![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Lady! Freut mich,dass es bei Euch so halbwegs läuft.Das mit den erhöhten Werten ist denke ich nicht tragisch,war bei mir auch öfters der Fall.
Jetzt hab ich wenigstens Schützenhilfe bekommen,ich wünsche unseren lieben Nachbarn immer schöne Feiertage,die es bei ihnen gar nicht gibt. ![]() ![]() Da mußt Du mir jetzt bei der Aufklärung helfen Schönes Wochenende und liebe Grüße Eva ![]() ![]() |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für Eure Grüße. Heute hat Hans keine Chemo bekommen, weil sein Blut zu schlecht war, aber sich schon wieder verbessert hat. Da er immer wieder so stark Wasser in den Beinen hat, hat man seine Medis umgestellt. Das mit dem Wasser macht mir starke Sorgen. Trotzdem für Euch ein schönes Wochenende Angelika |
#3
|
||||
|
||||
![]()
Moin Moin Flying Lady...,
da braucht ihr euch keine Gedanken machen 6,9 ist allemale ok...und wenn es 10 wäre ist des auch kein Problem..wenn ich jetzt einmal davon ausgehe das dein Mann nach der ersten Chemo gleich bei 0,3 Leukos lag gehe ich mal davon aus das er ein Hochmalignes hat...Darf ich fragen welches???Und welche Chemo bekommt Dein Mann...Denn erst dann können wir eigentlich..Tipps und Hilfestellungen geben... Dir und deinem Mann alles erdenklich Gute Martin |
#4
|
||||
|
||||
![]()
Mein Mann hat ein Folikuläres Lymphom 2A (ob das die korrekte Bezeichnung ist, weiß ich jetzt leider nicht)
Er bekommt an einem Tag die Antikörpertherapie Rituximab und am 2. Tag CHOP. Beim ersten Zyklus hat er Neupogen zum Aufbau der Leukos bekommen. Angeblich will die Ärztin es jetzt beim 2. Zyklus ohne Neupogen versuchen. Das hat mich gewundert. Bauen sich die Leukos auch ohne Neupogen wieder so schnell auf ???
__________________
Liebe Grüße von F.L. |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo liebe FlyingLady,
Ich hatte auch Antikörpertherapie Rituximab & CHOP. Aber kein Neupogen , meine Leuko´s sind in der Therapie zwar gesunken, aber haben sich alleine wieder erholt. Vielleicht gibt die Ärztin es nur bei Bedarf, wenn die Leuo´s zu sehr sinken. Die Leuo´s werden ja ständig geprüft. Zuviel Leuko´s sind sicher auch nicht gut. Drücke Euch weiterhin die Daumen! Speedy
__________________
NHL MALT-Lymphom Typ E II 2 , ED im Mai 2007 lange partielle Remission 08 (watch & wait) 2 Ballonerweiterungen Magenausgang 08 Ab September 2009 endlich Vollremission - Juhu!! ![]() 2011 - neue ganz kleine Herde - Vollremision weg ![]() ![]() Die berühmte "Schaufel", für mein Mundwerk habe ich, vorsichtshalber, gut versteckt! ![]() |
#6
|
||||
|
||||
![]()
Danke, speedy, das war auch mein Gedankengang, dass die Ärztin nun schaut wie die Leuko sich regenerieren ohne Neupogen.
Mein Mann ist ohnehin nicht böse drüber, wenn er das nicht bekommt, weil die Knochenschmerzen waren schon sehr arg.
__________________
Liebe Grüße von F.L. |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Hallo, ich Angehörige.
Mein Vater hat ein follikuläres Lymphom, NHL, Grad 1, Stadium 3. Was bei Euch 2a heißt weiß ich leider nicht. Wie Du bei watch & wait glaube ich gelesen hast...steht ihm die erste Chemo bevor. Wir haben schon Angst davor, wie wahrscheinliche viele viele Andere..... Eine Bekannte, die auf der Onkologie im hiesigen KH arbeitet meinte Rituximab wird bei Ihnen nur auf Intensiv gegeben. Dienstag ist das Chemo-Vorgespräch, ich vermute, dass es R-Chop sein wird....zumindest ist das wohl das Gängiste. Euch alles Gute. VlG, Birgit ![]() ![]() |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|