T3N1M0 - Operation oder Strahlentherapie?

[Biene Maya]

Hi!

Mein Mann hatte einen T4b, N2b, M0 und ist "nur" bestrahlt worden, mit Höchstdosis 72 Gy und zweimal je eine Woche Chemo, Cisplatin und FU5 .

Der Tumor war nach der Behandlung komplett weg.

Selbst die Ärzte waren erstaunt.

Bis heute ist alles in Ordnung.

Ach ja, eine Neck Dissection hatte mein Mann noch, weil ein Lymphknoten befallen war.

Ich würde es mit Bestrahlung versuchen, aber letzendlich muß jeder für sich selbst entscheiden...

Liebe Grüße Bine

[gwendolen]

Hallo Biene Maya,

bei Deinem Mann (Stadium 4b) konnte man aber auch nicht operieren!
Wenn man aber die Wahl hat zwischen "nur" BEstrahlung + Chemo oder erst mal Resektion und danach Bestrahlung, sind die Chancen auf rezidivfreies Überleben halt besser und das sollte man doch nutzen, wenn Jemand noch fit ist, oder? Ist zwar "nur" Statistik und Einzelfälle so oder anders machen erst einen Prozentsatz, aber Heilung 50% gegenüber 60% finde ich schon einen deutlichen Unterschied!
UNd wenn Dein Mann bislang zu den 50% gehört, denen es geholfen hat, ist das super und freut mich total für Dich, aber bei den anderen 50% wars halt nicht so...
Man darf auch nicht vergessen: ist erst mal bestrahlt worden, ist eine OP evtl. mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden, so herum geht es also nicht so gut.

[Anjakind]

Hallo,
meine Mama hat zwar keinen Kehlkopfkrebs, sondern einen Tumor an der Mandel.
Er konnte zum Glück komplett entfernt werden mit Neck Dissection links. (1 LK war befallen.)
Zusätzlich sollte sie Bestrahlung kriegen und dann hieß es auf einmal auch Chemo. Das würden statistisch gesehen einige % mehr auf Heilung sein.

Wir haben klar entschieden, alles auszuschöpfen.
Wenn jemand in guter körperlicher Verfassung ist, würde ich versuchen jedes Prozent was es mehr an Heilung gibt, zu ergreifen.

Ich wünsche euch viel Kraft bei der Entscheidung.

Liebe Grüße Anja

[Juliaaa]

Hallo zusammen,

so kann mans nicht sagen, es spiel soooooviel ne Rolle, allgemein Zustand, Metas, "Glück"....

Ein Bettler und ein Millionär haben jeder 500.000 Euro bei einer Statistik...darauf geb ich gar nix mehr....

LG,
Julia

[Anjakind]

Ja Juliaaa,
da hast du wohl Recht.
Aber auf was will man seine Hoffnungen stützen? Das es vielleicht von alleine wieder weggeht?

Es stimmt schon, Statistiken sind eben nur Zahlen.
Ich weiß das leider genau. Mein Sohn starb vor 8 Jahren im Alter von gerade 2 Jahren am Willmstumor (Nierenkrebs bei Kleinkindern). Damals hieß es auch Heilungschance über 80%. Das kriegen wir schon wieder hin. Nix haben sie hingekriegt.
Gerade deshalb greifen wir bei meiner Mama nach jedem Strohhalm, nach jedem Prozent. Wir wollen sie nicht auch noch verlieren.

Aber es stimmt schon. Es hängt alles von so vielen Faktoren ab. Und letztlich muss es ja jeder für sich selbst entscheiden.
Aber wir wurden ja nun mal nach unserer Meinung gefragt.

Alles Liebe Anja

[Juliaaa]

Ich kenn das ja leider alles...nur haben mich diese Zahlen verrückt gemacht... hatte richtige Panik.... deshalb sollte man die Hoffnung eben einfach auf die Hoffnung stützen...

Ich wünsch Euch allen alles Liebe und Gute!
Julia

[tibela]

Zuallererst danke ich euch allen für eure Beiträge. Es tut schon gut zu wissen, dass es viele gibt, die Ähnliches erlebt haben. Und vielen Dank für die Ratschläge!
Ich hab jetzt meiner Oma diesen Link geschickt, und auch Kontakt mit dem "Verein der Kehlkopflosen und Halsatmer Österreichs" hergestellt. Morgen wird meine Oma die Ansprechpersonen des Vereins und anschliessend ihre Entscheidung treffen.
Ich bin eigentlich keine Optimistin, aber zuversichtlich: Wenn sie sich in ihrer Entscheidung sicher ist, dann wird sie die Therapie auch entschlossen durchziehn und erfolgreich - nämlich krebsfrei - beenden.
Ich freu mich schon auf die Zeit nach der Krankenhaus-Etappe!
Danek euch allen und liebe Grüsse,
tibela

[tibela]

Hallo,
ich berichte euch zuerst den aktuellen Stand der Dinge: Meine Oma wurde erfolgreich operiert - Kehlkopfkomplettentfernung und Neck Dissection - und nach nur 2 Wochen aus dem Krankenhaus entlassen. Es geht ihr recht gut, anfangs konnte sie kaum schlafen weil die Kanülen gedrückt haben, jetzt hat sie eine ganz weiche Lary Tube. Allerdings sorgt sie sich nun, ob das Tracheostoma damit zusehr zuwächst?

Ich denke (hoffe) dass sich viele Ängste mit der Zeit legen werden, auch wird sie sich wohl an einiges gewöhnen, etwa wie sich die Luft draussen anfühlt und dass sie körperlich nicht mehr ganz so belastbar ist. Ich bin positiv überrascht von der Qualität ihres "Pseudoflüsterns". Natürlich muss sie langsamer und deutlich sprechen, aber dann versteh ich eigentlich jedes Wort! Allerdings gilt das leider nicht für die ganze Familie. Verwnderlich ist auch, dass sie Blasen kann! Der Grossteil der Luft entweicht natürlich schon durch das Tracheostoma, aber beim Mund kommt auch was raus. Dabei hat sie vorerst kein Sprechventil gesetzt bekommen. Kennt ihr das?

Am Montag haben die Bestrahlungen begonnen. Seit Mittwoch war sie dann immer über eine Stunde drinnen, weil das mit dem Einrichten nicht so richtig geklappt hat und am Freitag hiess es dann: Die Maske passt nicht. Also muss sie am Montag wieder um CT, neue Maske angefertigt, und die Bestrahlung wird erst in 10 Tagen fortgesetzt.
Andererseits, als meine Oma den Arzt vor Bestrahlungsbeginn gefragt hatte, ob es nicht besser wäre die Bestrahlung noch aufzuschieben weil die Wunde einseitig noch nicht richtig verheilt ist, hiess es: Auf keinen Fall! Ganz schnell mit der Bestrahlung anfangen, dann sind die Heilungschancen viel besser.
Da fragen wir uns jetzt: Was ist dann wohl von dieser Unterbrechung zu erwarten?

Auf einer Halsseite (links) ist weiterhin eine dicke Schwellung zu sehen, die sich bis in den Nacken runterzieht. Ist das normal oder ist da etwas schiefgegangen?

Danke für eure Geduld beim Lesen dieses doch etwas länger gewordenen Beitrags. Über Antworten auf unsere Fragen freue ich mich sehr!

Liebe Grüsse,
tib