Iressa

[jutta50]

Zitat von dani33

Liebe Jutta,
ich weiß nur, das im Jahr 2005 die Wirksamkeit umstritten war.
Ich glaube es gibt keine Vergleiche zu Tarceva.
Das Wundermittel ist immernoch Stimuvax,
ich habe gehört das es evtl. schon 2010 benutzt wird.
Wäre schön wenn es so ist.
Alles Liebe
Dani

Liebe Dani,

wo hast du diese Info her?

Kannst du den entsprechenden Link bitte bei 'neue Medikamente.......' reinstellen.

Was ist ja mal endlich eine gute Nachricht. Vielleicht auch für christel.


Lg
Jutta

[Reinhard]

Hallo ihr Lieben,

die von mir befürchteten Nebenwirkungen sind ausgeblieben.

Lediglich etwas trockene Schleimhäute und picklige Gesichtshaut.

Mit der Wirkung bin ich sehr zufrieden. Ich fühle mich wesentlich besser als vor drei Wochen.

LG Reinhard

[haarteil]

Hallo Reinhard,
schön zu hören das bei Dir Iressa gut anschlägt.Meine Mam soll auch mit der Therapie beginnen.Haben morgen das erste Arzt Gespräch.Gedanken mach ich mir schon warum keine Chemo oder Strahlentherapie?Der Arzt meinte nur es sei besser die Chemos haben sehr viel Nebenwirkungen.Weis auch nicht so recht was ich davon halten soll.Im Netz habe ich fast keine Information bekommen ,na mal sehen was der Arzt morgen sagt.Alles Gute.

[Reinhard]

Zitat von haarteil

Gedanken mach ich mir schon warum keine Chemo oder Strahlentherapie?:

Hallo ht,

Iressa hat den Vorteil, daß man vor der Behandlung testen kann, ob es einem helfen wird. Bei den Chemos stellt sich das wohl erst im Laufe der Therapie heraus.

Bestrahlungen bekam ich zur Chemo zeitweise zusätzlich, nämlich, als sich Knochenmetastasen in der Wirbelsäule gebildet hatten. Es wurden da nur einzelne Punkte bestrahlt, wo Nerven eingeklemmt waren und mir Schmerzen bereiteten.

Ich denke, man muß den Ärzten auch vertrauen können. Trotzdem frage ich jeden, der was wissen könnte, um Rat.

LG Reinhard

[Reinhard]

Hallo ihr Lieben,

ich will wieder über meine Erfahrungen mit Iressa berichten.

Also, krebsmäßig geht es mir blendend. Das Einzige was ich merke sind leichte Verhärtungen in der Brust, wenn ich tief einatme. Wahrscheinlich habe ich die schon länger, die letzten Monate aber nicht so tief Luft geholt.

An Nebenwirkungen habe ich "Schleifpapierhaut", tue aber nichts dagegen, weil es kaum stört.

Seit Weihnachten habe ich Harnleiterprobleme und Schmerzen.
Ich habe das Iressa in Verdacht, dafür verantwortlich zu sein. Zur Zeit wird es etwas besser und der HA meint, eine Infektion läge nicht vor.
Wenn es so bleibt, kann ich damit leben.

An Medikamenten nehme ich noch täglich Eisenpillen (für harte Männer) und Zometa, ab jetzt nur noch alle 3 Monate.
Die Eisenpillen wirken leicht stopfend und gleichen somit die verdauungsfördernde Wirkung von Iressa aus.

LG Reinhard

[mouse]

Lieber Reinhard,
ich bin Dir außerordentlich dankbar, dass Du Deine Erfahrungen mit Iressea hier einstellst. Falls man das Glück haben sollte, dass es bei einem wirkt, hat man doch schon ein bisschen Ahnung. Klar reagiert jeder verschieden, trotzdem profitieren wir alle von den Erfahrungen der anderen.
Ganz liebe Grüße
Christel

[Reinhard]

Als Nebenwirkung habe ich jetzt noch eine erhöhte Sonnenempfindlichkeit festgestellt.
Ich hätte mich lieber eincremen sollen!

LG Reinhard

[Reinhard]

Danke, das ist ja sehr interessant und ganz neu für mich!

Lg Reinhard

[Erika E]

Lieber Reinhard ,

schon eine Weile möchte hier mal eine Frage stellen :

Könnte es sein daß Vorhofflimmern irgendwie einen Zusammenhang mit Lungenkrebs hat ?

Mir fällt auf daß nichtkleinzelliger Adeno BC vorwiegend linksseitig auftritt.


liebe Silja , du siehst doch auch viel, bilde ich mir das nur ein ?
Wäre doch ganz interessant das zu wissen, oder ?
Ansonsten hoffe ich, Du hattest ein gutes Wochenende .
Frühlingsspaziergang fiel bei mir aus, war so dusselig und habe mir die 3. Zehe re. gebrochen und komme nun vorerst in keinen Schuh.

Liebe Grüße Erika E

[Erika E]

[I]Liebe Silja ,

wie immer antwortest Du sehr gründlich und ausführlich. Danke .

Ich komme auf die Fragen weil mir einfach schon etliche Mal aufgefallen daß Vorhofflimmern erwähnt wurde, ich selber hatte es im Jahr vor der ED 5 x ( 4 x KrH ) das 5.Mal konnte ich selber aushalten und abwarten ( ca 7 Std ) ungutes Gefühl zwar , aber viele Leute müssen damit leben.
Man konnte nichts, aber auch garnichts als Ursache finden und ich hatte bis heute ( glücklicher Weise ) keine Wiederholung.
Es ist einfach nur ganz normales Interesse gewesen , ich dachte man wüßte irgendwas darüber. Die Krankheit bringt einen einfach dazu über so manche Dinge nachzudenken, nicht ?
Weißt Du , ich habe die Unart gerne nachzuhaken warum irgend etwas so oder anders ist. Andererseits muß man auch nicht alles wissen wollen .

Danke im voraus fürs Daumendrücken. Ich habe allerdings nur Blutstatus , Pamidronat Inf. und dann Besprechung beim Onkodoc . Mal sehen was er vorschlägt. ( Ganz leise hoffe ich immer noch daß alles wieder verschwindet )
Herzliche Grüße Erika E