Profil BK User stellen sich vor...

[Kegelzicke02]

Hallo euch allen,
bin durch ein Zufall auf das Forum gekommen und fühle mich hier gut aufgenommen. Ich bin 2007 an BK erkrankt, wobei er, trotz regelmäßiger Kontrolle schon 3,5 cm groß war. Nach den ganzen Untersuchungen, zum Glück keine Metastasen, fing ich mit Chemo an, im September folgte die OP (brusterhaltend und die andere angeglichen) und anschließend die Bestrahlung. Nach der OP bekam ich noch eine entzündete Thrombose und bei einer Knochendichtemessung stellte sich eine Osteoporose ein, es reichte.
Heute habe ich starke schmerzen, durch das Arimidex, die Osteoporose ist jetzt eine Osteopanie und die Thrombose ist verhärtet (Armvene und Halsvene). Also auf den besten Wege. Bei jeder Untersuchung zittert man natürlich, bei jeden Wehwechen zuckt man auf und dann ist man froh wenn es nur eine Kleinigkeit ist.
Meine Familie, 2 Kinder (14 Jahre und 4 Jahre) und mein Mann geben mir Kraft. Da ich von HH nach Köln gezogen bin, sind meine Eltern natürlich sehr weit entfernt. Die Kollegen und Chefs standen und stehen die ganze Zeit hinter mir und geben mir auch Mut.

Ich finde es toll, das es so etwas wie dieses Forum gibt und Betroffene mit denen man seine Erfahrungen austauschen kann.

[Melanie34]

hallo!

Ich heiße Melanie und bin 35 Jahre alt.Ich habe Zwei Kinder(14und 16).
im Juni 07 bin ich an BK erkrankt.Meine Mutter,Oma und Uroma hatten alle BK.
hab mich Testen lassen und die BRCA1 Mutation wurde festgestellt.Habe 4x
EC und 4xTaxol bekommen.Im Dez. entfernung der Eierstöcke und dann Lympfknoten unterm Arm.Im Febr. 08 beidseitige Amputation mit gleichzeitigem
Wiederaufbau der Brust.Bei der linken Brust ging es schief so das ich dort jetzt einen Expander drin habe.Im Mai 30x Bestrahlung.Im Juni wurden 2 Lympfmetastasen unterm Brustbein entdeckt, so das ich seit Aug. Xeloda nehme.Ich war schon 2x bei einem Treffen in HH dabei und habe wirklich nette Frauen kennen gelernt,
ich sag mir immer: Was lange währt wird endlich gut!

Lg Melanie