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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo, ihr Lieben,so 100% passt der Titel des Threads nicht auf mich, da ich meine Metas schon seit Diagnosestellung hatte bzw.mein BK erst durch die Knochenmeta entdeckt wurde. Seit Dezember 2007 lebe ich nun mit multiplen Knochen- und Lymphmetas (2 Chemos im letzten Jahr, AHT, Reha, Wiedereingliederung ab Januar 2009). Und nun der große Schock: Hirnmetas!!!!!!Damit hätte ich nie gerechnet und dieses Mal geht es in die Bestrahlungs"MÜHLE" und ich kann mir kaum vorstellen, was mich erwartet. Aber nachdem ich hier von euch gelesen habe, was ihr schon so alles geschafft habt, macht mir das wieder Mut.Ich wünsche uns allen möglichst beschwerdefreie bzw. -arme, aber hochwirksame Therapien.Liebe Bianca, ich denke ganz besonders an dich und wünsche dir alles, alles Gute!Viele GrüßeBettina
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
hallo bettina, hast du dich über alle möglichkeiten informiert? wünsche dir, dass deine bestrahlung greift.
eine gute nacht ado |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Liebe Ado,
am Montag war meine 1. Avastin-Infusion. Hab sie eh gut vertragen, nur der Tag im Krankenhaus war nicht so schön. Weil Untersuchungen, schon wieder und die Warterei bis endlich die Infusion lief. Auch mit Xeloda hab ich wieder angefangen. Hoffentlich wirkt es! Alles, alles Gute auch an dich Liebe Bettina, ich schicke dir ein großes Kraftpaket, und melde dich, wenn du Sorgen hast. Liebe Bianca, ich denk an dich ganz viel an alle anderen L. G. Sissy |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo,
bin gerade aus dem KH zurück und habe Positives zu berichten. Am Montag wurde CT von Leber und Lunge gemacht. Keine Metasten in der Lunge zu sehen und die Lebermetastase ist stark geschrumpft. Jetzt wird die Chemo (TAC-Schema) noch dreimal durchgeführt. Die erste hatte ich gestern. Bei den Ergebnissen hält man das doch gleich viel besser aus. Nach diesen Zyklen soll ich weiter Avastin bekommen evtl. mit leichter Chemo. Auf jeden Fall kann ich meinen Sommerurlaub planen und an die Herbstferien denken. Ich habe mich gar nicht mehr getraut noch irgendetwas zu planen. Liebe Bianca, liebe Squirrel: Ich denke jeden Tag an Euch und wünsche Euch viel Kraft. Squirrel, Deine Nachricht klang sehr verzagt. Bitte verliere die Hoffnung und Deinen Lebensmut nicht. Es gibt bestimmt noch Möglichkeiten, Dir zu helfen. Alles Liebe Gudrun |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
hallo meine lieben, es freut mich sehr, dass einige von euch so gute ergebnisse mit den therapien haben. von squirrel und bianca hoffe ich bald auf gute nachrichten.
ein frohes osterfest euch allen ado |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo
Ich wünsche auch noch ein frohes Osterfest. Sissy |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo ihr Lieben
auch ich wünsche euch allen ein frohes Osterfest, wenig Schmerzen und gute Erfolge bei euren Therapien. Liebe Grüße Ute |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
hallo sissy,
avastin verstärkt die wirkung von xeloda - meinte ich natürlich. einen angenehmen tag wünsche ich allen bei diesem traumhaften wetter ado |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
hallo liebe sissy, ich las, dass du über ostern im krankenhaus warst - eine reaktion deines körpers auf die chemo (avastin + xeloda)? oder eine grippe ? diese wurde bei mir erst durch eine antikörperüberprüfung festgestellt! die symtome waren untypisch! welche menge xeloda bekommst du?
hallo bianca, hallo squirrel - eure einträge fehlen, ich hoffe euch geht es gut! auch allen anderen viele herzliche grüsse ado |
#1525
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Liebe Ado,
ich weiß auch nicht, ob es Grippe oder ähnliches oder ob von Avastin. Ich hab Antiobiotika bekommen, ganz vorbei ist es aber immer noch nicht. Aber das Fieber ist dzt. weg. Ich fürcht mich schon ein wenig vor der nächsten Infusion. Xeloda bekomme ich jetzt mit 2900 mg/Tag. Ich habe seit heute auch Pause - 7 Tage und nächsten Montag fang ich wieder an auch mit Avastin-Infu am Montag. Leider erhole ich mich von Xeloda in der Pause Woche auch nicht mehr richtig, so wie bei dir. Bianca u. Squirrel, ach wo seid ihr??? wie geht es euch?? L. G. Sissy |
#1526
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
hallo sissy, ich bekomme 1800 mg täglich ursprünglich - 3200mg - dies wurde reduziert - weil avastin die wirkung von xeloda erhöht. auch die avastinmenge reduzieten sie, weil ich probleme mit meinem blutdruck bekam - der war vorher immer auf 120/80 in letzter zeit fing er an zu spinnen...........
viele liebe grüsse ado |
#1527
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Liebe Ado,
Viele liebe Grüße auch von mir. Meine Anfangsdosis waren sogar 3600 mg/Tag. Ich bin aber auch nur 1,59 groß und habe 50 kg. Die Dosis wird ja angeblich nach der Körperoberfläche berechnet. Diese Dosis war aber für mich gleich zuviel. Wir haben dann reduziert, zuerst auf 3000 mg, dann auf 2600 und jetzt wieder auf 2900, weil TM wieder anfing zu steigen. Avastin hab ich erst 1x dazu erhalten. Da weiß ich noch gar nicht, wie es wirkt und ob TM wieder runter geht. Hoffen wir es mal. Ich halte dich auf dem laufenden, wenn's wieder was neues gibt. Und du schreibst hoffentlich auch von dir. von Sissy |
#1528
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
hallo liebe sissy, avastin erhalte ich nach der xelodapause - meine tumormaker sagen garnichts aus - sie haben noch nie eine veränderung angezeigt - nicht bei meinen knochenmetas - keine erhöhung bei meiner metastasenleber die nur durch ct und mrt bestätigt. die tumormaker waren bei mir grundsätzlich im normbereich.
sind bei dir nur die tm ausschlaggebend zur kontrolle für den therapieerfolg? bei mir steigt die alkalische phophatase seit oktober kontinuierlich - kann verschiedene ursachen haben. habe im ganzen skelett diffuse kleinfleckige knochenmetastasen - die können die erhöhung auslösen - oder eine remineralisierung. ich kann mir dies wohl aussuchen. es kann aber auch sein, dass das loch, verursacht von einer osteolytischen metastase im femurschaft langsam zuwächst???? röntgenbilder zeigen-keine frakturgefährdung. es war ein richtiger schock - als ich meine mrt - aufnahmen sah! schmerzen habe ich gott sei dank - keine. liebe bianca, liebe squirrel - meldet euch mal wieder, wenigstens einen pieps..... allen herzliche grüsse ado |
#1529
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Liebe Ado,
nein, nicht nur TM-Anstieg ist bei mir ausschlaggebend. Andere Werte, wie CRP u. Blutsenkung glaub ich auch, dass diese eine Rolle spielen. Und wie du schon schreibst der AP-Wert, das sagt auch mein Onko, glaub die sagen aus, wg. Knochenmetastasen, hat mein Onko gesagt. Ist schon komisch, wg. TM, bei dir schlagen diese ja gar nicht an, nicht mal bei deinen Met. Bekommst du auch was für die Knochen? z. B. wie ich BODRONAT Tabletten? Ich schau mir die Röntgenbilder gar nicht an, ich hab ja auch viele Met. auf der WS., ABER wirklich, wie du schreibst, gut keine Schmerzen zu haben. Morgen hab ich 2. AVASTIN-Infu, hoffentlich ohne Fieber. Weiterhin viel ERFOLG für dich!!! Ja, wirklich Squirrel, Binanca, Heike, Anke, schreibt mal wieder!!! L. G. Sissy |
#1530
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
hallo sissy, für meine knochen bekomme ich alle 6 wochen eine infussion mit zometa - ursprünglich hatte ich auch bondronattabletten. vor kurzem las ich, dass medikamente aus biphosphonaten verschieden wirken (auf osteolytische oder osteoblastische) werde mal im internet recherchieren.
ursprünglich befanden sich in meinen wirbeln osteolytische metas - nun sind es überwiegend osteoblastische (diffuse kleinfleckige metas) diese sind zwar nicht so stabilitätsgefährdend, sollen aber schmerzen auslösen können, während osteolytische metas die knochensubstanz auflösen. das war bei meinem ersten brustwirbel und im femurschaft der fall - bestrahlung hat sehr gut gewirkt. drücke dir ganz fest die daumen, dass du heute keine komplikationen durch avastin bekommst. viele liebe grüsse an alle mitleser ado |
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