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#1
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Hallo Banshee,
![]() Habe es gerade gelesen und schreibe dir sofort zurück da einem ja nicht viel Zeit bleibt bei Lebermetas. Sie heissen Xeloda Carpecitabine 500mg. Sie muss morgens 5 und abends 5 Stück nehmen. Aber das tollste,sie hat keine Nebenwirkung bekommen und so hat man mit Chemo noch eine super Lebensqualität. Diese Chemo wird nur bei Metas angewand und soll sehr gut verträglich sein sagt der Onkologe aus Großhadern,ist auch erst 1 Monat auf dem Markt. Sollte die dosis nicht greifen dann bekommt sie eine Infusion über die Veneab und dann dazu. Frag auf jeden Fall mal nach und wenn du weitere Fragen hast dann kannst du mir ja mal privat deine Nummer senden dann werde ich mich umgehend bei dir melden und ausführlicher erzählen. Sei herzlichst gegrüsst Tine ![]() |
#2
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Hallo zusmmen,
sooo neu ist Xeloda nun auch wieder nicht. http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=33343 Ich hoffe, es wirkt lange und ohne Nebenwirkungen. Liebe Grüße Elik |
#3
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Hallo Elik,
fei grad. Aber die in großhadern sagten das es die Xeloda als Carpecitabine erst seit ungefähr einem Monat gibt. Naja mir ist es ja egal ab wann es die gibt,aber die berichte lassen einen gutes erhoffen. Die haben damals sehr positiv geschrieben. Aber hast du dich hier nur eingepostet um zu sagen das es die schon länger gibt. Den das ist ja nicht so wichtig hier ist einer der hilfe braucht und die ich ihm gebe. Hast du keine Tipps für ihn du bist ja schon viel länger hier als wir. Ich wünsche dir weiterhin alles gute hier. Tine |
#4
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Guten Morgen,
ich habe deshalb den Link reingestellt, um zu zeigen, daß es sich lohnt etwas zu googeln oder auch hier im Forum zu suchen. Es sind jede Menge Erfahrungsberichte vorhanden. Mit eigenen Erfahrungen kann ich nicht aufwahrten, da bei mir (noch?) keine Metastasen gefunden worden sind (klopf, kopf, kopf). Ich bin im Brustkrebs-Forum "zu Hause". Alles Gute Elik |
#5
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Liebe Elik,
ich klopfe drei mal nach KLOPF KLOPF KLOPF damit es immer so bleibt. Ich habe so viel hier rumgestöbert,so viele stunden und Tage aber habe das nicht gefunden. Aber diese Berichte haben mir mut gemacht und dafür danke ich dir,den ohne dich hätte ich es nicht gefunden. Ich habe so eine Unendliche Angst in mir wie es weiter geht denn ich liebe sie so sehr und weis aber das Metas früher oder später den Kampf gewinnen. Sie gaben ihr noch 6-12 Monate. Es tut so unendlich Weh, wer sorgt sich den dann so Mütterlich um mich wie bisher. Natürlich niemand mehr den die Mama ist die Mama und wenn die nicht mehr ist dann............ ![]() ![]() Da fehlen mir die Worte da man den Schmerz nicht beschreiben kann. Dir noch weiterhin alles alles gute Tine ![]() |
#6
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hallo ihr lieben,
danke für die antwort. im moment ist einfach das größte problem, dass mein vater körperlich in einem schlechten zustand ist und die ärzte bis sich dieser bessert nicht mir der behandlung weiter machen möchten. die chemo mit folfiri hat eigentlich super begonnen. vor beginn mit der chemo war sein tumormarker auf 15000 (kein tippfehler) sein gewicht 48 kg bei einer körpergröße von 170 cm. nach einer aufbaubehandlung (antibiotik, vitamine, künstliche ernährung etc) war er dann vor der ersten chemo auf 13000 vor der 2. chemo auf 3600 (auch kein Tippfehler). nach der dritten chemo war der tumormarker vergangenen dienstag auf 884. er hat auch im ersten monat bereits wieder ca 10 kg. zugenommen und außer, dass er nach der chemo einige tage eher "scheintod" war hat er die ersten beiden chemos sehr gut verkraftet. mit der dritten ging es dann so ziemlich los. die hat ihn sehr mitgenommen und offenbar hat er sich auch zusätzlich noch eine darmgrippe eingefangen und damit wieder 7kg verloren. die letzten tage haben sie ihn im krankenhaus wieder mit antibiotika und vitaminen etc. vollgepumpt und seit heute ist er wieder zu hause. sein behandelnder artz hat gemeint, dass - wenn er sich wieder erholt und möchte - er aufgrund er sehr positiven blutwerte mit einer behandlung weitermachen würde. aber im moment weiß ich nicht, ob das noch einmal wird und v.a. ob mein vater noch die kraft findet weiterzumachen. auf jeden fall noch einmal herzlichen dank für die info und euch allen liebe grüße aus wien banshee08 |
#7
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Hallo, wird die künstliche Ernährung zu Hause fortgeführt?
Liebe Grüße! Elisabethh.1900 |
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