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Liebe Blume,
auch ich umarme dich und hoffe du findest hier die Kraft und Ruhe die uns allen weiterhilft. Ich bin Abgehörige und Betroffene. Mein Mann hat einen keinzelligen LK mit Hirnmetastasen und ich ein Zugengrundkarzinom. Bei meinem Mann wurde LK im April 07 festgestellt, Anfang 08 die Metas, die zu einer halbseitigen Lähmung geführt haben. Es ist tatsächlich so wie Lissi schreibt, man hat wirklich ungeahnte Kräfte und das darüber sprechen normalisiert sich auch mit der Zeit. Auch von mir ein Kraftpaket ![]() Liebe Grüße Dagmar |
#2
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Liebe Blume, erst mal
![]() Auf Dich stürmt ja viel ein im Moment und ich bin sicher, dass jeder hier diese Situation kennt. Sicher aus den unterschiedlichen Perspektiven von Angehörigen und Selbstbetroffenen, aber unsere gemeinsamen Themen sind der Verlust, die Angst und dann die ganz alltäglichen Frust und Freudegeschichten der Behandlung des Sch ![]() Du hast so viel geschrieben aber ein Satz ist bei mir deutlich hängen geblieben: Du tust ihr gut, Deine Besonnenheit und Unterstützung! Erhalte Dir dies, sie spürt das ja schon! Vertrau Dir wieder selbst. Denke nicht so viel daran was eventuell auf Euch zukommt! Bleib im Moment und belaste dich nicht mit eventuellen Folgen von Medikamenten und von Abläufen der Krankheit. Du wirst, gemeinsam mit ihr. Schritt für Schritt in die Situation hineinwachsen. Es gibt für mich ein Motto welches mir immer wieder hilft. Ein Motto der alten Stoiker: wir fürchten uns nicht vor den Dingen an sich, sondern vor unserer Vorstellung von den Dingen. Pack das Angstgespenst, gib ihm eine Tritt und dann findest Du ganz langsam den Weg mit Deiner Mutter. Und wenn das Angstgespenst wieder auftaucht, das tut es regelmässig, dann schreib hier bei den Angehörigen oder wo immer Du mitreden möchtest. Das Mitfühlen mit den Anderen und das Mitreden und Gehörtwerden, das hilft, ganz bestimmt! Ich wünsche Dir erst mal ein schönes Wochenende. LG Regina Geändert von östel (29.03.2008 um 12:23 Uhr) |
#3
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Liebe Lissi, Dagmar und Regina-
ein ganz dickes DANKESCHÖN für eure schnellen Antworten!! Darüber hab ich mich so gefreut! Frage an Lissi: ich entnehme deinen Worten mal, dass ich mit meinem Beitrag hier bei den "Betroffenen" nicht ganz richtig plaziert bin, oder? Kann denn jemand von den Moderatoren meinen Beitrag "verschieben"? Ich habe heute eh schon gedacht, ich lösche besser einen Teil des Textes...ist mir wirklich recht lang geraten...seufz... bis sich DA einer durchgelesen hat... Komme gerade aus dem Krankenhaus, mit dem "Vermummungsgedöns" und dem Mundschutz kommt man sich ziemlich komisch vor, aber heute ging es trotzdem ganz gut. Ich hab liebevoll mit ihr "geschimpft", weil sie das Wasser stehenlässt, und stattdessen nur noch Cola Light trinkt- sie kann das Wasser nicht mehr sehen, versteh ich ja - und auch nicht viel. Ihre ganze Haut juckt, und selbst wenn es von der Chemo kommt...? - ich hab gesagt, trinken muss sein, auch damit sich ihre Haut entspannt. Dank euren Beiträgen kam ich auf "Orthomol immun", was ich ihr mitgebracht habe. (ein ähnliches Produkt hatte sie früher schon öfter genommen.) Ich hoffe, es baut sie auf. Immer wieder kommt der Satz "jetzt wird sich mein ganzes Leben ändern", wozu ich aber heute nichts gesagt habe. Stimmt ja auch doch irgendwie, es wird sich einiges ändern. Immerhin isst sie, wenn auch nicht mit Begeisterung. Und ich, ich werde jetzt erstmal eine Runde spazierengehn, das wird hoffentlich gut tun. Und dann lese ich eure Beiträge noch mal in Ruhe genau. Euch einen schönen Samstag, und alles liebe! ![]() Blume, die sich für heute abend mal vornimmt, dem "Angstgespenst einen Tritt zu geben"...lächel. Geändert von Blume68 (29.03.2008 um 15:03 Uhr) |
#4
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Hallo Blume,
da hab ich mich vielleicht mißverständlich ausgedrückt,wollt sagen das, obwohl ich Angehörige bin, mich hier alle herzlichst aufgenommen haben. Sei nochmals lieb gedrückt und gegrüßt Lissi
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Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
#5
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Hallo Ihr Lieben,
nachdem meine Ma letzten Donnerstag zimmermässig "isoliert" werden musste im Krankenhaus, weil sie so gut wie keine weissen Blutkörperchen hatte, machte eine Schwester ihr gestern Hoffnung sie käme vielleicht nächsten Dienstag ENDLICH für ein paar Tage nach Hause - immerhin beginnt die Woche darauf ja schon die 2. Chemo. Heute abend die traurige Info: dass die Leukos sich nur minimal nach oben verändert hätten seit letzter Woche...dafür der Entzündungs- wert, der seit 10 Tagen mit Antibiotika behandelt wird, leider umso mehr gestiegen ist. ![]() Dann wird es wohl nichts mit nach Hause fahren. Meine Ma macht die Chemos stationär, für je 3 Tage. Ich werde mit der Ärztin morgen sprechen, was sie meint - ich frag mich nur gerade: was machen die Patienten, die das ganze ambulant durchziehen? Die können doch auch nicht komplett isoliert werden..? ![]() Dieses stimmungsmässige Auf und Ab ist nervig...aber daran werden wir uns wohl gewöhnen müssen. Liebe Grüsse Blume
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In uns allen findet sich die Quelle höchster Weisheit - die Quelle der Liebe. (Thich Nhat Hanh) Geändert von Blume68 (30.03.2008 um 19:28 Uhr) Grund: (Schreibfehler) |
#6
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Hallo Blume, hab Dich grad gesehen und tippe mal schnell. Die patienten machen Chemopause. So wars bei mir, mit leukos unter 2000 gehts nicht weiter. Lg Regina
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#7
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Oh, danke Regina, für deine Antwort!
![]() Ich kenne ihren Wert jetzt nicht, muss morgen mal fragen. Aber isolieren kann man ambulante Patienten ja zu Hause auch nicht komplett. Ich hätte ihr halt gewünscht, sie könnte ein paar Tage ohne Krankenhausluft sich erholen. Nun gut, wir warten morgen mal ab. Dir einen ganz lieben Gruss und einen schönen Sonntag- Abend! ![]() Blume
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In uns allen findet sich die Quelle höchster Weisheit - die Quelle der Liebe. (Thich Nhat Hanh) |
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