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#1
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Wie schööööööön, liebe Marion,
und danke, dass Du so schnell Bescheid gibst. Küsse Deine Mutti mal ganz doll. Und macht Euch erst einmal ein paar sehr schöne Tage, ohne an das Ding zu denken. Auftanken ist angesagt!!!! Renate |
#2
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Liebe Marion, ich freue mich so sehr für euch - hab auch kräftig die Daumen gedrückt
![]() Es tut so gut, Positives zu hören. Das baut einen selber auch gleich auf. Viele Grüße Stella |
#3
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Hallo Renate,
ja, das mache ich gern ![]() Morgen seid ihr dran, meine Gedanken werden bei euch sein. Einen ganz lieben ![]() Marion |
#4
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Hallo Stella,
auch dir, danke für´s Mutmachen und Daumen drücken. Das hilft wirklich ungemein "Wer zu hoffen aufhört, streckt freiwillig die Waffen." (Wilhelm Vogel ) "Es wird alles wieder gut werden! Dieses Wort ist ein Zauberspruch. Überall im Leben ist ein steter Wechsel von Schatten und Licht, und jedes Übel bringt uns neue Anwartschaft auf Gutes; wer diesem Guten entgegenhofft, der genießt schon im vorhinein die Zinsen eines noch nicht fälligen Kapitals." (Peter Rosegger) liebe Grüße Marion |
#5
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Danke, Marion. Du hilfst mir sehr.
Stella |
#6
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Hallo, Ihr,
kann vor Tränen kaum den Bildschirm sehen Das Ding ist immens gewachsen, trotz Temodal-Intensivchemo (7/7), alles war weiß. Die Ärztin war verwundert, dass er so rumlaufen konnte. Muss mich erst mal beruhigen Renate |
#7
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Hallo liebe Renate,
das ist ja furchtbar, ich hatte so gehofft, dass alles o.k. ist. Lass dich ganz lieb umarmen, meine Gedanken sind bei Euch. Mehr kann ich im Moment gar nicht sagen. Tröstende Worte fehlen mir im Augenblick auch ![]() "Trösten ist eine Kunst des Herzens. Sie besteht oft nur darin, liebevoll zu schweigen und schweigend mitzuleiden." Otto von Leixner Herzlichst Marion Geändert von mascha3962 (09.04.2008 um 20:42 Uhr) |
#8
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Liebe Renate,
ich verstehe Eure Verzweiflung und Ratlosigkeit! Dieses Glio ist so unbarmherzig! Aber außer Themodal gibt es noch andere Chemos, die Ärzte werden Euch sicherlich eine andere Therapie empfehlen. Es bleibt ja keine andere Wahl als eine neue auszutesten. Ich wünsche Euch, auch in der jetzt verzweifelten Situation, daß Ihr einen neuen Weg findet, das Tumorwachstum aufzuhalten und noch viele schöne und glückliche Momente erleben werdet. Gebt die Hoffnung nicht auf! Ich weiß, die Angst ist so groß und immer da, aber es ist so schwer, mit ihr zu leben, mit ihr leben zu lernen! Ich wünsche Euch ganz viel Glück, Mut und Kraft auf diesem schweren Weg. Seid gegrüßt Hedwig
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Jeder Tag ist ein Stück Abschied |
#9
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![]() Zitat:
Habe hier im Thread eine Sorgennachricht gelesen, über das "viele Weiße" auf der graphischen Auswertung des MRT's. Weiß eingefärbt wird auf den Bildern das Gewebe, wenn es nach der KM-Gabe viel davon angezogen hat. Das kann Tumorgewebe sein, aber auch nekröses Narbengewebe und verstrahlte Gebiete. Nach mindestens drei, vier Monaten kann man erst Gutes von Bösem einigermaßen unterscheiden. Daher nicht zu früh zum MRT, erst warten. Eigeninterpretationen der Bilder können (wie auch bei mir schon geschehen) in die Hose gehen. Lieber den Gesprächstermin mit dem Onkologen abwarten. |
#10
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Lieber Rolf,
lieb, dass Du Dich so um mich/uns kümmerst. Aber ein klein bissi was hast Du da wohl missverstanden. Wir waren erst letzte Woche (9.4.) beim MRT, und das war bereits das 2. post-OP (OP im Sept.07). Und "das viele Weiße" wurde von unserer behandelnden Onkologin als Tumor interpretiert. Genau deshalb pack ich jetzt den Süßen und lass ein FET-PET machen. Hab dazu grad noch für nächste Woche einen Termin in einer anderen Uniklinik (Tumorzentrum Bonn) gemacht. Muss noch viel erledigen vorher. ich verfolg das Forum auch von unterwegs weiter. Wünscht uns alles Gute Renate |
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