Meine (Leidens-)Geschichte

[Steffi2503]

Hallo Karen!

Ich gehöre auch schon zu den etwas "älteren"!

Ich wünsche Dir alles Glück dieser Welt, dass Du die kommenden Behandlungen gut über die Bühne kriegst. Kämpfe weiter. Es wird sich bestimmt lohnen.
Wäre schön, weiter von Dir zu hören.

Viele liebe Grüße
Steffi

[Karen87]

Hallo Katrin und Steffi!

Zur Zeit geht´s mir ganz gut, hab grad eine Woche Therapiepause und darf zu Hause sein Ich hab letzte Woche mit dem ersten Chemoblock angefangen, zwei Chemomedikamente werden zusammen gegeben (Cyclophosphamid und Vincristin genannt, Mesna zum Spülen). Hab mich die ersten zwei Tage ständig übergeben, danach wurden die Medi´s gegen Übelkeit verstärkt und dann ging´s mir auf einmal ganz gut Ärzte waren sehr zufrieden und haben gesagt, dass sie nicht gedacht hätten, dass ich´s so gut vertrage...! Diese Woche werden mir noch Stammzellen entnommen, weil ich gegen Ende der Therapie eine Hochdosis aufgedrückt bekomm. Soweit alles klappt, geht´s nächste Woche weiter mit Chemo, diesmal mit Carboplatin und Etoposid (-phosphat).
Ganz einfach gesagt, ich bekomm 2mal im Monat Chemo, davon einmal mit Cyclo.+Vincr. und einmal mit Carbopl.+Etop.! Das Ganze soll bis Juli so im Wechsel gehen... Bin gespannt, wie ich den nächsten Block vertragen werd...
Im kleinen Becken ist bei mir auch wieder ein 6mm kleiner Tumor festgestellt worden. Letztes Wochenende hatte ich ziemliche Schmerzen im ganzen Hüftbereich. Montag war´s immernoch net weg und ich hab geheult. Net weil Schmerzen so schlimm waren, sondern wegen der psychischen Belastung, im Rollstuhl landen zu können (wurde als Nebenwirkung - von Mesna!? - genannt). Mein Arzt hat heut aber gesagt, dass es ein gutes Zeichen ist, weil der Körper und natürlich der Tumor auch auf die Chemo reagiert. Besser so die Schmerzen haben als keine Reaktion beidseits...
Im Krankenhaus gibt es auch Internetanschluss, was ich schon sehr gern genutzt hab Deshalb werd ich mich bei relativ gutem Zustand auf jeden Fall auch zwischendurch mal melden können!
Danke übrigens für eure Wünsche!!! Kann man gut gebrauchen und das baut echt auf!!!
Jetzt sitz ich mit meinem Freund und Mundschutz rum, weil er krank ist und meine Leuko´s auf 0,6 runter sind Hat aber irgendwie was Witziges
Soviel erstmal von mir, ganz liebe Grüße an euch!!!
Karen

[Katrin78]

Lass bitte auf jeden Fall von dir hören!!

Freue mich, dass du den 1. Block ganz gut überstanden hast und drücke dir weiterhin die Daumen.

Alles was uns nicht umbringt härtet uns ab. Wir werden richtig hart!!!

[Kerstin22]

Hallo Karen,

außer Carboplatin habe ich alle deine genannten Medikamente bekommen, auch Mesna, was zum Schutz der Blase ist, und ich kann noch laufen. Etoposid fand ich immer unangenehm, weil es so ein großer Beutel war, aber mit Navoban gegen Übelkeit musste ich mich niemals übergeben.
Viel Glück
P.S. Bei mir kommen die Haare nach der Glatze schon wieder und man könnte meine Langhaarglatze glatt für eine Frisur halten.
Alles Gute!
Kerstin

[Karen87]

Hallo ihr Lieben!

Jetzt hab ich mich doch etwas länger nicht gemeldet (im Krankenhaus ist zudem der PC kaputt gegangen)
Vor zwei Wochen bekam ich meinen Chemoblock B, den hab ich sogar besser vertragen als A! Naja, morgen soll es mit A weitergehen... *seufz*

Dieses Wochenende hatte ich mit Kopfschmerzen zu kämpfen, seltsamen Träumen und konnte manche Gespräche teilweise nicht richtig mitschneiden. Ich war ab und zu richtig verwirrt und kam mir bissl doof vor Früh morgens wache ich meist wie gerädert auf, könnte mir das Schlafen manchmal echt sparen. Ich hoffe, das wird alles nicht noch schlimmer. Ist das "normal" bei Chemo?

Richtig doll liebe Grüße, Karen

[Karen87]

Hallo alle zusammen!

Nun wollte ich mich auch mal wiedermelden! Ich habe letzte Woche meine Therapie abschließen können, die jetzt schon über ein Jahr in Jena ging!
Letztes Jahr zwei Lungen-OP´s, mehrere Chemo-Umstellungen und vor einigen Wochen eine 4-tägige Hochdosischemo mit Carboplatin, Etoposid und noch ein anderes, mir unbekanntes Chemomedikament. Ich hab´s mir im Prinzip sogar schlimmer vorgestellt, vielleicht war ich einfach auch schon die harten "normalen" Chemos gewöhnt. Naja, und einen Hörsturz hatte ich leider, aber ich bekomme jetzt Medikamente. Untersuchungen waren okay, nichts zu sehen!!! Schon seit September nichts mehr
Mein Arzt hat mir deutlich gemacht, dass nun alle Therapiemöglichkeiten ausgeschöpft wurden. Also, wenn wieder etwas kommt, können die mir auch nicht mehr helfen
Ich hoffe, es geht euch gut! Sorry, dass ich mich nicht zwischendurch gemeldet hab. Vielleicht kennt ihr das. Entweder geht´s einem sonstwie schlecht oder man will seine Ruhe und nichts mehr hören oder sehen.

In diesem Sinne, bis bestimmt mal wieder bald, da ich jetzt etwas mehr Freizeit habe

Liebe Grüße, eure Karen!

[Ramonali]

Hallo liebe Karen,
bin sonst in einem anderen Forum unterwegs und bin zufällig auf deine Geschichte gestoßen... Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und das alles gut geht, sei weiterhin tapfer und kämpfe...
Ganz viele Kraftpakete schickt dir Ramonali