Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen

[Bini1967]

Guten Morgen Ihr Lieben,
ich habe gestren abend nochmal lange mit der Radiologin telefoniert. Sie ist eine meiner besten Freundinnen und Ptentante unseres Sohnes.
Sie konnte es nicht fassen, was der Thoraxchirurg gesagt hat. Sie sagte nur, es sei ihr ja schon bekannt, das die Radiologen nur ärztliches Hilfpersonal sind.
Sie behauptet nach wie vor, das es sich bei dem "Fliegenschiss" um eine Metastase handelt. Sie hat sie selber ausgemessen: 6 mm. Im Befund ihres Kollegen steht 3 mm.
Da jedoch 2 Ärzte ihre Meinung anzweifeln, nämlich der Thoraxchirurg und die Onkologin, sagt sie, wir sollen erst mal abwarten.
Evtl. gehen die auch davon aus, dass sich mit der Metastase ja alles ändert und es keinen Sinn macht, meine Mutter zu beunruhigen. Ich gebe zu, die Formulierung des Thoraxchirurgen, sie solle ihr Leben geniessen und die Chemo erst mal beenden, fand ich schon sehr merkwürdig. Klar, eine Metastase würde in der Prognose einiges ändern, aber was sind schon Prognosen.
Warum wird denn eine CT-Kontrolle gemacht während der Chemo, wenn auf neuaufgetretene Metastasen nicht reagiert wird. Ich bin jedenfalls ziemlich sauer. Allerdings möchte ich meine Mama jetzt nicht wieder in ein Loch werfen. Sie sagt, dieses ständige hin und her, da ist etwas, dann wieder nichts, etc. das kann sie nicht mehr lange mitmachen. Das zerrt mehr an den Nerven als die Gewissheit. Da kann ich sie auch irgendwie verstehen.
Nun heisst es erst mal stillhalten, obwohl es für mich ein mieses Gefühl ist. Aber ich will meine Mutter nicht noch mehr verunsichern. Sie sagt, wenn 2 Ärfzte das sagen, zu irgendjemanden muss sie doch mal Vertrauen haben.
Ratlose Grüße
Sabine

[IrisR.]

Hallo Sabine,
schaue bei dir noch kurz rein. Mensch das ist ja super blöd. Die müssen doch mal klarmachen, was genau das ist. Wenn es eine Meta ist, muss doch evt. die Chemo geändert werden.
Ich verstehe sovieles auch nicht. Warum werden Untersuchungen gemacht, wenn sie keine Konsequenz haben.
Genau das haben unsere Ärzte gesagt. Sie machen jetzt keine Untersuchung, weil es keinen Einfluss hätte auf die Therapie, diese würde genauso weitergehen. Also keine zusätzliche radiologische Belastung. Habe auch wegen einer PEG nachgefragt, gleich Antwort. Was haben die sich denn gedacht, als sie die Untersuchung gemacht haben? Warum kann man nicht die Diagnose sichern und evt. punktuell Bestrahlen?
Ach mann, ich umarme dich und wünsche dir trotzdem einen einigermaßen guten Tag.
Iris

[Bini1967]

Hallo Ihr Lieben,
habe ein paar Tage nicht geschrieben, weil es eigentlich nichts Neues gibt. Auch diese Woche Montag wurde keine Chemo gegeben, weil sich die Blutwerte immer noch nicht erholt haben.

Liebe Iris, nun fällt sie bei uns schon das 2. Mal hintereinander aus.

Ob es meiner Mama wirklich so gut geht, wie sie am Telefon immer behauptet, naja ich weiß nicht. Aber sie rückt mit der Sprache nicht raus.

Bin die letzten Tage wieder viel in Kontakt mit Angehörigen von SD-Ca.-Pat.
Einerseits tut das sehr gut, andererseits kommen dadurch aber auch viele Angstmonster. Sieht bei den Anderen nämlich nicht ganz so rosig aus wie bei uns.

So, das wären die paar Neuigkeiten.
Euch eine ruhige Nacht ohne AM.

LG
Sabine

[bettinaco]

Hallo Sabine,
das ist nicht schön, dass die Chemo nun wieder ausfallen musste. Kann man die Blutwerte nicht mal ein bisschen pushen?
Danke noch für deinen Tipp zur Darmspiegelung. Die virtuelle Koloskopie ist bestimmt eine gute Sache, aber soweit ich weiß, bezahlen sie die Kassen nicht. Aber mein Mann ist auch nicht so hasenfüßig wie ich, der geht da locker ran. Einen Termin zur Besprechung hat er schon.
Der SUV (Standard-Uptake-Value) ist beim FDG-PET der Messwert für den Glukose-Stoffwechsel eines Tumors. Erhöht ist er auch bei Entzündungen, aber nicht so stark wie bei Tumoren.
Liebe Grüße schick dir - und halt die Amos in Schach!
Bettina

[Bini1967]

Liebe Bettina,
danke für Deine lieben Worte.
Kann sein, dass die Kassen die virt. Koloskopie nicht zahlen, war eine reine Privatpraxis.
Wann ist denn der Besprechungstermin für Deinen Mann? Wart Ihr schon beim Endokrinologen und Augenarzt?
Bin ganz schön neugierig :-)

Meine Mutter hat sich irgendwann mal gespritzt, um die Blutwerte zu pushen, doch z.Zt. ist da keine Rede von. Ich weiß nicht, vielleicht hat das nicht so viel gebracht. Die Ärzte waren da beim letzten Mal ja auch sehr zögerlich mit der Begründung, wenn sich das Knochenmark mal daran gewöhnt hat, dann produziert es gar nicht mehr.
Lt. den Ärzten ist es auch nicht so schlimm, wenn die kleine Chemo ausfällt, die große sei wichtiger.
Nur, warum machen die dann die Kleine überhaupt, wenn sie ständig ausfallen darf?

Vielen Dank für die Grüße und werde mir mal die Kampfanzüge von Iris ausleihen, um die Amos zu vertreiben.

LG
Sabine

[IrisR.]

Liebe Sabine,
ja, man fragt sich soviel und kann sovieles nicht verstehen was die Ärzte so sagen.
Ich habe meinem Mann jetzt Kräuterblut gekauft. Sicher hilft es nicht akut und schnell aber vielleicht ist das eine alternative, um deiner Mama auf Dauer etwas zu geben, was gesund und gut für das Blut.
Ich habe gelesen, dass es das auch als Kapseln gibt. Das Kräuterblut schmeckt schon ziemlich schlimm (sagt mein Mann). Ich finde es geht aber na ja. Du weißt ja mit dem ausfallen der Chemo bin ich niemand der Ruhe vermitteln kann. Allerdings bin ich zu dem Punkt gekommen, zumindest zu versuchen die Dinge die ich nicht ändern kann, so zu nehmen wie sie sind.
Ich wünsche dir alles Liebe und schicke dir ein ganzes Paket Kraft und Hoffnung und Mut für die nächste Zeit.
Iris

[Bini1967]

Liebe Iris,
danke für Deine guten Wünsche.
Habe Dir schon in Deinem Faden geantwortet.
Mal sehen, ob ich meine Mama zum Kräuterblut überreden kann.
Auch Euch alles Liebe und viel Kraft.
Toi, toi, toi für die Chemo heute. Müde ist meine Mama auch immer nach der Chemo.
GlG
Sabine