Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen

[Bini1967]

Liebe Bettina,
bis jetzt habe ich von meiner Mama noch nichts gehört.
Zu Deiner Frage, sollte es sich tatsächlich um eine Metastase des Anaplasts der SD handeln, so wächst sie unglaublich schnell, nach Aussage der Ärzte.
Deshalb wurde die Diagnose anaplastisches Ca. ja auch so angezweifelt, da der Tumor für ein Anaplast sehr klein war. War sehr wahrscheinlich ein Zufallsbefund, der meiner Mutter evtl. das Leben gerettet hat. Der Nuklearmediziner meinte damals in seiner so feinfühligen Art: Entweder Ihre Mutter lebt in einem Jahr noch, dann hat sie es geschafft, oder...
Nun, das Jahr ist zwar herum, doch eine Metastase wurde die Prognose massiv verändern. Damit würde meine Mama von einer kurativen Pat. zu einer palliativen werden.
Aber was soll's, Statistiken sind dazu da, überboten zu werden
Ich melde mich, wenn ich etwas Neues in Erfahrung bringen konnte. bis dahin viele Grüße
Sabine

[IrisR.]

Liebe Sabine,
ich habe nun alles in deinem Thread gelesen und hoffe so sehr, dass keine bösen Nachrichten kommen, was das CT anbelangt.
Irgendwann reicht es doch mit der Angst und dem Zittern und den Sorgen. Alles, alles Gute für dich und deine Mama,
Iris

[Bini1967]

Guten Abend Ihr Lieben,
wi hatten das Wochenende Besuch, daher war ich kaum im Internet unterwegs. Jetzt kehrt langsam wieder Ruhe ein.
Laut meiner Mama sprach der Thoraxchirurg von einem "Fliegenschiss" auf der Lunge. Unter der Chemo gäbe es diverse Artefakte. Sie solle ihr Leben geniessen, sich eine schöne Zeit machen und die Chemo beenden. Danach werde man ein erneutes CT machen. Sie solle sich jetzt jedenfalls est mal keine Gedanken machen.
Naja, ich weiß nicht. Beim SD-Ca. haben wir nicht unbedingt die Zeit.
Aber er ist eindeutig der Fachmann, also werden wir wohl abwarten.
Meine Mutter soll sich jedenfalls nicht verrückt machen.
Ich hoffe, bei Euch ist alles halbwegs im grünen Bereich.
Schönen Abend noch,
Lg
Sabine

[bettinaco]

Liebe Sabine,
was für eine vertrackte Situation. Wie lange läuft die Chemo noch? Kann man so lange warten? Und vor allem: Schafft deine Mutter es, sich nicht verrückt zu machen? Oder kann man noch mal ein PET machen?
Hätte dir ja gern geraten, stattdessen habe ich dich schon wieder mit Fragen überschüttet - sorry.
LG
Bettina

[Bini1967]

Liebe Bettina,
kein Problem, ich antworte doch gerne auf Fragen.
Nervlich ist es für meine Mutter sicherlich eine große Belastung.
Sie hat letzte Woche mit dem 3. Zyklus begonnen, 4 sind geplant. Ein weiteres Pet, da streikt wahrscheinlich die Krankenkasse. Meine Mutter hatte nämlich innerhalb kürzester Zeit 2 Pets, einmal das FDG-Pet und dann noch ein Dotatoc-Pet. Der Unterschied zwischen den beiden Pets ist der Tracer der appliziert wird. Beim FDG ist es radioaktive Glucose, da die Krebszellen mehr Glucose verstoffwechseln. Das Dotatoc-Pet zielt auf die sogenannten Wachstumssensoren, die beim Krebs ja leider auch vermehrt vorhanden sind. Die private KK schien jedenfalls den Unterschied der beiden Untersuchungen nicht zu begreifen und hat einen ziemlichen Ärger veranstaltet. Ebenso gibt es laut meinem Vater wohl auch Probleme mit der OP-Rechnung. Klar, zur Not wird mein Vater alles auch aus eigener Tasche bezahlen, doch verständlicherweise sind wir jetzt erst mal ein wenig zurückhaltend.
Es ist halt blöd, dass ich jetzt so weit entfernt wohne. Ich hätte mir die Bilder sehr gerne selber angeschaut, habe ich doch lange genug selber am CT gesessen. Wie gesagt, die Radiologen halten es für eine Metastase. Jetzt ist die Frage, wessen Fachgebiet ist die Beurteilung der CT-Aufnahmen. Der Thoraxchirurg hat bornierterweise nur gesagt, die Radiologen sollen sich aus der Thoraxchirurgie raushalten, das wäre nicht ihr Fachgebiet. Warum zweifelt er dann die Diagnose an? Sein Fachgebiet ist die OP und nicht die Beurteilung der Röntgenaufnahmen.
Nun ja, es bleibt uns nichts anderes übrig, als abzuwarten.
Was gibt es bei Euch denn so Neues? Erholt sich Dein Mann weiterhin? Habt Ihr mit der Schulter mal was unternommen? Du siehst, auch ich kann Fragen stellen

Liebe Iris, danke für Deine guten Wünsche. Wie läuft bei Euch die Chemo? Wieviel Runden sind geplant? Dein Mann hat ja fast zur gleichen Zeit begonnen.

LG
Sabine

[IrisR.]

Liebe Sabine,
das kann ich gar nicht verstehen, dass sich die Ärzte nicht einig sind ob das jetzt eine Metastase ist oder nicht. Ist das denn so schwer zu erkennen? Eigentlich dachte ich bei einer PET sind die Bilder recht deutlich. Wie reagiert deine Mutter? Macht ihr diese Streiterei Angst oder haltet ihr das von ihr fern?

Bei uns sind 4 Zyklen geplant. 2,5 haben wir nun. Es lief so la la. Aber nicht beschweren. Schlimmer geht bekannter weise ja immer. Ich bin zur Zeit mit den Ärzten am diskutieren ob ein PET/CT Sinn macht vor, der Bestrahlung. Eigentlich dachte ich ja schon, denn dann kann man doch evt. aktive Herde gleich um die Ecke bringen mit der Bestrahlung. Frei nach dem Motto "Kein Auge dem Feind" oder vielleicht doch ein Auge in Form der PET. Bin mal gespannt, morgen hat die Mitarbeiterin mit der ich gesprochen habe das bei der Tumorbesprechung vorgebracht. Das ist wirklich eine super nette und hat mir schon ganz viel geholfen.
Alles Gute für euch
Iris

[Bini1967]

Liebe Iris,
jetzt aktuell ist kein Pet mehr gemacht worden. Ich könnte mir vorstellen, dass nach Abschluss der Chemo evtl. noch mal einPet gemacht wird. Auch wenn die KK meckert .
Meine Mutter bekommt natürlich alles mit, da sie jetzt, wo ich ja weg bin, meistens alleine zu den Ärzten geht. Sie berichtet mir dann immer am Telefon. Mein Vater kann aus angeblich psychischen Gründen nicht mit ihr gehen. Er macht dann den Chauffeur und wartet im Auto.
Heute musste die Chemo mal wieder ausfallen, nur die kleine mit Navelbine, die Laborwerte waren zu schlecht. Das sind bisher zum Glück aber auch die einzigen NW der Chemo. Ansonsten merkt sie außer einer gewissen Müdigkeit nicht viel.

Mit dem Pet-Ct vor der Bestrahlung hättet Ihr sicherlich noch mal einen ganz aktuellen Stats. Ich könnte mir schon vorstellen, dass das Sinn macht. Aber vielleicht wird wieder mal wegen der KK gezögert.
Ich drücke Euch die Daumen,
LG
Sabine