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#1
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Hallo Niddel !!!
![]() Ich bin der Karlo 13 meine Glückszahl !!! Das verstehe ich das du geschockt bist, ich hatte hoffentlich Hodgin ! Also ich hatte damit knapp 3 Jahre gekämpft und ich sage dir es war nicht immer einfach aber da muß du durch. Im März habe ich Hochdosis Chemo bekommen anschließend Fremdstammzellen! ![]() ![]() Du muß dran glaubendas du es packst und den Humor nicht verlieren dann wird es schon klappen ![]() L.g: Karlo 13 |
#2
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hallo
soll Euch liebe Grüße ausrichten von Niddl, sie is grad ziemlich nervös und hält das warten fast net aus im Krankenhaus. Sie hat sich dolle gefreut über die grüße von Euch. Aktueller Stand: Es is no nix passiert.................. ![]() ![]() Aber sie weis nun das sie 4 knubbel hat, einen an der Leber einen angeblich in der Leber einen im Bauchraum und eine an bzw. in der Lunge. Sie bekommt erst mal ne Stanze einer der Knoten und die Knochenmarksstanze noch . Dann sollte bis ende der Woche wohl die Beachop (ichhof ich schreib des Richtig) laufen, soll drei Tage dauern, dann nach 5 Tagen noch was und dann nach ner Woche wenn nötig die Spritze für zu niedrige Werte. Dies wíederholt sich dann alle drei Wochen, falls bei der Stanze nix anderes raus kommt. Na da können wir nur mal hoffen. so, nun wisst ihr mehr und vielleicht hat schon mal jemand tipps was wir vorweg machen können um das leben zu erleichtern.
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Viele Grüße aus dem Bayernland ![]() ![]() hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. ![]() |
#3
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kurze zwischenbilanz
nun doch keine Stanze............ warum auch immer , vielleicht weil´s nix ändern würde . Sie machten nur einen Ultraschall um sie genau zu lokalisieren. hof die Knochenstanze läuft heut wenigstens damit´s los gehn kann.
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Viele Grüße aus dem Bayernland ![]() ![]() hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. ![]() |
#4
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des warten und ungewisse zehrt ganz schön an den Nerven.
heute sollte nun doch die Stanze im Leberbereich laufen und nachdem wir bis Mittag warten mußten dann des Ergebnis, das er da nicht rankommt,sitze so doof zwischen Magen, Leber und wichtigen Arterien, da geht er nicht ran. Soll auch paar zentimerter haben, langsam kennen wir uns nimmer aus. Oder meinte er damit den Umfang, is doch sehr unwarscheinlich. Nun wollen sie den an der Lunge bzw. in der Lunge stanzen probieren. Na mal abwarten. Meine Schwester wird verständlicherweise immer unruhiger, und ich kann meine Gedanken nimmer sortieren. Ich hoffe nun sehr das das alles nächste Woche läuft, die Proben, die Chemo. Heilig Abend is ein MUß zuhause zu sein, sonnst dreht Niddl total ma Rad. Sie lässt Euch allen einen lieben Gruß ausrichten und hofft bald selber wieder am PC zu sitzen.
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Viele Grüße aus dem Bayernland ![]() ![]() hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. ![]() |
#5
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Hallo liebe Sabine,
diese Ungewissheit und das Warten ist wirklich ganz schrecklich. Wünsche Deiner Schwester und Dir ganz viel Kraft zum Durchhalten. Seid ganz lieb gedrückt von Speedy
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NHL MALT-Lymphom Typ E II 2 , ED im Mai 2007 lange partielle Remission 08 (watch & wait) 2 Ballonerweiterungen Magenausgang 08 Ab September 2009 endlich Vollremission - Juhu!! ![]() 2011 - neue ganz kleine Herde - Vollremision weg ![]() ![]() Die berühmte "Schaufel", für mein Mundwerk habe ich, vorsichtshalber, gut versteckt! ![]() |
#6
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Hallo Sabine, hallo Niddl
ich wünsch euch, dass ihr bald Gewissheit habt. Denn diese Ungewissheit ist einfach schlimm, man möchte am liebsten sofort und gleich mit der Therapie anfangen. Ich wünsch euch, dass ihr bald Ergebnisse habt und dass ihr Weihnachten zu Hause zusammen feiern könnt. |
#7
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Liebe Niddl und Sabine
Nur nicht ungeduldig werden, ich weiß wie schlimm das Warten ist. Jeder von uns durfte mit der Warterei schon viel Zeit verbracht haben. Ich schließe mich natürlich den besten Wünschen von den Anderen an. Die Therapie heißt im Übrigen Beacopp (eskaliert evtl.), es ist eine Standarttherapie beim Morbus Hodgkin, ist gut und haut mit Glück alles direkt weg. Macht euch nicht verrückt, es wird schon alles gut, auch wenn es etwas länger dauern sollte. Ich wünsche Dir liebe Niddl dass die Ärzte in die „Pötte“ kommen und dass die Biopsie in der nächsten Woche klappt. Auf das endgültige Ergebnis musst Du ja dann doch noch einmal warten, auch das dauert länger (ca. 3 Wochen +/-). Liebe Grüße ![]() Ina |
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