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  #1  
Alt 13.09.2007, 18:41
Benutzerbild von Thomas18
Thomas18 Thomas18 ist offline
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Beiträge: 15
Standard AW: Clivuschordom OP

Hallo Lederata!

Auch ich wünsche Dir das alles nur wünschenswerte gelingt. Wie sagt Nina Ruge für gewöhnlich:" Alles wird gut!"

Der gemeine Rheinländer hat auch so seine Sprüche.
wie z.B.

et hät noch emme jootgejange (es hat noch immer gut gegangen)!!

Viele liebe Grüße, wir denken an Dich!

Gruß, Thomas.
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Fahre nur so schnell wie dein Schutzengel fliegen kann!
  #2  
Alt 13.09.2007, 20:57
Orange1234 Orange1234 ist offline
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Beiträge: 7
Standard AW: Clivuschordom

Hallo leute
auch ich bin auf eure seite aufmerksam geworden

Bei meinem mann wurde im jan ein Cliviuschardom diagnostiziert
dies nach einer Biobsie

im märz wurde durch die nase operiert in der uni klinik in zürich

zur zeit wird eine Protonenbestrahlung im PSI im argau gemacht diese dauert ca 8 wochen mit ch 4o bestrahlungstagen.

ich frage mich hauptsächlich was danach noch alles kommt.
er hat seit der op eine Epilepsie und ist auserdem Diabetiker.
Er hat gleichgewichtsprobleme und vergist viel. Jedoch erinnert er sich Plötzlich an Dinge die vor 10 jahren wahren.

Ich suche konntakt mit anderen Betrofenen Angehörigen.
  #3  
Alt 14.09.2007, 13:41
Benutzerbild von Thomas18
Thomas18 Thomas18 ist offline
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Standard AW: Clivuschordom

Hallo orange1234!

Die Dinge die im Zusammenhang mit einem Hirntumor erscheinen oder auch erst nach OP oder Bestrahlung auftreten sind sehr, sehr vielfältig. Einige haben dies andere das.
Ich habe fast kein Hörvermögen mehr auf dem linken Ohr, einen Tinnitus
( dauerndes Ohrgeräusch ) und wetterbedingte Kopfschmerzen.
Das ist für mich soviel wie NICHTS.

Ihr solltet versuchen alles unter dem Aspekt " na wenn das alles ist!" zu sehen.

Leichter gesagt als getan! Ich weiß! Versucht es!

Viele Grüße und viel Erfolg!

Thomas18
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  #4  
Alt 20.09.2007, 13:15
Orange1234 Orange1234 ist offline
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Beiträge: 7
Standard AW: Clivuschordom

Hallo

Mein Mann wird dieses Wochenend wieder mal zu hause verbringen mal sehen wie es ihm hier ergeht.
Auch sind alle kinder(5) anwesend. Mal sehen wie das geht, so können wir dann auch entscheiden was ab mitte okt.(nach bestrahlungsende) für masnahmen getrofen werden müssen damit es für alle stimmt.
  #5  
Alt 22.09.2007, 22:58
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Lederata Lederata ist offline
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Standard AW: Clivuschordom

Ja hallo Leute!

So schnell habt ihr mich bestimmt nicht erwartet. Aber ich will Euch den aktuellen Stand berichten. Am Donnerstag den 13. Sept.wurde ich stationär in der Kopfklinik in Heidelberg aufgenommen. Am Freitag (14.09.) haben sie nochmal CT und MRT mit mir gemacht und da festgestellt, dass sich der Tumor vergrößert hat und dass die erste Vermutung (Clivuschodrom) wahrscheinlich nicht zutrifft. Mit dieser Diagnose sind zu mir gekommen und da ist die Welt wieder für mich zusammengebrochen. Verdammt nochmal!
Hatte mich so gut geistig vorbereitet und Kraft gesammelt um stark zu sein für die große bevorstehende Operation! Und dann diese Nachricht!
Also um das festzustellen, was das für ein Untermieter (Tumor) ist, wurde mir am Montag eine Gewebsprobe durch die Nase entnommen (Biobsie).
Das war auch nicht so toll, und als ich aus der Narkose aufwachte, tat es ziemlich toll weh und die beiden Tampons in meiner Nase haben mir den Rest gegeben (besonders als sie wieder rausgezogen wurden - das war eine Sauerei). Aber am Tag danach bin ich schon wieder auf den Beinen gewesen und habe fast alles vergessen, Das Schlimme jetzt ist nur die Warterei auf das Ergebnis. Das sollte ich in 4-5 Tagen bekommen, was ich aber bis heute noch nicht erfahren habe. Nun ist heute Samstag und ich durfte für 24 Stunden nach Hause zu meinem Schatz und genieße die Freiheit und das schöne Wetter. Morgen Abend werde ich wieder in der Kopfklinik in Heidelberg sein und hoffe, das ich das Ergebnis (kein bösartiges) bekomme.
Also die haben bei mir Biobsie gemacht, um festzustellen, was das für ein Tumor ist, um weitere Behandlungsmöglichkeiten auszudenken. Vielleicht können sie ihn mit Medikamente, Bestrahlung oder irgendwie anderst vernichten und brauche nicht diese risikoreiche Operation (12-14 Std.) über mich ergehen lassen. So waren die Worte des Arztes.
Also ich bin immer noch guter Hoffnung und denke, dass ich in den besten Händen bin. Für gute Wünsche und Daumendrücken vielen lieben Dank!Und Weiterhin die Daumen drücken! Ich werde Euch weiter über mein Schicksal informieren. Hoffe Euch gehts gut.
Liebe Grüße an alle.

Die Hoffnung stirbt immer zuletzt!
  #6  
Alt 23.09.2007, 21:55
marie37 marie37 ist offline
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Registriert seit: 07.03.2007
Beiträge: 35
Standard AW: Clivuschordom

Hallo Lederata,
die warterei auf das ergebnis ist eigentlich unzumutbar, aber leider ja nicht zu umgehen. ich drücke dir ganz stark die daumen, das der befund bestmöglichst ausfällt und gute behandlungsmöglichkeiten bietet. sei weiter guter hoffnung, richtige einstellung !! also, ich denke viele daumen sind hier für dich gedrückt, alles gute !
Liebe grüße marie
  #7  
Alt 24.09.2007, 08:08
Engelchen90 Engelchen90 ist offline
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Ort: Halle (Westf.)
Beiträge: 10
Standard AW: Clivuschordom

Auch ich wünsch dir alles gute und viel Kraft.
Hoffe das Ergebnis fällt "bestmöglich" aus.
Liebe Grüße und aufbauende Worte schickt dir Sandra
__________________
Hoffnung ,
ist nicht die Überzeugung ,
dass etwas gut ausgeht ,
sondern die Gewissheit ,
dass etwas Sinn hat . . .
. . .
egal , wie es ausgeht !


In Memory of Gerd H.
*1961* — † 2004 †
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