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Umfrageergebnis anzeigen: Hatte jemand nach der autologen Stamzelltransplantation auch Glieder-Schmerzen ?? | |||
Ja diese sind nach Monaten noch da |
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0 | 0% |
Ja sind die Spötfolgen |
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1 | 100,00% |
Multiple-Choice-Umfrage. Teilnehmer: 1. Sie dürfen bei dieser Umfrage nicht abstimmen |
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#1
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Huhu,Liebe Cindy
![]() ![]() Bei solche festlichkheit mus ich da bei sein ![]() Alles Erdenkliech gutte wünche ich dir ![]() ![]() Lg deine Beba ![]()
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#2
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Hallo Cindy,
auch von mir die herzlichsten Glückwünsche zum Geburtstag! Ich hoffe, dass Du nicht mehr viel hier bist (zumindest aktiv) ist ein gutes Zeichen! Liebe Grüße ![]() flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#3
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Guten Morgen alle zusammen,
![]() Vielen Dank für Eure die vielen Glückwünsche , ![]() darüber habe ich mich rießig gefreut. Da ich meinen Geburtstag den halben Tag mit meiner Nachsorge CT im Krankenhaus verbracht habe war mir nicht zum feier zumute. Obwohl alles unauffällig ist auf den ersten Blick. ![]() Der Tag war so anstengend für mich und total Chaotisch ![]() und nichts lief nach Plan. Meine Nerven machten dann auch nicht mehr mit da die Venen einfach zu zerstochen sind...und die Angst... ![]() als ich dann zuhause war, war ich dann fix und foxi. Dann hatte ich auch noch ein Gespräch mit dem Prof. das war aber Ok. Meine Schmerzen sind immer noch da und er weiß nicht wo das herkommt. ![]() In den letzten Wochen hab ich dann ein wenig abgebaut und auch einige kg an Gewicht verloren und kann nicht mehr so gut essen wie früher. Mein Rentenantrag läuft, also gibt es im großen und ganzen nichts neues ich denke das braucht alles viel viel Zeit. Aber am Samstag da wird dann gefeiert und zwar meine Verlobung. ![]() Ich bin jetzt nicht mehr so auf dem laufenden bei Euch aber es ist schön von Euch zu hören.Ich hoffe Euch geht es einigermaßen ganz gut. Laßt mal etwas von Euch hören. ![]() Euch allen wünsche ich natürlich ganz ganz viel Gesundheit. ![]() ![]() ![]()
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Cindy Stenzel ![]() ![]() ![]() ![]() |
#4
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![]() Liebe Cindy!!
Natürlich möchte auch ich Dir, zwar nachträglich, aber trotzdem von Herzen, zum Geburtstag gratulieren!! (Konnte es erst heute lesen, war die Woche nicht da) Ich freu mich, dass dein CT unauffällig war!! Auch wenn es mich traurig macht, dass auch Du nach wie vor Schmerzen hast... ![]() Aber die tollste Nachricht ist ja wohl, dass Du verlobt bist!!! ![]() ![]() ![]() Ich hoffe, ihr feiert schön heute, lass es Dir gut gehen, ich denk an Dich! Deine Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
#5
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Hallo Patty,
![]() vielen Dank für die Wünsche wie hast du denn alles in der letzten Zeit überstanden und ?? wie geht es Dir und wie geht es weiter ist alles gut verlaufen bist Du zufrieden, ich bin hier gar nicht mehr auf den laufenden ? Ich weiß auch nicht mehr ...in letzter Zeit bin ich wieder so am Schwitzen nicht normales sondern wieder richtig heftig so wie damals.. mit Klamottenwechsel und so... und meine Schmerzen die machen mich wahnsinning. Die Schmerzen gehen vom Becken aus hoch in den Rücken manchmal auch in den unter den Armen, ich kann gar nicht beschreiben was mir alles weh tut. Das ist doch alles scheiße......... Man muss schon was mitmachen... Also ich habe nicht so ein gutes Gefühl und keiner weiß Rat und ich auch nicht mehr ich weiß nur das ich ne scheiß Angst habe. 2 meiner Freundinnen liegen mit einer allogenen Transplantation in Köln und in Wiesbaden in der Klinik. Ich wünsche das alles gut verläuft, die Transplantion sind bei beiden schon gut verlaufen, einer meiner Freundin geht es nicht so gut und hat schon über eine Woche hohes Fieber. Ich wäre so gerne bei Ihr und würde ihr Mut zusprechen aber das ist zu Riskant. Aber wenn Sie das ließt dann gib bitte nicht auf meine Maus Du schaffst den Rest auch noch!! ![]() ![]() ![]()
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Cindy Stenzel ![]() ![]() ![]() ![]() |
#6
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Hallo Liebe Cindy
![]() ![]() Herzliches glückwünch zum Verlobung ![]() ![]() Ich hoffe hasdu alles gut überstanden ![]() Dass mit deinem Schmerzen es tut mir sehr leid, habe mir so gehoft dass es Dir besser geht ![]() Liebe Cindy,ich bitte um Verzeihung dass ich mich soooo lang nicht gemeldet habe ![]() trozt alle den leid und schmerzen die Du etregst,Du hast eine grosse Srit in dass Neues Leben geschaft,Hut Ab ![]() Deine Kunst zum Fotografie,geferlts mir sehr gut, ich habe die Presse un Deine Bilder bei mir,besonderas die Mann Fotogravie, ![]() ![]() Liebe Cindy,bei mir so weot alles Ok,bis oaf ein leichte Virus,Temperatuer hoh Blut drück,Das kam da dörch dass ich ein sehr bewegente Nowebar gehabt habe,meine Anja gehts gut ![]() ![]() gemacht wo ich for 8 jahre stehen geblieben bin,und mich hat leichte Wind aus Paris erwicht,es nend sich AMOER, ![]() ![]() Erinersdu Dich an Säni aus SCHWEIZ, wen ja dan weisdu wass PUFF heist ![]() Liebe Cindy,ich wünche Dir alles Erdenklich gute bis bald deine Beba ![]()
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![]() Geändert von Beba (06.12.2008 um 22:00 Uhr) |
#7
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![]() Meine liebe Cindy!!
Schön, mal wieder etwas von Dir gelesen zu haben. Ich habe mir schon so oft für Dich gewünscht, dass diese sche.. Schmerzen sich endlich verschwinden, und dann muss ich immer wieder lesen, dass Du nach wie vor so leidest. Glaub mir, ich kenne diese Schmerzen zu gut. Es ist schlimm. Bekommst Du denn was für diese Schmerzen, was sagen Deine Ärzte dazu, oder lassen sie Dich hängen?? Mir geht es nicht so gut, aber schon lange. Der Rückfall und die damit verbundene zweite Chemo plus Bestrahlung haben mir den letzten Rest gegeben. Seitdem sind stärkste Knochenschmerzen meine Dauerbegleiter, dazu leider Nervenstörungen, da die feinen Herren in der Uni mal wieder die Dosis zu hoch berechnet hatten und ich zuviel Chemo bekam. Weiss nich genau, ob Du das damals mitbekommen hattest, das Ergebnis dieser "Fehlberechnung" war eine schwere Blutvergiftung, das war die Hölle für mich. Die ersten Tage ging gar nichts, war kaum ansprechbar, dazu extremste Bauchschmerzen.. ![]() ![]() ![]() Du siehst, es war auch für mich ne schlimme Zeit.. Ich kann mir gut vorstellen, dass Du Angst hast, gerade jetzt wo Du wieder mit diesen Schweißausbrüchen zu kämpfen hast. Aber sag, Deine Ärzte müssen Dir doch was geben, gegen die Schmerzen oder zumindest mal mit Dir reden, was man machen könnte. Und gegen das Schwitzen kann man nichts machen?? Überhaupt, woher kommt das jetzt wieder so schlimm?? Ich weiss bei mir aus Erfahrung, dass wenn ich sehr starke Schmerzen habe, ich dann auch stark anfange zu schwitzen. Aber es ist mehr so ein frieren und schwitzen gleichzeitig. Das hab ich nach wie vor manchmal, wenn es ganz schlimm ist. Vielleicht sind es bei Dir ja auch die Nerven oder so.. ![]() Liebe Cindy, ich wünsche Dir weiterhin ganz viel Kraft und hoffe natürlich, dass Du bald ein Ergebnis hast, woher diese Beschwerden kommen!! Ich denk an Dich, liebe Grüße ![]() Deine Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
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