Rezidiv nach nur 3 Monaten

[Steffel]

Liebe Amistade,

zu der Caelyx-Chemo kann ich Dir sagen, dass dies für mich bisher die "angenehmste" Chemo war ohne jegliche Übelkeit oder Haarverlust, nur mit der Haut bekam ich Probleme, sie wird sehr, sehr trocken, vor allem an den Füssen und man darf mit Creme (einer guten Creme auf Pflanzenölbasis) nicht sparen. Ich wünsche Dir, dass Du diese Chemo auch gut verträgst und sie gute und gründliche Arbeit bei Dir leistet!

Leider hatte ich nach der 2. OP auch gleich wieder ein Rezidiv, das ist nicht ungewöhnlich und muss nicht bedeuten, dass garkein Stillstand mehr eintritt. Auch zu einem späteren Zeitpunkt kann eine evtl. viel schwächere Chemo noch viel bewirken, was bei mir jetzt z. B. der Fall ist.

Ich habe aus den vielen verschiedenen Berichten hier gelernt, dass auch immer noch eine Wende zum Guten möglich ist oder wenigstens ein Stillstand, das ist doch auch schon Etwas.

Wie Dir die anderen schon geschrieben haben, Du könntest doch auch Deine Behanldung in Dtschl. fortsetzen? Es ist halt eine zusätzliche Belastung für Dich, jetzt auch noch den Umzug hierher zu planen.

Alles Gute und viel Kraft
wünscht Dir Monika

[amistade]

Ich danke euch allen,
ich weiss gar nicht was ich sagen soll. Am 11.11. 09 war der Befundbericht, kein klinisches Rezidiv, aber mit dem am selben Datum abgenommen Tumormarker war der dann auf 104. Vor der OP war der 389, nach 1 Chemo 107, dann 39, dann 19, dann 17, nach allen Chemos.
Der CEA und CA 15/3 Tumormarker für Brustkrebs und auch Verdauungsorgane und Leber und so zuständig, die sind alle im Normbereich.
Also kann ich doch davon ausgehen, dass ich keine Metasen da habe, dasCT redet auch nur von dem Azites, den man in 3 Monaten, also Feb. 2010 kontrollieren sollte. Und nun dass ? Ausser dem Wasser ist da nix, und das hat gleich solche Auswirkungen, dass ich dann, wenn es so ist, PALLIATIV bin, wie mir mein Prof. heute morgen sagte ? Vorher sagte er noch, ich bin absolut curativ. Er sagte heute auch, mein Tumor ist wohl platinresistend.
Muss ich mich wohl mit dem Gedanken abfinden, dass ich nicht mehr viel Zeit habe....... das ist so neu, so unbegreiflich noch für mich. Ich war immer gesund, und immer versucht ein guter Mensch zu sein, kenne da echte Mistkerle..... und denen geht es gut. Meine natürlich meinen Ex.
Ich versuche mal was zu essen.
Und dann zur Strahlentherapie, mit der geringen Hoffnung, das da schon der CA 125 Wert vorhanden ist und auch gut ist. Vielleicht........

Danke für euch alle, für die guten Wünsche und alles Liebe auch für euch

Susanne

[Heiderose]

Liebe Susanne,

ich bin seit Januar 2008 palliativ, hatte angeblich keine Chance, habe Tumormarker in Tausenderbereichen, arbeite dabei voll und ganz und geniesse immer noch mein Leben in vollen Zügen.

Habe keine Angst, lebe im jetzt, geniesse Deine Zeit und akzeptiere was unabänderlich ist, ohne daran zu verzweifeln.

Ich lasse mir die guten Tage nicht durch die schlechten verderben. Ich weiß, daß irgendwann diese Krankheit gewinnen wird, aber bis dahin bestimme ich das Geschehen.

Alles Liebe Heiderose

[amistade]

Bin zurück und es hat sich bestätigt, derTm ist weiter gestiegen, auf 114, oder 124.
Ich danke euch sehr für eure lieben Worte und bewundere euch sehr, wie ihr damit umgeht. Das muss ich erst lernen.
Was mir nicht in den Kopf will ist, dass man wegen dem Aszites, oder Bauchwasser und sonst nix, gleich palliativ sein soll.
Da frag ich mch ja gleich, muss ich nächstes Jahr sterben ?
Dann brauch ja gar nicht mehr umziehen.
Allerdings weiss ich nicht, wie lange man warten kann, die 2. Chemo zu beginnen. Auch der Prof. meinte ja, ich könnte das auch in Deutschland machen lassen, aber da müsste ich mir erst eine Krankenkasse suchen die mich versichert, eine Gyn. ein Krankenhaus, hab ich denn die Zeit überhaupt ? Vor Anfang Febr. wird das sicher nichts. Andererseits diese Chemo dauert wieder 4 Monate die ich hier allein verbringen müsste.
Fragen über Fragen, Sorgen über Sorgen, ihr habt selber schon soviele und nun komm ich auch noch.
Danke ihr Lieben
Susanne

[Marie_S]

Hallo Susanne, es tut mir sehr leid, dass auch dein TM weiter gestiegen ist. Halte dich nicht so sehr an dem Wort palliativ fest. Du kannst noch viele tolle Jahre vor dir haben!
Der steigende TM und das Bauchwasser deuten darauf hin, dass sich irgendwo in deinem Körper eine Metastase entsteht. Auch wenn sie noch nicht sichtbar ist. Eventuell sind es auch Krebszellen, die im Bauchwasser sind. Das bedeutet, dass ein Rezidiv vorliegt und muss behandelt werden.

Lass dich auf jeden Fall gut beraten.

Liebe Grüße,
Marie

[frieda3]

liebe susanne,

nach nunmehr zwei rezidiven und auch einem tm in dieser höhe gehabt, möchte ich dich etwas trösten.

es geschieht keine not-op. anfang februar wäre also nicht so tragisch. wichtiger wäre, dass dein umfeld stimmt (nette menschen, die dich halten, um dich). halte dich wirklich nicht an dem wort palliativ fest. aber es wäre sicher gut, wenn dein arzt z.b. bei prof. s. in berlin oder prof. d.b. in wiesbaden, beide ausgewiesene ek-fachleute, sich informationen holt. ich weiß jetzt nicht, wo du steckst, offensichtlich in einem anderen land.

es wäre wichtig, dass jetzt nicht die schnellsten, sondern die eher richtigen schritte folgen. d.h. eine fundierte diagnose mit fundiert begründeten behandlungsmöglichkeiten. die o.g. sind da ansprechpartner an der charite in berlin oder in den hsk wiesbaden. du brauchst jetzt rat und seelischen beistand.

mit solidarischen und mutmachenden grüßen
frieda3

[amistade]

Ich danke euch ihr Lieben,

mittlerweile weiss ich nun, dass ich eine Therapie mit Caleyx machen werde, die in 4 Wochen-Abständen gegeben wird. Ich fange damit hier in Österreich an und kann, wenn ich im Jan. in Deutschland bin, weitermachen.
Eigentlich das das Uni-KK hier in Graz gut, soll auch weltweit einen guten Ruf haben. Mein Prof. steht auch als Mitverantwortlicher auf der Beschreibung des Caleyx.

Ich werde auf jeden Fall via Internet eine andere Meinung enholen, hab aber all die links gelesen, die ich hier gefunden habe, auch von Prof. S. wenn man seinen Bericht liest, also die Statistiken........... na ja, schaut nicht so gut aus.

Eben weil ich so schnell ein Rezidiv bekommen habe, und wohl platinresistenz bin, dass sind nicht die besten Voraussetzugnen für eine kurativ Behandlung.
Wenn ich einen Stillstand erreichen würde, wäre das wohl schon toll.

Leider habe ich hier, in Österreich niemanden der mir helfen kann, lebe ja seit der Scheidung ganz allein und kenne auch niemanden.
Zum Packen und so, kommt eine slowenische Freundin, mit der ich aber nicht sprechen kann, nicht über solche Dinge, weil so nicht so gut slow. spreche.
Na ja, besser als gar nichts, dass ich mal auf andere Gedanken komme.
Ich kanns auch nicht begreifen, dass es schon so krass sein soll, weil ich ja nur das Aszites habe, keine Metasen, am 03.Nov. 09 auf dem CT sichtbar waren und nach und am 11. 11. 09 der Tumormarker dann doch etwas anderes sagt.
Ich muss mich mit dem Gedanken abfinden, und da suche ich nach Möglichkeiten, zur Zeit seid ihr alle hier die Einzigen, mit denen ich reden kann und ich hänge eigentlich nur noch rum.
Muss jetzt zur Strahlentherapie, aber danke für alles
Susanne