Malignes Melanom, Metas in Lunge, warum?

[grace84]

@simone26:
Óh man ich lese gerade deinen Text und dieser hat mich echt ergriffen. Auch wenn ich nciht selbst betroffen bin, aber ich kenne diese Panik und kann gut mitfühlen. Wie Hollunder schon schrieb, babs tirol`s Beiträge würde ich mir auch durchlesen...

Und eins darfst du nicht vergessen, niemlas aufgeben es gibt immer kleine Wunder...

[Silvia63]

Hallo Simone,

bin vollkommmen erschüttert. Aber viele Beispiele zeigen, dass es sich lohnt zu kämpfen und die Hoffnung niemals aufzugeben. Einige wurden Dir ja schon genannt. Denke an Dich und wünsche Dir viel Kraft und Mut.

Liebe Grüße
Silvia

[Rachel]

auch mich haben deine zeilen erschüttert und mir ist auch gleich babs aus tirol eingefallen. Sei stark mädchen, kämpfe und kämpfe und kämpfe. Die krankheit verläuft bei jedem menschen so unterschiedlich, warum sollst du nicht auch zu den menschen gehören, die mit dieser krankheit noch viele jahre leben können? Ich drücke dir ganz fest die daumen und schicke dir viel kraft
Alles liebe für dich
gitti

[TinaG]

Hallo Simone,

ich wünsche Dir ganz viel Kraft um immer weiter zu kämpfen, auch wenn es mal Rückschläge gibt, Du hast ja Dein Ziel ständig vor Augen, DEINE KINDER.

Für mich ist es sehr wichtig, daß ich immer an das Positive glaube, denn meiner Meinung nach passiert sehr viel im Kopf bzw. an der Einstellung und darum werde ich es schaffen.

[simone26]

HALLO
ICH WERDE NIE AUFGEBEN ALLEINE FÜR MEINE KINDER WERDE ICH KÄMPFEN ABER ES IST SO HART WENN MAN STÄNDIG UND NUR NEGATIVES HÖRT
ICH HATTE JETZT ERST WIEDER METASTASEN ENTFERNUNG UND NUN SPÜHRE ICH WIEDER EINEN KNOTEN I WERD NOCH VERRÜCKT
ICH HOFFE NUR DAS ICH EIN WENIG GLÜCK HABE UM NOCH ETWAS FÜR MEINE KINDER DA ZU SEIN ICH DANKE EUCH FÜR EURE BEITRÄGE IHR MACHT MIR EIN BISSCHEN MUT UND STÄRKT MICH KANN LEIDER NICHT JEDEN TAG INS INTERNET ABER ICH WERD SO SCHNELL WIE MÖGLICH WIEDER SCHREIBEN
DANKE EUCH LIEBE GRÜSSE SIMONE

[Marion_1964]

Liebe Simone,

ich habe auch zwei (noch recht junge) Kinder und ahne welche Sorgen und Ängste Du hast.

Fühl dich ganz doll gedrückt.

Eine positive Grundeinstellung mögen Krebszellen nicht! Also tust Du schon einiges dafür, die Krankheit zu besiegen.

Ich wünsche Dir alle Kraft der Welt dazu.

Liebe Grüße
Marion

[PetraR.]

guten morgen Simone

.....dich mal ganz fest drückt und ein riesenkraftpaket schickt.
lg petra

[grace84]

Hallo alle zusammen,
ich schreibe dann auch mal wieder...

Ich verstehe das einfach nicht, letzte Woche waren wir so erleichtert und so froh...

Die Klinik wollte ja eigentlich schon längst wieder angerufen haben, da es spätestens Donnerstag weitergehen soll. Also habe ich gestern auf Wunsch von meinem Freund da angerufen... Naja es waren keine Ärzte da, aber die Schwester wollte einen Zettel hinlegen... Keine 20 Minuten später rief die Ärztin dann bei uns an. Eigentlich sollte uns der Doktor schon längst angerufen haben nun ist der nicht da und ruft uns Donnerstag noch mal an.
Sie hat meinem Freund dann gesagt, dass beim Knochenscan und beim Kopf nichts rausgekommen ist. Da ist alles ok...
Die Metas in der Lunge sind auch ok und nicht weiter gewachsen. Jedoch sind Metas in dem oberen Bereich ich weiß jetzt nicht ob von Lunge Richtung Schlüsselbein und unter den Achseln gewachen. Ich meine mein Freund sagte ach etwas von Lymphknoten...
Nun soll er eine andere Chemo bekommen, weil die wohl doch nicht den gewünschten Erfolg bekommt. Er müsste dann wohl vorher 5 Tabletten Kortison nehmen, würde dann etwas von der Chemo bekommen, dann 3 Stunden warten und wieder etwas von der Chemo.
Es wurde ihm gesagt, dass er dann ein kribbeln in Händen und Füßen spüren wird und ihm die Haare ausfallen werden.
Habt ihr von sowas schon mal gehört?

Mehr oder genaueres wissen wir noch nicht. Mein Freund konnte sich auch nicht alles merken...

Das war gestern wie ein Schlag ins Gesicht, die Hoffnung war irgendwie kurz weg und Angst machte sich breit... Wäre es mit Dacabrazin weitergegangen, hätten wir gewusst was uns erwartet und das wir so leben können... Jetzt hat mein Freund wirklich Angst dass es ihm nicht gut geht und natürlich hat er auch wenn er die Haare verliert, da dann jeder sieht dass er krank ist... Ich habe versucht ihn so gut wie möglich aufzubauen und man merkte wie dankbar er ist, dass ich immer für ihn da bin...

Ich habe jedoch so eine Angst, wie kann es nur sein, dass man uns erst nur gutes erzählt und nun sowas...
Wir wissen auch nicht wie oft wir dann zur Chemo müssen, ich hoffe das erfahren wir dann bald...

Habt ihr schon etwas von so einer Chemon gehört?

glg

[Jenny B.]

Hallo Grace
Fühle dich von mir einmal ganz fest geknuddelt

Ich kann euch sooooho verstehen, immer nur diese Negativen nachrichten machen ein mehr fertig als die Krankheit selbst

Hatten die Ärzte nicht bei deinem Freund einen Chemosensibilitätstest Gemacht ??

Ich habe noch nichts von der chemo gehört die du da beschreibst, bin da aber auch nicht so versiert

Ich wünsche euch weiterhin die Kraft und zusammenhalt den ihr braucht für diesen Kampf

GLG Jenny

[grace84]

@Jenny B: Danke für deine lieben Worte, das tut gut...

Dieses warten macht ein wirklich wahnsinnig. Ich hoffe der Arzt meldet sich dann Donnerstag gleich und dann geht es los...


Was ist denn ein Chemosensibilitätstest ?

[Sonne114]

Hallo Simone .
Die Ungewissheit über den weiteren Verlauf, ist wirklich das Schlimme bei diesem Krankheitsbild .Ich kann gut nachfühlen.Wenn dann noch kleine Kinder da sind ,ist es besonders schlimm.Aber weiss Du : Für Deine Kinder da zu sein gibt Dir die Kraft welche Du benötigs um weiter zu machen.
Alles Gute für Dich von Doris.

[grace84]

Hallo,
also Mittwoche ging es dann los zur neuen Chemo...

3 Stunden bekam mein Freund die erste und direkt dahinter eine Stunde die zweite Gabe...
Mittwoch war er sehr müde, aber der Tag war auch wirklich anstrengend...
Gestern war ein richtig toller Tag. mein Freund war etwas aufgederht. Den ganzen Tag unterwegs und wir hatten einfach Spaß als ich von der Arbeit gekommen bin...
Kommt das vom Cortison?
Das Cortison muss er nun noch 2 Tage nehmen und dann nicht mehr... Wie ist es wenn er das dann nicht mehr nimmt, geht es ihm dann erst schlecht? ich hoffe er verkraftet die Chemo relativ gut, denn so einen Tag wie gestern haben wir lange nicht mehr gehabt...

Bisher merkt er auch noch keine Nebenwirkungen...

LG

[Maud]

Hallo Grace,
das freut mich sehr!
Das kommt sicherlich vom Cortison. Das putscht Klaus auch immer auf!
Ich wünsch euch ein schönes Wochenende!!

Liebe Grüße aus dem Remstal
Maud

[Olli68]

Hallo Grace !

Freut mich, das Dein Freund so gut klar kommt mit der Chemo. Eigentlich sollte es ihm nach Absetzen des Kortisons weiterhin relativ gut gehen. Bei mir waren die "Nebenwirkungen" nur in den ersten 2-3 Tagen nach Gabe der Chemo aufgetreten. Allerdings reagiert jeder anders darauf.
Ich drücke Dir und vor allem Deinem Freund die Daumen, dass es so gut weiter geht, wie es angefangen hat.

Viel Mut und Kraft und liebe Grüße

Olli

[grace84]

So nun melde cih mich auch mal wieder...

Wie gesagt die ersten Tag war mein Freund ja etwas aufgeweckter, was wohl vom Cortison kam... Am Mittwochen den 14.07 bekam er ja die Chemo und ab Samstag dem 17.07 ging es ihm nicht mehr so gut. Er hatte Knochenschmerzen und war echt jaulig, aber ansonsten ging es... Mitte der letzten Woche hatte er dann einen Tag Durchfall... Und seit letzten Donnerstag geht es ihm einfach viel besser, aber er hat auch Schmerztabletten die er nehmen kann falls es ihm mal nicht so gut geht... Er hat letzte Woche viel für seine Firma gearbeitet. Donnerstag waren wir im Kino, Freitag auf einem Stadtfest und Samstag im Circus. Es war einfach nur toll und wir haben die Zeit genossen...
Ich habe wirklich Panik vor der Chemo gehabt, aber bis jetzt verträgt er alles ganz gut und er hat auch noch alle Haare...

Ist das immer unterschiedlich wann die ausfallen?
Treten mehr Nebenwirkungen auf, wenn man mehrere Gaben hat oder ist der Ablauf so ziemlich der Gleiche?

Nächste Woche geht es dann wieder los, zur nächsten Gabe, ich hoffe es geht einigermaßen gut weiter...

LG