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#1
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Liebes schneckchen!
Du hast so Recht!! Ich kann Krankenhäuser inzwischen auch nicht mehr sehen, krieg immer wieder Angst wenn ich auf die Station muss und würde am liebsten heulend weglaufen, aber es bringt ja nichts... also die ganze Trauer und den Frust irgendwo anders rauslassen. Also meine Ersterkrankung lief wirklich so ab, dass ich sogar zwei Jahre Chemotherapie ertragen musste. (erkrankte am 8.2.06) Und zwar hieß es zu Anfang noch, dass es sich um sieben Monate sehr starke Chemo handeln würde und dann aufaddiert auf zwei Jahre die restliche Chemo deutlich schwächer aber nach wie vor um noch vorhandenen Krebszellen abzutöten. Aus den sieben Monaten wurden dann kanpp elf, da ich zwischendrin gefährlich stark abgesunken bin mit meinen Werten (sie hatten wirklich schon Angst, es nicht mehr in den Griff zu bekommen) sodass ich drei Monate fast nur stationär war, bis auf ein, zwei Tage die ich mal nach Hause durfte. Das war die Horrorzeit meines jungen Lebens bisher (bin 17 ![]() Abschlussuntersuchung war eine PET/CT am 5.3.08 und die zeigte dann in voller Schönheit Mr. Morbus Hodgkin. Mein Pech war es einfach, dass die Medizingeschichte zwar schon immer einen Zusammenhang zwischen Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphomen vermutet hat, es aber so noch NIE aufgetaucht ist, ich bin also der allererste Fall ![]() ![]() Naja, jetzt also im dritten Jahr auf gegen den Kampf --> Hodgkin Ich bin einfach müde, hab das Gefühl zu zerbrechen aber Aufgeben gilt nicht. Also immer weiter ![]() Jetzt hab ich Dir hier so einen Roman geschrieben, sorry, wollte nicht nerven, aber es hat mir jetzt richtig gut getan, den Druck mal rauszulassen. ![]() Also dann, weiterhin alles Gute, Du bist ein toller Mensch, hab Dich echt gern ![]() Liebe Grüße, deine Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
#2
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Liebe Patty,
wie kommst Du darauf, dass Du nervst? Jeder muss mal den Frust über diese Krankheit loslassn und aus meiner Sicht Du ganz besonders, weil Du ja nicht einmal die Zeit hattest die erste Krankheit zu verkraften und für die neue Kraft zu tanken. Deshalb ist Dein Seelen und Körperzustand nur zu verständlich. Gerade deshalb kann ich diesen Prof. nicht verstehen. Wenn er gesagt hätte, dass es sich nicht vertrüge mit .... zB, dann würde man das noch verstehen, aber einfach zu sagen, dass Du sie nicht brauchst, dies zeigt wie herzlos er Deine Geschichte betrachtet. Also wenn Du wiedermal einen Roman mit Deinen Sorgen schreiben willst, lass es ruhig raus. Uns geht es allen mal so. Schließlich sind wir zum Glück Menschen und keine Steine wie Dein Prof. Alles Liebe wünscht Dir Katinka @schneckchen: Ich wünsche Dir, dass Dein Mann sich über Deine Überraschung so freuen kann, wie Du es erhoffst. Entschuldige, dass ich an Patty in Deinem Thread so eine lange Antwort geschrieben habe, aber das musste mal sein und passte am besten hier her.
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
#3
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Liebe Katinka!
Nur ein kurzes aber ganz liebes Dankeschön für deine Worte. Das tut gut. Gott sei Dank gibt es mehr solche Menschen wie Dich und die anderen Lieben hier als sowelche wie meinen Prof. Danke nochmals, die Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
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