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#1
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Hallo ihr Lieben,
Bronchoskopie überstanden, Befund multiple 1 cm große Lungenherde in allen Segmenten und angeblich hätte ich eine chronische Bronchitis? ![]() Neue Woche erzwinge ich ein Stating Bauch, Kopf und Skelett..... wenn sich das Schalentier zeigt.... will ich wissen es hockt. Ich hoffe da geht noch was um das Tierchen einigermaßen in seine Schranken zu weisen. Ansonsten geht es mir ganz gut und mein Thomas macht mich stark. Allen ein schönes WE Liebe Grüße Petra
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An den Widerständen bildet sich unser Charakter!Was wir ertragen und bestehen, wird zu einem kostbaren Teil von uns (Ulrich Schäffer) http://www.youtube.com/watch?v=s7Gjc...eature=related |
#2
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Hallo Heike,
bei meiner ersten OP wurden 13 LK entnommen, und ich sollte dann nichts Schweres heben, keine Kraftübungen mit dem Arm machen und auch nicht in die Sauna gehen. Aber letzteres tu' ich halt soooo gerne, und ich hab dann einfach wieder angefangen und meinen Arm ganz genau beobachtet. Nix. Ich war auch in sehr heißen Ländern im Urlaub, bin bei über 50° Rad gefahren und all sowas, ein Lymphödem hab ich über die 7 Jahre nicht bekommen. Ich bin eher so jemand, der sich ungern einschränkt, wenn ich nichts merke, und hab es einfach ausprobiert. Als Sportler kennt man seinen Körper sehr genau, ich denke, dass ich die kleinste Veränderung merken würde. Jetzt wurden nochmal 9 LKs entnommen (oder mehr, weiß ich nicht so genau, aber 9 waren mit Metas befallen). Ich merke nichts, und deshalb hab ich jetzt einfach gefragt. Ich soll langsam anfangen (5 Minuten) und danach gut kühlen (ich find eh dass das Tauchbecken das Schönste von der Sauna ist!), damit die Lymphgefäße nicht zu weit offen bleiben und sich dann irgendwas im Arm oder am Brustkorb staut. Und genau drauf achten, ob sich etwas tut. Eben - ausprobieren. Die Gefahr von Solarium oder Sonnenbad besteht bei mir nicht - bin blond und extrem sonnenempfindlich, und da ich die Cremerei nicht mag, meide ich die Sonne wo's geht. Bin ein Käseleibchen ![]() Calypso Geändert von Calypso (16.10.2010 um 15:36 Uhr) Grund: Zu viele Rechtschreibväler |
#3
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Liebe Jettel Heike,
Deine Beschwerden, die Du uns in letzter Zeit geschildert hast, klangen für mich schon sehr beunruhigend. Nun hast Du eine klare Diagnose bekommen, die sehr beklemmend ist. Ich wünsche Dir, dass die neue Chemo, die Du auf Dich nimmst, die Metas. verkleinern, dass Du wieder besser Luft bekommst und weniger Schmerzen erleiden musst. Und um einen Faden des Wunschdenkens zu spinnen, bin ich so vermessen mir vorzustellen, dass Du nach Abschluß dieser Chemo eine therapiearme Zeit vor Dir haben wirst. Besonders liebe Grüße an Dich Annedore |
#4
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Hallo Mädels,
jetzt bin ich aber beruhigt und habe es verstanden: ihr solltet nicht in die Hitze/Sauna wegen evtl. Lymphödem. Zum Glück besteht bei mir die Gefahr eines Ödems nicht (glaube ich mal ![]() @Petra: Dein Befund ist aber auch heftig. Bei mir war zum Glück nur eine Meta in der Lunge - haben sich aber auch leicht vermehrt. Mit den Lungenmetas lebe ich jetzt schon drei Jahre ganz gut und will noch viele Jahre vor mir haben. Ich kann jetzt sehr gut fühlen, wie es Dir geht. Lass Dich erst mal trösten. ![]() @Calypso: Tauchbecken in der Sauna? Das schaue ich mir nur aus der Ferne an. Die Temperatur ist dann doch zu heftig. ![]() LG Babsi |
#5
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Hallo Ihr Lieben,
vielen ,vielen Dank für eure lieben Worte. Ich bin froh das es Euch gibt. Liebe Munkelt@ Ich habe diese Chemo in der Kombination noch nicht erhalten. Meine erste bestand aus Paclitaxel/Capecitabin + Xeloda Tabletten. Aber das Docetaxel kommt aus der Gruppe Taxol und ähnelt Paclitaxel. Das mein Haar flöten geht weiß ich aber über die anderen Nebenwirkungen werde ich am Montag von meiner Onkoschwester aufgeklärt. Es ist schon ein komische Gefühl so ein riesen Ding mit sich rum zu tragen. Heute habe ich von meiner Schwiegertochter Schwangerschaftshosen bekommen da ich in meine (die immer schön eng saßen) kaum noch reinkomme. Auch mit dem Bücken habe ich schon ganz schöne Probleme vom Laufen ganz zu schweigen Über Wasseransammlung im Bauch hat mein Onko nichtsgesagt und im Befund habe ich auch nichts rauslesen können. Na ja manchmla verstehe ich das Doktordeutsch aber auch nicht. NUn werde ich mich in die Wanne legen und ein bischen entspannen. Ich wünsche euch allen einen schönen Abend. LG Heike (Jettel) ![]() |
#6
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#7
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Hallo Mädels,
@Calypso mir fällt gerade ein; Aquafitness bei uns im Schwimmbad ist auch ne tolle Sache; die Wassertemperaturen sind immer so um die 27-28 Grad. Kannst dir gar nicht vorstellen, dass man im Wasser so schwitzen kann. Macht Spaß! @akkalina mhm. Zometa gehört zur Gruppe der Bisphosphonate und wird bei Knochenmetas eingesetzt. Die Bishopshonate habe ich für die Lebermetas nicht bekommen erst als die Knochenmetas dazu kamen. Vielleicht hast du was verwechselt? Oder bekommst du die prohylaktisch gegen Osthoporose. Aber nur für die Leber; unwahrscheinlich. @Jettel du hast ja noch gar keine Bishosphonate bisher bekommen. Wenn du dann nächste Woche mit der neuen Chemo (habe gerade in einem anderen Thread gelesen, dass die Frau bisher keine NW hat.......wünsche ich dir von Herzen) startest; glaube auf keinen Fall das du Zometa bekommst weil du ja keine Knochenmetas hast. Aber frag ruhig mal nach und berichte bitte. Einen schönen Sonntag noch LG Heike1 |
#8
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Hallo Mädels,
ich war vor meiner Erkrankung regelmäßig in der Sauna. Mir wurde gesagt nach der Akuttherapie könne man wieder in die Sauna, jetzt gehe ab und an. Mir geht es nachher richtig gut. Den letzten Anreiz es zu probieren, gab mir die Broschüre von Brustkrebs-bewegt, die ich auf einem Patientinnentag in Frankfurt mitgenommen habe. Ich stelle euch mal den Link ein. http://www.brustkrebs-bewegt.de/uplo...8.X3_klein.pdf Wie immer gibt es viele Meinungen und jede muss sich ihren Weg suchen. Alles Gute GlidingGeli
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Mögest du dir die Zeit nehmen, die stillen Wunder zu feiern, die in der lauten Welt keine Bewunderer haben. Irische Sprüche |
#9
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Hallo Geli,
das ist genau das, was mir mein Doc auch gesagt hat. Und in der Broschüre steht sogar, mit Lymphödem kann es möglich sein ... nun, ich habe bisher keins. akkalina hat allerdings noch das Abschwemmen der Tumorzellen durch die verbesserte Durchblutung angesprochen, davon hatte ich noch nie gehört. In der Reha waren sie der Meinung, auf keinen Fall Sauna. Andererseits waren sie auch der Meinung, vorsorgliche Lymphdrainagen bringen nichts. Beides sieht mein Arzt anders. Da ich die "Streicheleinheiten" sehr angenehm finde und außerdem meine Narbe und die Verklebungen am Brustmuskel super gut besser wurden, gehe ich weiterhin zu meiner Masseurin. Diese sieht übrigens auch kein Problem mit der Sauna. LG Calypso |
#10
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#11
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Liebe megimaja,
auch ich möchte mich mit den Glückwünschen anschließen. Alles, alles liebe zum Geburtstag. Streiche heute alle unschönen Gedanken von dir und verbringe einen wunderschönen Tag im Kreise deiner Lieben. LG Heike(Jette) ![]() ![]() ![]() |
#12
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Liebe megimaja,
alles Liebe und Gute zu Deinem Geburtstag! ![]() LG munkelt |
#13
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hallo ihr lieben.
ich bedanke mich,ganz herzlich für die lieben geburtstags wünsche.ich hoffe das euch allen gut geht?ich bin etwas aufgeregt,wegen freitag,was kriege ich gesagt ?na ja,was es auch sein mag,muß ich es annehmen. wünsche euch eine ,beschwerde freie nacht. liebe grüsse. megimaja. ![]() ![]() |
#14
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guten Morgen ihr Lieben,
ein Glück geht unser Forum wieder! Danke an die ganzen fleißigen Heinzelmännchen im Hintergrund bei der Gelegenheit. ![]() ![]() LG Heike1 Geändert von Heike1 (20.10.2010 um 09:20 Uhr) |
#15
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liebe heike,
ach gott,das sind wirklich keine schönen nachrichten.das tut so weh,wenn ich das lese.das einzige was ich tun kann,ist ganz fest die daumen drücken das sie stark wird und die chemo bekommen darf. hoffe das es dir einigemassen gut geht? traurige grüsse. megimaja. ![]() |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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