Lebermetastasen - Taxotere

[Elli]

Hallo Liebelein,

mensch ich hab so oft an Dich und Deine Ma gedacht.

Bin eigentlich davon ausgegangen,das es Euch allen gut geht.... und nun muss ich lesen,das die ganzen Cocktails nix gebracht haben.Lass Dich einfach erstmal ganz dolle drücken !!!!!!

Hab natürlich sofort gegoogelt. Weiß nicht ob die Infos Dir weiterhelfen.

Also Taxol= Paclitaxel stört die Zellteilung,und gilt genaus wie Carpoplatin als sehr wirksam, und Carpoplatin behindert den Zellstoffwechsel und die Zelle stirbt ab.

Liebe Silke,dies ist nur eine ganz kurze Info und mag sich im Moment sehr unpersönlich anhören.Sorry!!! Bin aber ehrlich gesagt ,mehr wie geschockt.
Könnt Ihr Euch denn nicht eine Zweitmeinung einholen ? Ich habe dies zwar auch noch nie getan,da ich meinem Doc "blind" vertraue,aber er hat mich ja nun schon wieder drei Jahre über die "Runden gebracht".Und das mit gutem Erfolg.

Frag doch mal bitte nach einer Radiofrequenzablatio. Wie Du weißt,habe ich die voriges Jahr im Mai machen lassen. Gut,das der Prof.das falsche bildgebende Verfahren benutzt hat,war schon blöd,aber die Metas die damals behandelt wurden sind weg.,und den Rest haben die "Cocktails" geschafft.Allerdings besteht nun wieder der Verdacht von Mikrometas (Tumormarker zu hoch),aber mir geht es trotzdem super gut. Mensch ,wenn es nicht so weit wäre für Euch,dann würde ich einfach sagen : "Schicke Deine Ma zu meinem Doc. " Er ist nicht nur fachlich hochqualifiziert,auch das menschliche kommt nicht zu kurz.Er erhält mir schon über Jahre meine Lebenqualität.Und Du weißt selber wie wichtig das ist.

Ach Engelchen,ich wünschte ich könnte Dir sonst irgendwie helfen. Wenn Du magst,dann ruf einfach an. Meine Nummer hast Du doch oder ????!!!! Manchmal tut Reden einfach gut.

So,jetzt lass Dich noch mal ganz dolle drücken. Und vergiß nicht: Den Kopf hoch zu halten ist ganz wichtig.

In diesem Sinne


Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Hi Silke,

hoffe es geht Dir einigermaßen gut,und Du hast mit den bisschen Infos was anfangen können.

Drücke Dich mal ganz dolle.

Liebe Grüsse
Elli

[Silke M.]

Liebe Elli,

vielen Dank für die Infos!!!! Bin mal wieder völlig neben der Spur... Hatten so auf die Chemo mit Caelyx gehofft. Mama hatte ziemlich heftige Nebenwirkungen. Hoffentlich greift die neue Combi besser und Mama hat wieder mehr Lebensqualität. Am Montag fahr ich mit ihr neue Haare angucken. Der alte Mop ist nicht mehr schön und mit Tüchern kann sie sich nicht anfreunden. Ja ja, die Haare .... Das hat sie auch noch völlig aus der Bahn geworfen. Sie meinte, das ist so ein Gefühl, wieder ganz von vorne anzufangen.

Ich würde sie gerne mal zu einem anderen Onko schicken, doch Mama vertraut ihrem und scheut alles Neue. Als ich ihr damals von Deiner Radiofrequenzablatio (?) erzählt habe, meinte sie nur, dass das für sie nicht in Frage käme. Sie wäre da nicht mutig genug für... Aber ich denke, wenn das noch eine Möglichkeit mehr wäre, dann würde sie das auch machen lassen.

Liebelein, wie geht es Dir denn so und Deinen Lieben? Hab immer mal wieder mitgelesen. Nur schreiben ging irgendwie so gar nicht mehr. Bin 100 mal angefangen und im Prinzip war es jedesmal das gleiche Gejaule und dann hab ich es wieder gelöscht. Es steht mir nicht zu, hier, wo alle irgendwie um ihr Leben kämpfen und ein "wirkliches" Problem haben, mit meinem Psychokram und Familienwahn zu nerven. Wir sind jetzt aber auf einem guten Weg und es geht mir und meiner Seele etwas besser. Leider haut Mamas Schalentier jetzt wieder voll rein.

Verfalle schon wieder in Gejaule .... Also hör ich jetzt lieber auf!

Vielen Dank, dass Du immer für mich da bist!!!!

Dicken Drücker,
Silke

[Silke M.]

Hallo liebe Elli,

wollte mal kurz Bericht abstatten. Mama hatte jetzt ihre 2. Chemo. Sie läüft ca. 5 Stunden und dieses lange Sitzen fällt ihr schwer. Die 1. hat ihr ganz schön zugesetzt. Sie war total am Ende, psychisch als auch physisch. So hab ich sie schon lange nicht mehr erlebt. Sie war nur am Weinen und meinte, wenn das jetzt immer so wäre, dann wär das jetzt ihr Ende.... War völlig fertig und wusste gar nicht, wie ich sie wieder aufbauen sollte. Die 2. Chemo lief jetzt Donnerstag und die hat sie schon etwas besser weggesteckt. Scheint aber zu wirken.... Der Tumormarker ist von 450 auf 400 gesunken *freu, freu , freu*!
Es muss doch jetzt mal was bringen!!!!

Deine Chemo lief ja jetzt auch und wie ich gelesen habe, gehts Dir ganz gut. Weiter so!!!!!! Tret den Nebenwirkungen und den den Metas in den Hintern!!!!!
Denk an Dich!

Bis bald,
Silke

[Elli]

Hi Silkemäusken,

mensch ist das schön von Dir zu lesen.

Weniger schön,das es Deiner Ma nicht gut geht. Fünf Stunden still sitzen,finde ich nun auch furchtbar. Meine Partytermine fallen fast immer in Tonis Spätschicht. D.h. ich muss spätestens um 13.00 Uhr zu Hause sein,und am Besten schon um 12.30 Uhr das Essen auf dem Tisch haben. Also von wegen erstmal Relax nach der Chemo.
Manchmal k... es mich so was von an.
Sarah hat nun endlich auch Ihren Schulabschluss (FOR Q) in der Tasche. Naja und Laura...
denk schreib Dir mal ne Mail. Die zieht immer wieder mit Sack und Pack aus,und dann ein paar Tage später wieder ein. Weiß dann oft nicht,wo das Weib aushängt. Dabei sah voriges Jahr um diese Zeit alles so gut aus. Haben aber jetzt aber am Mittwoch einen Termin bei irgendsoeinem Dienst. Hoffe mal,das wir und auch Laura da wenigstens Hilfe kriegen.
Sonst drehe ich der irgendwann noch den Hals rum.... !!!!!! und auch denen ,die das alles verbockt haben.

So,jetzt aber genug gejammert.
Versuche mich irgendenwann bei Dir per Mail zu melden.
Vielleicht klappt ja auch mal ein Treffen irgendwann,irgendwo ,irgendwie.
Denk mal darüber nach....

So,jetzt muss ich aber noch ganz fix weiter..drücke Deine Ma mal ganz dolle von mir.
Wünsche Ihr und auch Euch ,das alles wieder ein bisschen erträglicher wird.

Liebe Grüsse
Elli

[Silke M.]

Ach Elli,

bin so froh, mit Dir schreiben zu können! Mama meinte heute zu mir, wenn sie noch zwei Jahre lebt, dann wäre das viel... Weiß sie da mehr als ich???? Die Tränen flossen in Sturzbächen....

Herzlichen Glückwunsch zum bestandenen Abschluß von Sarah! Kannst stolz auf sie sein! Das Laura Dir (Euch) solche Sorgen macht tut mir total leid! Das hast Du echt nicht verdient! Wenn man nicht weiß, wo das Kind sich aufhält, dreht man doch vor Sorge durch! Drücke Euch die Daumen, dass Ihr ganz schnell kompetente Hilfe bekommt!!!!! Werde an Euch denken!

Wir fahren am 18. Juli wieder mit dem Womo nach Kroatien und ich freu mich wie ein kleines Kind! Bin so was von urlaubsreif!!! Das, was bei uns auf der Arbeit abgeht, geht auf keine Kuhhaut mehr! Wir kriechen alle auf dem Zahnfleisch nach Hause und die saugen auch noch den letzten Tropfen raus...

Drück Dich,
Silke

[Elli]

Hi Mäusken,

acgh menno lass Dich drücken.!!!! Denke mal Deine Ma weiß nicht mehr wie Du!!!
Meine Patentante war der Meinung das sie nur 50 Jahre alt werden würde..und weißt Du wie alt die geworden ist ? Die gute wurde 75 Jahre alt,und es ging ihr nur die letzten 3 Monate schlecht.
dies ist bestimmt kein Trost für Dich,aber überleg doch mal,ich habe seit 2003 Metas,und seit 2006 Lebermetas,und ich LEBE IMMER NOCH !!!!!
Genieße einfach den Moment mit Deiner Ma. Ich bin der Meinung,das Du,wenn Du Dich jetzt verrückt machst,Du bezw. Ihr alle wertvolle Zeit verschwendet. Zeit die Ihr lieber genießen solltet.Du weißt ,das ich immer den "normalen Wahnsinn" lebe ,egal wie es mir zur Zeit geht. Vielleicht verpasse ich dadurch etwas . Ich weiß es nicht. Aber ich denke,das es für mich der richtige Weg ist. Einfach versuchen das ganz normale Leben zu leben,,und nicht fragen was kommt morgen. Überleg doch mal,niemand,aber auch wirklich niemand kann sagen was morgen sein kann oder morgen sein wird. Klar wird mit dieser Krankheit das Leben irgendwie endlich,aber dies sollte kein Grund sein,jetzt schon zu verzweifeln. Nehmt jeden Tag so wie er kommt,denn kein Tag ist wie der vergangene.Jeder Tag hat neue Herausforderungen und möchte gelebt werden .Es wird gute und schlechte Tage geben.Aber die hat jeder Mensch,nur fällt es bei "Normalos" nicht so ins Gewicht.

So jetz aber erstmal DANKE für Sarahs Schulabschlu?. Die hat doch echt einen Notendurchschnitt von einer guten zwei. mensch wa will ich mehr. Morgen früh gibts dann die Orginalzeugnisse. Kann Dir gar nicht sagen wie stolz ich bin!!!!
War heute mit Sarah zu einem Notfalltermin in der KJP (Kinder-und Jugendpsychiatrie)
auf gut deutsch auch "Klapse" genannt.
Die Therapeutin (hat auch Laura betreut) will sich nun stark machen,das Laura auch wieder in eine Therapie eingebunden wird. Sie ist ,genau wie ich der Meinung,das Laura ein schweres Trauma hat.Inzwischen ist sogar die Rede von einer Posttraumatischen Belastungsstörung. Ich kann mich echt bedanken.
Du kennst mich...ich werde nicht eher ruhen (und wenn es das letzte in diesem Leben ist ,was ich tue)bevor ich die Typen die uns und Laura dies angetan habe hinter Schloss und Riegel gebracht habe.
Naja morgen Nachmittag haben wir wieder einen Termin. Werde mal wieder die Klappe groß aufreißen,da Toni inzwischen "mundtot" ist (sprich der Kerl ist heiser).Aber da herrscht wenigstens Ruhe zu Hause. Der kann mir dann nicht widersprechen!!!!!!Ein dreifaches Hurra!!!!

Finde gut,das Ihr erst mal in Urlaub fahrt. Bin auch sowas von Urlaubsreif,aber bei uns reicht das Geld im Moment einfach nicht aus,also werden wir halt nur Tagestouren unternehmen.
D.h. wenn Muttern fit ist. Das Wetter ist bei uns inzwischen die Hölle. Zuallem Schreck muss ich auch noch morgen früh in die Stadt. Überlege mir allen ernstes mal ohne Kopfbedeckung (sprich ohne Kopftuch) die Stadt unsicher zu machen. Auf das mir das bisschen Hirn was ich noch besitze einfach wegschmilzt. Fühle mich im Moment echt wie im Treibhaus. Gottseidank muss ich nicht arbeiten. Tust mir echt leid,Du arme Socke!!!! Bestimmt sind nicht nur die Kollegen ,sondern auch die Kunden unausstehlich. Versuch es Fassung zu tragen....auch wenn es schwerfällt. Der Urlaub kommt bestimmt...

So Engelchen,drücke Dich mal ganz dolle...und mach Dir bitte nicht zuviele Gedanken!!!!

Melde mich demnächst mal per Mail bei Dir.

Liebe Grüsse
Elli