Bestrahlung mit begleitender Chemo

[Wangi]

Danke für die Antworten

Am Montag gehe ich zum Beginn der Bestrahl./Chemo Kombi für eine Woche ins Kh, werde danach berichten. Dann hab ich nur noch 5 Wochen vor mir

Bis bald
Wangi

[tatanka]

Hallo Wangi
Ich wünsch Dir alles Gute für Deine erste Rado/Chemo.

lG. Doris

[Wangi]

So, eine komplette Woche Chemo, 5x 18Std. plus 1x 3 Std., und täglich Bestrahlung und eine Woche mit jeden Tag Bestrahlung aber nur einmal wöchentlich 3 Std. Chemo hab ich hinter mir.
Keinen Appetit, vieles schmeckt nach Metall, wenn ich es überhaupt in den MUnd nehmen kann. Vor anderen Sachen hab ich Ekel. Hab mir heute Babybrei gekauft, vielleicht geht der. Das "Essen" über PEG ist auch nicht so das Wahre, bekomme schnell ein Völlegefühl, müßte 3 Beutel pro Tag nehmen, schaffe man gerade einen. Aber ich kann kleine NUdeln mit ein bisschen Brühe essen und das mache ich 2-3 mal am Tag.
Frage habe ich zum Speichel, der ist bei mir sehr wenig geworden, wache nachts auf wegen Mundtrockenheit. Kann mir da jemand etwas empfehlen? Flasche mit Wasser hab ich schon auf dem Nachttisch.

Lieben Gruss
Wangi

[tatanka]

hallo Wangi
Jetzt hast Du ja schon mal über ein Drittel geschafft. Mein Freund hatte mit Mundtrockenheit nicht so das Problem, er hat sehr unter dem zähen Schleim gelitten. Du kannst Kaugummi probieren oder säuerliche Getränke, das soll den Speichelfluß anregen. Vielleicht hilft Dir auch inhalieren, Pariboys werden für 2 Euro pro Tag von der Apotheke verliehen. Mein Freund hat neben Suppe auch sehr viele Milchprodukte gegessen und weichgekochte Eier. Du kannst auch mal Astronautenkost probieren, da hast Du ausser 300 cal auch noch Flüssigkeit.

lG. Doris

[Wangi]

Kann es wirklich sein dass ich jetzt schon, nach einem Drittel der Behandlung so gut wie nix mehr essen kann? Hab vor vielem Ekel und was gehen würde wie Obst brennt im Hals. Hab zwar Magensonde, aber auch darüber ist es nicht so einfach, geht nur langsam und für sonen Beutel, von denen ich eigentlich 3 nehmen müsste brauch ich nen ganzen Tag

LG Wangi

[wolfgang46]

Hallo Wangi,

bei mir ist die Bestrahlung jetzt fast 9 Jahre her. Auch ich hatte eine Zeit, wo ich nichts essen konnte oder aber es schmeckte alles wie Pappe.
Ich wurde "nur" über einen "Nasenschlauch "versorgt.

Aber, und das ist das Wichtigste für mich, wenn ich nicht durch den Krebs-Kompass daran erinnert werde, habe ich alles vergessen.

Auch Du wirst nach einiger Zeit nur noch daran erinnert werden, wenn Du direkt danach gefragt wirst.
Bei mir kam der Geschmack unmittelbar nach Ende der Bestrahlung zurück.

Ich wünsche Dir, dass Du die Nebenwirkungen schnell vergisst.

Alles Gute
Wolfgang

Zur Mundtrockenheit kann ich nur hinzufügen, dass bei mir die KK ein Inhalationsgerät gestellt hat. Außerdem habe ich eine Sprühflasche mit Wasser (etwas Salz drin) benutzt und regelmäßig den Mundraum eingesprüht.
Kunstspeichel hat mein Kumpel benutzt - war aber auch nicht besser als mein Wasser.

[Wangi]

Hallo Wolfgang,

vielen Dank für deine aufmunternden Worte. Das mit dem Essen hatte ich mir nicht so schlimm bzw. nicht so bald vorgestellt. Ich muss jetzt zusehen dass ich wenigstens 2 Beutel pro Tag schaffe, bin sowieso so ein magerer Typ und hab sonst gar keine Kraft mehr.
Hab ja jetzt die Hälfte fast rum und die Andere schaffe ich auch noch

Lieben Gruss
Wangi

[Fibi1973]

Hallo Wangi,

wäre schön, wenn Du Dich wieder mal meldest. Hoffe Du hast alles gut überstanden und bist bereits auf dem Weg der Besserung.

Lb. Grüße

[Wangi]

Sorry dass ich mich jetzt erst melde, aber ich war bis 28.08 im Krankenhaus und danach 5 Wochen zur Reha. Jetzt habe ich ein CT hinter mir und da wurde noch etwas entdeckt, entweder Reste vom Tumor oder noch Reaktionen vom Gewebe auf die Bestrahlung. Ich fahre jetzt erstmal 14 Tage zu meinen Kindern nach Östereich und am 12.11. habe ich eine Halsspiegelung da bekomme ich dann Gewissheit, ich mache mich jetzt erstmal nicht verrückt.
Lieben Gruss
Wangi

[Fibi1973]

Hallo Wangi,

fein, daß Du Dich gemeldet hast! Wünsche Dir schöne Tage mit Deinen Kindern und alles Gute für die Untersuchung im November!

[Wangi]

Habe gerade von jemanden gehört dass es sich bei dem auf dem Ct auch um Narbengewebe durch Schrumpfung des Tumors handeln kann, ich hoffe es. Hat jemand davon schon gehört?

Gruss Wangi

[Juliaaa]

Hallo Wangi,

wegen Deiner Frage, ja das gibt es wirklich, kommt sogar ziemlich oft vor. Mach Dich wirklich nicht verrückt. Ich wünsche Dir das alles gut is!

LG und alles Liebe,
Julia