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  #1  
Alt 13.02.2010, 20:30
artefina artefina ist offline
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Registriert seit: 29.11.2009
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Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Liebe Nati,
ich freue mich so ausführlich von Dir zu hören, Danke!!!
Ich hab neulich schon auf Deiner Seite gelesen, dass Du noch Rituximab bekommst, also wohl diese 2 Jahre Erhaltungstherapie?, nehme ich an.
Ich hoffe, es geht Dir gut damit. Mir fällt gerade so ein, hast Du auch manchmal echt die Schnauze voll von dieser Mist-Krankheit? Mir gehts gerade so, denn ich hab ein flaues Gefühl im Magen und wieder die scheußlich belegte Zunge.

Hast Du noch Schmerzen in Deinem Bein?

Ja, Urlaub ist was schönes, ich freu mich, dass Du so eine schöne Schiffsreise machen konntest...
und ich finde es doof, dass Dein Mann sagt, mit Dir kann man nix mehr machen...
das ist doch echt zum Mäuse-melken.
Weißt Du, manchmal ist es besser, mit der besten Freundin loszuziehen, also aufi zur nächsten Schiffahrt, würde mich für Dich freuen. Ich weiß auch, dass es mit so vielen Menschen nicht geht, dass ist zu viel für uns. Ist doch aber prima, dass Tobi eine Freundin hat.

Witzig, dass Du das auch hattest, mit dem nicht abdrücken des Einstichs und das mit der "Traumfigur". Ich lebe jetzt mit dieser Figur, hab mir gestern online bei H&M ganz viel schicke Klamotten ausgesucht/Umstandsmode. 1 Jeans, eine Leggin-aber nicht hauteng sondern gerade geschnitten, 2 Tunika-Blusen, eine Strickjacke, 1 T-shirt, 2 Tücher...das musste mal sein...Ich hoffe die Sachen passen und ich rechne auch damit, dass meine Figur lange so bleibt, was soll´s.

Mega-mutig im Buchungsrausch habe ich heute 4 Flüge nach Mallorca gebucht, für meine Eltern, mein Kind und mich in den Herbstferien...
Bis dahin müsste ich reisen können. Ich kann es mir kaum vorstellen, wieder an dem schönen Meer zu sein, das türkise Wasser, das ist mein Traum...

Liebe Nati, irgendwann schicke ich Dir mal eine PN, ich wollt Dir immer mal schreiben, was ich beruflich gemacht habe...
Ganz liebe Grüße und dicke Umarmung
Deine artefina

Geändert von artefina (13.02.2010 um 20:33 Uhr)
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  #2  
Alt 14.02.2010, 09:54
Benutzerbild von Goll
Goll Goll ist offline
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Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Hallo FInchen
Wie geht es dir denn? Habe gelesen, dass Du ein paar Flüge gebucht hast. Das freut mich. Es ist ein schönes Gefühl zu buchen gerade nach dem was man durchgemacht hat, oder? ich freue mich für dich.

Was gibt es sonst neues bei dir? Bei mir nichts. außer das ich bald durchdrehe weil ich keinen Schnee mehr sehen mag. WEnn ich mir vorstellen, dass das bis in den April rein so gehen soll wird mir schlecht. ICH WILL FRÜHLING!!!

Ich werde mich am NAchmittag mit einem schönen Buch auf die Couch lümmeln und etwas extra-kraft sammeln.

Drück dich ganz dolle
der Goll
__________________
Wirklich gute Freunde sind Menschen, die uns ganz genau kennen, und trotzdem zu uns halten.

Diagnose: 05/2009: Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom am linken Lungenflügel
Therapie: 05/2009 - 07/2009: verschiedene Medikationswege
08/2009: Hochdosis-Chemotherapie
12/2009: autologe Stammzellentransplantationen

von Anfang an: voller Hoffnung!
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  #3  
Alt 14.02.2010, 17:27
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Beba Beba ist offline
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Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Liebe Finchen
ein ganz Lieben Sontag Grüss
mücht ich Dir hir lasen.
mit aller beste wünche .
Beba





__________________
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  #4  
Alt 14.02.2010, 22:18
artefina artefina ist offline
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Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Hallo liebe Beba,
mein Herz tut echt´nen Hüpfer, so wunderschöne Blumen, echt ich freu mich!
Vielen Dank und einen schönen Sonntag abend!!!
Deine artefina
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  #5  
Alt 16.02.2010, 00:06
artefina artefina ist offline
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Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Hallo liebe Nati,
ich glaube ich hab das schon richtig verstanden...!!! Es ist doch schön, wenn man ein wenig schwelgen kann. So oder so, ich hab ja auch ausgeschmückt, wie toll ich gearbeitet habe , ich finde wirklich das ist okay. Oft sind wir Meschen auch mit eigenem Lob zurückhaltend und ich finde es schön, wenn jemand voller Inbrunst sagt, das und das kann ich...you know what I mean.

Manchmal gibt es auch Dinge, die sich besser zu zweit verwirklichen lassen, Lebensstile, Zukunftspläne...in gewissen Stilen...
das widerum wollte ich zum Ausdruck bringen,....
Ich bin überzeugt, wir verstehen uns schon richtig

Jetzt verrat ich Dir mal was, an meinen Fenstern hängen die billigsten Jalusien aus dem Baumarkt.
Das finde ich witzig, bzw auch bescheuert, aber typisch. Die schönsten anderen Utensilien (you know) liegen seit 2,5 Jahren rum. Vor dem geistigen Auge alles schon durchgeplant....
Deshalb auch die Beschreibung, wie ich wohne, weißt Du, einige erwarten eventuell einen anderen Stil
Haha, aber ich bin wie ich bin....locker flockig unkompliziert.

Ja ich sag´s Dir, meine Mutter habe ich durch die Aktion gestern oberglücklich gemacht. Sie fliegt nun ganz glücklich nach Mallorca und genießt den Urlaub...das soll sie auch! weil ich gestern so gesund gewirkt habe und so fröhlich war...
Ich hoffe es wird bald alles wieder gut...
Schlaf Du auch schön und bald "spinnen" (wir den Faden) weiter!
Dein artefinchen
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  #6  
Alt 19.02.2010, 13:59
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Barbara_vP Barbara_vP ist offline
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Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Hallo artefina
wie geht es dir heute?
ich wünsche dir ein schönes WE mit viel Kraft und einer portion gesundheit
LG
Barbaar
__________________
Liebe Grüße
Barbara
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  #7  
Alt 20.02.2010, 23:01
Mottema Mottema ist offline
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Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Hallo Finchen,
ich mag diesen Kosenamen - es erinnert mich immer an meine Sesamstraßen-Zeit
Bei mir werden überhaupt keine CTs gemacht, wegen der Strahlenbelastung. Ich bin sehr dankbar, dass meine Ärzte das so hinbekommen haben - MRT ist, glaube ich, wesentlich teurer. Diesmal ist aber "nur" Blutbild und Ultraschall dran. Das ist auch ganz gut, da ich die kleine Maus diesmal wieder mitnehmen muß.
Tja, das liebe Umfeld: die meisten versuchen einfach, das Ganze zu verdrängen. Das ist wohl auch ganz normal so. Ich habe auch ganz liebe Freunde, mit denen ich auch über die Krankheit reden kann, aber so richtig kann diese Krankheit wohl nur verstehen, wer so etwas selbst erlebt. Meiner Familie habe ich erst davon erzählt, als die (dann doch ausgefallene) Chemo unmittelbar bevor stand. Von 1000 Ausreden, keinen Kontakt halten zu können über Tränen bis zu leuchtenden Augen ("wer kümmert sich denn dann um den Kleinen") war alles dabei. Aus Deiner Frage schließe ich einfach mal, dass Dein Umfeld auch nicht immer das einfachste in Bezug auf die Krankheit ist. Ich wünsche Dir, dass aber auch bei Dir der eine oder andere Edelstein gerade jetzt für Dich funkelt.
Ich hoffe, Dein Arzttermin hat Dir inzwischen gute Ergebnisse gebracht und es geht Dir gut!

Alles Liebe,
die Motte
__________________
Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther)
Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen...
Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung
Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende
Komplette Remission und immer mehr Kraft
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  #8  
Alt 16.02.2010, 23:00
Mottema Mottema ist offline
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Beiträge: 239
Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Hallo Finchen,
ich kann gut verstehen, dass Du die Nase voll hast! Wir kränkeln hier gerade mal seit einer guten Woche: erst fiebrige Erkältung / Nebenhöhlenentzündung zum Wochenende dann Magen-Darm-Grippe und jetzt Bronchitis. Und ich muß sagen, ich habe es jetzt schon satt.
Und den Schnee bin ich genauso Leid. Nun haben wir mit einer befreundeten Familie einen gebrauchten Zwillingsbuggy gekauft, um uns die Kinder gegenseitig mal abnehmen zu können - aber bei den schmal geräumten Fußwegen ist damit (und den zwei Zehnkilobombern) kein Durchkommen. Also steht das Teil in der Garage und Zwerg (inzwischen einigermaßen fit) langweilt sich zu Hause mit seinen kranken Eltern.
Aber dann fällt mein Blick auf das Fensterbrett. Mein Hibiskus gibt sich alle Mühe, täglich eine neue Blüte zu öffnen und am Zitronenbaum hängen grüne und gelbe Zitronen neben den Blüten, die Sonne scheint und alles ist wieder ok.
Du plagst Dich ja nun schon so lange, da darf man auch mal durchhängen. Und Spaß ist ja sowieso was anderes. Ich finde es toll, dass Du den Urlaub gebucht hast. Ich finde, es hilft unglaublich, wenn man sich auf so eine "Belohnung" freuen kann. Und außerdem kannst Du schon jetzt ab und zu ausbüchsen und im Geiste schon das Mittelmeer rauschen hören die Wärme auf Deiner Haut und den Sand zwischen Deinen Zehen spüren. Du schaffst das alles und im Herbst kannst Du dann einfach nur stolz sein, was Du alles gemeistert hast.
So ein blutiges Erlebnis hatte ich übrigens auch - nach meinem PET. Die Ärztin hat mich mit ihren Andeutungen so durcheinander gebracht, dass ich das Drücken vergessen habe. Und dann wunderte ich mich, dass mein (schwarzer) Ärmel sich so nass anfühlte. Erst als ich auf den Boden geschaut habe, habe ich das richtig gecheckt.
Ich wünsche Dir alles, alles Gute,
Mottema

Liebe Birgit,
auch von mir ganz herzlichen Dank für Deinen Beitrag! Es tut gut, zu lesen, dass man es schaffen kann, als Familie das Lymphom so zu verarbeiten. Ich versuche täglich, den Spagat zu schaffen, meinem Sohn (13 Monate) so viel Liebe und Urvertrauen zu geben, dass es für ein Leben reicht - wer weiß, wie lange ich für ihn da sein kann. Und trotzdem loszulassen, mich nicht noch künstlich unersetzbar zu machen, denn es soll ja im Notfall auch alles ohne mich klappen. Und trotz allem auch auf mich aufzupassen, meine Kräfte einzuteilen, auf dass ich auch meine Enkel noch aufwachsen sehe. Ich finde Deinen Bericht überhaupt nicht hart, das ist höchstens unsere Krankheit. Er macht mir Hoffnung, dass auch mein Sohn eines Tages so gut mit der Situation umgehen kann und zeigt, dass es sich dafür zu kämpfen lohnt.
Dir und Deiner Familie die besten Wünsche und alles Liebe,
Mottema
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther)
Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen...
Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung
Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende
Komplette Remission und immer mehr Kraft

Geändert von Mottema (16.02.2010 um 23:20 Uhr)
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  #9  
Alt 17.02.2010, 02:07
artefina artefina ist offline
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Beiträge: 202
Standard AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

Hallo liebe Nati, und Hallo liebe Mottema!

Liebe Nati, danke für Deine Nachricht! Dir gehts heute nicht so gut? Ja, das tut mir leid,... einfach "nur" Depri oder hast Du Schmerzen?
Schön, dass Deine Bilder woanders hängen, aber auch schade, das keines bei Dir hängt...
Meine Eltern sind gut auf Mallorca angekommen. Ich freu mich so riesig für meine Ma. Wie immer schwärmt sie: Alles blüht, die Mimosen blühen. die Sonne kam durch. 16-17 Grad, wir waren schon "da und da", sind durch die Gegend gefahren...
Nachbarn hatten schon vor Tagen die Heizung angemacht und so war alles kuschelig.
Die Nachbarn bewohnen eine kleine traumhaft über die Jahre zurecht gemachte Finca, sehr verwunschen und die Dame des Hauses hat Jahre lang Yoga unterrichtet und malt seit einiger Zeit erfolgreich. Sie lässt jetzt einen Katalog erstellen... Na ja, bei ihr hängen eigene Bilder, das ist sehr schön.
Die beiden (Anfang 60-ig) haben sich dort ihr Reich geschaffen und leben seit fast 30-ig Jahren auf der Insel...Bewundernswert...bei der Hitze in all den Sommermonaten...
Ich sehe nur noch Mallorca vor mir...das Grün, die Pflanzen, das Meer, die tausend Farben und das schöne Terracotta der Finca...All das möchte ich wieder haben, der Duft der Natur...herrlich.

Ja,ja liebe Nati, ich weiß schon, alles nicht so einfach..
Ich drück Dich, schlaf gut....
artefinchen
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