Bekomme ich hier Hilfe?

[Gitta aus Nürnberg]

Lieber Ingo,

richte bitte Birgit aus, ich drücke hier die Daumen in Nürnberg für ihre Chemo.
Wünsche ihr wenig Nebenwirkungen und drauf aufdiese SchxxxxxxxKrankheit.
Habe auch gelesen, dass ihr in Hamburg einen Termin bekommt. Ist doch super, wie wir uns gegenseitig helfen können.

Nicht aufgeben, lebe nun seit fast 4 Jahren mit dieser Diagnose. Es gab trübe Tage, Tage an dem mir mein Leben nicht mehr viel wert war. Aber ich bin mit dieser Krankheit gewachsen, ich habe sie als Herausforderung angenommen.

Mir ist auch nicht wichtig, wie lange noch...............Mir ist wichtig, dass ich die Zeit, die mir noch bleibt nutze und zufrieden mit meinem Feger verbringen darf. Erst habe ich auf ihre Einschulung hingearbeitet, jetzt auf das Ende der .4. Klasse. Also bis August 2011 wird sich weiter durchgewurschtelt.

Bis bald
Gitta

[Lippel8000]

hallo Gitta,Birgit sagt danke fürs Daumendrücken,kann sie gebrauchen.Die idee mit den Bildern vom MRT ist eine gute idee von dir,das werd ich gleich am Montag anfordern.Ja du hast recht,immer langsam voran,das Ziel ist der Weg,so sagt man doch,oder? Du mußt es sogar schaffen,dein kleiner Feger wird dich noch zu mehreren wichtigen Daten brauchen und ich glaube,wenn man Ziele hat,hat man eine enorme Kraft,da kann selbst der Sch.... krebs nicht mithalten.ich habe Birgit gebeten,in Zukunft selber mit euch lieben menschen zu schreiben,ich glaube,es hilft ihr mehr,als wenn ich immer vorlese.Denn sie dachte,hier steht nur schlimmes,das wollte sie nicht hören.Aber nun ist schon soviel positives gekommen,da schöpft sie Mut.Ich wünsche dir ein schönes Wochenende,liebe Grüsse von Birgit und Ingo

[Lippel8000]

Heute möchte ich euch selber schreiben,sonst hat Ingo dies für mich getan.Ich muss mir ein wenig die Angst von der Seele schreiben.Morgen hab ich wieder Chemo,da hab ich Angst vor,Angst zu kollabieren,das es mir danach wieder schlecht geht.Ich hatte heute so starke schmerzen in der rechten Leiste,das nahm mir fast die Luft.Aber so schnell wie es kam,ging es wieder.Die Hirnmetastase macht mir auch Kummer.Dieses Wetter ist für meine Luft sehr schlecht,bin am liebsten in der Wohnung.Nachts lieg ich wach und denke,lohnt sich das alles? Dieses schlecht fühlen,diese Schmerzen,die Haare weg,kaum Luft.Was ist,wenn ich jetzt alle Strapazen auf mich nehme und trotzdem verliere.Jeder sagt,ich muss kämpfen,aber ich habe nicht die kraft.Ich bin für Ingo eine Belastung,er kämpft so für mich,trägt mich auf Händen,er wird es nicht verkraften,wenn ich gehe.Das macht mir mehr Sorgen.Wäre die Hirnmetastase nicht gekommen,hätte ich gedacht,ich hab eine Chance,aber so? Ich habe gegoogelt,da steht,eine Lebenserwartung verschlechtert sich und ist auf 2-9 Monate begrentzt.ich bin ganz schlecht drauf heute,vielleicht ist das auch eine Depression,ich könnte nur heulen.Ich war mal so lustig,jetzt bin ich bei jedem Stich oder Schmerz in meinem Körper in halb acht Stellung und denke gleich,Na? ist da was neues? Mich wird diese Krankheit besiegen,ich mag mich nur bei Ingo nicht so auslassen,er leidet genug.Ich hoffe nicht,das ich hier jemand nerve mit meiner schreiberei,dann entschuldigt das bitte,aber ich bin mit meinen Nerven am Ende und mein Denken wird von Angst bestimmt.Angst,dieses Leben zu verlieren.Birgit

[Biene310]

Hallo Ingo,

ich finde es schön das deine Frau jetzt selber schreiben will.

Für Montag drücke euch natürlich die Daumen, ihr werdet die Chemo schon schaffen und dann geht es wieder aufwährts.

LG

Sabine

[jutta50]

Liebe Birgit,
dass dir die Prognosen bei der Lebenserwartung Angst machen ist nur zu verständlich. Selbst mir als Angehöriger haben die Prognosen viele schlechte Nächte bereitet. Wie muss es dann für einen Betroffenen sein.

Lass dich von Prognosen nicht herunterziehen. Jeder ist anders und die Werte sind immer nur Durchschnittswerte. Oft sind die Zahlen auch schon einige Jahre alt und dann sind sie eh nicht mehr aktuell. Bei den Krebsmedikamenten ist so viel Neues in der Entwicklung.

Wenn die Luft knapp wird, dann versuch ein Sauerstoffgerät für zu Hause aufgeschrieben zu bekommen. Es ist ganz wichtig, dass die Lunge immer gut belüftet wird um einer Entzündung vorzubeugen. Meine Mama hängt sich jeden Abend ungefähr eine halbe Stunde lang an das Gerät (wie das klingt ). Den Rest vom Tag steht das Ding in der Ecke.

Schau zu dass du möglichst 'gut' durch die Chemo kommst. Denk rechtzeitig an das Vorbeugen der Nebenwirkungen. Immer einen Schritt nach dem anderen tun. Bildlich gesprochen.

Liebe grüße
Jutta

[Lissi 2]

Liebe Birgit,
seit dem Dein Mann hier schreibt bin ich stille Mitleserin, aber heute möchte ich Dir gerne einpaar Zeilen schreiben. Erst einmal möchte ich Dich und Ingo begrüßen und Euch willkommen heißen, auch wenn sich kein Mensch wünscht hier jemals schreiben zu müssen, der Anlass hierfür ein solch tiefgreifender Schicksalsschlag ist, so hoffe ich sehr das auch Ihr beide hier immer wieder Kraft, Zuversicht und Hoffnung finden könnt, so wie mein Mann und ich es erleben durften. Ich hoffe das diese Gemeinschaft hier Euch beide stark macht, Euch immer zeigt : Ihr seit nicht alleine mit diesem Schicksalsschlag.
Liebe Birgit, ich schreibe hier als Angehörige, besser gesagt nun als Hinterbliebende und alle Betroffene hier werden Dir viel besser mit Rat zur Seite stehen können. Ich möchte Dir zu diesem Satz von Dir: "Ich bin für Ingo eine Belastung,er kämpft so für mich,trägt mich auf Händen,er wird es nicht verkraften,wenn ich gehe." was schreiben, den damit kenne ich mich aus, leider. Auch mein Mann meinte einmal zu mir er sei mit dieser Krankheit eine Belastung für mich, dem kann ich aber nur aus vollstem Herzen widersprechen und ich habe ihm damals, als er das sagte mal ordentlich den Kopf gewaschen). Stell Dir bitte einmal vor nicht Du wärst erkrankt sondern Ingo. Wäre er eine Belastung für Dich? Nein, natürlich nicht, wirst Du jetzt denken, ich liebe ihn... siehst Du, Liebe trägt uns in guten und in schlechten Zeiten, in schlechten oft noch viel mehr, weil man in guten Zeiten auch oft eigene Wege geht, die eigenen Füße einen tragen. Aber in solchen schlechten Zeiten ist es für jemanden der liebt nie eine Frage der Belastung, man würde bis ans Ende der Welt und wieder zurück gehen, man will aus Liebe die Füße sein die beide tragen. Und man will kämpfen, na klar wenn es sein muss auch für zwei, wenn der erkrankte Partner momentan keine Kraft hat, dann ist das so, man stellt sich dann nicht die Frage schaff ich das, kann ich das... nein die Liebe bestimmt diesen Weg, man geht ihn ohne Frage mit, diesen schweren Weg. Nein Liebe lässt nicht locker, wird nicht müde und zerbricht auch nicht an dieser Last den für ein liebenden Menschen ist das alles keine Last. Glaub mir Birgit Du bist für Deinen Mann keine Belastung und wirst es auch nie werden. Für meinen Mann und mich gab es nur eines, wir haben in unserem Leben so vieles nur gemeinsam geschafft weil uns unsere Liebe verband, uns immer getragen hat und mit der Diagnose war es glasklar, wir können und werden nur zusammen kämpfen, zusammen diese Zeit durchleben, egal wie schwer sie wird, aber nix und niemand wird unseren Zusammenhalt brechen können, auch kein sche.. Schalentier. Zum letzten Teil Deines Satzes möchte ich Dir nur noch folgendes sagen: liebe Birgit Du wirst noch lange nicht gehen, auch Du wirst jeden Tag aufs Neue die Kraft finden um zukämpfen, schau Dich hier um, Christel, Erika, Gitta, Michaela und noch einige mehr leben mit dieser Krankheit, nicht immer gut zugegeben, aber es lohnt sich zukämpfen, bitte denk daran, auch Du kannst es schaffen, auch Du wirst hier irgendwann jemanden Mut machen können. Daran glaube ich ganz fest. Und für Morgen drücke ich die Daumen dafür das Du nicht kollabierst und das es Dir diesmal besser geht. Du schaffst das, denke immer daran : Gemeinsam schafft Ihr das!

LG Lissi

Bitte richte Ingo herzliche Grüße aus, sein Eintrag bei mir hat mich zwar nachdenklich gemacht, mir aber auch Mut gegeben. Ich danke sehr dafür.

[Lippel8000]

Liebe Lissi,ich habe noch nie so ehrliche Worte gelesen,die mich so berührt haben.Du musst ein ganz sensibler mensch sein.Ein wildfremder Mensch,der mich aufrüttelt und mir hilft,das hätte ich nie geglaubt,das es sowas gibt.Soviele haben mir hier schon geholfen,ich kann noch niemanden einen Ratschlag geben,weil ich meine krankheit noch nichtmal verstehe,aber einige hier,unter anderem du jetzt,sind so selbstlos,denken an mich,die sie garnicht kennen.Obwohl ich heute auch an Mouse gedacht hab und ihr alles Gute gewünscht.Ach,Lissi,es ist so schwer,tapfer zu sein.Alles macht Ingo,ich hab so wenig Luft,kann nie lange was machen und er ist immer so lieb.Ich soll dir von Ingo ganz liebe grüsse schicken und dir sagen: auch wenn dich sein Beitrag bei dir nachdenklich gestimmt hat,so hat er doch den zweck nicht verfehlt;er hat dir Mut gemacht.Ja liebe Lissi,hab bei dir gelesen,es ist so hart,deine Worte an deinen geliebten mann zu lesen,ich hab diese Liebe gespürt,die euch zwei verbindet und immer verbinden wird.Du hast eine enorme belastung und Verantwortung,jeden Tag neu zu (er) leben.man kann da auch als Fremder nicht wirklich trösten,denn jedes Wort hörst oder liest du,aber den Schmerz fühlst nur du alleine.Ich wünschte,man könnte dir helfen,aber ich weiß nicht wie.Ich würde mich freuen,von dir wieder zu lesen,wenn du magst.Ganz liebe grüße Birgit

[Lippel8000]

Meiner frau Birgit geht es nach der Chemo vom Montag sehr sehr schlecht.Sie hat so starkr Knochenschmerzen wie nie.Sie ist so kraftlos,isst nichts.Kann überhaupt nicht schlafen,seit 24 Stunden dreht sie sich im bett vor Schmerz.Einen Arzt will sie nicht.Ich bin ganz fertig.Schreibe morgen weiter.Ingo