Warum Nur???

[KGM]

Fühl dich mal lieb in den Arm genommen! Ich wünsche dir auch weiterhin viel Kraft!!

Das man irgendwann an einem Punkt ankommt, an dem man nicht mehr kann, will ist normal.. zumal man auch sieht wie der liebe Mensch immer mehr mitmachen muss.

Habs bei meinem Bruder gesehen und bin einerseits echt "froh" das er eine Lungenentzündung bekommen hat, die es wohl stark beschleunigt hatte, aber wenn ich so mitbekomme (auch in meiner Arbeit) was viele Krebspatienten gen Ende mitmachen müssen, da ist ihm sicher viel erspart geblieben.

Wenn du weinen kannst, dann tu es..

Wie alt ist dein Sohn eigentlich?

Es tut mir sehr leid, das dein Papa soviel mitnimmt... und ich hoffe das er nicht soviele Schmerzen hat und ihr noch einige schöne Stunden/Tage/Wochen verbringen könnt.

LG Steffi

[sabrina1980]

@KGM.....mein sohn ist 2 jahre und 4 monate...er bekommt es zum glück nicht so mit...bzw...er versteht es nicht....ich habe ihm gesagt das der opa ganz dolles aua hat im kopf und das er ganz doll krank ist......ich denke er bekommt vieles mit das merke ich an seinem verhalten aber wahrscheinlich macht er das mit sich selber aus so wie er damir umgehen tut....meine nichte ist 3 1/2 da sieht die sache schon anderes aus...sie weiß das der opa nicht mehr gesund werden kann und sie ist viel am weinen und sehr traurig es ist alles sehr schwer zur zeit.....

An die anderen.....ich danke euch für das was ihr mir geschrieben habt und wünsche euch auch viel kraft und versucht nicht aufzugeben......

Ich bin leider an dem punkt angekommen wo ich nicht mehr kämpfen will weil es aussichtslos ist, vielleicht bekomme ich mit der zeit noch einmal kraft....es ist einfach zu schwer und es tut unendlich weh zu hören das die ärzte ihm nicht mehr viel zeit geben, obwohl ich den eindruck habe das mein papa im moment ganz konstant lebt....aber das heisst ja nix bei dieser scheiss krankheit....ich wünsche mir von herzen das er noch etwas nach hause kommen kann.......

[KGM]

Hallo Sabrina,

auch in dem Alter bekommen die Mäuse schon einiges mit. Annika war 2 als meine Oma an Leukämie gestorben ist, sie weiß es immer noch, das sie im Krankenhaus war.. Aber sie nehmen es anders war, als wenn sie älter sind.

Meine 2 sind 5 und knapp 9.. und beide leiden gewaltig unter dem Verlust des Onkels. Sie hingen sehr an ihm und er an den beiden. Es zerreißt mir jedesmal das herz, wenn Luca nachts heulend aufwacht, sich kaum beruhigen lässt und sagt er will das der Onkel wiederkommt. Aber es geht ja nicht. Man begreift es als erwachsener ja kaum.. wie soll es dann ein Kind begreifen.. bzw. verstehen.. es ist so schwer...

Du bist an dem Punkt, an dem du nicht mehr kämpfen möchtest.. kannst du dich damit auseinandersetzen, das er gehen muss?? Ich hab damit unbewußt letztes Jahr angefangen als es hieß es sind wieder Lungenmetastasen da.. da wußte ich, das ich ihn verlieren werde.. im Feb. wurde es dann "amtlich" da gaben ihm die Ärzte das Urteil. Ich wünschte er hätte mir im Feb. schon gesagt das er austherapiert ist.. er sagte nur unheilbar.. es hätte noch länger gut gehen können.

Versuch Kraft zu tanken bei deinem Zwerg.. die Kleinen geben einem manchmal genau das an Kraft was man braucht. Um zu sehen, das es doch vieles gibt das schön ist, auch wenn man es in dem Moment grad garnicht sehen mag oder kann.

so sehr meine 2 mir momentan auf die Nerven gehen, weil ich genre mehr Zeit für mich und meine Trauer hätte.. so schön find ich es, wenn sie mir gefühlte 100x am Tag sagen das sie mich lieb haben. Sie wissen das es mir nicht gut geht. Und somit wollen sie mir zeigen das sie da sind und mir helfen wollen.

Ich schick dir mal ein kleines Kraftpaket rüber!

LG Steffi

[sabrina1980]

hallo steffi.....ach es ist alles so schwer , ich versuche mich schon damit irgendwie auseinanderzusetzten, aber ob ich es auch so hinbekomme? ich weiß es nicht....heute durfte mein papa nach hause, bis heut abend da muss er wieder zurück, aber er so anders, er schreit und zankt mit meiner mama, das er eine rauchen will, und das er dies nicht mag und jenes nicht will.....
auf die frage ob er samstag auch nochmal nach hause will sagte er nur : ne warum sollte ich??es ist schwierig mit diesem verhalten umzugehen......am montag bekommt er die letzte kopfbestrahlung bis dahin wird auch entschieden sein ob der kiefer bestrahlt wird, das könnte er aber ambulant machen wenn es sein zustand zulässt........
eine chemo haben die ärzte erstmal abgelehnt, weil er dafür zu sehr abgebaut hat, und das war so schlimm zu hören....das war meine hoffnung das er dadurch vielleicht einfach nochwas länger bei uns ist.....diese hoffnung ist zerstört..............
das schöne war aber heute trotzdem das die kinder sich unwahrscheinlich gefreut haben und einfach nur glücklich waren das opi da ist.....da hast du recht, kinder geben einem immer so viel....aber es ist trotzdem so unendlich schwer.....

[KGM]

Hallo Sabrina,

ja es ist schwer... und man will es auch garnicht.. sich damit auseinandersetzen. Man schiebt es immer weiter von sich weg. Ist auch vollkommen normal.

Auch das Verhalten von deinem Papa.. das aggressive. Stefan war auch so. Ist irgendwo auch verständlich.. da steht der Tod quasi vor der Türe und man möchte nicht gehen, das kann schon sehr aggressiv machen. Diese Wut auf alles.. auf jeden.. weil nichts hilft. Und grad das ist für Angehörige sehr schwer.. denn oft richtig sich dieser Hass gegen die eigenen geliebten Menschen. Die eh schon überfordert sind mit der Situation und dann auch noch den Frust abbekommen. Lass es nicht so nah an dich rankommen, auch wenns schwer fällt. Es macht alles nur noch schwerer...

Fühl dich fest und lieb gedrückt!
LG Steffi

[sabrina1980]

hallo steffi...
danke......
im moment ist mein papa hause er darf das ganze we bleiben....es scheint ihm soweit gutzugehen....er hat halt stimmungsschwankungen und er spricht nicht viel...aber er scheint klar zu sein......wir hoffen das es noch etwas so bleibt....
im moment lehnt er vieles ab....zum beispiel das krankenbett für zu hause...aber wir lassen ihm seinen willen solange es geht...
ich hoffe ja immer noch das er wieder fit genug für ne chemo wird obwohl es im moment nicht danach aussieht, aber dann wäre er vielleicht noch länger bei uns und das atmen würde im dann wahrscheinlich auch leichter fallen....

ich hab mal eine frage, dein bruder hatte ja auch lungenmetastasen, fiel im das atmen auch so schwer? und weißt du ob man da auch was machen kann ausser chemo oder bestrahlung damit das atmen leichter fällt? tabletten oder so???

o man ich bin auch ein schaf, ich schreib hier immer meine sorgen aber ich frag gar nicht wie es dir bzw. euch geht????lg sabrina

[KGM]

Hey.. erstmal du bist kein Schaf.. es ist ne schwere Zeit und da gehen einem zigtausend Gedanken durch den Kopf. Ich hatte das "Glück" das ich meine Chefs befragen konnte.

Ja Stefan hatte Lungenmetastasen. Die auf chemo nicht angesprochen haben. Bestrahlung wollten se nach der Chemo machen, dazu kam es ja nicht mehr. Und er wurde 3x an der Lunge operiert und die Metas wurden entfernt. War mit ein Grund warum se Bestrahlung nicht machen wollten.. weil die Lunge das dann garnicht mehr geschafft hätte.. naja.. vielleicht wäre es noch die Chance gewesen.. aber wer weiß für wie lange.... Ich glaub Tabletten hat er dafür nicht bekommen, nur Schleimlöser (ACC) das weiß ich.. ansonsten hat er eh viel verweigert was Medis angeht. Morphin und sonstiges.. nur das nötigste.. kleiner Sturkopf halt auch gewesen..

Lass deinem Papa den Willen, wenn er sich gegen das Bett weigert es ist okay.. für ihn.. nichts ist schlimmer als wenn einem Entscheidungen abgenommen werden. Hab ich an Stefan auch gesehen. Da hat oft unsere Mutter gemeint sie muss ihn total bemuttern und er wollte das garnicht, das hat ihn richtig grantig gemacht. Er wollte im KH auch seine kurze Hose ausziehen und die lange Jeans an.. haben wir gemacht.. war schon komisch seinen Bruder ein letztes Mal anzuziehen..

Es ist schwer.. verdammt schwer.. man kann nicht viel machen und grad das macht es noch schwerer.. aber.. das Forum hier hilft ungemein für die Seele.. und man kann hier die Dinge rauslassen, die man daheim nicht rauslassen kann, grad dem erkrankten gegenüber.. seine Ängste seine Sorgen, seine Gedanken.. vieles geht einfach nicht.. und hier geht es.

Mir gehts so lala.. hab heut Annikas Kurbescheid bekommen und gleich wieder geärgert.. ich hab 6 Wochen bekommen, Annika 4 Wochen.. da meinten die ich müsst dann schriftlich beantragen das sie Begleitkind noch is die 2 Wochen... haha.. den Antrag hatte ich mitgeschickt, falls der Widerspruch net durchgeht.. naja.. nun schauen die mal ob sie es gleich auf 6 Wochen verlängern.. kann se anderweitig ja nicht unterbringen. Männe arbeitet Schicht.. die stellen sich das so leicht vor. Und wir haben die Kur im Oktober 2009 beantragt.. jetzt ist sie endlich durch.. und nun heißt es warten auf den Platz in der Klinik *seufz*

Fühl dich lieb gedrückt!!
LG steffi