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Hallo,bin Neu hier
hallo, mein Name ist Melanie und ich bin 34 Jahre alt. Vor sechs Wochen hat man einen Tumor in der linken Brust bei mir festgestellt und seit fünf Wochen bekomme ich Chemo.Ich bin noch nicht Operiert.Bei mir liegt Brustkrebs in der Familie,meine Mutter,meine Oma und meine Uroma hatten Brustkrebs.Ich würde mich gerne über Erfahrungen mit anderen betroffenen Frauen austauschen.Ich würde mich freuen wenn mir jemand schreiben würde.
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#2
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AW: Hallo,bin Neu hier
Hallo Melanie,
das war sicher alles ein riesengroßer Schrecken für Dich. Erst die Entdeckung des Tumors, und dann so schnell eine Chemo. Wie schnell es doch gehen kann, daß das ganze Leben auf den Kopf gestellt wird... Bei mir wurde erst operiert und dann folgte die chemo - bin also ein "anderer Fall", als Du. Ich bin mir sicher, daß Du hier Austausch mit anderen Frauen finden wirst. Zu Deiner Vorgeschichte (Mutter, Oma, Uroma) fällt mir ein, daß es spezielle Beratungen für familiäre Brustkrebserkrankungen gibt - da wird u.a., wenn Du es möchtest, ein Gentest gemacht (ganz harmlos - durch Blutentnahme und im Idealfall mit kompetenter, einfühlsamer Beratung). Ich habe den vor ein paar Tagen mal machen lassen (Ergebnis läßt auf sich warten), da es zuerst hieß, bei meinem Tumor könnte man seht gut erkennen, daß er genetisch bedingt sei (kann aber eigentlich nur der Test beweisen). Aber wenn es so sein sollte, ist die Nach/Vorsorge eine andere. Aber jetzt stehen Dir erst mal andere "Dinge" bevor. Liebe Grüße und viel Kraft wünscht Dir Petra |
#3
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AW: Hallo,bin Neu hier
Hallo Melanie
erstmal ein ganz liebes Willkommen, auch wenn der Anlass ja traurig ist. Aber jetzt heißt es stark und optimistisch bleiben !!! Die Brustkrebsforschung hat ja in den letzten 10 Jahren riesige Fortschritte gemacht !!! Ich würde auch eine genetische Beratung in Anspruch nehmen. Wahrscheinlich bekommst Du neoadjuvant FEC Chemo - bei manchen wirkt sie, bei anderen nicht. Bestehe bitte auf ein erneutes Staging vor dem dritten Zyklus. Mit einer MRT oder besser PET Untersuchung abklären lassen, ob der Tumor reagiert hat !!! Ich wünsche es Dir - Du hälst uns ja bestimmt auf dem Laufenden, oder? Hier fühlen alle mit Dir - die Anfangszeit fand ich persönlich besonders belastend. Liebe Grüße Seepferdchen
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BK seit 8.5.07 invasives duktales Carcinom 3,9 x 2,8 cm G2, ER 50% PR 90% HER 2-neu Score 1 ( neg ) neoadjuvante Chemo 2xFEC no-change BET OP 7/07 Chemo ET 1x dann Abbruch der Therapie, Bestrahlung 30 plus 6 Boost |
#4
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AW: Hallo,bin Neu hier
Hallo Melanie,
ich war auch, 2003, 34 Jahre alt, als ich die Diagnose bekam. Hatte auch neoadjuvante Chemo. Meine Mutter hatte BK, meine Tante, meine Cousine, Großcousinen, Großtanten und noch einige mehr. Meine Uroma auch schon. Ist schon Wahnsinn, wie sich das weitervererbt. Habe 2005 einen Gentest machen lassen. Wünsche Dir alles Gute und viel Kraft für die weitere Therapie. Grüße Heike |
#5
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AW: Hallo,bin Neu hier
Hallo Melanie,
ich stecke auch gerade in der neoadjuvanten Chemotherapie - 4x EC und 4x Taxotere. Was haben sie denn so mit Dir vor? Nach der zweiten EC habe ich ein Ultraschall bekommen, der gezeigt hat, dass der Tumor um 40% geschrumpft ist. Das als kleine Aufmunterung, die nächsten Chemos schnell zu überstehen.... Hier im Forum findest Du eigentlich Information zu allem möglichen. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und GEDULD für die nächste Zeit (Dinge, an denen es mir manchmal fehlt ) Du siehst ja, mit dieser Diagnose bist Du nicht allein. Also packen wir's an Liebe Grüsse, Sonja |
#6
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AW: Hallo,bin Neu hier
Guten Abend Melanie,
willkommen in unserer trauten kleinen Runde Ich bin 33 Jahre und hab die Diagnose am 04.05.2007 bekommen. Bekomme -so wie Du- eine neoadjuvante Chemo, hab gerade Halbzeit, 4 von 8 geschafft, juchhu. Mein Zwischenstaging ist nächste Woche, bin wahnsinnig gespannt. 3 Wochen nach der ersten Chemo konnte man den Tumor (25 mm) nicht mehr tasten, er war komplett weg. Jetzt sind auch alle Lymphknoten nicht mehr tastbar. Bin froh, hab nämlich die aggressivste Variante (G3 und Her2Neu 3+++) erwischt. Ab nächste Woche bekomme ich Taxol und Herceptin und werde damit auch alle Mikrometastasen vernichten. Wünsche Dir Geduld, Stärke, Glück und wenig Nebenwikungen! herzliche Grüße, K. |
#7
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AW: Hallo,bin Neu hier
Hallo Kimmy!
danke das du mir geschrieben hast. Noch 2x und dann wird mein Medikament auch geändert.Insgesamt 8 Chemo´s sind angesetzt . Die Ärzte gehen davon aus, das die Tumore bei mir ganz verschwinden.Ich werde dann Operiert.Beide Brüste werden entfernt.Wie ist das bei dir?Mein Arzt meint die Gefahr das der Krebs wieder kommt ist sehr grossund darum müssen die Brüste vorsorglich weg.kommst du gut mit der Krankheit zurecht?Ich wünsche dir auch das du gut durch die nächsten Chemo´s kommst. Viele grüße, Melanie |
#8
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AW: Hallo,bin Neu hier
Hallo Ihr lieben !
Ich bekomme 4xEC und 4xTaxol .Am Dienstag habe ich Ultraschall und dann werde ich wissen ob sich was getan hat .Ich komme eigentlich mit meiner Krankheit gut zurecht. nur andere haben ein Problem mit mir umzugehen.Ich glaube eine positive Einstellung ist ganz wichtig !Ich freue mich wirklich sehr das ihr mir geschrieben habt. Viele Grüße, Melanie |
#9
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AW: Hallo,bin Neu hier
Guten Abend,
behalte Deine positive Einstellung, das kann man gut gebrauchen :-) Ich werde brusterhaltend operiert, in meiner Familie gibt es sonst keine Krebserkrankungen, ich bin quasi der genetische Super-Gau, kleiner Scherz.... bei mir ist "lediglich" die Tumorentfernung geplant und sämtliche Lymphknoten. Danach gibts Bestrahlung und anschliessend noch ein Jahr Herceptin. Dann hoffe ich sehr, dass das die einzige Krankheitserfahrung in meinem Leben war und bleibt! Ich komme gut mit der Erkrankung zurecht, ich habe allerdings eine Zeit gebraucht. Meine Familie und meine Freunde stehen voll hinter mir. Mein (jetziger) Mann hat mich 3 Wochen nach Diagnosestellung geheiratet, wenn das mal nicht Liebe ist.... ansonsten habe ich nur positive Erfahrungen mit meiner Erkrankung und dem Umfeld gemacht. Das liegt wohl auch daran, dass ich trotzdem voll weiter arbeite und auch keinen Hehl aus meiner Erkrankung mache. Aber das ist Geschmackssache, jeder muss seinen eigenen Weg finden, damit umzugehen. Ich hoffe, Deine Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Zum Schluss hab ich schon ganz schön mit dem E/C gekämpft, ich hoffe, es wird jetzt etwas besser. Wünsche Dir einen schönen Sonntag Abend. Lieben Gruss aus Chur, K. |
#10
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AW: Hallo,bin Neu hier
Herzlich willkommen im Forum,
Bin auch erst seit kurzem drin, aber es tut einem gut sich mit Leidens- genossen auszutauschen. Ich hatte 6 Zyklen Chemo und dann zwei OP's. Seit Jan. 07 rechte Brust weg. Haare sind wieder da und habe jetzt Brust mit Knautschzone . Behalte nur Deine positive Lebenseinstellung und laß Dich nicht unterkriechen. Humor ist immer gut ( und wenn es nur Galgenhumor ist ). Denn wie es in einem selbst aussieht, das braucht ja Niemand zu wissen. Also Kopf hoch Deine Bärbel |
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