Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Fin-ja]

Hallo Drachenkopf,

ich will unbedingt weiterarbeiten, soweit wie es nur irgend geht. Und wenn ich manche Dinge nicht schaffe, dann würde auch ein Projekt nicht klappen, in das ich schon so viel Zeit und Kraft gesteckt habe.

Wie geht es dir mit der EC? Wie kommst du klar?

Bei mir wechselt es nach 2 Monaten auf EC, die ich dann alle 2 Wochen bekomme.

Viele Grüße
Fin-ja

[Oli 76]

Ich hatte 12 Pacli wöchendlich, nach den 4 EC alle zwei Wochen!

Ich muss sagen, ich bin schon während die Pacli- Chemo lief immer eingeschlafen! Das erste mal hab ich mich dagegen gewehrt, das war nicht so gut, dafür bin ich die ersten zwei male direkt zu Hause ins Bett gegangen und hab 2-3 Stunden, oder länger geschlafen, dafür konnte ich dann Nachts nicht mehr schlafen und mein Rhythmus war Tage durcheinander gebracht!
Dann hab ich nur noch ne Stunde auf Zwei während der Chemo geschlafen und bin dann abends so um acht ins Bett und hab mich bis dahin beschäftigt um nicht einzuschlagen!
Das war viel-viel besser! Montags war Chemo Tag und ab Dienstag war ich wieder voll im Leben, so mit ganzen Tag shoppen in Köln oder so!

Ich wünsch euch alles gute!

LG Oli

[kruemel12]

Liebe Fin-ja,
also ich hatte erst EC und dann taxol. Ich war in der Phase des Medikamentenwechsels sehr geschlaucht. Wahrscheinlich weil sich die NW beider Medikamente überlagert haben. Trotzdem war es nach jeder Infusion anders schlimm oder nicht schlimm. Im letzten Drittel trat dann Chemomüdigkeit ein... aber eher in dem Sinne dass man es einfach satt hat und soooo sehr will dass man es endlich hinter sich hat dass einem sogar die „nur“ noch 3x furchtbar und unerträglich lang und weit weg erscheinen. Arbeiten wollte ich auch gern gehen. Das hat sich leider als nicht machbar erwiesen. Ich habe meine Ruhephasen sehr zur Regeneration gebraucht und wäre im Büro keine Hilfe gewesen sondern nur ein Klotz am Bein. Klar will man gern Normalität, aber es hat einfach nur gut getan sich Zeit für sich selbst nehmen zu können. Das hat mir gut getan, obwohl ich auch dachte ich MUSS irgendwie weiterarbeiten.

[Fin-ja]

Hallo zusammen,

heute bin ich stundenlang auf den Beinen gewesen und habe es gut durchgehalten. Bin jetzt k.o., aber nicht so völlig fix und fertig wie vorgestern. Ich denke, dass ich einen Infekt habe, der mich zusätzlich schlaucht.

Jetzt habe ich noch reichlich eine Woche Zeit bis zur nächsten Pacli. Mal schauen, wie es mir da geht, denn es stehen einige wichtige Termine in der Zeit an.

Ich versuche, dass ich mir auch Ruhephasen mehr gönne als sonst, aber auch eben sehr bewusst Zeit einplane für Spaziergänge - muss aber gut aufpassen, dass ich dies trotz Arbeit schaffe.

Was mich doch ein bisschen wundert, dass ich, obwohl ich bei der Infusion auch Cortison bekam, keine Magen-Darm-Probleme habe, ich übergewichtig bin und jedes Gramm sehr fest sitzt und denke, wirklich ausreichend zu essen, jetzt dennoch abnehme. Ich achte darauf, auch genug Eiweiß zu essen. Wie ist das bei euch?

Viele Grüße
Fin-ja

[jacobine]

Guten Morgen alle zusammen,

@ Fin-ja. Schön, dass du die erste Pacli erst mal überstanden hast. Ich bin während der ganzen Behandlung mit Pacli sehr müde und ich spüre eine totale körperliche Abgeschlagenheit die, bei mir jedenfalls, von mal zu mal mehr wird. Ich habe jetzt 9 Paclis hinter mir und kann schon sagen, dass es mehr geworden ist mit der Erschöpfung. Zum Anfang war ich nur froh, dass mir nicht mehr übel ist. Wenn dein Körper Ruhe braucht um sich zu erholen, dann gönn ihm diese auch. So eine Chemo ist ja keine Vitaminkur. Im Moment bist nur DU wichtig. Wichtiger als jeder andere Termin, jeder Schreiben und jedes Geld der Welt.
Ich habe nur unter EC abgenommen. Da ich nichts essen konnte. Jetzt bei Pacli ist das Gewicht jede Woche gleich. Aber wenn du abnimmst, dann sieht du, dass dein Körper die Reserven gehen muss, um alles dass zu schaffen, was du von ihm verlangst. Schalte lieber einen Gang runter. Weniger ist manchmal mehr .

Ich hoffe, euch geht es allen so einigermassem und ihr könnt das Herbstwetter mit einem leckeren Kaffee genießen.

Einen schönen Tag euch zusammen !
LG Jacqueline

[kruemel12]

hallo fin-ja,
also ich hab nix zu- bzw. abgenommen während therapie. ich habe aber auch weniger gegessen als unter normalen umständen. man verbraucht ja weniger durch die wenig bewegung und ich wollt auch nicht zunehmen. das ohnehin schon veränderte äußere hat mir gereicht.
ich hatte während chemo auch keinerlei probleme mit dem magen, obwohl ich da am meißten angst vor hatte. ich hatte immer schon ein kleines sensibelchen, was aber echt brav war. ne gastritis hatte ich erst monate nach therapie.

[freundchen70]

Fin-ja, die Müdigkeit wird von dem antiallergikum kommen. Ich hatte zu Pacli als Begleitmedikation u.a. Fenistil . Mich haut das sofort um. Danach konnte ich kaum noch aufstehen und schlief immer erst ein Ründchen.

Außerdem solltest du dir bewusst machen, dass du krank bist. Sorry, bei einer Grippe bleibst du sicher auch zuhause und schonst dich. Ich finde es immer ganz toll, wenn Leute versuchen den Betrieb aufrecht zu erhalten. Sehr ehrenwert.
Bist du selbstständig? Das könnte eine Motivation sein, die mir einleuchtet. Alles andere nicht.

[wkzebra]

Zitat von freundchen70

...Bist du selbstständig? Das könnte eine Motivation sein, die mir einleuchtet. Alles andere nicht.

Ähm... Selbstständigkeit als einzig einleuchtende Motivation?
Ich bin nicht selbstständig und habe trotzdem weiter gearbeitet, weil ich das für meinen Kopf gebraucht habe. So hatte ich Normalität und keine Zeit für Kopfkino.

[freundchen70]

Zitat von Fin-ja

nach meiner ersten Pacli am Montag bin ich weiterhin sehr erschöpft. Gestern war ich arbeiten vor Ort anstatt nur von zu Hause am Computer und das hat mich so geschlaucht, dass ich kaum noch zu Hause ankam. Ich habe 37,3°.

Wenn man sich selbst beobachtet und sich krank fühlt....

[Fin-ja]

Schublade auf, Fin-ja 'rein, Schublade zu?

[freundchen70]

Falls du mich damit ansprichst.?
Weit gefehlt, so sehe ich das nicht. Ich habe jetzt 18 Pacli hinter mir.
Glaub mir, ich weiß, wie fertig ma n sein kann. Trotz allem sind wir krank. Auch wenn man es vielleicht nicht so sieht.
A ber jeder geht seinen Weg anders. Ich wünsche dir alles Gute. Schade, dass ich immer falsch verstanden werde. War nicht so gemeint.

[jacobine]

Guten Abend alle zusammen,

@ c.conny: ich hoffe es geht dir einigermaßen und du hast die Op gut überstanden. Bei meiner ersten Op war ich auch aufgeregt, jetzt bin ich schon bei Nummer 10, da ist das schon fast alles wie so ein wenig Routine. Es war bestimmt nicht so schlimm, wie du es erwartet hattest. Ich drücke dir die Daumen, dass keinen Lymphknoten befallen sind und dass sich deine Schmerzen in Grenzen halten. Gute Besserung für dich.

@ Fin-ja: mach das mit dem Arbeiten so, wie du es für richtig hältst und wie du es für dich und deinen Körper verantworten kannst. Du weißt sicherlich am Besten, was gut für dich ist.

Heute war ich wieder zur Therapie Pacli die 10. Jetzt sind es nur noch zwei. Nur noch zwei mal hin und dann habe ich schon mal einen Teil geschafft . Langsam kommt die Hoffnung wieder. . Die NW werden zwar jetzt immer mehr. Aber es ist nicht mehr lange und mein Körper kann mal eine Verschaufpause einlegen .

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend.

LG Jacqueline

[la vie est belle]

Guten Morgen in die Runde,

auch wenn ich nach meiner OP (Ablatio links, Mikrokalkentfernung rechts) vor heute genau zwei Wochen noch darauf warte,wie es nun konkret weitergeht, reih ich mich hier schon mal ein 😉

Wie seid ihr mit Wartezeiten umgegangen? Geduld ist leider nicht meine Stärke und ich würde den gesamten Mist lieber gestern hinter mich gebracht haben. Eigentlich sollte ich gestern ein Gespräch Post-Tumorkonferenz haben, das ist morgens abgesagt worden, weil nochmals etwas in der Pathologie bestimmt werden soll. Ich vermute, es geht um den Status des Kalks. Für die linke Seite stand die Tumorformel. Bislang hab ich noch keine abschließende Zusammenfassung,mir wurde aber schon gesagt, ich solle mich auf die gesamte Therapiepalette einstellen. Aktuell scheint es nun darum zu gehen, welche Chemo für mich die beste ist, nehm ich an. Am Montag steh ich nun erneut auf dem Tumorboard und kann dann hoffentlich besser absehen, was mich in welchem Zeitrahmen erwartet.

Ansich geht es mir gut, der linke Arm und der Schulterbereich sind noch leicht taub und einige Bewegungen zwicken, aber das war's. Nur meine Narbe macht mir seit dem Wochenende plötzlich Probleme. Die hat sich beim Pflasterwechsel an zwei Stellen minimal geöffnet und Wundflüssigkeit tritt aus. Im Brustzentrum haben sie Entwarnung gegeben. Alles gut und die Flüssigkeit soll auch raus. Besser als punktiert werden zu müssen. Wie lange kann denn sowas andauern? Hat eine von euch Erfahrung damit?

Ich wünsche allen, die sich von OP oder Chemo erholen müssen, dass sie ausreichend Kraft und vielleicht auch etwas Herbstsonne tanken können.

LG

[kruemel12]

@conny: Lieber nehm ich so das Selen auf, als irgendwelche Tabletten nehmen zu müssen. Allerdings sollte man auch bei den Nüssen vorsichtig sein. Da gibt’s wohl manchmal Probleme mit Schimmelbildung. Also nicht essen wenn sie muffig riechen oder komisch aussehen oder bitter schmecken. Am besten im Kühlschrank aufbewahren. Sie helfen bei der Abwehr von zellschädigenden freien Radikalen; außerdem kann es auch die Abwehrkräfte des Immunsystems stärken. Zusätzlich erleichtern sie grundlegend die Selen-Aufnahme und sind gut für Herz und Kreislauf. Super also. Zusätzlich gibt’s bei mir noch ein paar Mandeln, wegen dem Vitamin B und Magnesium.
Schön dass du die OP gut überstanden hat und die Lyphies frei sind!!!!! Freut mich!!! Das ist doch mal ne echt gute Nachricht

[Resi HST]

Liebe Conny,
Schön dass die Lymphknoten frei sind!
Erhol Dich erst mal...

Liebe Flower,
Stille bedeutet, dass es Dir gut geht und Du Dich einfach ausruhst.
Alles liebe
Resi