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Umfrageergebnis anzeigen: Hatte jemand nach der autologen Stamzelltransplantation auch Glieder-Schmerzen ?? | |||
Ja diese sind nach Monaten noch da | 0 | 0% | |
Ja sind die Spötfolgen | 1 | 100,00% | |
Multiple-Choice-Umfrage. Teilnehmer: 1. Sie dürfen bei dieser Umfrage nicht abstimmen |
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#76
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo zusammen,
danke für den Tip mit dem Gel, werde das morgen ansprechen. Hier geht alles drunter und drüber. Das Jahr fängt schon gut an Macht Euch keine Sorgen wenn ich mich einige Tage nicht melde oder jurz ab bin. Ich halte Euch aber auf dem Laufenden, hab einiges zu erledigen. Schriftkram und Ärger mit dem Krankengeld dann wurde heute meine Oma am grauen Star operiert, ist alles supi verlaufen. Mein Auto ist heute kaputt gegangen und jetzt muss ich mal sehen wie es weitergeht. Also den heutigen Tag streiche ich erstmal. Mädels alles wird gut !!!!!
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Cindy Stenzel |
#77
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Guten Morgen meine Lieben,
wie ist heute die Lage. man ich sach euch hier ist aber auch was los schon 2 mal Stromausfall die Woche. Habt ihr mal wieder was von Konny gehört, was macht ihr kleiner Bruder ? Mit meinem Arzttermin kam ich auch nicht weiter, habe im Feb. erst meine CT´s meine Ärztin wollte erst keine machen. das ich in den Wechseljahren bin glaub sie auch nicht so richtig. Also machmal denke ich auch ich bin nur ne Nummer. Das menschliche hat bei manchen Ärzten weit gefehlt, da frag ich mich ob die den richtigen Beruf haben. Ich denke ich hole mir mal eine zweite Meinung ein. Mein LDH Wert ist auf 177 abgesunken und ich glaube das kommt von dem Tee, das ich schon mal gut ich war immer so knapp ander Grenze. Mein Auto ist immer noch kaputt... das ist alles aber auch ein Mist ist man noch krank und ein armes schwein noch dazu. Alles ungerecht.
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Cindy Stenzel |
#78
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
hallo bin schon längere zeit nur still am lesen...bei dir und bei ein paar anderen.habe euch nicht vergessen,nur war und bin immer noch positive kraft am sammeln.wie geht es dir heute cindy?mit krankenkasse io oder hast du denen krieg erklährt? -die wollen immer nur geld,geld.... schade für dein auto-probiers mal mit einem kleinem schubs....mein tv funktioniert mal ja mal nein-ein bisschen schutteln,kleiner schubs und ein wunder,er funktioniert wider hoffe das du wider bessere zeiten haben wirdst und nicht noch zusätzlich neue problemen,das kann richtig auf den wecker gehen. ging mir auch so in der letzte zeit...freunde die keine freunde sind und das tuet sehr weh dir sende ich viele umarmungen hallo beba:habe dein foto gesehn-habe mir vorgestellt wie du aussehen könntest und ungefähr war meine vorstellung nicht so weit.wie geht es dir? allen anderen wünsche ich viel viel gesundheit und jeden tag viel sonnige und schöne momente...... säni |
#79
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo meine Liebe Was ist los warum meldest du dich nicht Libe grusse Beba
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#80
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cindy,
hab schon lange nichts mehr von dir gelesen. Wie geht es dir? Liebe Grüße Sigrid |
#81
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo zusammen,
da ich hier des öfteren einen Stromausfall hatte konnte ich nicht so wie ich wollte. Der Stromkasten war am brennen jetzt kam ein neuer hin. Hier wird auch noch gebaut. Also einiges Los hier bei mir. Ich hoffe euch geht es soweit gut ...... Liebe Beba, dies hatte ich dir ja schon telefonisch mitgeteilt. Vielen Lieben Dank für das nette Gespräch, es tat so gut mal deine Stimme zu hören. Du bist so eine mutige und starke Frau ! Alle Achtung. Bei mir ist zur Zeit alles beim alten. CT´s sind erst im Febr. Gedulig werde ich warten. LG
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Cindy Stenzel |
#82
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cinderella
Jetzt möchte ich doch einfach einmal fragen wie es Dir so geht!? Abgesehen von dem Stress und Lärm den Du ertragen musst wäre es schön zu hören wie es Dir körperlich - seelisch geht! Warst Du schon zur AHB oder wird das erst in Kürze sein, bin jetzt nicht so richtig auf dem Laufenden, meine Konzentration lässt schon zu wünschen übrig. Anhand Deines Profils kann ich es zeitlich nicht zuordnen. Nun, aber ich gehe mal davon aus dass das nervigste die Bauarbeiten und der Stromausfall sind - waren, und es Dir ansonsten recht gut geht. Es würde mich in jedem Fall sehr freuen wenn dem so sein sollte! Denke noch nicht zuviel ans CT, das dauert ja noch ca gut 2 Wochen! Jetzt wünsche ich Dir erst einmal noch einen sonnigen Tag (hier scheint sie im Moment) Liebe Grüße Ina |
#83
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Ina,
mit dem Strom ist alles wieder bestens, mir selber geht es gar nicht so gut ich weiß gar nicht wie ich das beschreiben soll du hast ja selbst gerade eine Schei... Zeit. Du hattest letztens ein Bild mit der Frau die nach untern schaut das mit dem laufen. Es tut mir leid aber jetzt muss ich weinen.................... Genau so fühl ich mich auch das trifft genau zu. immer und immer wieder aufstehen und weiter laufen ohne zu wissen wo das alles hinführt............ Das kennst du bestimmt nur zu gut... Also ich bin in einer Sackgasse und komme da nicht raus oder in einem tiefen Loch besser ausgedrückt. Mir gehen so viele Sachen durch den Kopf und manchmal denke ich bin alleine..... Manchmal bin ich wütent und dann wieder traurig, ich könnte so schreien und bin auch sauer sogar stinksauer ich habe auch große Angst . Eine Achterbahn der Gefühle. Also ich bin Psychisch nicht gut drauf und ich habe schon einiges durch auch was depressionen betrifft, nun habe ich ein Tiefpunkt und das schon seit Wochen. Also ich weiß auch nicht, es tut mir leid das mußte mal raus ....ich muss jetzt abrechen. Bis später ..
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Cindy Stenzel |
#84
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Meine liebe Cindy
es tut mir sehr leid, dass Du momentan so in den Seilen hängst. Ab und zu geht es mir da ganz ähnlich. Dann denke ich, wieso hab ich so einen Mist am Hals? Wenn das mit dem Karma stimmt - dann muss ich in einem früheren Leben ein böses Mädchen gewesen sein Bist Du eigentlich in psychotherapeutischer Begleitung?? Ich denke, dass ist ganz wichtig, denn (ich wiederhole mich da) diese Krankheit verändert uns alle hier. Man ist selbst wenn man in Remission ist, nie wieder der gleiche wie vorher. Das ist etwas sehr existenzielles, und eine professionelle Begleitung tut so gut. Ich bin von Anfang an in Therapie, und ich bin sehr froh darüber. Aber wir können ja auch nicht den ganzen Tag dem Therapeuten auf dem Schoß sitzen - bestimmt ist es gut so ein kleines Survivalpäckchen zu schnüren. Bei mir besteht das aus bestimmten Musiktiteln, entweder um mal so richtig alles raus zu heulen (ich sag immer weinen putzt die Seele blank) oder andere Musik um mich wieder aufzubauen. Was mir geholfen hat waren die Bücher von Simonton/wieder gesund werden und von B.Siegel/Prognose Hoffnung, die haben mich so richtig positiv in Fahrt gebracht. Oder, sehr hilfreich, raus in die Natur. Seit ich einen Hund habe, bin ich jeden Tag bei jedem Wetter mind. 1 Std. im Feld oder Wald, das ist super. Sobald ich da draußen bin, fällt einiges von mir ab. Ich bin aber auch schon heulend durch den Wald gelaufen. Ich drück Dich Beate |
#85
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cindy,
das hört sich ja nicht so gut an Ich glaube, dass genau was Du beschreibst ein großes Problem ist: Man weiß eben nicht, wohin der Weg führt. Aber das weiß niemand, nur hast Du natürlich mehr Angst vor dem, was kommen kann, als jemand, der bisher ein relativ unbeschwertes Leben hatte ... Vielleicht hilft es zu versuchen, mehr im Hier und Jetzt zu leben. Schöne Augenblicke zu genießen, sich an den kleinen Dingen zu freuen. Was kommt, das kommt, aber muss man sich dadurch schon die Zeit bis dahin vermiesen lassen? Es schreibt sich sicherlich leichter als es umzusetzen ist, aber mein Mann und ich haben genau das in den letzten Monaten oft getan: Schöne Momente miteinander mehr genossen als vorher, Gutes nicht mehr so selbstverständlich genommen. Klar, es gibt immer wieder Phasen, wo das nicht so gut gelingt, gerade auch kurz vor einer Untersuchung. Aber vielleicht gelingt es Dir ja auch ab und zu. Das wünsche ich Dir! Liebe Grüße flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#86
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo ihr Lieben,
Beate; Wie fühlst du dich denn ?? psychotherapeutischer Begleitung ist gut, versuche ja einen Platz zu bekommen und warte noch auf einen Rückruf von der therapeutin, die lassen sich auch echt Zeit ich habe schon betont das es dringend ist. Ich habe es meiner Freundin versprochen. Ich habe das Buch von Henry; ich bin nicht in der Lage zu lesen 1-2 Seiten das war es. Ich glaub ich hab Fatige E X T R E M !! Ich habe keine Lust zu nix. Es wird Zeit das der Frühling kommt............... Ja ich mußte heute erstmal mit den Hundemädels spazieren und danach habe ich mich ausgeruht ich hatte solche Schmerzen. Ich bin froh und dankbar das ihr mir solche lieben Worte schreibt. Das hilft mir sehr. Flautine; hier und jetzt zu leben das stimmt aber zur Zeit komme ich mir vor als würde ich nicht leben sondern nur funktionieren aber auch nicht richtig, sondern alles steht still und ich steh still, kann icht mehr richtig lachen..... Wie bei einem Auto wo der Motor kaputt ist, der mal wieder richtig durchgepustet werden muss damit er wieder schnurrt wie ein Kätzchen. Bei mir schnurrt zu Zeit nix mehr. Dank einen Lieben Telefonat von Baba, weiß ich aber das diese tiefen Löcher "normal sind", ganz lieben Dank dafür und liebe Grüße!! Ich bekommen diese Tage dieses Hormon Gel und dann bin ich mal gespannt ob es hilft. Ihr hab selber so viele Sorgen, das wir das alles miteinanden teilen hilft mir und ich denke ich spreche da für viele!!!! Es berührt mich immer wieder wie fremde menschen die man gar nicht kennt, mitfühlen, einen Mut zu sprechen und einfach nur da sind und zuhören und auch nicht böse sind wenn man nicht gut drauf ist. Ihr seit richtig starke Frauen / Männer das muss ich mal so sagen!!!! Ich habe mich zum Gitarrenschnupperkurs angemeldet das find ich super, mein Schatz fährt mich hin.
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Cindy Stenzel |
#87
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cindy,
Gitarre spielen wie wunderbar. Als ich heute mit Maya vom Spaziergang kam, saß in unmittelbarer Nähe zum Haus ein junger Mann auf einer Parkbank und spielte Gitarre. Das hat mich irgendwie berührt. Ich mag die Klänge so sehr! Das ist bestimmt eine gute Idee. Mir geht es eigentlich nicht schlecht. Vor ein paar Tagen hing ich in den Seilen, inzwischen hab ich mich wieder eingekriegt. Nutzt ja nix, den Kopf hängen zu lassen. Ich stimme Flautine zu, ich will auch die guten Stunden genießen und "wenn der Fluss kommt, dann gehe ich eben über die Brücke"... Alles Liebe Beate |
#88
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Guten Morgen Beate,
war eben zur Blutabnahme und spazieren. Meine kleines Hundemädels flippt heute total hier rum da könnte ich mich köstlich amusieren als wenn die einen Düsentriebt am Hintern hat. Jagt dann immer hinter ihrem Schwanz her und dann wird sie ganz schwindelig und dann kann es schon mal sein das sie vor dem Schrank dockt. Brrr.......... kalt draußen. Heute bin ich schon wieder seit halb vie wach und konnte nicht mehr schlafen, habe mich um 6 nochmal ne Stunde hingelegt. Ich habe mir gerade Baldrian gekauft, vielleicht wirkt das ja mal um etwas ruhiger zu werden. Die Gitarren Klänge sind wirklich sehr schön und wenn jemand dabei noch singt umso mehr. Versuche gleich mal ein wenig zu lesen. Lieben Gruß
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Cindy Stenzel |
#89
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Guten Morgen zusammen,
weiß jemand von euch was der ASL ( Reuma ) Wert bedeutet, habe meine Blutergebnisse und er ist hoch meine Ärztin hat sich nicht dazu geäußert. LG
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Cindy Stenzel |
#90
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Finger taub..................
bei mir ist (es zum verrückt werden)
ständig werden die rechten Finger taub ( Zeige und Ringfinger ) sind total weiß, ab und zu auch links.... meine Wade links wird auch fast jeden Tag dick. Ich weiß nicht mehr was ich machen soll ????? Wie heißt diese Nervenschädige Krankheit Neu... ???? Ich weiß auch nicht was das ist, die letzte Chemo war im April. Hatte das jemand auch noch nach Monaten/Jahren das sind doch bestimmt die Spätfolgen kann mir doch keiner erzählen. Ich habe echt schon Angst
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Cindy Stenzel |
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