Hochmalignes, großes diffuses B-Zell NHL, Stadium IIA - mit 27

[BeBeBalaton]

Hallo Noddie,

herzlichen Glückwunsch nachträglich.

Schön, dass bei Dir soweit alles im grünen Bereich ist. Habe eine schöne Zeit.

Viele liebe Grüße aus Ungarn

Angelika

[wattewuschel]

Ich meld mich mal wieder in meinem "Wohnzimmer".

Mir geht es sehr gut, die Bestrahlungen sind ja seit Anfang November vorbei. Inzwischen sind die Nebenwirkungen alle verschwunden, kein Nachtschweiß, keine Speiseröhrenschmerzen mehr (außer wenn ich Whisky trinken würde, was ich nur 1x gemacht hab seither).
Seit gestern habe ich eigenmächtig testweise Omeprazol abgesetzt, ich kann doch nicht ewig Magensäurehemmer nehmen. Solange ich kein starkes Aufstoßen hab und sie Magensäure im Magen bleibt, ist ja auch alles OK.

Die Haare wachsen auch schon wieder, Kopfhaut ist komplett bedeckt. Nen Kamm brauche ich allerdings noch nicht und bis ich nen Zopf machen kann, wirds auch noch dauern. Im Traum hab ich manchmal schon lange Haare.

Am 3.12. gehts nach Bad Kreuznach zur AHB, man holt mich sogar kostenlos ab. Finde ich sehr praktisch, da ich nicht selbst fahren will (dort gibts wenig Parkplätze und die kosten was, außerdem fahr ich dann dort bestimmt jeden Meter mit dem Auto - das will ich vermeiden). Mit dem Zug will ich nicht, weil ich da zu viel organisieren muss (Gepäck, Fahrt zum Bahnhof usw.). Am 23.12. verlasse ich die AHB dann wieder, bin kurz zu Hause und am 24.12. gehts früh schon los zu Verwandten 500 km entfernt.

Am 28.12. habe ich die Abschlussuntersuchungen (CT, Ultraschall), am 4.1. die Abschlussbesprechung mit meinem behandelnden Prof. Somit wäre ich, wenn alles gut geht, ab 5.1. wieder arbeitsmäßig einsatzbereit. Mal gucken, hab noch 24 Tage Resturlaub, was mit denen wird.

Beim Frauenarzt war ich auch, hormonmäßig sind halt grad Wechseljahre angesagt, aber dagegen will er nix machen. Ich soll in nem halben Jahr wiederkommen und bis dahin abwarten. Irgendwann - kann auch ein Jahr dauern - normalisiert sich hormonmäßig alles wahrscheinlich wieder.

lg
watte

[Noddie]

hi wattewuschel,
Neid, menno du darfs nach Bad Kreuznach. Ich war 2 mal jetzt da und werde nächstes Jahr versuchen nochmals hinzukommen.
Freu Dich auf eine wunderbare Umgebung, fantstisches Essen, sehr nette und kompetente Therapeuten und ,und und.
Alles liebe
Ulli

[wattewuschel]

hm, gutes essen...*sabber*

ich freu mich schon, denn ich liebe es, wenn man (gutes) essen vorgesetzt bekommt, sprich nicht selbst kochen muss. dann auch noch 3x am tag, herrlich. schöne zimmer hoffe ich, ein schwimmbad, massagen... hab gehört, dass bad kreuznach sehr schön und beliebt sein soll.
wollte ja an die see, aber da war schon voll. bad kreuznach ist wenigstens nicht soooo weit weg, ich glaube ca. 170 km.

kein putzen, kein katzenklo... nur mit dem langen schlafen wirds nix. ich werd da aber sicher früher ins bett gehen als zu hause.

lg
watte

[wattewuschel]

So, bin wieder da, planmäßig am 23.12. entlassen. War ganz nett, aber nach 3 Wochen reichte es mir dann auch. War alles in allem ein guter Anstoß für gesunde Lebensweise.

Hatte bisher keine Nachwirkungen der Bestrahlung. Puls ist erhöht und geht bei sportlichen Aktivitäten schnell recht hoch (150-160), soll an der Chemo liegen. EKG, Herzecho sind in Ordnung.

Erfreulicherweise habe ich inzwischen meine Menstruation wieder bekommen.

CT und US hatte ich inzwischen auch schon, das Dings ist durch die Bestrahlung ca. 1 cm kleiner geworden, genaueres erfahre ich morgen. Da ist jedenfalls noch etwas, das man nun im Auge behalten muss. Man kann aber mit so einem Narbenklumpen in sich sehr gut normal leben. Hauptsache, es wächst nicht wieder (oder an anderer Stelle).

Hab in der AHB auch nen Antrag wegen Schwerbehinderung gestellt, bei meinem NHL soll es wohl (zeitlich begrenzt) 80% GdB geben - und die Vorteile nehme ich dann doch gerne mit.

Werde mich ab 5.1. gesund schreiben lassen, dann den Resturlaub verbraten und irgendwann im Februar wieder normal auf Arbeit gehen. Fühlen tue ich mich jedenfalls völlig normal.

[struwwelpeter]

Hallo Watte

Schön Dich wieder zu lesen!!! Klasse dass Du alles mit Bravour überstanden hast. Ja, die erhöhten Werte nach Anstrengungen sind nicht ungewöhnlich. Es ist natürlich toll dass das Ding (lach) kleiner geworden ist. Das CT ist nicht sehr aussagekräftig – es erkennt nur die Größe. Allerdings kann man davon ausgehen dass es sich auch zum Teil um vernarbtes Gewebe handelt. Ich wünsche Dir ein absolut optimales Ergebnis. Und wenn Du Morgen wieder arbeiten möchtest wünsche ich Dir einen guten Start, überarbeite Dich nicht – der Körper hat mehr einstecken müssen als man vermutet!

Ich wünsche Dir für 2010 nur das Allerbeste

dadr.gif,

vorallem jedoch GESUNDHEIT

verschiedenes05.jpg

Liebe Grüße

Ina

[sonnenschein007]

Hallo wattewuschel

Schön zu hören, dass du wieder zurück bist und es dir so gut geht! Ich lese immer gespannt bei dir mit, da wir ja eine ähnliche Geschichte "durchmachen".

Ich habe seit letzten Freitag endlich auch die (letzte?) Chemo in mir drin. Bin schon recht ungeduldig, am nächsten Donnerstag kann ich zum ersten Mal seit Chemo-Beginn ein PET-CT. Danach hoffentlich nur noch die 2 x Rituximab und dann alles vorbei. (hoffentlich!)

Und wie bei dir, hab ich einen recht hohen Puls was bei mir eigentlich ziemlich ungewöhnlich ist. Aber sei wirklich normal nach Chemo..

Hey toll hat sich deine Menstruation gemeldet! Ich hoffe, bei mir setzt sie auch bald bald wieder ein! Denn ich hab auch manche Nächte mit ziemlich Nachtschweiss zu kämpfen, wirklich nicht so toll in unseren jungen Jahren! Hoffe dass sich dein Zyklus nun etwas einpendelt!

Alles gute weiterhin!!