Adenokarzinom mit Knochenmetastasen

[Amsel42]

Hallo, ihr alle!
Ich schreibe hier mal einfach so rein, (weiß gar nicht ob dass so richtig ist), habe schon länger immer mal mitgelesen und gesucht um Anregungen oder Lösungen zu finden.
Mein Mann hat auch ein Adenokarzinom aber mit unklarem Herd, allerdings zu 80% Wahrscheinlichkeit in der Lunge. Er hat Metastasen in der ganzen Lunge, im Hals, in der Leber und in der Wirbelsäule (HW,BW+LW).
Die Diagnose wurde im Juni gestellt, nach viel Antibiotika für eine Mittelohrentzündung und starken Schmerzspritzen für einen verrenkten Rücken.Als das alles nichts half wurden CTs gemacht und wir wurden in die HNO des Klinikum Kassels geschickt, wo uns dann gesagt wurde:" Ja wie, sie wissen nicht warum sie hier sind? Sie haben Krebs !" - Na Danke !!Wir hatten es ja vermutet und auch Angst das es das sein konnte, aber wirklich gesagt hat es uns der HNO-Arzt nicht.
Ein paar Tagen später sollte dann eine Bronchoskopie gemacht werden um genaueres zu klären. Leider sind sie nicht in die Lunge gekommen und haben stattdessen eine Probe am Hals entnommen. - Dann dass Ergebnis: Adenokarzinom unklarer Primarus , nicht operabel.
Ich glaube ich muß nicht die Gefühle beschreiben, die durch einen hindurchströmen von Schock, Angst, Verzweiflung, nicht glauben wollen, etc., denn die habt ihr ja alle selbst erlebt und gefühlt.
Nach wieder 2 Wochen das Gespräch mit dem Onkologen, er sagte uns dass man die Metastasen nur zurückdrücken kann und wenn die Chemo gut anschlägt, dass man damit auch gut leben kann. Er sagte aber auch, dass es nur ein Spiel auf Zeit ist und keine Chance auf Heilung besteht. Auf meine Frage wie lange, sagte er dass man keine konkrete Aussage darüber machen könnte , 2 oder 5 Jahre, man kann das nicht sagen. Allerdings nur, wenn die Chemo anschlägt, wenn nicht 6 Monate.
Also ruht die ganze Hoffnung auf der Chemo. Sie hat mitte Juli angefangen (Cisplatin und Gemzar)+antikörpertherapie (ich glaube Avastin).
Nach 2 Zyklen (Tag 1. + Tag8+ 3 Wochen Pause) kamen dann die Kontroll-CTs und es wurde eine Besserung festgestellt. (Dem Himmel sei Dank)
Allerdings ging es meinem Mann körperlich immer schlechter, durch starke Übelkeit, Erbrechen und anschließende Appetitlosigkeit hat er in kurzer Zeit 40
Kilo abgenommen und ist nur noch ein Schatten seiner Selbst. Der 3. Zykl. wurde 1 Woche verschoben und dann auch nur zur hälfte ausgeführt, weil es meinem Mann so Schlecht ging. Jetzt wurde die Chemo auf Carboplatin und Gemzar umgestellt. Die Übelkeit ist besser, aber durch den Appetitmangel kommt er nicht wirklich wieder zu Kräften. Ich habe schon sämtliche Dinge versucht, Fresubin, Maltodextrin, u.s.w.Er liegt fast nur im Bett und schafft es gerade auf die Toilette oder mal eine Runde durch die Wohnung, wenn ich ihn zwinge. Nächsten Donnerstag ist der 2. Zykl. mit Carboplatin vorbei und dann wird wieder nachgesehen ob es hilft. Ich habe solche Angst, denn die Schwellung am Hals ist wieder dicker geworden und ich glaube es wächst wieder. War jetzt das Ganze umsonst? Dieses warten macht einen total verrückt.
Sorry, dass ich nichts positives schreiben konnte,wenn ich eure Beiträge lese kommt ihr mir meist so stark vor und ich komme mir wie ein Waschlappen vor, aber ich musste mir mal die Seele leeren denn im Augenblick ist bei mir alles nur schwarz und mir fehlt das kleine Licht am Horizont.
Danke fürs zuhören (lesen)
Viele Grüße Barbara

[faki]

Liebe Barbara,

nach allem was du schreibst geht es deinem Mann wohl gar noch schlechter als meinem. Aber in vielem was du schreibst erkenne ich unsere Situation genau wieder. Vor allem diese extreme Schlappheit. Auch bei meinem Mann ist es schon der Höhepunkt des Tages, wenn er ein paar Schritte durch die Wohnung schafft. Es tut mir so leid für euch, dass auch ihr mit dieser furchtbaren Diagnose leben müsst. Bei uns sind 3 Zyklen Chemo vorbei und der letzte startet am Freitag, wenn denn die Blutwerte diese Woche mitspielen.
Wie sieht es denn bei deinem Mann mit Schmerzen aus? Wenn ich deinen Beitrag richtig gelesen habe, hat er ja auch Knochenmetastasen. Es tut mir leid, dass ich dir nicht wirklich was Positives schreiben kann, aber wir sind ja selbst in einer ähnlich schlimmen Situation. Auf jeden Fall kannst du dich gerne jederzeit hier im Thread zu Wort melden. Hier hört eigentlich immer jemand zu und muntert einen auf.

Liebe Grüße

Kirsten

[Bianca-Alexandra]

Hallo lliebe Kirsten,

von Neulasta bin ich nicht sehr überzeugt. Es bewirkt laut unserem Onko wesentlich stärkere Knochenschmerzen und ist schlechter kalkulierbar als Neupogen. Meine Ma hatte mit Neupogen gute Erfolge, die wünsch ich Dir natürlich auch.

[faki]

Liebe Bibi,

danke für deine Information über Neulasta. Ich denke wir bleiben dann bei Neupogen. Es hat auch wieder seine volle Wirkung gezeigt. Bei den Blutwerten von gestern waren die Lekos bei 24,0, HB ist unverändert bei 7,0.
Unsere Onkologin hat nun beschlossen morgen auf eine Blutkontrolle zu verzichten und am Freitag die Chemo und evtl auch nochmal rote Blutkörperchen zu geben. Wahrscheinlich wird dann morgens vorher ein Schnelllabor gemacht, um noch die aktuellen Werte abzuklären.
Glücklicherweise habe ich an dem Tag wieder Urlaub bekommen, denn das sind bestimmt wieder etliche Stunden in der Klinik, die mein Mann da vor sich hat.

Liebe Grüße Kirsten

[IrisR.]

Liebe Kirsten,
hallo, ich vermisse dich. Ich hoffe alles ist o.k. und es geht dir gut.
Alles liebe Iris

[faki]

Liebe Iris,

danke der Nachfrage. Mir geht es einigermassen meinem Mann im Momet mal wieder nicht so gut. Heute Morgen hat die monentan letzte Chemotherapie stattgefunden. Nun ist am 09.12.2008 das nächste Kontroll-Ct und ein K-Scan (keine Ahnung was das ist und mein Mann hat leider nicht gefragt, muss ich mal wieder am Montag in der Onkologie nachfragen)
Mein Mann ist immer noch nur schlapp und müde HB von 7,3, weitere Bluttransfusionen hat er heute abgelehnt allerdings eine Spritze für die roten Blutkörperchen erhalten. Zwei weitere Spritzen darf ich im jetzt im Abstand von einer Woche geben. Hoffentlich nutzt es was.
Nun gilt es Daumendrücken, dass bis zum 09.12.2008 wieder eine Verbesserung oder ein Stillstand des Tumors im CT erkennbar ist.
Für den 13.12.2008 habe ich Konzertkarten besorgt, ich hoffe mein Mann ist dann fit genug, denn er würde schon gerne hingehen.

Liebe Grüße und auch für dich und deinen Mann weiterhin alles Gute. Schön, dass er die Strahlentherapie noch so gut verträgt.

Kirsten

[IrisR.]

Liebe Kirsten,
ich drücke euch ganz dolle die Daumen. Auch das es mit dem Konzert klappt und ihr dorthingehen könnt.
Ein K-scan ist bestimmt eine Knochenszintigraphie. Zumindest kann ich mir nichts anderes vorstellen.
Ich stelle mal wieder unsere Glücksbringer auf für euch.
Ich drück dich und alles liebe
Iris