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AW: Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs
Hallo Rolf,
die Diagnose welche du bekommen hast tut mir sehr leid und ich wünsche dir, dass die Therapie bei dir Erfolg zeigt. Wie fühlst du dich jetzt nach der Pleurodese? Wie lang ist es jetzt her, dass diese bei dir durchgeführt wurde? Wie ist das Atemgefühl? Ich hab in einem der vielen Foren hier im Netz gelesen, dass das Atmen dann sich so anfühlt als würde man gegen Beton atmen. Dass meine Mutter/ wir uns gegen die Pleurodese entschieden haben liegt nicht zuletzt auch daran, dass die Ärzte ihr sowieso nur wenn überhaupt wenige Monate Überlebenszeit einräumen. Zudem gibt es keine Berichte von Krebspatienten, die langfristig damit überlebt haben. Außerdem geht die Pleurodese auch nicht an die Wurzel des Problems, nämlich die Entstehung des Wassers. Ich kann und will niemanden raten welchen Behandlungsweg er einschlägt - Pleurodese ja oder nein! Ich kann nur jeden raten das für und wider abzuwägen und dann zu entscheiden. Rolf ich wünsche dir dass du im Kampf gegen den Krebs gewinnst! Ich wünsche dir alles alles Gute. Viele Grüße Ann |
#2
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AW: Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs
Hallo Ann,
vielen Dank für deinen Zuspruch, den ich wirklich sehr gerne zurückgeben möchte. Das, was deine Mutter nach vorherigem Brustkrebs nun zu durchleiden hat, ist nicht mehr menschlich. Warum müssen manche Menschen soviel leiden? Mit Mesotheliom befinde ich mich wahrlich auch nicht auf der schönen Seite des Lebens. Aber unterkriegen lasse ich mich auch nicht! Die Pleurodese ist nichts, vor dem man Angst haben muss. Sie tut nicht weh, man spürt eigentlich nichts. Nun gut, ich kann natürlich nur für mich sprechen und ich hatte durch die zuvor durchgeführte Thorakoskopie eine Drainage gelegt bekommen, durch die das Talkum problemlos eingespritzt werden konnte. Atembeschwerden hatte ich zu keiner Zeit. Es ist so, als hätte ich niemals etwas von Pleurodese gehört, denn diese Wort ist und bleibt fremd für mich. Liebe Ann, wenn du dich ein wenig mehr mit den Beiträgen dieses Forums beschäftigt hast, wirst du sehr schnell merken, dass du nur sehr wenige Berichte der tatsächlich Betroffenen findest. Ich habe einen anderen Weg gewählt. Ich lasse nicht meine Tochter fragen und Fragen beantworten. Ich mache es selbst, solange es geht. Und das wird hoffentlich noch sehr lange sein!!! Ann, ich weiß nicht, wie ich dir und deiner Mutter helfen kann. Eines mag ich nur noch sagen. Gute Mediziner würden niemals von einer Pleurodese abraten. Liebe Grüße aus dem nasskalten Regensburg. Rolf |
#3
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AW: Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs
lieber rolf
mein name ist sabrina und ich bin schon seit einiger zeit hier im forum. mein vater hat die diagnose plm im februar 2007 erhalten. ich muß dir sagen das ich es sehr bewundernswert finde das du als betroffener, hier im forum deine seite der krankheit erzählst. und ich kann mir sehr gut vorstellen das es ein schock sein muß wenn man das hier alles liest. wir selber haben bevor mein vater erkrankt ist noch nie etwas von diesem krebs gehört. wir waren alle wie gelähmt als wir die diagnose erfahren haben. da mein vater nicht wirklich über seine gefühle und ängste redet ist es für uns sehr schwer, uns in ihm hinein zu versetzten. mein vater war immer und ist es immer noch ein ganz starker mann und dieses bild will er uns immer noch vermitteln. mein armer vater und all die anderen müßen soviel leid ertragen und es ist unheimlich schlimm das jeden tag die zahl der erkrankten steigt. wir hatten das glück an einen sehr guten arzt zu geraten der sich mit diesem krebs wirklich gut auskennt und wir sind ihm zu sehr viel dank verpflichtet. mein vater hat die gleiche behandlung wie du hinter sich und die op wurde im mai 2007 gemacht ich wünsche dir für die op alles gute und das du dich sehr schnell erhollst. auch wenn ich nur angehörige eines erkrankten bin, hoffe ich das dir unsere beiträge hier im forum etwas helfen oder dir unterstützung geben ganz liebe grüße aus berlin sabrina |
#4
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AW: Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs
Hallo Allerseits
Als erstes will ich mein Votum aus dem anderen Forum hier auch nohcmals wiederholen: Rolf: meine Hochachtung, dass Du als Betroffener heir schreibst. Find ich echt gut! Nun zur Pleurodese: in der Tat ist die nachweislich nicht von curativer Natur, sondern, wie beim MPM fast alles, leider nur pallativer Natur, will sagen, dass die Pleurodese stets nicht zur Heilung gedacht ist, sondern zur Behandlung. Sie soll die Beschwerden, welche immer wiederkehrende Ergüsse bringen verhindern. Es stimmt nicht, dass die Pleurodese der Anfang vom Ende ist - das ist das MPM! Der Tumor tötet, nicht die Pleurodese. Da die Pleurodese den Tumor unbehandelt lässt, ist sie allein kein Mittel, das MPM zu bekämpfen, ebensowenig wie die Metastasen der Lunge. Bei Ergüssen muss man immer Fragen, warum sie auftreten und die Ursache behandeln. Da das bei Tumoren leider oftmals nicht möglich ist, ist der pallative Einsatz der Pleurodese ein Mittel zur Verbesserng der Lebensqualität, zumindest für einen gewissen zeitraum. Ganz ehrlich, tönt zwar nicht sehr aufmunternd, ist aber für viele Menschen das Einzige, was Ihnen bleibt und etwas bringt. Daher geb ich einfach zu bedenken: Pleurodese ist sicherlich nciht das Gelbe vom EI, ist aber zur gegebenen Zeit eine durchaus praktikable Möglichkeit der Behandlung! Euch allen alles Gute! Stefan |
#5
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AW: Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs
Es ist sehr schwierig, auf einen Beitrag im öffentlichen Forum zu antworten, ohne jemand anderem weh zu tun. Mesotheliom ist einfach eine Scheißsache.
Liebe Sabrina, ich habe diesen offenen Weg gewählt, weil es der einzig richtige Weg ist. Ich habe auch mit mir gerungen und ich weiß, dass dein Vater sehr leidet. Er mag nicht aus sich heraus gehen. Wenn er aber noch wie ich so mindestens 15, 20 Jahre lang leben will, sollte er mich mal anrufen. Ich will jetzt nicht so vermessen sein, dass ich sage, es gehe mir blendend. Aber ich lasse mich auch nicht unterkriegen. Ich bin nun ein Betroffener in diesem Forum und ich weiß nicht, ob ich hier immer die richtigen Worte wähle, wenn ich berichte, dass es mir sehr viel besser geht, als erwartet. Anderen tut das sicherlich sehr weh. Ich habe mich in diesem Forum angemeldet, nicht um Mitleid erzeugen zu wollen. Ich möchte Menschen, wie deinem Vater, helfen, auf den Beinen stehen zu bleiben. Leicht gesagt, ich weiß. Ich selbst habe einen verdammten Willen, den ich nicht aufgeben werde. Vom letzten Samstag an bis heute habe ich eine Reise nach Italien gemacht. Die ist mir verdammt gut bekommen. Ciao Rolf |
#6
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AW: Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs
Hallo Ann,
mein Mann hatte ein Adenokarzinom, das operativ entfernt werden konnte, aber leider befand sich auf dem Rippenfell eine Karzinose, die nicht operiert werden konnte. Aufmerksam auf die Krankheit wurden wir im Januar 2006, als er schwere Atembeschwerden bekam. Die ganze Geschichte will ich hier nicht nochmal erläutern, ich möchte nur zu der Pleurodese etwas sagen: Im wurden insgesamt 3,5 l Wasser aus der Lunge entfernt und dann die Pleurodese mit Talkum gemacht. Es ist, wie gesagt, 2 Jahre her, die ganze Geschichte war natürlich nicht angenehm, wie jeder Betroffene weiß, aber die Verklebung war dabei das geringste Übel, zumal er kaum etwas davon gespürt hat; es hat sich nie wieder Wasser gebildet und er hat auch keine Atembeschwerden. Wir haben den Ärzten vertraut und sind bisher sehr gut dabei gefahren. Zur Zeit nimmt er das Medikament Tarceva und wir hoffen, dass er dadurch noch einige lebenswerte Jahre hat. Gruß Dortmund |
#7
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AW: Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs
Hi Dortmund
Das hoffe ich auch für Deinen Vater! Gruss Stefan |
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