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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Jasminda,
wegen der Veränderung im Transplantat der Narbe würde ich vorab schon mal in der Klinik anrufen und darauf hinweisen. Vielleicht kannst du Ihnen vorab sogar ein Foto von der Narbenentwicklung schicken. Dann wissen sie am 16.02.09 gleich Bescheid. LG an dich und die "Boxerin" von -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Danke Babs für den Tipp. Das werde ich machen.
Schöne Grüße auch von der Boxerin
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Fest und stark ist nur der Baum, der unablässig Windstößen ausgesetzt war. Denn durch den Kampf festigen und verstärken sich seine Wurzeln. (Seneca) |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Angela
Super,Glückwunsch,weiter so. Liebe Grüsse,Tina n. |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo zusammen,
danke für Euer Feedback! @gitti: Ich lasse alle Untersuchungen auch in der Hautklinik machen. Vorher ging es mir wie Dir. Ich hätte mir die Nachsorge auch schenken können. Jetzt fühle ich mich gut aufgehoben und fahre beruhigt nach den Terminen wieder nach Hause. LG Angela Geändert von Angela68 (27.01.2009 um 20:30 Uhr) Grund: die leidige Rechtschreibung |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Tina,
ich hoffe, Du hast den heutigen Eingriff an Deinem Auge gut überstanden. Auch wenn Du in den nächsten Tagen hier nicht lesen kannst, lasse ich Dir einen Gruss hier und drücke Dir weiterhin die Daumen! Hallo Angela, schön, dass Du die Reihe der guten Nachrichten weiterführst. Freut mich ungemein.
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
hallo tina, auch dir wünsche ich alles gute
angela: danke für deine zeilen, dann werde ich mir auch um eine klinik bei mir in der nähe umsehen, denke da werde ich wohl nach wien fahren müssen oder frage an babs - weißt du in wien eine spezielle klinik für die hautkrebsnachsorge? danke dafür. lg gitti
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mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo J.F.
Danke für`s Daumen halten,war halb so wild. Durfte nach 7,5 Std. warten und einer halben Stunde Behandlung,die Uni-Essen mit einer " Man in Black " Sonnenbrille verlassen. Nun heisst es Abwarten.Die ersten 4 Wochen würde es schlechter und danach sollte es Bergauf gehen. Habe aber hinter meinen Scheuklappen gleich wieder dieses überaus störende " Flattern" wahr genommen Na ja,Schau mer mal! Geduld ist leider nicht meine Stärke. Habe seit nem guten Jahr das Gefühl,das Leben besteht in erster Linie aus WARTEN Klar,das kennt Ihr alle,aber dann kennt Ihr auch die Momente,in denen es einem zum Hals raus hängt. Ok,jammern nützt nix. Erste Hürde ist genommen und es kann ja nur besser werden,oder wie war das mit dem Positiven Denken? Nochmal Danke,entspann die Däumchen und lass es Dir gut gehen. Diese Woche steht doch bei Dir auch noch was an?? Ich denk an Dich,nicht nur wenn was ansteht. Bis bald,Tina n. Hi Rachel Danke für`s Daumen drücken,hoffe bei Dir ist alles soweit ok? Sei lieb gegrüsst,Tina n. |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Tina
jetzt bin ich aber mehr als überrascht, aber heilfroh, Dich so schnell wieder zu lesen! Ja,ja, sieben Stunden warten, um dann eine halbe Stunde später mit der Behandlung fertig zu sein. Uniklinik live. Auch hier bin ich immer wieder negativ überrascht. Schone Deine Augen . Auch wenn wieder warten angesagt ist. Aber die vier Wochen im Vergleich zum Rest des Lebens sind, wie sagt man, peanuts. Gerade diese Wochen sind ausschlaggebend was den Heilprozess anbelangt. Deshalb sei vorsichtig . Auf das alles gut wird!
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
hi tina, freut mich das du es überstanden hast - darf ich fragen was man genau bei dir gemacht hat?
mir gehts zur Zeit wirklich gut - gestern kam wieder ein nävi raus, der ist genau wieder an der stelle entstanden wo im vorher bereits ein nävi entfernt worden ist aber der arzt meinte, sicher ist sicher und daher mußte er weg. am 27.4 komme ich ins spital weil mir direkt am auge ein nävi entfernt wird ...... also auch ich befinde mich in der warteschleife für die OP aber wie schon gesagt, seit einem jahr habe auch ich das gefühl, das leben ist eine einzige warterei ...... aber irgendwie schafft man es ja trotzdem immer wieder den einen termin zum anderen halbwegs gut zu überstehen. ist am anfang nicht so gut gegangen aber es klappt immer besser. ich lenke mich einfach viel ab, so viel es eben geht. ich wünsche euch allen hier alles gute, einen schönen tag und möge wir nur gute nachrichten haben, daß wünsche ich uns so sehr von herzen. lg gitti
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Rachel und @ll
Also bei mir hiess das Dingen Aderhauthämangiom,ist ein Gutartiger Tumor. Es wurde nach langem Kampf mit der Krankenkasse eine PDT ( Photodynamische Therapie,,ist keine Kassenleistung )gemacht. Das ist ein Laserverfahren mit einem besonderen Medikament. Habe das Medi intravenös bekommen und dann wird umgehend gelasert,weil der Laserstrahl das Medi erst aktiviert.Musste 160 Sekunden das rechte Ohr des Doc`s anstarren und der Spuk war vorbei.Ich weiss ja nicht wie man es bei Dir angeht?Bei mir war es keine grosse Sache und ich konnte danach wieder nach Hause.Wenn die Lichtempfindlichkeit nachlässt geh ich hier zum Augenarzt und am 17.04.wieder nach Essen in die Uni,um zu sehen,ob alles weg ist. Da ist es bei Dir ja noch lange hin,warten,warten,,, Durfte im Dezember auch wieder 10 Nävi opfern,nix böses dabei.Ich glaube das die Doc`s bei Diagnosepatienten lieber eins mehr als zu wenig weg machen ??Und das ist auch gut so ! Dann hoffe ich mal das Dein Ergebnis in Ordnung ist und für den 27.04. sind meine Däumchen für Dich gedrückt. Sei lieb gegrüsst,Tina n. |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
danke tina, dir auch alles gute.
lg gitti
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo tina.n.,
ich finde es bewundernswert wie du es geschafft hast jetzt doch eine Lasertherapie zu bekommen -obwohl die Krankenkasse eigentlich für diese Leistung nicht zahlt. Hast du sehr gut gemacht!!!!!!! Meines Erachtens sollten die Krankenkassen viel flexibler sein und auch bei Bedarf eine Einzelgenehmigung erteilen. Ehrlich gesagt es freut mich, dass die Ärzte im Allgemeinen bei MM-Patienten die Muttermäler frühzeitig entfernen -bevor sich wieder ein Melanom bildet. Wir bekommen zwar immer mehr Narben, können uns dadurch aber in Sicherheit wiegen. Bei mir lagen ja tatsächlich 15 Jahre zwischen dem MM in situ und dem MM Cl 3/ 0,8 mm. Leider zeigen es die Statistiken immer wieder, dass die Gefahr sehr groß ist weitere MM zu bekommen. Mal ein Lob an unsere Ärzte!!! LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
ja babs du hast recht, mittlerweile schaue ich ja auch schon aus wie ein sieb mir wurden bis jetzt an die 45 nävi entfernt und es werden noch viele mehr werden.
Ich wünsche euch allen ein schönes wochenende. lg gitti
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Gitti,
waren die 45 Muttermale denn alle verändert oder warum wurden dir so viele entfernt???
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Grüße von Birgit |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Birgit,
mir wurden seit dem Melanom (September 2007) auch schon ca. 20 Muttermale entfernt. Bei mir waren es Muttermale, die asymetrisch waren oder irgendwie dunkler. Ich habe den Eindruck, dass die Ärzte einfach vorsichtiger sind. Nach jeder Nachsorge in der Klinik musste ich ca. 7 Muttermale entfernen lassen. Die niedergelassenen Ärzte sind da anders. Die Untersuchungen haben 2 Minuten gedauert und ich bin wieder gegangen. Für Dich alles Gute und noch ein schönes Restwochenende. LG Angela |
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