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[Phelinchen]

Tja jetzt hängen meine Öhrchen doch auch mal durch muß mich einfach mal auskotzen.
Diese Warterei raubt mir echt den letzten Nerv das ist so ein gefühlsregen ich probiere nach außen hin immer zu funktionieren aber wenn ich dann mal Zeit hab für mich,sprich abends kommen immer wieder die Gedanken und selbst in meinen Träumen sind sie da ich kenne mich so gar nicht bin schon länger chronisch Krank und habe mich damit immer probiert abzufinden und nach ner gewissen zeit ging es auch ganz gut aber die Warterei auf die endgültige Diagnose raubt mir echt den letzten Nerv.Naja was solls man kanns nicht ändern aber wenn einem gesagt wird nur weil man Weihnachten zu hause verbringen möchte(habe am 20.12 das Krankenhaus auf eigenen wunsch mit der Vereinbarung ausstehende Untersuchungen ambulant machen zu lassen verlassen) das man dran denken soll das die Erkrankung tödlich enden kann,bitte was ist das denn??? ich habe der Ärztin dann auch ein frohes Fest gewünscht und habe fluchtartig die Örtlichkeit verlassen.
Meinen nächsten Termin dort habe ich jetzt erst am 8 feb und ich weiß nicht wie ich die Zeit bis dahin überbrücken soll.
Naja muß wohl irgendwie gehn danke das ich mich hier mal befreien durfte ganz ganz liebe Grüße und Kraft für ALLe Phe

[Zicke]

hallo phelinchen!

immer her damit, wenn man sich hier nicht auskotzen kann, wo dann? halte dir für den 8.2. feste die daumen!!!

dat zickchen

[Äpfelchen]

Hallo Phelinchen,

das tut mir leid, dass es Dir nicht gut geht. Diese Wartezeit ist wohl für alle hier das Schlimmste. Ist erstmal raus was Sache ist, und steht der Fahr- bzw. Therapieplan, also wenn es los geht, dann wird man ruhiger.
Ich habe jetzt nochmal gesucht, irgendwie tappe ich etwas im Dunkeln was bei Dir gemacht wird/wurde.
Möchtest Du uns erzählen worum es eigentlich geht?
Falls Du es hier schon geschrieben hast - sorry - ich hab es nicht gesehen.

Diese Aussage der Ärztin "das kann auch tödlich enden" in dieser Situation (die ich ja nicht wirklich kenne) bedeutet entweder, dass sie Recht hat oder kein Gespür für die Situation.
Sowas wurde mir früher auch schon mal gesagt, unabhängig von der jetzigen Lage, ich bin damals dennoch gegangen.
Das muss jeder für sich selbst abwägen und entscheiden.

Bis 8.2. ist aber auch lang - geht das nicht eher? Ich meine, wenn es so lebensgefährlich sein soll, muss das doch zu beschleunigen sein.

lieben Gruß
Beate

[Phelinchen]

so das ist jetzt nur ne probe bevor ich wieder ( das 3 mal ) meinen Antwort Roman verfasse und er in den Fängen des www verschwindet liebe Grüße Phe

[Phelinchen]

Ja es hat geklappt also auf ein neues.
Also werde mal probieren hier zu Antworten aber achtung es könnte länger werden.
Ich bin schon seit langem chronisch Krank ( Bluterkrankung, Endometriose,Eisenverwertungs und verteilungsstörung und mein Immunsystem ist wohl auch nicht das Beste ) aber das alles haben meine Docs und ich mal mehr mal weniger gut im Griff.
Letztes jahr kam dann mein erster Epi anfall .
da ich schon Tage vorher über starke Kopfschmerzen klagte gingen die Ärzte davon aus das es evtl eine Gehirnblutung sein könnte also ab ins CT da war was auffällig gleich im Anschluß KM MRT mit veno und angiographie.
Da wurde dann eine unklare granulomatöse raumforderung gefunden. aufgrund des granulomatösen erscheinungsbildes ging amn erst mal von einer entzündlichen genese aus deswegen also zur sicherung LP ja denkste sicherung auch die Blutwerte sprachen eindeutig dagegen wäre ja auch zu schön gewesen.
Also weitere untersuchungen Km Punktion ( hatte ich ja lange nicht ) und Lungen Röntgen.
Auch damit kamen die ärzte nicht so wirklich weiter also entließ ich mich erstmal aus der klinik.
Mit dem Versprechen noch ausstehende Untersuchungen ambulant und bitte zeitnah machen zu lassen also ging ich kantipper kantapper von doc zu doc als meine Augen ärztin dann den Bericht sah sagte sie mensch da haben sie ja schön in den Mist gegriffen als ich dann zu hause war habe ich mir das Papier dann auch mal näher angeguckt und angefangen zu googlen ,das hätte ich vielleicht besser lassen sollen stand bzw steht da doch Va primäres ZNS Lymphom.
Vortsetzung folgt morgen
Liebe Grüße und KRAFT für ALLE Phe

[Puma]

Hallo an Alle,

bin vor einigen Tagen erneut auf das Forum aufmerksam geworden.

Ich habe seit ca. 4 Monaten am Hinterkopf eine Beule, die sich sehr gut in meinen Haaren versteckt. Diese Beule hat nie weh getan sondern eher einen Juckreiz ausgelöst. Ich hatte vermutet das sich vielleicht eine Haarwurzel entzündet hat und daher die Schwellung kommt. Bei einem Routinemäßigen Arzttermin (Oktober 2007) habe ich meinen Hausarzt die Beule gezeigt, da sich 3 Tage zuvor der Lymphknoten an meinem linken Ohr deutlich sichtbar vergrößert hat. Mein Arzt hat sich das angeschaut und hatte auch den Verdacht das sich da etwas Entzündet hat. Er hat mir ein Antibiotika gegen Akne verschrieben. Dieses habe ich dann auch vier Wochen (nach 2 Wochen erneuter Kontrolltermin beim Arzt, Lymphknoten am Ohr wieder normal, Beule am Hinterkopf unverändert) eingenommen.
Die Beule ist nach wie vor da und nun ist erneut ein Lymphknoten angeschwollen, dieses mal aber im Nackenbereich. Daraufhin hat mich mein Hausarzt zum Dermatologen geschickt, könnte ja immer noch ne Haarwurzelentzündung sein. Der hat festgestellt, es handelt sich um einen geschwollenen Lymphknoten. Der Knoten läge zu tief für eine Biopsie und deshalb sollte eine Ultraschalluntersuchung da Aufklärung geben.
Diese Untersuchung war gestern. Der Arzt (Facharzt in einer Radiologischen Praxis) hat folgendes festgestellt:
Größe normal. Bildung eines Blutgefäßes an der Beule (die Beule besteht aus mehreren Lymphknoten). Aber dafür das sie angeschwollen sind, haben sie keine Aktivität. Sprich sie sind beim Ultraschall schwarz. Er hat mir auch noch andere Lymphknoten am Hals gezeigt, die ganz anders aussahen.
Er meinte zu mir, das die Lymphknoten Schwarz sind,macht ihm Probleme. Aber es wäre kein Hodgkin, das würde auf dem Ultraschall ganz anders aussehen. Er wüßte noch nicht was es sein könnte und würde sich am Wochenende noch einmal Gedanken darüber machen. Mein Hausarzt würde einen Brief bekommen und ich sollte für Anfang nächster Woche einen Termin beim Hausarzt machen.

Wie schon erwähnt die Beule (ne Lymphknoten) hat nie weh getan. Eine Viruserkrankung oder dergleichen hatte ich auch nicht. Allerdings habe ich desöfteren mal Fieber. Das geht meistens einen Tag, ich bin Platt und gerädert aber es gibt keinerlei Anzeichen von einer Erkältung oder ähnlichem.

Hat vielleicht von Euch jemand eine Idee, was es mit dem Schwarzen Lymphknoten auf sich hat?

Einwenig beunruhigt bin ich doch.

Grüße

[Franky4Fingers]

Hallo alle.
ich hab' da mal ne Frage: Ich habe vor einiger Zeit hier erzählt das mein Vater Lymphdrüsen Krebs und ein Zungengrund Karzinom hat. Nun hat er sich entschieden sich nicht operiren zu lassen, und auch keine Bestrahlung zuzulassen. Er hat jetzt angefangen Vitamin B17 aus Aprikosen Kernen zu sich zu nehmen, und so den Krebs zu bekämpfen. kann mir jemand etwas dazu sagen? Habt Ihr damit Erfahrungen gemacht? Ist das wirklich eine Heilmethode, oder versucht da jemand mit dem Leid anderer Geld zu machen? Ich danke euch im voraus.
Gruss, Franky..

[struwwelpeter]

Hallo Franky,

leider kann ich Dir dazu nur sagen das dies sicherlich ein sehr schlechter Weg ist um den Krebs zu bekämpfen.
Die einzigen die daran verdienen sind die Verkäufer - Läden, die sich mit diesen Versprechungen Geld verdienen.

Aprikosenkerne bekämpfen nicht den Krebs,

gib einmal bitte oben in Suche Aprikosenkerne ein, da wirst Du viele finden,
die sich damit befasst haben. Du wirst allerdings nirgendwo lesen können, das diese Methode irgendetwas -ausser eine leere Geldbörse und "gehörnte Patienten - gebracht hat!

Geht, das ist meine Meinung, weiterhin den medizinischen Weg, Geschichten von Wundermittel und Abzocke schaden Deinem Vater mehr als das es hilfreich ist.

Alles alles Gute

Schöne Grüße
Ina

[K-J]

Hallo,

ich hatte (geh erstmal davon aus) ein hochmalignes B-NHL im Stadium 1E und nach 6 Zyklen R-Chop 14 bin ich auf der Suche nach ner Rehaklinik.

Ich hab die gesamte Chemo ambulant durchgezogen und eigentlich bis auf etwas Haarausfall und mehrere psychische Krisen(geh mal davon aus, dat das vom Kortison und dem alleine-leben kommt) ganz gut überstanden. Natürlich bin ich noch geschwächt und sobald ich mich etwas anstrenge....Stunde Schwimmen oder so..hab ich über 39 Fieber, was dann aber nach ner Stunde wieder weg iss.

Lange Rede kurzer Sinn. Ich bekomm ab nächster Woche meine Abschlussuntersuchungen und dann solls ab in die Reha gehen. Ich bin ein kleines Sensibelchen was Umfeldeinflüsse angeht...und daher fällt es mir schwer irgendwas auszusuchen--und ich hab natürlich Angst, dass ich dann ne Reha mache und mich nur Ärger statt zu entspannen.

Durch die ganze Chemo hab ich auch einige muskuläre Probleme verschleppt und bin daurch ne einizge muskuläre Verspannung...mit den damit verbundenen Schmerzen (was mir auch schwer fällt vom Krebs zu trennen).

Nach einigem stöbern erweckt die "Rehabilitationsklinik Seebad Ahlbeck" mir eigentlich nen schönen Eindruck.

Jedoch präsentiert sich da natürlich jeder von der besten Seite und alles ist gut.


Meine Fragen:

--ich such ne Rehaklinik für meine Krebserkrankung die auch auf meine orthopädischenProbs eingehen kann

--Klnik sollte nettes Ambiente haben und eher von "geistig jung gebliebenen" Bevölkert sein

--gibts irgenwo ein Forum wo diese Rehaeinrichtungen auch von Besuchern bewertet wurden. so dass man sich ein Bild machen kann ?


Alternativ könnte ich halt auch ne Ambulante Reha machen...aber da ich grad von ner Woche Erholungsurlaub (meinem ersten seit 1994) zurückkomme ist mir mehr nach "von hinten und vorne umsorgt werden" *gg*

Vielen Dank im voraus für Eure Antworten...un dich hoffe ich bin im richtige Thread gelanden.

[Draco]

Hallo Noddy!
Wie war das bei Dir nochmal genau mit dem Geschmack,woran hast Du gemerkt daß Du wieder richtig schmecken kannst?Ich weiß garnicht mehr wie alles geschmeckt hat,außerdem habe ich keinen Appetit.War das bei Dir auch so und hast Du wieder Appetit bekommen?
Schöne Grüße,Draco!

[Noddie]

Hallo Draco,
Appetit hatte ich anfangs auch nicht, weil alles wie Pappe schmeckte.
Der Geschmack kam ganz langsam wieder.Ich glaube das erste was ich wieder schmeckte war salzig.Süss kam erst ganz spät wieder.Schoki schmeckte langezeit immer nur bitter.Jetzt 1 Jahr nach der Bestrahlung ist alles wieder da, finde sogar besser.Kann aber auch sein ,weil ich genussvoller Esse als vorher , da ich weis das es nicht selbstverständlich ist.
Wo ich aber heute noch sehr aufpassen muß ist bei scharfen und saueren Sachen. Wenn zuviel kann es schnell sein das ich mal wieder für 2-3 Tage nicht richtig schmecken kann.
So hoffe das es bald bei Dir besser wird, denk dran vorsicht vor scharf ,sonst dauert es noch länger.
Alles liebe
Ulli