Wie lange lebt ihr schon mit Metastasen?

[mumbi]

Hallo,
ich bin seit Oktober 2004 (49) dabei. Her 2 +++. Ablatio der Brust und 10 befallene Lymphnoten. Chemo 6 x Fec. Bestrahlung. Februar 2006 Lymphknotenbefall auf der anderen Seite. Herd in der Brustwirbelsäule. SchulterArmParese (Physiotherapie). Chemo 6 x Taxol mit Herceptin. Danach weiterhin alle 3 Wochen Herceptin solange wie es geht. Keine Rückenbeschwerden mehr. Heute bin ich gerade vom CT gekommen. Mein Befund ist stabil. Das Herceptin scheint zu wirken. Super. Ich achte jetzt auf meine Körperhaltung und mache sanftes Rückentraining. Seit 14 Tagen habe ich einen kleinen Hund (6 J.) aus dem Tierheim, der mich körperlich sowie seelisch fit hält. Er tut mir sehr gut und wir sind oft mehrere Stunden in der Natur.
Auch ich wünsche mir noch viele schöne Tage mit meinem Hund und mit meinem Lebensgefährten.
Nur nicht aufgeben und die sonnigen Seiten finden!
Gruß Mumbi

[Mice]

Hallo Karin und alle anderen hier,

dieser Thread macht wirklich Mut, dass man auch mit Metas noch lange und bei relativ guter Lebensqualität leben kann!

Ich bekam die ersten Metas 2004, also 2 1/2 Jahre nach der Erstdiagnose. Bisher waren alle Metas im Bereich der Lymphe, zuerst in den Lymphknoten an Hals und Schlüsselbein und Anfang 2005 in den Lymphgefäßen in der Haut am Brustbein. Seit Ende 2005 habe ich eine Lymphangiosis carcinomatosa in der Lunge, mit der ich immer noch bzw. schon wieder kämpfe. Die Abstände zwischen den Therapien sind immer geringer geworden, aber bisher haben wir die Sch....kerle immer wieder unter Kontrolle gekriegt und ich hoffe, das schaffen wir auch weiter! Ich will mindestens noch meine CD rausbringen und meinen 40. Geburtstag feiern, denn dafür habe ich letztes Jahr ein ganz besonderes Geschenk versprochen bekommen!

Ich finde wir haben Glück im Unglück, denn bei Brustkrebs wird so viel geforscht und es gibt immer wieder neue Therapiemöglichkeiten. Darauf hoffe ich auch weiter. Mein Onkologe meinte mal, dass ich ohne Herceptin vermutlich schon längst tot wäre.

Klar gehören die Heultage und Tiefs dazu, aber wir rappeln uns doch alle immer wieder hoch und kämpfen dann weiter, eine andere Wahl haben wir ja wohl nicht! Gut, dass wir uns hier dabei gegenseitig unterstützen können!

Mein Vater sagte mal zu mir "nuckel". Ich war völlig irritiert, da meinte er, das heißt NUKL = Nicht UnterKriegen Lassen!!
In diesem Sinne liebe Grüße,
Mony

[Rubbelmaus]

Liebe Karin,

ich habe dein Thread jetzt erst gefunden, daher mein späte Antwort.

Ich kenne eine alte Dame, sie ist über 90 Jahre, die lebt mit ihren Knochenmetas schon 25 Jahre!!! Dabei hat sie wirklich alles bekommen, was es zu den damaligen Zeiten an Medis gab. Es geht ihr immer noch recht gut. Auch mir hat meine Onkologin gesagt, dass man mit Knochemetas, wenn sie in den Knochen verbleiben und auf die Behandlungen ansprechen (verknöchern,inaktiv werden), sehr gut damit alt werden kann. Schlimmer ist es, wenn die Metas auf die Organe übergreifen. Ich habe seitdem für mich entschieden, ich werde mit den Knochenbiestern mindestens 80 Jahre alt. Weitere Metas kommen mir nicht ins Haus!!!

Über meinen Krankheitsverlauf habe ich dir in deinem anderen Thread mehr geschrieben.

Übrigens Karin, du weisst doch, wir haben mit Krebs, schon viele Menschen ohne Krebs, überlebt. Und so soll es auch bleiben!

So meine Liebe , jetzt knuddel ich dich erst mal ganz doll und dann gibt es ein Gute-Besserung- .

Viele Grüße
Heidi

[Trude 72]

Es ist doch schön zu hören das man auch mit Metas noch ein paar schöne Jahre verbringen kann.
Ich selbst habe im April 07 den "tollen" Befund bekommen nach 4 Jahren Rezidivfreiheit.
Ich hatte Metas in Leber und Skelett nach 2 Chemos und Herceptin waren im Dezember 07 keine Metas in der Leber zu finden und mit den Untermietern im Knochen habe ich mich geeinigt das wir miteinander klar kommen.
Ich hoffe jetzt einige Zeit Ruhe zu haben, bekomme jetzt noch weiterhin Herceptin und Zometa aber mir geht es mit ein paar Weh Wehchen eigendlich ganz gut.

Ich wünsche allen in diesem Chat alles liebe, gute und freue mich immer als stiller Leser das so viel Hilfe und Freundschaft auch über solch ein "Scheiß" Thema verbreitet werden kann nur Betroffene selbst wissen doch was es heist jeden Tag neu mit dieser Krankheit zu Überleben.

Liebe Grüße an alle
Waltraud

[Aidualk]

Hallo Ihr Lieben,

eben habe ich euren Thread gefunden.

Mensch, gibt der mir Kraft. Vielen vielen Dank

Ich habe seit einigen Tagen die Diagnose LEBERMETASTASEN.
Mir hat das den Boden unter den Füßen weggezogen. Gerade hatte ich begonnen, den BK auf die hintersten Plätze in meinem Leben zu verbannen.

Jetzt werde ich alle Kräfte mobilisieren und kämpfen.

Ich will es auch schaffen.


Liebe Grüße und alles Gute für Euch Klaudia

[KarinF]

Hallo Zusammen,

auch ich habe schon verschiedene Etappen Metastasen hinter mir. BK 2001 (Ablatio der linken Brust mit Wiederaufbau durch Tramflap, der aber durch die nachfolgenden Chemos nekrotisiert ist), dann Knochenmetasen 2003 Knochenmetastasen im Becken (Behandlung mit Aredia), 2004 Lungenmetastasen (Behandlung Nabelbine, Zoladex, Zometa anstatt Aredia, Femara). 2007 im August nun die Botschaft, dass der Leber so voller Metastasen ist, dass man nicht operieren kann.

Die Lungenmetastasen sind unter der damaligen Behandlung verschwunden, die Knochenmetastasen stabil. Nun hoffe ich, dass ich auch die Lebermetastasen in Griff kriege. In zwei Wochen habe ich ein MRT, darf gar nicht dran denken...

Bei mir wechseln sich die Zustände "Das schaffe ich" mit solchen wie "Wofür der ganze Kampf?" ab. Gott sei Dank überwiegen die positiven Zustände.

Wichtig ist mir mittlerweile, dass ich meine Bedürfnisse erkenne und lebe. Nicht die anderen Menschen stehen im Vordergrund, sondern ich. Und das ist für mich neu.

Viele Grüße und Kopf hoch, wir schaffen das
KarinF

[Pitti 58]

Hallo Ihr Lieben,
wie einige von Euch in meinem Beitrag sicher gelesen haben hat es auch mich erwischt mit Knochenmetas. Eben habe ich diesen älteren Beitrag entdeckt in dem immer noch fleißig geschrieben wird. Jetzt habe ich wieder eine ganze Portion Mut durch Euch bekommen. Ich wünsche Euch allen, dass für uns alles etwas positiver wird. Was heißt hier etwas???? Superpositiv. Laßt uns alle die Hand der anderen nehmen und und einmal feste drücken und so die positven Gedanken weitergeben an die, die mal wieder in einer "down" Phase sind. Wer ist dabei?
L. G. Petra