Hypopharynx-Ca

[klaus65]

hallo andrea,
danke für die wünsche,kann sie wirklich brauchen.die phase wo es ein spaziergang war ist vorbei.hab schon heftige schmerzen und kann nicht mehr essen,bis jetzt bekomm ich es mit voltaren in griff.die soll ich aber nicht mehr nehmen wegen den nierenwerte.tramal wirkt nicht, so werden sie mir am dienstag zur 2.chemo morphium geben.na mal sehen.das ist aber nichts gegen das was ich jeden tag im krankenhaus sehe.also erstmal zufrieden sein.ab dienstag muss ich wieder ganz rein.
baby gehts gut ,putzmunter.doc meint sehr wahrscheinlich wirds ein mädchen.noch 3 monate die zeit rennt muss schnell gesund werden.
gruss klaus

[schnatz69]

Hallo Klaus,
freut mich dass es dem Baby gut geht und Du kommst auch bald wieder auf die Füße - Du mußt zusammen mit Deine Frau weiter kämpfen, damit ihr bals ein kleine Familie sein könnt.
Mein Vater bekommt alle 3 Stunden Morphium gespritzt und hat zusätzlic noch Schmerzpflaster.
Bei ihm haben die Spritzen keine aufhellende Wirkung, sondern sorgen neben der Schmerzlinderung auch für Depressionen.
Frage die Ärzte am Besten nach diesen Nebenwirkungen und achte auf entsprechende Wirkungen bei Dir.
Morphium ist eine tolle Sachen, wenn die Schmerzen zu groß werden. Aber mit der Niedergeschlagenheit und dem scheinbar fehlenden Kampfgeist können allen Beteiligten oftmals nicht so gut umgehen.
Als wir erfahren haben, dass der Trübsinn von dem Morphium kommt, konnten wir besser damit umgehen.

Ich drücke Dir und Euch ganz feste die Daumen.

Bis bald,
Andrea

[Fibi1973]

Hallo Klaus,

Ich wünsche Dir weiterhin alles Beste, Kopf hoch!

Liebe Grüße

[klaus65]

Hallo,
danke für die Grüsse.Hab heute meine 2.Chemo und 19.Bestrahlung bekommen.Die Chemo hat sich um eine Woche verzögert,die Nierenwerte waren schlecht.Ich hab zuhause kaum gegessen und getrunken.Ich hab mir die Zunge wundgescheuert an einem Backenzahn das macht essen unmöglich.Aber trinken geht weil ich Schmerzpflaster bekommen habe.Hab noch 78 Kilo,also Idealgewicht,5 hab ich abgenommen.Hab die Chemo heute gut vetragen und kann Mittwoch heim.Werde dann vom ambulanten Pflegedienst bis zur nächsten Chemo versorgt.Brauch ja nur die künstliche Ernährung.Die Betten hier sind teuer,knapp und begehrt.Fahre dann wieder mit dem Taxi zu den Bestrahlungen,16 sind es noch.Dann ist Therapieende.Sechs Wochen danach kommt der grosse Tag.Entweder der Krebs ist tot oder nicht.Sektoder Selters.Professor meinte heute soll mir keine Sorgen machen wird schon und den neuen Wein kann ich nächstes Jahr nachholen sagt er.Schmeck ja nichts,egal ob Wein oder Regenwasser.Wenn man die anderen Schicksale hier in der Krebsklinik sieht kommt man garnicht auf den Gedanken dass es einem schlecht geht.So wünsche Euch und euren Angehörigen gute Besserung.
Gruss Klaus

[Brima13]

Hallo Klaus! Danke für deine Info aber ich denke das kommt für uns leider überhaupt nicht mehr in Farge da sich der Zustand meines Mannes rapide verschlechtert darum hatte ich auch wenig Zeit im Forum zu lesen, ich möchte jetzt nicht auf Details eingehen da ich dich nicht beuunruhigen möchte es sei denn du möchtest näheres wissen gebe ich dir gerne Auskunft. Es freut mich das es deiner Frau u. Baby gut geht und überhaupt das du auf meine Post geantwortet hast halt die Ohren steif und alles alles Gute bis zum nächsten mal

LG. Brigitte

[Fibi1973]

Hallo Klaus,

wollte mich mal kurz informieren, wie es Dir geht...
Weiterhin alles alles Gute

[klaus65]

Hallo Leute,
denke jetzt gibts keine Nebenwirkungen mehr wo mich heimsuchen können,müsste alle haben ausser Übelkeit. Schmerzen hab ich mit den Pflaster,Tropfen und Tabletten gut im Griff.Bin viel müde könnt ,nur noch pennen.Mach ich auch meist ,komm locker auf 20 Stunden Schlaf am Tag.Am meisten macht der Hals ärger.Haut hängt nur noch in Fetzen und brennt höllisch.Natürlich hat jede Krankenschwester ihren persönlich besten Rat.Mit der künstlichen Ernährung zuhause hat auch funktioniert.Pünktlich morgens und abends standen die vom Pflegedienst da.Heute abend hat die Uni angerufen,ich soll morgen früh Koffer packen und kommen.Die haben mir heute mittag nach der Bestrahlung Blut genommen und festgestellt dass die Nierenwerte sehr hoch sind.Ja ich trinke halt sehr wenig und der eine Liter über den Tropf ist halt doch zuwenig.Ist mir auch lieber die haben mich unter Kontrolle als wie mein Vorstadt-Doc.Der ist erstmal Schweinegrippe gefordert.
Noch eine Chemo und 8 Bestrahlungen,da darf jetzt nichts mehr dazwischen kommen.So nicht das ihr denkt ich sitze hier daheim und singe fröhliche Lieder.Hatte genug Tage wo ich am Zweifeln war,nächtelang alle zwei Stunden raus ne Tablette reingeschmissen usw.,hab einfach geschrieben wie mirs heute geht.Schlimmste sind die Träume bei der vielen Pennerei.Die Warterei macht einen auch kaputt,man weiss ja letztendlich nicht ob die vielen Plagen auch was bringen.

Gruss Klaus