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#1
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Hallo zusammen,
also erstmal möchte ich sagen das ich es nicht beabsichtige hier die Betroffenen Personen zu verunsichern !!! Jede Krebs Art ist so individuell wie jeder Mensch auf der Welt !!!! So verlaufen auch die angemessenen Therapien bei jedem anders, manche haben keine Probleme mit Nebenwirkungen und andere viel mehr es ist so unterschiedlich. Angst haben wir alle, manche können darüber sprechen manche nicht. Der eine oder andere hat vielleicht viele Fragen, Sorgen Nöte dazu soll mein Erfahrungs - Bericht Euch Mut machen das man sehr viel schaffen wenn man kämpft und nicht aufgibt !!! Ich finde es wichtig darüber zu sprechen. Laßt Euch nicht verunsichern Um das auch mal noch zu verdeutlichen ![]() ich bereue diesen Schritt nicht die Angst ist ganz natürlich und Menschlich aber eine wichtige Sache gäbe es diese Therapien nicht wer weiß was dann wäre.......... also bleibt einem keine Wahl oder ? Wir wollen doch alle Leben und ein wenig glücklich und gesund werden !!!!!???? ![]() ![]()
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Cindy Stenzel ![]() ![]() ![]() ![]() |
#2
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Guten Morgen alle zusammen,
ich bin wie immer früh auf und nutze die Zeit um etwas zu schreiben dieses Forum hilft mir sehr !! Danke an alle Zu dem muss ich noch was zu den Therapien sagen wenn der Arzt Euch rät es ist besser für die Genesung, lebensverlängerung oder heilung, dann hört bitte darauf und entscheidet selbst, sprecht mit Angehörigen, Freunden..und ganz wichtig mit dem Arzt ... wenn ihr unsicher seit... und wenn ihr 10 mal dasselbe fragt,egal !!! Wir haben ja keine Grippe Meine Haare wieder richtig schön nachwachsen und meine Fingernägel auch wieder richtig super sind !! Alles wird gut
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Cindy Stenzel ![]() ![]() ![]() ![]() |
#3
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Hallo Christine und Cindy,
vielen Dank für Eure ermutigenden Zeilen. Noch ist es ja noch nicht soweit, es soll ja zuerst eine normale Chemo (DHAP) begonnen werden, allerdings funktioniert im Moment meine rechte Niere nicht so richtig und die Ärzte überlegen erst, was sie jetzt machen. Die Stammzellentransplantation wäre dann im Anschluß im Februar oder März geplant. Eine Frage hab ich noch dazu: ich habe 3 Kinder (13, 10 und 2 Jahre alt) und die sammlen ja in Schule und Kindergarten (speziell im Winter, aber auch so) jede Menge hübscher Bakterien und Viren ein und bringen die brav nach Hause. Wie ist das dann, wenn man eine Stammzellentherapie hatte und bis zu einem Jahr das Immunsystem nicht wirklich funktioniert? Den Kontakt mit Kindern meiden??? (dann müßte ich mir vielleicht eine Glaskabine in die Wohnung bauen). Einen (jungen) Hund haben wir auch noch, aber das ist mir schon klar, dass der dann für längere Zeit weg muß. Ich würde mich freuen, wenn ihr mir hier noch was dazu schreiben könntet. Liebe Grüße aus Großhadern Thomas ![]() ![]() ![]() Diagnose: follikuläres NHL Grad1, Stadium IV Therapie: 6 x RCHOP Okt.06 - Jan.07 Rezidiv festgestellt im Mai 07, Wait&See bis Oktober Lymphknotenpaket drückt Beinvene und Nierenableitung ab, deshalb neue Therapieerfordernis. Geplant 4 x DHAP, anschl. Stammzellentransplantation (autolog od allogen, noch nicht sicher) |
#4
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Hallo Thomas,
du hast ja noch ein wenig Zeit, mein Hund mußte auch für 3 Monate zur Oma, deine Kinder kanst du ja nicht weggeben, so weit kommt es noch ... man soll schon vorsichtig sein, wenn deine Kinder krank sind dann würde ich ein wenig abstand nehmen. Nicht so knuddeln wenn sie ne Grippe haben und ein Glas käfig kann man wirklich nicht bauen, denn dann müßte wenn man nach den Ärzten geht ja 3 Monate auf der Isolierstadtion die Ärzte haben immer gut reden. Man ja hat nunmal Famiele. Mach dir darüber mal keinen Kopf, konzentriere dich jetzt lieber auf die Zeit und die jetztzige Chemo eins nach dem anderen. !! Alles Gute für dich ![]()
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Cindy Stenzel ![]() ![]() ![]() ![]() |
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