3,5 cm Tumor

[tomtom]

Hallo!

Von Pamidronat kann wohl üble Knochenschmerzen bekommen. Ich hatte keine, aber eine Leidensgenossin aus der Thoraxklinik hat auch arge Probleme damit (Gruß an Karola an dieser Stelle! ).

Mir geht es gut, habe meine Nebenhöhlenentzündung (auch mit Husten ) dank Penicilin gut überstanden, jetzt könnte ich wieder (kleine) Bäume ausreißen, wenn das Wetter nicht so öde wäre.

Am Freitag geht es nochmal zu Strahlennachsorge, dann habe ich, wenn nichts dazwischen kommt, erst einmal Ruhe bis Juli.

Beste Grüße, Tom

[Monika Rasch]

jetzt könnte ich wieder (kleine) Bäume ausreißen, wenn das Wetter nicht so öde wäre.

Ich freu mich für Dich!
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So, nur ein schneller Bericht.

Heute ist Freitag
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Gestern waren die Leukos von ursprünglich 400 durch Medikamentengabe auf 12000 hochgeschnellt.
Durch die 2 Blutkonserven geht es ihr besser, sieht nicht mehr so blass aus.
Nach dem Abendbrot(es gab Rohkost, ca.3 Gäbelchen hat sie gegessen) haben wir für morgen schon mal eine Tasche gepackt zum mitnehmen-
und schwupps war das Essen wieder draussen.
Ganz elend war es ihr.
Bekam dann eine Tablette unter die Zunge gelegt gegen die Übelkeit.
Danach war dann nichts weiter.

Heute war bei der Visite das Gespräch mit dem Oberarzt.
Fazit:
Es gibt definitiv keine sechste Chemotherapie.
Das würde sie nicht überstehen( das sehe ich genauso- ich finde, diesesmal war es haarscharf).
Er sagte, mit der Höchstdosis an Strahlen wäre der Plan 4 - 6 Chemos Cisplatin und Etoposid.
5 wären vollkommen ausreichend.
Er gehe davon aus, das der Tumor fertig behandelt sei und sie sich erst mal weiter erholen müsse.
Ein CT gibt es am 25.5.- allerdings kein PET-CT, das würde zu viele falsch positive Ergebnisse bringen.

Nun denke ich, meine Schwester soll sich erst mal wieder aufrappeln- ohne an eine weitere Behandlung zu denken.
Der Oberarzt war sehr zuversichtlich.

Ich habe sie aus dem Krankenhaus abgeholt, zuhause ist es doch schöner.

[tomtom]

Ich denke mal, nach dem Gespräch mit dem Oberarzt ging es euch beiden besser, oder?
Nun soll deine Schwester wohl vor allem daran denken, wieder auf die Beine zu kommen. Ich wünsche dafür alles Gute!
Hoffentlich wird das CT am 25. gute Ergebnisse zeigen.
PET-CT wird bei mir in der Nachsorge übrigens auch nicht gemacht ohne erneute Indikation.


P.S.: Danke für den Frosch!

[Erika E]

Liebe Moni,

meist lese ich still bei Euch mit und denke , es ist gut wenn Deine Schwester sich jetzt ein wenig erholen kann und auch soll. Sie hat schon einen argen Schlauch hinter sich der sie unendlich viel Kraft gekostet hat.
Ich wünsche ihr alles Gute und hoffe daß alleine die häusliche Umgebung schon ein wenig aufwärts hilft.

Vielleicht haben wir sogar Glück und es wird endlich, endlich warm.

Liebe Grüße Erika E

[Monika Rasch]

Meine Schwester hat ihre Therapie beendet.

39 Bestrahlungen in 3 Feldern,
Strahlungsaustritt am rechten Schulterblatt.
Es gab einen Strahlenschaden, welcher aber relativ zügig abheilte mit Hydrokolloidverband und später Silberschaumstoffauflage.

In der Speiseröhre die Verbrennungen begannen ab dem 9. Strahlentermin, waren sehr schmerzhaft.
Behandelt durch Säureblocker und Schmerzmedikation.

Als es mit den Schmerzen in der Speiseröhre und den Nervenschmerzen am Brustkorb(eisiges Kältegefühl in den Lungenspitzen)immer schlimmer wurde im Verlaufe der fortschreitenden Strahlentermine und der fortlaufenden Chemotherapie,wurde sie mit Fentanyl Schmerzpflastern in den Größen 25->...50->...75->... gut eingestellt.

Momentan schleicht sie das Fentanyl aus,ist schon wieder auf dem 50er Pflaster, ab nächste Woche wird das 25er Pflaster ausprobiert.

Die Chemotherapie Cisplatin und Etoposid war schwer.

Nach der fünften wurde entschieden, dass die Therapie nicht fortgesetzt wird- die Nebenwirkungen wurden von Mal zu Mal schlimmer bis zum Schluss dann unerträglich.
Das Blutbild ging nach der 5. Chemo runter bis 400 Leukos und HB 7,0.

Meine Schwester hat nach der ersten Chemo die Haare verloren-klar !

Sie hat aber alle Fingernägel behalten, bis jetzt sieht man nichts.
Die Fußnägel sehen eigenartig aus, haben sich wie bei einer Pilzerkrankung verdickt.

Sie hat mit dem Gehör absolut keine Probleme bekommen.
Schlimm ist immer noch (die letzte Chemo ist beinahe drei Wochen her) die körperliche Schwäche, die Appetitlosigkeit, der veränderte Geruchs und Geschmackssinn.
Ich hoffe, dass sie sich Stück für Stück langsam wieder erholt.

Insgesamt ist sie tasächlich mit den Nebenwirkungen mit einem (königs)blauen Auge davongekommen.

[ck1233]

Hallo Moni,
das freut mich sehr für Euch. Es wird sicherlich, wenn auch langsam, aufwärts gehen. Drücke Euch weiterhin die Daumen, auf das es gut wird.
liebe Grüße
Claudia

[annika33]

Hallo Moni,

schaue mal wieder rein, um Dir und natürlich Deiner Schwester, ein gutes Wochenende zu wüschen.

Der Geschmackssinn scheint unter platinbasierten Chemotherapien häufig in Mitleidenschaft gezogen. Mama hat auch manche Dinge viel intensiver empfunden, als sie es eigentlich waren, fand vieles "überwürzt" usw. Mit der Zeit, also nach Beendigung der Cisplatinchemo, gab sich das aber wieder ein wenig.

Ich finde, dass dieses Abwägen von Nutzen und Aufwand, hinsichtlich des Verzichts auf den letzten Kurs Cisplatin/Etoposid dafür spricht, dass ihr in guter Betreuung seid.

Tja, die königsblaue Meisterschaft ist uns leider durch die Lappen gegangen , aber 2. sein ist doch auch schon was, nicht wahr?!

Sei lieb gegrüßt

Annika

[Monika Rasch]

Hallo Annika,
lieben Gruß zurück.
Irgendwie kann ich noch gar nicht so wirklich glauben, das die Therapie vorbei ist.
Ich habe doch auch Angst vor der Zeit, in der jetzt nichts getan wird.

Aber ich weiss auch, dass das Quatsch ist, ich kann mich immer wieder beruhigen.

Meine Schwester ist immer noch arg angeschlagen, gestern hat sie in einem Anfall von mütterlichen Instinkten gekocht wie für eine Großfamilie.

Frikadellen gebraten, gefüllte Paprika gemacht. Gulasch für heute.
Ungefähr 2 Stunden dauerte diese Aktion, seitdem ist sie wieder platt.
An Essen mal wieder nicht zu denken.
Wieder diese Übelkeit.

Ich war heute schon im Krankenhaus und habe Zofran Tabletten (heute sublingual, morgen und übermorgen die Normalen) mitbekommen.
Immerhin ist sie jetzt, 2 Stunden nach der Einnahme, schon mal aufgestanden und angezogen.

Ich habe ihr gesagt, sie soll sich nicht überfordern.
Ja, ich weiß- sie möchte doch NUR endlich wieder nicht mehr so durchhängen.

Immer mit der Ruhe......und dann mit nem Ruck !
Wird schon werden.

Die Erholungsphase hat ja auch noch gar nicht begonnen, ich glaube ihr Körper wartet drauf, dass die 3 Wochen wieder um sind und die nächste Keule kommt.
Ich bin fest überzeugt, dass es ihr in einer Woche schon etwas besser gehen wird.
Morgen geht es zur Hausärztin, dann werden wir einen Termin bei der Sozialarbeiterin wegen der AHB machen.

Eigentlich hatte meine Schwester am Anfang der Therapie gesagt...........

- A H B ! ? -
Nee- auf keinen Fall.

Nun sieht sie selber, dass sie dringend zum Aufbauen und Kräftigen weg muss von hier.
AHB ist ja keine reine Erholung, da ist man schon ziemlich gefordert.
Die Mitpatienten dort sind auch etwas malade, man ist nicht als Einzige so kraftlos.
Es gibt einen strammen Plan, man hat sich nur um sich selber zu kümmern und kann in Gesprächsgruppen oder Einzelsitzungen lernen, mit dem Chaos im Kopf umzugehen.

Der Körper muss kräftiger werden, meine Schwester hat , so von mir geschätzt, ungefähr 12 - 15 Kg verloren.( Korrigiert: Sie hat sich gerade gewogen, bringt immer noch stolze ..Kg auf die Waage- hat also genau 10 Kg verloren).
Zum Glück war sie immer schon etwas moppeliger(hat immer gerne genascht- und nun mag sie noch nicht mal mehr Schokolade ) - es ist immer noch kein Knochen zu sehen, sie ist nicht abgemagert, nur schlanker geworden.
Natürlich war das nicht nur überflüssiger Speck- da wird schon etwas Muskelmasse mit verschwunden sein.

Ich hoffe, dass sie bald wieder bessere Blutwerte bekommt, und dass diese Übelkeit endlich verschwindet.

Allen die hier mitlesen wünsche ich, dass die schlechten Zeiten irgendwann , möglichst bald, Geschichte sind- nur noch eine ungute Erinnerung.
Die Angst verlässt einen nie.
Darf einen nur nicht am weiterleben hindern.

Ihr Tapferen seid mir in den letzten Monaten ans Herz gewachsen.

Hut ab vor Eurem Willen, Eurer Energie.

[tomtom]

Bis man sich von Chemo und Bestrahlung erholt hat, dauert es - und nach dem, was deine Schwester mitgemacht hat, sicherlich noch ein Weile länger.

Die Angst verlässt einen nie.
Darf einen nur nicht am weiterleben hindern.

Wahre Worte. Ich helfe mir gerne mit dem "Blumentopf", da komme ich oft über die ganz dunklen Gedanken hinweg.
Blumentopf heißt, was soll ich mir sorgen machen, wie lange es noch gut geht, schließlich kann mir auch morgen ein Blumentopf auf den Kopf fallen, dann hat sich das von selbst erledigt. Ja, ich weiß, ist ein wenig makaber, funktioniert aber.

Hut ab vor auch vor deinem Willen und deiner Energie. So eine Schwester kann man sich nur wünschen, denke ich.

[Monika Rasch]

Hut ab vor auch vor deinem Willen und deiner Energie. So eine Schwester kann man sich nur wünschen, denke ich.

Was soll ich da sagen-Danke
Ich selber hatte vor 8 Jahren bereits nähere Bekanntschaft mit diesem hässlichen Schalentier gemacht.
Da der Tumor (Ma.Ca 1,6 cm) allerdings hoch hormonempfindlich war und noch nicht invasiv gewachsen, bin ich mit OP, Strahlen und jahrelanger Antihormontherapie noch gut weggekommen.
Nix nachgekommen-
aber ich weiss wovon ich rede mit der Angst und dem weiterleben.

Und bin eben im nahen privaten Umfeld (mein Ehemann im Alter von 36 Jahren an NonHodgin verstorben, neuer Partner 42jährig nach 8 Beziehungsjahren am Kleinzeller im Endstadium bei Entdeckung) sehr sehr belastet-
ich bin seit 5 Jahren in diesem KK Forum aktiv/weniger aktiv.

Ich weiss, dass ich meiner Schwester helfen konnte.
Mich hätte aber auch keiner fernhalten können, und ich bin froh, dass sie zugelassen hat, dass ich mich so intensiv kümmere.
Denn eigentlich sind wir GeschwisterMädels von der Veranlagung her so, dass wir unsere Sachen gerne selber regeln und so wenig wie nötig um Hilfe bitten.
Ihr Sohn ist 23, für ihn wäre das Ganze viel zu viel geworden-er ist in der Ausbildung, hat eine ganz liebe Freundin, wohnt auch noch zuhause bei Mama-
und wenn er gemusst hätte, hätte er sich auch gekümmert, das weiß ich.
Aber es wäre für ihn auch schlimm gewesen, deshalb haben wir uns sehr bemüht, ihn weitgehend rauszuhalten.
Und

Ich helfe mir gerne mit dem "Blumentopf"

.........
Gerade eben sind wir nach Hause gekommen, waren zusammen bei der Hausärztin.
Und auf der Rückfahrt habe ich ihr gesagt, sie soll jetzt immer schön vorsichtig sein, damit ihr kein Ziegel auf den Kopf fällt- denn das wäre wirklich tragisch, wenn sie durch einen dummen Unfall umkäme !
Nach der Plackerei !

[Monika Rasch]

Beruhigende Nachrichten.

Gestern vor 5 Wochen bekam meine Schwester ihre fünfte, ihre letzte Chemo.
Und seit Sonntag geht es ihr wieder gut.
Und jeden Tag besser.
Heute ist sie schon den dritten Tag unterwegs, sie geniesst es wieder fit zu sein.
Montag war sie nur zum Quätschchen halten in der Firma, hat sich in den Abteilungen wieder zurückgemeldet.
Gestern hat sie schon wieder etwas Büroarbeit gemacht.
Heute ist sie hin, um sich einige Sommermützchen zu nähen.
Die Hads sind ihr zu warm, sie möchte was aus dünneren Stoffen nähen.

Haare sind weit und breit keine zu sehen- die letzten dickeren Brauenhaare sind auch weg.
Ich glaube aber zarte dünne Augenbrauen und so ungefähr 2 mm lange Wimpern zu sehen .

Und ausserdem ist das Ganze erst mal so was von egal....Hauptsache Therapie überstanden.
Am Pfingstwochenende fährt sie mit ihrem Liebsten auf den Campingplatz,mal was anderes sehen.

Der Rehaantrag läuft, gewünscht und empfohlen St.Peter Ording.
Hoffentlich klappt das.

Nächsten Dienstag ist die Nachuntersuchung....

[Monika Rasch]

Morgen , Dienstag, 11.30 Uhr ist der CT- Termin.

Meine Schwester hat sich seit 8 Tagen gut erholt.

Allerdings geht/ging es ihr heute wieder schlecht, richtig richtig schlecht.

Sie hat furchtbare Angst vor dem ersten CT-Termin nach den Therapien, nach den 39 Bestrahlungen, nach den 5 Chemozyklen.

Ich wünsche mir, dass irgendwer von Euch mit uns morgen hofft.

[FlyingPaws]

Liebe Monika

Auf mein Hoffen kannst zu zählen, ich werde an Euch denken.

[Rena_1953]

Liebe Moni!

Auch von mir sind sämtliche Däumchen gedrückt ...

Viele Grüße
Rena

[Lumine]

Liebe Monika,

ich habe bei dir/euch still mitgelesen und hoffe jetzt mit euch auf gute Ergebnisse. Meine Daumen sind feste gedrückt!!

Ganz liebe Grüße,
Christa