terminplan ist ja durch meinen Krankenhausaufenthalt durcheinander geraten.

Seid ganz lieb gegrüßt von Eurer

Moni