Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[KarinF]

Hallo Heike,

es tut mir so leid für dich, nach so langer Zeit und dem Gefühl, geheilt zu sein, nun doch Metas zu haben .

Ich bin ein bißchen überrascht, dass bei einem (für mich noch) niedrigen Tumormarker die Leber doch schon so viele von den Biestern hat. Da darf ich meinen Marker gar nicht reinschreiben...

Trotz der schrecklichen Nachricht klingt durch deine Beiträge Kampfeslust. Ich hoffe, ich täusche mich da nicht. Behalte sie bei, denn das ist ganz wichtig. Was ich ganz toll finde, dass du gleich zwei Ärzte gefunden hast, die auf der einen Seite gut zusammen arbeiten, dich auf der anderen Seite gut betreuen.

Ich wünsche dir ganz viel Kraft, dass du den Biestern wieder Herr wirst.

Alles Liebe
Karin

[Heike1]

Hallo Karin,
ja das war ein richtiger Schock für uns alle - keiner hatte jemals damit gerechnet Auch meine Onkologin war richtig geplättet. Ich war vor einem Jahr zu einer Reha (Reha vor Rente) und da wurde mir gesagt, dass mein Nachsorgeprogramm viel zu engmaschig wäre......na Gott sei Dank ....sonst hätte das ja keiner mitbekommen. Ich fühlte und fühle mich immer noch recht gesund, weil die ja keine Beschwerden bisher gemacht haben. Vor einigen Jahren hatte ich schon mal eine kleine Schwankung der Tumormarker. Bekam sowas wie Panik und rief in meinem Brustzentrum an. Die Ärztin sagte mir, dass es Patienten gibt, die ganz ganz hohe Werte haben und kerngesund sind und dann gibts wieder totkranke Patienten auf der Station, da wurde gar nichts angezeigt. Einige, zu denen gehöre ich wohl, da zeigen die Marker an. Die Charite hier in Berlin soll schon lange nicht mehr die Tumormarker kontrollieren, weil die zu unbeständig sind und die Leute nur unnötigerweise in Panik versetzen. Bei mir war es Glück, das die (hoffentlich) noch rechtzeitig angezeigt haben. Im März hatte ich schon meinen Abschlussgesprächstermin, die Ärztin hätte mir die Hand geschüttelt und die Nachsorge wäre abgeschlossen gewesen. Also, Glück im Unglück!
Auf jeden Fall sind es so um die 10 STck. über die ganze Leber verteilt und somit leider nicht operabel. Aber dann werden sie eben anders bekämpft!
Alles liebe auch für Dich
Heike

[KarinF]

Hallo Heike,

ich drück dich nochmal ganz fest.

Behalte deine positive Einstellung und glaub an dich.

Liebe Grüße
Karin

[Jettel]

Hallo Heike,
wenn ich deine Zeilen lese muß ich denken das könnte von mir sein.
2003 bekam ich BK habe dann auch alles mitgenommen was man bekommen
kann. Op, Chemo, Bestrahlung und Hormontherapie. Dann bin 5 Jahre
ohne einmal zu fehlen arbeiten gegangen. Habe mich dann auch nach
Jahren sicher gefühlt. Wo ich mich dann zu sicher gefühlt habe kam der Hammer. Mein Frauenartzt hat zu jeder Untesuchung meinen
Tumomarker bestimmen lassen . Gott sei Dank denn sonst würde es mir
Sch.... gehen. Er steig innerhalb von 4 Monaten von 29 auf 96.
Bei der Sono wurde dann festgestellt die Leber ist voll von diesen Mistdingern.. Die größte 7cm und dann noch viele kleine.
Nun bin ich schon bei meiner 3 Chemo angelangte. Die erste war Xeloda
in Tabletten (7 St.pro Tag 14tätig) und alle drei Wochen eine große
Flasche über den Port. Den Namen weiß ich leider nicht mehr. Erst schrumpfte
die große um 1 cm und dann fand sie Gefallen an der Chemo und sie wuchs wieder. Danach war ich so kaputt das ich erst einmal für drei Wochen zur Reha bin. Gleich danach bekam ich 7 Chemos mit Navelbine. Das gleiche
Spiel wie beim ersten mal. Erst geschrumpft und dann gewachsen.
Jetzt sind wie auf CAELYX umgestiegen. Die bekomme ich aber nur aller
4 Wochen. Die Nebenwirkungen kommen bei der Scheibchenweise. Bis jetzt
ist es noch zum aushalten. Wenn meine Leukos gut sind bekomme ich diesen Donnerstag meine dritte Dröhnung.
Seit Dezember vorigen Jahres bin ich befristeter Rentner bis April 2010,
aber bis 2023 100% Schwerbehindert.
Wie du siehst kann ich mich auch auf meine Tumormarker verlassen.
Ich wünsche dir für deine Chemos viel Kraft und vor allem das sie alle
des Landes verwiesen werden. Meine sind leider sehr hartnäckig aber
ich gebe die Hoffnung nicht auf.
Lasse es dir gutgehen
Viele liebe Grüße von Heike

[Heike2008]

Hallo ihr Lieben,

Ohh es tut mir so sehr leid für euch und ich bewundere euren Mut und eure Stärke!!!!
Ich bin selber seit Oktober 08 fertig und mache jetzt die AHT !!!!!
Ich gehe regelmäßig zu den NS untersuchungen und lasse auch Tumormaker bestimmen!!! Mehr können wir ja nicht tun!!!!
Ich schicke euch viele Kraftpakete und denke an euch!!!

Laßt auch drücken!!
LG Heike

[Heike1]

Liebe Heike,
das ist ja wirklich sehr identisch - unser Krankheitsverlauf und dann noch der gleich Name! -
Bei mir fings im Oktober/2003 an und die gleich Behandlung wie bei Dir. Habe jetzt auch meine 3. Chemo hinter mir und übermorgen, also "Donnerstag" das ist mein Chemotag, gehts weiter. Habe mir schnell noch den Port einbauen lassen, weil ich den vor 3 Jahren raus haben wollte, weil ich ja nicht im Traum daran gedacht den noch einmal brauchen zu müssen. Aber diesmal gings leichter als bei 1.ten Mal. Im Moment habe ich Schwierigkeiten mit der Kopfhaut. Die Haare sind ja nun schon fast weg und es bilden sich viele kleine Eiterpickel auf dem Kopf - die brennen richtig doll -. Kann mich schwach erinnern, dass es damals auch so war. Aber es gibt schlimmeres. Zeige es mal übermorgen der Ärztin. Sonst gehts mir richtig gut. Ja viele fragen, wirklich, ja wirklich. Prirorätät hat ja, dass die Chemo anschlägt und nicht die "kleinen Nebenwirkungen"! Bin ja mal gespannt, was die Ärztin übermorgen sagt.......ob sie eine Sono macht, oder wann evtl. mal mit einem Zwichenbefund zu rechnen ist........und viele Fragen.......
Richtig leid tut es mir, dass ich viele Freundinnen mit meinem Befund so erschreckt habe und sie alle in Panik verfallen sind. Es tut ihnen aber gut zu sehen, dass es mir gut geht.
Dann alles Liebe
Heike1 (aus Berlin)

[Heike2008]

Hallo Heike,
ja wer denkt denn daran das er den Port nochmal brauchen würde??
Kein Mensch!!! Aber ich fand das Portlegen echt ätzend!!! Und deshalb bleibt er auf jeden Fall noch 2Jahre bei mir!!!!
Ich habe mein Glatzköpfle immer mit einer hochwertigen Creme eingecremt!!
Aber ich fand den Haarverlust auch schmerzhaft sowohl seelisch als auch körperlich!!!!!
Hoffentlich kann deine Ärztin dir einen guten Tipp geben!!!!

LG ich drück dich!!!
Wir haun dem A.....krebs eine auf die Mütze!!!!
LG Heike (stuttgart)

[Janny1966]

Hallo Heike1,
die Pickel auf dem Kopf hatte ich auch nach meinem 1 Chemozyklus. Bei mir war es wahrscheinlich eine Nebenwirkung des Avastin. Zuerst habe ich Antibiotika bekommen, das hat nichts gebracht. Geholfen hat mir eine antibiotische Alkohollösung (Erythromycinum) und die Lotion "Betagalen". Nach drei Tagen heilten die Pickel ab und sind seitdem nicht wieder aufgetaucht.
Gruss Janny66