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Umfrageergebnis anzeigen: Hatte jemand nach der autologen Stamzelltransplantation auch Glieder-Schmerzen ??
Ja diese sind nach Monaten noch da 0 0%
Ja sind die Spötfolgen 1 100,00%
Multiple-Choice-Umfrage. Teilnehmer: 1. Sie dürfen bei dieser Umfrage nicht abstimmen

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  #1  
Alt 03.11.2008, 19:45
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
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Standard AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle

Huhu,Liebe Cindy
Bei solche festlichkheit mus ich da bei sein
Alles Erdenkliech gutte wünche ich dir
Lg deine Beba
__________________
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  #2  
Alt 03.11.2008, 20:06
flautine flautine ist offline
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Standard AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle

Hallo Cindy,

auch von mir die herzlichsten Glückwünsche zum Geburtstag! Ich hoffe, dass Du nicht mehr viel hier bist (zumindest aktiv) ist ein gutes Zeichen!

Liebe Grüße
flautine
__________________
Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB
8 Zyklen R-CHOP ab März 07
August 07 Rezidiv
Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation
08. April 08 allogene Stammzelltransplantation
03. Juli 08 REMISSION

Juli 2014: 6 Jahre Remission!
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  #3  
Alt 06.11.2008, 07:29
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Cindy Stenzel Cindy Stenzel ist offline
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Reden AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle

Guten Morgen alle zusammen,

Vielen Dank für Eure die vielen Glückwünsche ,
darüber habe ich mich rießig gefreut.
Da ich meinen Geburtstag den halben Tag mit meiner Nachsorge CT
im Krankenhaus verbracht habe war mir nicht zum feier zumute.
Obwohl alles unauffällig ist auf den ersten Blick.
Der Tag war so anstengend für mich und total Chaotisch
und nichts lief nach Plan. Meine Nerven machten dann auch nicht mehr mit
da die Venen einfach zu zerstochen sind...und die Angst...
als ich dann zuhause war, war ich dann fix und foxi.
Dann hatte ich auch noch ein Gespräch mit dem Prof. das war aber Ok.
Meine Schmerzen sind immer noch da und er weiß nicht wo das herkommt.
In den letzten Wochen hab ich dann ein wenig abgebaut und auch einige kg
an Gewicht verloren und kann nicht mehr so gut essen wie früher.
Mein Rentenantrag läuft, also gibt es im großen und ganzen nichts neues
ich denke das braucht alles viel viel Zeit.
Aber am Samstag da wird dann gefeiert und zwar meine Verlobung.

Ich bin jetzt nicht mehr so auf dem laufenden bei Euch
aber es ist schön von Euch zu hören.Ich hoffe Euch geht es einigermaßen ganz gut. Laßt mal etwas von Euch hören.

Euch allen wünsche ich natürlich ganz ganz viel Gesundheit.
__________________
Cindy Stenzel
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  #4  
Alt 08.11.2008, 19:15
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Menuett Menuett ist offline
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Standard AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle

Liebe Cindy!!
Natürlich möchte auch ich Dir, zwar nachträglich, aber trotzdem von Herzen, zum Geburtstag gratulieren!! (Konnte es erst heute lesen, war die Woche nicht da)
Ich freu mich, dass dein CT unauffällig war!! Auch wenn es mich traurig macht, dass auch Du nach wie vor Schmerzen hast...
Aber die tollste Nachricht ist ja wohl, dass Du verlobt bist!!! Ich freu mich, das ist so schöön!
Ich hoffe, ihr feiert schön heute, lass es Dir gut gehen, ich denk an Dich!
Deine Patty
__________________
08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB
-> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission.
05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL.
-> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August.
09. September 2008 Geschafft!!

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  #5  
Alt 06.12.2008, 17:35
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Cindy Stenzel Cindy Stenzel ist offline
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Unglücklich AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle

Hallo Patty,
vielen Dank für die Wünsche
wie hast du denn alles in der letzten Zeit überstanden und ??
wie geht es Dir und wie geht es weiter ist alles gut verlaufen
bist Du zufrieden, ich bin hier gar nicht mehr auf den laufenden ?
Ich weiß auch nicht mehr ...in letzter Zeit bin ich wieder so am
Schwitzen nicht normales sondern wieder richtig heftig so wie damals..
mit Klamottenwechsel und so...
und meine Schmerzen die machen mich wahnsinning.
Die Schmerzen gehen vom Becken aus hoch in den Rücken
manchmal auch in den unter den Armen,
ich kann gar nicht beschreiben was mir alles weh tut.
Das ist doch alles scheiße.........
Man muss schon was mitmachen...
Also ich habe nicht so ein gutes Gefühl und keiner weiß Rat
und ich auch nicht mehr ich weiß nur das ich ne scheiß Angst habe.
2 meiner Freundinnen liegen mit einer allogenen Transplantation
in Köln und in Wiesbaden in der Klinik. Ich wünsche das alles gut verläuft,
die Transplantion sind bei beiden schon gut verlaufen,
einer meiner Freundin geht es nicht so gut und hat schon
über eine Woche hohes Fieber. Ich wäre so gerne bei Ihr und würde ihr Mut zusprechen aber das ist zu Riskant.
Aber wenn Sie das ließt dann gib bitte nicht auf meine
Maus Du schaffst den Rest auch noch!!
__________________
Cindy Stenzel
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  #6  
Alt 06.12.2008, 21:01
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
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Standard AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle

Hallo Liebe Cindy
Herzliches glückwünch zum Verlobung
Ich hoffe hasdu alles gut überstanden
Dass mit deinem Schmerzen es tut mir sehr leid,
habe mir so gehoft dass es Dir besser geht
Liebe Cindy,ich bitte um Verzeihung dass ich mich soooo lang nicht gemeldet habeich habe dich nicht vergesen ,im gegentael,ich bin Stolz af Dich
trozt alle den leid und schmerzen die Du etregst,Du hast eine grosse Srit in dass Neues Leben geschaft,Hut Ab
Deine Kunst zum Fotografie,geferlts mir sehr gut,
ich habe die Presse un Deine Bilder bei mir,besonderas die Mann Fotogravie,
Liebe Cindy,bei mir so weot alles Ok,bis oaf ein leichte Virus,Temperatuer
hoh Blut drück,Das kam da dörch dass ich ein sehr bewegente Nowebar gehabt habe,meine Anja gehts gut,ich bin für 6 Monate meine kontrol untersuhung TÜF weiter gekomen,ich habe beruflich eine Dörch bruh
gemacht wo ich for 8 jahre stehen geblieben bin,und mich hat leichte Wind aus Paris erwicht,es nend sich AMOER,und dazu komt noch die Wienheits Zeit stimung,ich habe viel zutun, es gibt wiele Menchen die ich zu Danken habe,besonderaes jezt mache ich mit,helfen und spenden, wie Du es west ich mache dass aoch auserhalb die Heilige Tage,Liebe Cindy ich bin momental voll im PUFF,mein PC aoch
Erinersdu Dich an Säni aus SCHWEIZ,
wen ja dan weisdu wass PUFF heist
Liebe Cindy,ich wünche Dir
alles Erdenklich gute
bis bald
deine Beba
__________________

Geändert von Beba (06.12.2008 um 22:00 Uhr)
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  #7  
Alt 10.12.2008, 18:45
Benutzerbild von Menuett
Menuett Menuett ist offline
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Standard AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle

Meine liebe Cindy!!
Schön, mal wieder etwas von Dir gelesen zu haben. Ich habe mir schon so oft für Dich gewünscht, dass diese sche.. Schmerzen sich endlich verschwinden, und dann muss ich immer wieder lesen, dass Du nach wie vor so leidest. Glaub mir, ich kenne diese Schmerzen zu gut. Es ist schlimm. Bekommst Du denn was für diese Schmerzen, was sagen Deine Ärzte dazu, oder lassen sie Dich hängen??
Mir geht es nicht so gut, aber schon lange. Der Rückfall und die damit verbundene zweite Chemo plus Bestrahlung haben mir den letzten Rest gegeben. Seitdem sind stärkste Knochenschmerzen meine Dauerbegleiter, dazu leider Nervenstörungen, da die feinen Herren in der Uni mal wieder die Dosis zu hoch berechnet hatten und ich zuviel Chemo bekam. Weiss nich genau, ob Du das damals mitbekommen hattest, das Ergebnis dieser "Fehlberechnung" war eine schwere Blutvergiftung, das war die Hölle für mich. Die ersten Tage ging gar nichts, war kaum ansprechbar, dazu extremste Bauchschmerzen.. Wenigstens haben sie mir Schmerzmittel gegeben, bekam damals "24-Stunden-Morphin", was die Schmerzen gerade mal erträglich machte. Ja, davon habe ich bis heute noch Beschwerden. Dann kommt noch dazu, dass ich trotz Physiotherapie und allem was ich kann, keine Muskeln aufbaue, es ist zum Mäuse melken. Ich gehe seit Längerem schon schwimmen, übertreibe es extra nicht, so wie es meine Physiomaus gesagt hat, aber irgendwie will es nicht werden.. Ich bin aber auch zu ungeduldig jetzt, möchte endlich mal wieder einen Schritt voran kommen. Der Hammer war ja, dass mein toller Prof, als ich die Rückfalldiagnose bekommen habe, so meinte: "Ja die Chemo wird nicht schlimm und wird auch nur über 2 Monate plus 2 Wochen Bestrahlung gehen!" Das Ergebnis waren 5 einhalb Monate, Bestrahlung nicht mitgezählt. Wegen Pannen, mit denen die Herrschaften nicht gerechnet haben!!
Du siehst, es war auch für mich ne schlimme Zeit..
Ich kann mir gut vorstellen, dass Du Angst hast, gerade jetzt wo Du wieder mit diesen Schweißausbrüchen zu kämpfen hast. Aber sag, Deine Ärzte müssen Dir doch was geben, gegen die Schmerzen oder zumindest mal mit Dir reden, was man machen könnte. Und gegen das Schwitzen kann man nichts machen?? Überhaupt, woher kommt das jetzt wieder so schlimm??
Ich weiss bei mir aus Erfahrung, dass wenn ich sehr starke Schmerzen habe, ich dann auch stark anfange zu schwitzen. Aber es ist mehr so ein frieren und schwitzen gleichzeitig. Das hab ich nach wie vor manchmal, wenn es ganz schlimm ist. Vielleicht sind es bei Dir ja auch die Nerven oder so..
Liebe Cindy, ich wünsche Dir weiterhin ganz viel Kraft und hoffe natürlich, dass Du bald ein Ergebnis hast, woher diese Beschwerden kommen!!
Ich denk an Dich, liebe Grüße
Deine Patty
__________________
08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB
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05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL.
-> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August.
09. September 2008 Geschafft!!

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