#136
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Hallo Bettina!
Super das es jetzt so gut geklappt hat. Ich denk an euch und wünsch euch das es jetzt keine Komplikationen mehr gibt! Alles alles Gute, bis bald! |
#137
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Lieber Jonas,
du machst das ganz toll. Ich wünsche Dir das die nächste Zeit komplikationsfrei ist und du ganz ganz schnell wieder ganz gesund bist. LG Petsi |
#138
|
||||
|
||||
AW: Jonas und die KMT
TAG:+2
Jonas geht es ganz O.K.. Er hat wieder bis 9h geschlafen. Die Mukositis verbreitet sich langsam aber sicher aus, und insgesamt ist er eher ruhig und müde. Blutwerte sind in etwa gleich wie gestern und klinisch ist auch alles O.K..So soll es sein. Er kämpft sich durch. Geändert von bettiddl (14.12.2009 um 17:41 Uhr) |
#139
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Hallo Bettina,
schön zu hören, dass bisher alles gut verlaufen ist...... Jonas - mach weiter so! Alles erdenklich gute für die nächste Zeit!! |
#140
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Liebe Bettina,
das hört sich ja wirklich gut an. Weiter so. Mein anderes Kind ist übrigens auch ein Junge. Hier also keine Übereinstimmung. Alles Gute für euch Gruß Bettina |
#141
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Hallo Bettina,
es ist so schön zu hören das es Jonas einigermassen gut geht. Ich hoffe ganz ehrlich das alles weiterhin so gut für Euch läuft und es ganz schnell aufwärts geht. Alles Gute Petsi |
#142
|
||||
|
||||
AW: Jonas und die KMT
Hallo
TAG:+3 Ja, auch heute geht es ihm ganz gut. Er ist halt schon müde, aber er mag noch spielen und lachen kann er auch noch. Da ging es ihm schon mal schlechter. Er ist auch nicht launisch oder grantig. Nur seine Spielsachen sind ihm schon zu langweilig. Alles wird nur 5 min gespielt dann muss es wieder weg. Ich hab ihm heut wieder was neues besorgt. Mal schauen wie lange das dann interessant ist. Ist ja auch kein Wunder, man hat ja nicht viel Möglichkeiten in dem Sch.... Gitterbett. Wenn wir dann wieder zu Hause sind, brauchen wir ein eigenes Spielzimmer für seine ganzen Sachen, denn es sammelt sich schon einiges zusammen. Aber das ist mir momentan egal, hauptsache er hat ein wenig Spaß! Ein Problem seh ich schon und zwar ist das sein Husten, er hat wieder sehr viel Schleim in Nase und Lunge und von Tag zu Tag hustet er mehr. Wir inhalieren 4x täglich, aber richtig helfen tut das auch nicht, naja ohne Leukos ja auch schwierig. Ich hoffe da wird nichts blödes draus. Die Haut ist auch sehr trocken und vermehrt treten rote Stellen auf, am Kopf und Bauch dürfte es ihn jucken, den er kratzt sich.(Das hab ich bei ihm noch nie gesehen, dass er sich kratzt). Tja trotz allem er wird größer!!!! Leukos: 0,03,HB 9,4,Thrombos 7 (hat er wieder welche bekommen) Danke für die guten Wünsche, das tut sehr gut. Geändert von bettiddl (14.12.2009 um 17:45 Uhr) |
#143
|
||||
|
||||
AW: Jonas und die KMT
hi!
TAG:+4 Hab gerade erfahren dass Jonas heute doch nochmal eine Chemo (MTX) bekommt! Warum???? Werden da nicht die neuen Zellen wieder kaputt? Da muss ich unbedingt nachfragen!! Ausserdem hat er ständig Nasenbluten, sagt Martin und er bekommt Immunglobuline wobei er wieder allergisch reagieren kann. Ach Gott, so viel Zeug. Ich dachte jetzt wär dann mal Schluss mit diesen Sachen, aber wohl doch nicht. Ich bin dann ab 12h bei Jonas, ich freu mich auf ihn. |
#144
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
alles, alles Liebe Euch!
Wenn du mal länger nicht schreibst, liebe Bettina, bin ich schon beunruhigt. Das mit dem Nasenbluten, kenne ich auch. Wünsche Euch vieren viel Kraft und möge es endlich besser werden. ein festes umarm babs |
#145
|
||||
|
||||
AW: Jonas und die KMT
Hallo , das mit der Chemo verstehe ich auch nicht.
Ich hätte gedacht , damit wäre Schluss, aber ich habe auch übrhaupt keine Ahnung von der Materie. Mensch heute ist schon Tag 4 wie schnell die Zeit vergeht. Jonas mach weiter so, du machst das ganz klasse und kannst trotz allem noch lachen. Liebe Grüße Tanja |
#146
|
||||
|
||||
AW: Jonas und die KMT
Also das mit der Chemo ist so, es ist so eine geringe Menge von dem MTX, das es nur die Lymphozyten müde macht ähnlich wie ein Immunsupressiva. Es schadet den neuen Zellen nicht, schon gar nicht den Stammzellen, und neue Zellen sind ja in der Peripherie des Blutes noch nicht, also dann ists ja gut.
Die Thrombos wollen einfach nicht steigen, darum auch das ständige Nasenbluten heute. Aber das ist wirklich nicht schön anzusehen wenn das Kind ständig aus der Nase blutet, da bekomm ich erst richtig Angst. Aber er bekommt gleich die Thrombos und dann wird das wieder besser werden. Ansonsten geht es ihm heut nicht mehr so gut. Der Mund und der Husten werden täglich schlimmer und er wollte heute kaum was spielen und gelacht hat er auch noch nicht. Er ist sehr müde. Nun fängt sie an, diese grausame Zeit, wo es ihm wirklich schlecht geht. Die Zellen müssen schnell kommen. Heute hat die Ärztin erzählt, dass die Stammzellen des Spenders eine sehr sehr gute Qualität waren oder sind, sodass man früher mit den neuen Zellen rechnen kann. Darauf hoffen wir natürlich, denn dann geht es wirklich bergauf, auch sichtbar. Wir drücken unserem Schatz alle Daumen. |
#147
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
daumen sind ganz fest gedrückt für den kleinen mann.lg hoffibaer
|
#148
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Ich drück euch auch ganz fest die Daumen das es bald bergauf geht
lg |
#149
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Hallo,
auch von mir - DAUMEN FESTE GEDRÜCKT!!!!!! Hoffentlich geht es Jonas ganz schnell wieder besser und dass sich die ganzen Nebenwirkungen in Grenzen halten!! LG Anna |
#150
|
|||
|
|||
AW: Jonas und die KMT
Hier sind auch die Daumen gedrückt, damit sich bald die ersten Leukos zeigen und es dann bergauf geht.
Alles Gute für den kleinen tapferen Kämpfer! Liebe Grüße und weiter viel Kraft für euch alle. Elisabeth |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|