Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Karin B.]

danke dir Calypso, dein Beitrag ist sehr informativ
Biopsie der Lunge wurde bei mir gemacht, da man erst dachte, es handelt sich um ein Lungen CA.
Wie gesagt, es war sowie so recht dramatisch, wie sich das alles abgespielt hat bei mir.
Im Dez. 07 noch großes Abschlußstaiging, weil ich das 5te Jahr nach Ausbruch der Krankheit um hatte.
Da war alles ok, nichts in der Lunge, nichts Leber und in den Knochen auch nüscht.
Dann im April 08 Blutabnahme, da war nur ein Leberwert etwas erniedrigt. Keiner hat sich einen Kopf gemacht. Meine Ärztin wollte aber zur Sicherheit einen U-Schall machen, tja und da war dann diese Lebermeta, die mit einem folgenden CT bestätigt wurde. Wie gesagt, da sah man dann auch die Knochenmeta im 3 +4 LWS, allerdings auch schon mit Bruchgefahr.
Und weil es eben dazu gehört kam noch das Lungenröntgen, das dann Verdacht auf ein CA ergab.
Und schon war ich in der Thorax Klinik in Heidelberg zur Biopsie.
Als da klar war, es ist eine meta, war ich zuerst mal froh mich nicht noch mit einer zweiten Krebserkrankung außer dem BK herumschlagen zu müssen.
Bevor es dann losging mit Chemo und Co wurde ich zuerst in der LWS bestrahlt, gebracht hat das zumindest was die lausigen Schmerzen angeht leider nichts.
Bin gerade dabei eine geeignete Schmerztherapie zu versuchen, nachdem es mit den Fentanypflastern leider nicht geklappt hat, zuviele Nebenwirkungen.
LG Karin

[Karin55]

Hallo,

ich habe vor kürzerer Zeit ja auch den Thread "Langzeitüberlebende bei BK-Metas" aufgemacht. Vielleicht gibt es eine technische Möglichkeit, diese beiden Themen zusammenzuschieben? Sonst geht der eine oder andere Thread verloren.

Gruß
Karin

[gitti2002]

@ Karin

Zitat von Karin55

Sonst geht der eine oder andere Thread verloren.

Warum sollten Threads denn "verloren" gehen ?

MfG Gitti

[Heike1]

Liebe Karin,
bei dem Titiel "Langzeit....." fühlen sich vielleicht nicht alle angesprochen, die vielleicht ganz frisch die Diagnose Metas erhalten haben.

LG Heike1

Hallo liebe Annedore,
wie hat sich das denn mit der Kiefernnekrose bei Dir angezeigt; wieviel Bishosgaben hattest du da schon bekommen. Beobachte meinen Kiefer sehr genau um dann ggf. gleich tätig zu werden. Du musst ja dann wahnsinnige Schmerzen gehabt haben.

LG Heike1

[Sabine4567]

Hallo zusammen
ich bin eigentlich eine stille Leserin, aber diesen Threat finde ich sehr gut und möchte meinen Beitrag dazu geben. ED 07 T4d mit Lymph. carc., neoadjuvant 4x Taxotere, Op Jan 08, 6x FEC, 28 Bestrahlungen, Aromasin u. Bondronat, dann multiple Metas in Lunge und 1 Meta in 9.BWK, 3x Caelyx - Abbruch wegen unverträglichkeit, Faslodex und Zometa - Metas wachsen und gedeihen - 6x Taxol und Avastin - Metas sind rückläufig juhu! Jetzt nur noch Avastin als Monotherapie und Zometa. Es geht mir soweit sehr gut, nur sehr müde halt. Über dieses Thema sich auszutauschen finde ich persönlich sehr bereichernd.
Liebe Grüße
Sabine

[Heike1]

Hallo liebe Karin,
so wie ich es richtig verstanden habe sind wohl gerade mal 4 - 5 Jahre seitdem es Zometa gibt rum. Im April war irgendwo ein Kongress und da wurde auch der Pharmakonzern der dieses Medi vertreibt eingeladen. Die Studien waren wohl ernüchternder als bisher angepriesen. Aus diesem Grunde habe ich ein anderes Bishos von meiner Onkologing bekommen. Pamidronat heißt meins........
jetzt möchte ich gerne deine Tricks und Tipps für die Steifheit der Knochen wissen.

LG Heike1

Hallo Sabine,
eine gute Chatfreundin wird bestimmt noch über die Caelyx schreiben (Hallo Heike du bist gemeint!).
Das ist toll, das bei dir die Metas mit Taxol/Avastin rückläufig sind. Bei mir ist mit dieser Kombi gar nichts passiert; nee ist nicht richtig, sie sind unverändert also nicht gewachsen.
Wie lange bekommst du jetzt schon die Mono-Therpaie mit Avastin?
LG Heike1

[Sabine4567]

Hallo Heike
ich bekomme die letzte Taxol/Avastin jetzt erst Anfang Juni, danach läuft Avastin als Mono
LG
Sabine

[malijoha76]

Hallo Meta-Mädels,

ich hab mal den Weg hierher gefunden. Bin zwar schon von Anfang an ein Meta-Mädel aber in ein Forum hab ichs nie geschafft.
In meinem Profil hab ich einen Tagebuch Link, darin kann wer mag meine Geschichte lesen.
Und soll ich Euch mal was sagen? Ich hab manchmal echt keinen Bock mehr auf diese 2 Behandlungen. Mich nervt im Moment jede Fahrt und doch hängt mein Leben davon ab. Und ich muss tierisch aufpassen nich zu stürzen damit die Knochen in den vorbelasteten Stellen nich brechen. Am meisten Angst hab ich das der Fuß bricht wo die Metas sich durchfressen.
Genug gejammert. Mädels wir halten durch--- solange es geht. Das hab ich meinen Kindern versprochen!!

LG Manuela

[Melek2011]

Hallo ihr, bin ganz neu im Forum und muss mich gleich hier einordnen. Im November bekam ich die Diagnose Brustkrebs. Es folge neoadjuvante Chemo mit 6xTAC. Hab ich psychisch und körperlich gut überstanden, sah gut und gesund aus, war fröhlich und optimistisch.
Nach der 6. TAC meinte der Oberarzt, laut Tastbefund und Ultraschall sei Tumor weggeschmolzen. Dann kam das MRT. Habe mir das Ergebnis nicht angehört, da ich Oberarzt nicht ganz traute in seinem Optimismus. Gönnte mir glücklicherweise ein paar frohe unbelasteteTage Urlaub in Ägypten. Dann das Ergebnis MRT: Tumor zwar verändert, aber nicht verkleinert. Nicht der erwartete Erfolg. Also am 01.06. Masektomie und Lymphadenektomie. Wegen Nachblutungen Not-OP. Aber gut überstanden. Am 04.06. Oberbauchsono, am 05.06. CT: Lebermetastasen, keine sicheren ossären Mts. im Os ileum.

Bin verzweifelt - es kam alles so schnell!!!!!!!! Was bringt mir das Skelett-Szinti und die Tumorkonferenz am 13.06.????????

Grüße
Melek

[Saschue]

Hi Melok,

wenn auch aus unerfreulichen Gründen - willkommen im Club!! Bei uns bist Du gut aufgehoben mit all Deinen Sorgen und Nöten.

Deine Einstellung ist genau richtig, ich denke mal, anfangs ging es uns allen irgendwie genauso. Nicht wahrhaben wollen, daß der blöde Krebs zurückgekommen ist. Aber in Deiner Tumorkonferenz werden jetzt die "Waffen" besprochen, mit denen Du zurückschlagen wirst. Wenn Du Dich hier durch einige Threads durchgelesen hast, wirst Du feststellen, daß es eine ganze Menge Behandlungsmöglichkeiten gibt und zu jeder kann Dir hier jemand Tips geben.

Ich drück`Dir die Daumen, daß eine gute Option gefunden wird
LG
Saschue

[Madlon]

Hallo Ihr alle,

so jetzt schreib ich auch mal wieder, vor einer Woche hatte ich ja die erste Chemo und habe sie abgesehen von Müdigkeit sehr gut vertragen. Am Mittwoch habe ich dann nen Port bekommen, wieder ziemliche Müdigkeit von der Beruhigungstablette und bis am Tag danach war es noch ziemlich unangenehm, aber seitdem passt es.. Bin bloß gespannt, morgen wird er ja für die Chemo zum ersten Mal benutzt.

Und Ortrud nein Du hast mich nicht verunsichert, ich bin ja froh, wenn ich Erfahrungen lese und auf alles "gefasst" bin, auch wenn ich mir das komplett ohne Haare ziemlich hart vorstelle, aber ok, hauptsache es bringt dann auch was..

Wünsch allen eine schöne Woche

Lg, Madlon

[Maja57]

Hey Madlon!
So ein Port ist schon super,hab mein jetzt 5 Jahre.
Habe morgen meine 3.Chemo.Meine Haare verabschieden sich
auch gerade so langsam.Es sind immer mehr Haare die ich so morgens
auf dem Bettlacken finde.Bin aber schon gewappnet mit Tücher,falls es dann
doch gleich so extrem wird.Ja,was solls.Hoffen wir mal,das die Chemo so richtig
reinhaut.
LG.Marion

[susaloh]

hallo ihr Lieben,
bin weiterhin ziemlich gebeutelt von allem. mein Arm hat heute sowas von weh getan, musste schon Atemübungen machen wie in den Wehen, um es irgendwie auszuhalten. morgen in Klinik verbracht; warten, schmerzen, warten, schmerzen. Doppler sono zeigte keine Thrombose, nicht mal ne ordentliche Venenentzündung, das ganze ist also "nur" eine Nervenreizung - wie kann sowas angehen?? bekomme Vinorelbin jetzt erstmal als Tablettenchemo, erste ist jetzt drin..... Schmerzen mit Novalgin betäubt, aber nach Mittagsschlaf dachte ich, ich geh ein von diesen Schmerzen. Später ging es einigermaßen. mcp-tropfen, damit die ganze Chemie besser rutscht... Mann, ist das alles ein Mist, oder was..

[falino]

Hi Susaloh (und alle anderen Mitstreiterinnen),
auch bei mir noch immer Verstopfung. Soll jetzt auch MCP-Tropfen nehmen, damit es besser rutscht. Mal gespannt.
Normalerweise habe ich morgen Chemo. Mal schauen, wie es geht, weil meine Bauchschmerzen schon extrem sind.

Hi Melek, herzlich willkommen, auch wenn der Anlass nicht so toll ist.

Gute Nacht für Euch alle!

[Sibylle R]

Hallo Ihr Lieben, habe auch noch einen Tipp zu Darmfunktion. Leinsamen aber frisch gemahlen, morgens ins Müsli mit Joghurt. Nehme ich seit Jahren und das reguliert prima. Ich freue mich, dass es euch einigermaßen gut geht. Liebe Sus mir geht es heute wie dir,habe keine Schmerzen, da das Cortison aus dem Chemovorlauf seine Wirkung tut. Ausserdem habe ich gestern meine neuesten CT Ergebnisse besprochen und es ist weiterhin alles rückläufig manche Stellen bereits ganz erledigt. Die TM sind fast auf normal.....puuh großes Durchatmen.

Also weiterhin Durchhalten und Weiterkämpfen - es hilft !!!! Das gilt besonders Dir Melek verbunden mit einem herzlichen Willkommen. Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass die vorstehende Therapie gut anschlägt.

Einen schönen Tag und alles Gute
Sibylle