#571
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AW: Barrett-Syndrom
Hallo,
ich habe beim Durchstöbern des Internets dieses Forum gefunden und bin sehr froh, Leidensgenossen gefunden zu haben. Vor allem ist es beruhigend, dass sogar schon Leute in meinem Alter (25) mit diesen Beschwerden zu kämpfen haben. Eigentlich bin ich selbst Medizinstudentin, aber wenn es einen dann selbst betrifft, gehen einem die guten Ideen schnell aus, die Lehrbücher bringen einen nicht weiter und man weiß nicht, welchem Arzt man glauben soll. Ich habe schon seit 13 Jahren quasi permanent Schmerzen im Oberbauch. So richtig Sodbrennen oder Zurückfließen von Nahrung hatte ich dabei eigentlich nie (nur einmal, als ich 6 Monate PPIs permanent geschluckt habe und sie dann abgesetzt habe). Diverse Magenspiegelungen hatten bisher immer die Diagnose NERD oder bestenfalls eine leichte Oesophagitis (bei der allerersten Spiegelung mit 16 Jahren) ergeben. Im Prinzip wurde mir bisher immer gleich an den Kopf geworfen, das sei alles psychosomatisch und ich solle eben nicht so viel Kaffee trinken und ASS schlucken (mache ich natürlich beides nie). Jetzt hatte ich 3 Jahre Ruhe, seit 7 Monaten sind die Schmerzen nun leider zurück. Bei einer erneuten Magenspiegelung diese Woche dann eine etwas überraschende Diagnose: Hiatushernie (2cm Durchmesser) und (wahrscheinlich) 4mm Zylinderzellmetaplasie an der Z-Linie (die Histo steht leider noch aus). Kann eine Hiatushernie denn so plötzlich auftreten? Wieso war denn das bei den 4 Magenspiegelungen davor nie zu sehen gewesen? Das hat mich sehr gewundert. Die Gastroenterologen raten natürlich alle vehement von einer OP ab (die Erfahrung haben hier wohl alle gemacht). Ein Bekannter von mir, der Chirurg ist, sagt aber, das sei im Prinzip die einzige kausale Behandlung. Zumal ich keine PPIs vertrage (solche Oberbauchschmerzen wie unter Nexium oder Pantozol hatte ich noch nie). Jetzt überlege ich hin und her, was ich machen soll. Eigentlich wäre es doch besser, sich jetzt operieren zu lassen, wo man noch jung ist und sowas besser wegsteckt, oder? Und schließlich gibt es ja gerade bei Frauen durchaus Situationen, wo man keine PPIs nehmen sollte und ein erhöhtes Risiko für Sodbrennen besteht (Ist allerdings kein aktuelles Problem) Auf solche Fragen bekommt man ja aber selten eine Antwort vom Arzt. Darauf zu warten, dass sich eine Dysplasie entwickelt, die dann zur High Grade Dysplasie wird um sie erst dann zu entfernen klingt für mich total unlogisch. Würde mich über Tipps und Kommentare sehr freuen! Vielen Dank und Entschuldigung, dass der Beitrag so lang geworden ist! Luise PS: Sorry, dass mein Text jetzt zweimal im Netz steht, wollte eigentlich hier schreiben, habe dann aber aus Versehen ein eigenes Thema verfasst! |
#572
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AW: Barrett-Syndrom
Hallo Vicky! Habe auch seit 2001 einen Zwerchfellbruch,Reflux und das Scheiss Barrett. Mit 20mg Omep.funktionierte es eine Zeit lang recht gut aber dann fingen in immer kürzeren Abständen die Brustschmerzen(Oberbauch) an. Im Moment bin ich soweit dass ich mich operieren lassen will aber keine Fundo. sondern in Berlin bei Dr.L, ist halt doch schon relativ teuer und schiss hab ich auch dass nicht alles so funktioniert wie geplant. Hab mir heute wieder viel über die OP Methoden reingezogen aber über das 3Schicht Verfahren steht fast nix im Netz. Werde nächste Woche noch ne MS machen und nochmals mit meinem Arzt darüber reden und danach entscheiden OP oder weiterhin Tabletten. Wär nett wenn sich jemand melden würde der die OP bei Dr.Löhde schon hinter sich hat. Dir noch gute Besserung bis bald und tschüss.
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#573
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AW: Barrett-Syndrom
Hallo Vicky und Rollef ,
eure Aussagen kann ich fast uneingeschränkt auf mich übertragen . Wie bereits gesagt , raten die meisten Ärzte von einer OP ab . Auch liest man in verschiedenen Foren von Operierten , denen es danach noch schlechter ging als vorher ( teilweise neue Probleme ) . Dies schreckt einen natürlich ab . Allerdings möchte man auch nicht mit den permanenten Beschwerden leben . Was tun ? Ich überlege das schon seit über 3 Jahren . Z.Zt. habe ich jedoch noch zuviel Angst vor einer OP . Rollef , auch das Verfahren von Dr.L. habe ich auf seiner Internetseite mit Interesse zur Kenntnis genommen . Aber auch hier bin ich noch skeptisch . Es wäre wirklich schön , wenn sich einige mit Erfahrungen hinsichtlich dieser Methode melden würden . Vicky , auch ich kann nicht nachvollziehen , warum man erst warten soll bis sich eine Dysplasie oder High Grade Dysplasie entwickelt hat , bis der Barrett entfernt wird . Denn es scheint ja inzwischen geignete Methoden zu geben , diesen zu entfernen . Aber wie man auch vorherigen Beiträgen entnehmen kann ,wird dies nicht präventiv gemacht . Ich finde dies nicht befriedigend , denn das Wissen darüber , dass sich aus dem Barrett etwas entwickeln könnte ist doch sehr unberuhigend . Ich laufe daher halbjährlich zur Gastroskopie , in der Hoffnung das Veränderungen rechtzeitig entdeckt werden . Aber wer will das schon sein Leben lang ? Viele Grüsse an alle Frank |
#575
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AW: Barrett-Syndrom
.....wird das abtragen so von der kk bezahlt ?
kann ich so zu meinem doc gehen und sagen (zb ) ich möchte bei dr ell operiert werdn ???? bestimmt nicht...oder ? |
#576
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Ich wurde 2007 von Dr. L in Berlin operiert
Guten Abend,
ich bin neu hier und habe mit großem Interesse die Beiträge hier gelesen. 2007 wurde ich bei Dr. L. in Berlin nach der neuen Methode operiert, nach dem ich 2 Jahre lang PPI wegen Gastritis, Sodbrennen und Hernie geschluckt hatte. Allerdings waren die Beschwerden danach nicht schlagartig verschwunden. Es brauchte noch ca. 1 Jahr und einige Pantozol bis ich Ruhe (März 2008) hatte. Danach wurde ich schwanger und jetzt nach der Geburt unseres Sohnes im März 09 bekam ich wieder Magenschmerzen und im August ca. 1 Monat lang Sodbrennen. Heute hatte ich wieder eine Spiegelung. Der OP-Bereich wäre in Ordnung allerdings Vedacht auf Short-Segment Barrett-Ösophagus. Nun bin ich etwas Verunsichert - was bedeutet Verdacht??? Wird dies erst durch die entnommenen Proben geklärt? Die Ärztin war total im Stress ( es ging dort wie am Fliesband) und meinte nur - leichte Entzündung im Magen aber dafür gibt es Medikamente. Ich hab das mit dem Barrett nur rausbekommen, weil ich den Brief für meinen Hausarzt geöffnet habe Ist schon komisch, dass ich nun vielleicht Barrett haben könnte, obwohl der OP- Bereich ok ist und Sodbrennen nur ganz selten in den letzen 1,5 Jahren da war. Ich denke, ich werde mal den Laborbericht abwarten und dann weiter sehen. Ich stehe bei Fragen zu meiner Op gern zur Verfügung. Viele Grüße Anjana |
#577
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AW: Barrett-Syndrom
Hallo Anjana!!
Wäre nett wenn du uns ein paar Auskünfte über die OP geben Könntest. Hätte da einige Fragen da ich mich auch für diese OP Methode interessiere. Wie ist die OP bei dir verlaufen,hast gleich die PPIs weggelassen,wieviel hast du abgenommen,wann hast du wieder normal essen können,musste deine Speiseröhre nach der OP nachträglich gedehnt werden. Wäre nett wenn du uns bisl darüber erzählen könntest. Im voraus schon vielen Dank. |
#578
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AW: Barrett-Syndrom
Hallo Leute,
hatte in letzter Zeit einige Prüfungen und im Büro haben sich die Akten mal wieder bis zur Decke gestapelt.... @Anjana Im Rahmen einer Spiegelung kann nicht mit Sicherheit beurteilt werden, ob du Barrett hast. Es kann Anzeichen geben, allerdings kann es sich auch um (hochgezogene) Magenschleinhaut etc. handeln. Nur die Gewebeuntersuchung kann letztlich Klarheit bringen. Die solltest du also abwarten und dich nicht verrückt machen. Erstens wird die Gefährlichkeit von Barrett überschätzt (siehe meine weiteren Beiträge) und zweitens musst du es ja nicht haben. Wenn du Fragen hast, kannst du Sie mir allerdings gerne stellen! Infos über die Doc L. OP interessieren hier (mich eingeschlossen) sehr viele. Man findet halt im Netz gar nichts (ausser Doc L`s Seite) Mein Bruder wurde ja auch dort operiert. Hast du mit anderen Docs über die OP gesprochen? Halten die ihn denn für seriös bzw. die Op für ausgereift. Hat Doc L. was über die Gefahr gesagt, dass die Netze irgendwann wandern könnten oder wie der Körper auf die Fremdstoffe reagiert. Ist die OP reversibel? Hoffe, dich nicht mit den Fragen zu erschlagen Ansonsten: Liebe Grüße an alle! |
#579
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AW: Barrett-Syndrom
hallo
ich bin neu hier und ich habe mir alle berichte durchgelesen, und zwar mit großem interesse.... ich bin 20 jahre alt und bin mit 19 am barrett-syndrom erkrankt...eigentlich wurde es per zufalll entdeckt...der arzt meinte zu mir, dass ich schon einen gutartigen tumor habe und die heilungschancen nicht gut sind, zudem hatte ich noch ganz viele erosionen in meiner speiseröhre... ich musste dann operiert werden und nach dem halben jahr kampf und medikamente wurde ich als krebsfrei befunden, und zwar dieses jahr im januar... nun haben november und ich habe wieder anzeichen und muss wieder zur magenspiegelung und hatte auch schon medikamente genommen, diesmal waren die nebenwirkungen aber zu stark und ich musste die medikamnete nach nem monat absetzten....mein problem ist, dass mein unterbewusstsein eine solche angts hat und mein körper nur zuckt und ich jetzt extra ins krankenhaus muss , um eine magenspiegelung durchführen zu können... ich wollte nur mal fragen, ob jemand ein gutes krankenhaus in berlin kennt, wo ich hingehen könnte ? wäre schön , wenn ich eine antwort bekäme, danke im vorraus noch viel glück an alle Geändert von denise20 (01.11.2009 um 12:58 Uhr) |
#580
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AW: Barrett-Syndrom
Hallo Denise,
leider kann ich dir in Berlin kein KH empfehlen, da ich nicht von dort komme. Ich kann dir aber Prof. Ell in Wiesbaden empfehlen. Dem kannst du auch eine E-Mail Anfrage senden. Fragen kannst du auch hier stellen: http://www.barrettoesophagus.com/ Die antworten in der Regel sehr schnell. Was wurde denn genau bei dir diagnostiziert? Liebe Grüße und viel Kraft! Flo |
#581
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AW: Barrett-Syndrom
Liebe Barrett-Gemeinde,
aus aktuellem Anlass melde ich mich mal wieder. Gestern war ich zur Nachuntersuchung bei Prof. Ell in Wiesbaden und das war sehr erfreulich. Bei mir wurde ja im Rahmen einer Studie vor 6 Monaten die Barretthaut komplett abgetragen. Die Spiegelung gestern hat ergeben, dass tatsächlich lückenlos die normale Schleimhaut nachgewachsen ist und keine Spur mehr von Barrett vorhanden ist. Außderdem erfreulich, es haben sich keine neuen Dysplasien gebildet, ich kann als geheilt gelten. Noch ist es nicht wissenschaftlich bewiesen, dass die Abtragung Krebs verhindern kann, allerdings sind die bis jetzt vorliegenden Ergebnisse sehr hoffnungsvoll, es ist nach der Abtragung bei keinem Patienten mehr Krebs festgestellt worden, so sagte mir der Projektleiter der Studie, allerdings ist die Zeit noch zu kurz, um eine endgültige Feststellung zu treffen, das ist erst nach Ablauf der Studie in ca. 5 Jahren der Fall. @Thorag: Unser "wein"erliches Treffen habe ich nicht vergessen und wenn ich extra nach Darmstadt reisen müsste, der Anlass ist es wert. Liebe Grüße Korkhase |
#582
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AW: Barrett-Syndrom
Mensch Korkhase,
das sind ja super Nachrichten! Juchhu! Was hälst du von einem "Wei(h)nachtlichen" Treffen;-) Bin da auf jeden Fall einige Zeit in Darmstadt, vielleicht klappt das ja dann endlich? Nun müssen wir auf jeden Fall anstossen!!!!! Sollten dann auf jeden Fall mal mailen... |
#583
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AW: Barrett-Syndrom
Hallo Anjana wäre nett wenn du mal antworten würdest und bisl was über deine OP erzählen würdest siehe mein Bericht oben.
Wäre sehr hilfreich für viele in diesem Forum . |
#584
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AW: Barrett-Syndrom
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#585
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AW: Barrett-Syndrom
hallo
@korkhase das ist ja genial !!!!!!! bin begeistert !!!! wie ist das, wenn ich meine auch abtragen lassen möchte, muss ich das selber bezahlen ? lg |
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