Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Jani82]

Liebe Drachenkoof, liebe C.onny, liebe Resi HST

Danke für eure lieben Antworten

Richtig, ich war zur Krebsvorsorge (wo bei mir mit 33 J. "nur") die Brust abgetastet wurde. 3 Wochen später hatte ich Schmerzen in der Brust und auch ich konnte anfangs nichts ertasten. Erst eine weitere Woche später habe ich einen kleinen Knoten entdeckt und war am nächsten Tag gleich bei meiner FÄ.
Dort wurde Ultraschall gemacht uns es wurde von einer Verhärtung gesprochen, wurde aber vorsorglich in eine Radiologische Praxis überwiesen wo ich dann auch 4 Wochen später war. Dann ging alles ganz schnell und aus der Verhärtung wurde ein DCIS 7,5 cm mit invasiven Anteil 1,5cm lobulären Karzinom. G2 Mib-10 Östrogenrezeptor 50%.
Das war die Ursprungsdiagnose aus der Stanze.

Im Brustzentrum im Beratungsgespräch wurde sich dann für eine Mastektomie entschieden da das DCIS relativ groß war und ich gleich gesagt habe lieber ganz weg als nur ein bisschen. Vielleicht die richtige Entscheidung nach den pathologischen Endergebnissen?!?
Die Lymphknoten haben im Ultraschall unauffällig ausgesehen daher entschied man sich nur den Sentinel zu entnehmen. Das der befallen ist und dann auch gleich so heftig, damit hat wohl keiner gerechnet. Die Ärzte und der Professor im Klinikum waren sehr optimistisch.
Meinen pathologischen Befund wollte ich gestern nicht mitnehmen, ich Google noch zu viel und das hätte mich irre gemacht.
Aus dem Kopf bekomme ich es evtl. noch hin... pT3 (Der Tumor war 6cm), G2, Her-2 negativ, Ki-67 20%, Östrogenrezeptor 50% (glaube ich). Ach ja, und plötzlich nicht mehr lobulär sondern duktives Karzinom.
Die Pathologen wollten sich nochmal austauschen und am Montag habe ich einen erneuten Gesprächstermin mit dem Professor (der hat mich auch operiert).

Ich werde euch informieren wie es weiter geht. Wenn meine Chemotherapie steht habe ich bestimmt nochmal tausende Fragen...

Liebe Grüße Janina

[Kamel]

Hallo zusammen, nun melde ich mich auch mal wieder - warviel los die letzten Tage...
Liebe Janina: du schaffst das! Eine Freundin von mir hatte auch 6cm großen Tumor. Bei ihr hat man aber nur ein Teil Brust abgenommen - aber sie hatte auch richzig große Busen. den zweiten hat man dann angeglichen. Die Verkleinerung war ihr gerade recht. Auch sie hatte Chemo und Antihormonbehandlzung und ist jetzt nach 11 Jahren quitschfidel mit ihrer Familie.
Und wegen der befallenen LK - kommt Chemo -ist bei mir auch so, sie werden alle nach der Chemo rausgenommen - da müssten wir durch. Vielleicht gehörst du ja auch zu dem Drittel der Frauen, die es gut vertägt.

Villeicht ist es gut von der Chemo nicht als Gift zu denken sondern als Medikament! Da der Körper in Bildersprache denkt, reagiert er darauf. Es ist wie mit: Ich soll nicht an Süsses/ oder sonst was denken - um prompt denkt man daran, weil der das Wort " nicht" abstrakt ist, aber das Süsse sehr konkret.
Es ist wie mit Eisenhut oder Digitalis, in kleiner Dosierung ist es helfend.
Wenn dann die Chemo bei dir einläuft, dann stelle dir vor, wie sie wie KriegerInnen den Tumor angreifen, und abtransportieren, oder wie Wasser alle Tumorszellen mitreißen und du sie beim Wasserlassen ausscheidest. Oder du findest eigenen gute Bilder...

Liebe Christina: Vielleicht schleppst du all deine Kinder zum Leiter deiner KK und dann soll er dir ins Gesicht sagen, dass du keinen Haushaltshilfe bekommst!!! Ich hoffe, ihr seid alle auf dem Weg der Besserung.

Mich wundert, dass nach der Ablatio der einen Brust, nicht wenn der Wunsch besteht, die andere Brust zu entfernen, nicht nachgekommen wird.
Ich habe das in der Klinik anders erlebt - aber vielleicht hing das mit den Rückfallrisiko bzw. Risiko erneut am BK zu erkranken zusammen. Das würde ich mich mal auch wo anders erkundigen.

Ich selber bin in der neoadjuvanten Chemo, dh wenn nach der Chemo der Tumor überhaupt noch vorhanden ist, wird brusterhaltend operiert. Dann Bestrahlung.
Aber ich dachte mir, wenn humangenetisch rauskommt, dass ich einen erblichen Tripple Neg. Tumor habe, würde ich sie beide auch abnehmen lassen samt Eierstöcke, weil es mein Riskiko erneut zu erkranken erheblich erhöht hätte.
Aber seit gestern weiß ich: es liegt kein erblicher Gendeffekt vor!!! Ich freu mich vor allem für meine Nichten!

Ich hatte bei den ersten Zyklus 3 x E. Übelkeit, so dass ich sechs Wochen ein Cortisonmittel (Metastasan 80mg) genommen habe, eine halbe Tablette mittags und die andere abends. Und dazwischen wenn die Wirkung nachlies, bin ich spazieren gegangen oder habe gegessen - das hat bei mir geholfen. Allerdings hatte das als NW, dass ich, je länger ich es genommen habe, immer weniger schlafen konnte.
Jetzt beim zweiten Zyklus Paclitaxol habe ich Gelenk- und Kochenschmerzen Missempfindungen und Kopfschmerzen, aber alles noch aushaltbar, - wenn gar nicht ginge, sollte ich Ibuprofen nehmen.
Jetzt am Ende der zwei Wochen geht es wieder bergauf und ich kann morgen auf den Tübinger Frauenball!

Sonst habe ich eher kleine Hitzewallungen -ich hoffe, das wird nicht mehr.
Mit der Chemo hat mein Körper beschlossen in die Wechseljahre zu gehen - keine Mens mehr, die letzte hatte ich noch bei der ersten Chemo und dauerte 3,5 Wochen wegen den Heparin, das ich mir spritzen muss.

Liebe Frauen ich wünsch euch viel Kraft alles durchzustehen.

Ich bin Dienstag wieder dran, wenn meine Leberwerte es erlauben.

Liebe Grüße, Kamel

[Christina33]

Hallo Mädels, hallo Janina,

da hast du ja was mitmachen müssen Janina. Wahnsinn, was unter einer Op zum Vorschein kommen kann. Aber, es war vorher Krebs und nun ist es immernoch Krebs. Egal, welche Werte dieses Mistvieh nun hat, es muss bekämpft werden. Die OP war der erste Schritt und nun geht es weiter. Das Forum hier ist toll. Ich bin zwar noch nicht lange dabei, aber lese täglich mit (wenn es die Zeit erlaubt).
Ich habe auch einen ziemlich üblen und großen Mitbewohner. Deshalb erst Chemo und dann OP und Bestrahlung. Auch ich bin erst 33 und habe kleine Kinder (eine 5jährige und 1,5 jährige Drillinge). Die erste Chemo habe ich hinter mit und es ging mir nur 2 Tage richtig doll schlecht. Die anderen Tage waren auszuhalten bzw. geht es mir im Moment sogar richtig gut. Ein normales Familienleben ist gut möglich. Davor hatte ich nämlich am meisten Angst. Aber ich habe mir eine Haushaltshilfe organisiert, die ich zum Teil auch bezahlt bekomme. Bei unserer zusätzlich schwierigen Situation brauche ich immer einen Plan B, wenn das Muttertier mal doch ausfällt.

Bei mir ist es auch ziemlich blöd gelaufen. Ich ertastete selber das Ding in meiner linken Brust so gegen Ende Mai. Meine Frauenärztin war der Ansicht, dass es eine Zyste sei und ich abwarten müsse. Als es dann größer wurde bin ich nochmal hin und dann bekannen die Mühlen zu mahlen. Mammografie, Stanze, Ergebnis! Kurz vor Beginn der Chemo musste auch noch meine Spirale unter Vollnarkose rausoperiert werden, weil selbnst da meine Frauenärztin versagt hatte. Die sieht mich nicht mehr!!!

Ansonsten geht es mir echt gut. Die Kinder sind fast alle wieder fit. Nur unser kleiner Konstantin hat eine Bronchitis. Aber auch er ist schon übern Berg. Nächste Woche werde ich nochmal genießen, bevor am 3.11. die nächste Ladung EC kommt. Meine Harre sind übrigens noch fest und meinen Schleimhäuten geht es auch gut. Sagt mal, wieviel Paranüsse sind denn ideal, zwecks des Selen?


LG
Christina

[Juule]

Guten Abend liebe Mitstreiterinnen!
Ich lese schon seit einer Weile leise mit und möchte mich gern bei euch einreihen. Infos über mich findet ihr bei der Vorstellungsrunde

Ich bin seit ein paar Wochen in der Chemo und es läuft bisher ganz gut außer einer Kleinigkeit. Und dazu habe ich noch nichts konkretes im Forum gefunden. Es geht um den Leberwert GTP. Der ist bei mir in kürzester Zeit von 14 auf 114 gestiegen, was die Ärzte dazu veranlasst hat, meine Dosierung runterzusetzen. Außerdem haben sie mir ein bisschen Angst gemacht, dass man die Chemo umstellen müsste, wenn es schlimmer wird. Und das möchte ich auf keinen Fall.
Wie hat sich euer Wert unter der Chemo verändert? Ist 114 wirklich so kritisch?
Ganz viele herzliche Grüße und viel Kraft.
Jule

[la vie est belle]

Liebe Janina,

du hast schon so viel gute Worte gelesen, da möchte ich mich einreihen und dir sagen, zusammen kriegen wir das hier hin!

Natürlich ist es Mist, wenn Verdacht und Diagnose derart auseinanderklaffen, aber wie schon gesagt, Krebs bleibt Krebs. Mein Tumor erwies sich letztlich auch als 5,5 cm groß, die unauffälligen Lymphknoten waren letztlich acht befallene. Im Grunde ist es egal, wichtig ist,dass der Krebs eliminiert wird.

Ich hatte zunächst vor fünf Wochen eine Ablatio, letzten Montag die erste Chemo (ich bekomme jetzt auch das Komplettprogramm Chemo, Bestrahlung, Antihormontherapie). Und heute bin ich gut eine Stunde am Strand spazierengegangen! Welch Gefühl! Am Montag hätte ich das für undenkbar gehalten.

Ich wünsch euch ein schönes und möglichst komplikationsfreies Wochenende!

LG

[Sharky:-)]

Guten Morgen Ihr tapferen Mädels,

ihr seid eine richtige tolle, motivierende und konstruktive Runde geworden, das ist sehr schön zu lesen, mir ging es damals genauso und wir helfen uns gerade im After Chemo auch so gut!

Zu den Paranüssen: Um den Selen-Haushalt zu decken reichen, soweit ich gehört habe, zwei mittelgroße Nüsse pro Tag.

Zu den Leber-Werten: Meine gingen während der Pacli mal ganz schön nach oben, aber da hatten wir zusätzlich eine Medikament gegen die Neuropathien ausprobiert (Ly...a), dass habe ich auch so nicht vertragen und dann haben wir es wieder ausgeschlichen und die Leberwerte haben sich wieder "normalisiert"!
Es schreibt bestimmt noch eine der anderen Mädels etwas dazu!

Liebe Grüße in die Runde und ein schönes, nebenwirkungsfreies (oder -geringes) Herbstwochenende

[Jellosubmarine]

Hallo Ihr Lieben!
Danke für die lieben Wünsche! Ich habe meinen 2. Cocktail ganz gut überstanden. Habe wieder 5(!) Stunden in der Tagensklinik verbracht Dauert das bei Euch auch immer so lange?
@ Janina: Das tut mir sehr leid, dass Du so eine niederschmetternde Diagnose bekommen hast. Mein Tumor ist auch von anfangs 2,5 über 7 auf schlussendlich 9,5cm angewachsen, wesshalt ich nun auch das ganze Programm durchlaufen darf. Es ist ein Riesenschock, aber schlussendlich die einzige Möglichkeit, den Sch... loszuwerden. Ich wünsche dir ganz ganz viel Kraft. Hier sind so viele nette Mädels, die einem den Weg echt erleichtern!
@ Resi: das mit den Paranüssen muss ich auch mal ausprobieren. Meine Leukos waren letzte Woche aus 200 runter. Habe aber dei der letzten Chemo am Donnerstag zum Glück keine Spritze für die Leukos bekommen, da ich auch schon so genug Knochenschmerzen habe. Danke für den Tipp.
So das wars für heute. Meine Haare haben bis 2 Tage vor der 2. Chemo mehr oder weniger durchgehalten. Zum Glück hatten die Herbststürme noch nicht eingesetzt
Morgen werde ich meine 3mm Frisur, die ich eigendlich ganz nett finde, in eine Glatze umwandeln. Ich haare sonst noch die ganze Wohnung voll...
Euch noch einen wunderschönen Schmerz und Nebenwirkungsfreien Sonntag!

Gruß
Ina

[Kamel]

Hallo ihr lieben Chemoschwestern,

gerstern konnte ich nicht auf den Ball - hatte üble Migräne - außgerehnet an diesem Tag, auf den ich mich schon ein halbes Jahr gefreut habe! Und Tabletten wollte ich nicht nehmen wegen meiner Leber. Hab es mit Akkupressur und Tigerbalsam und Schlaf durchgestanden. Heute geht es mir schon besser, es geht mir meistens nur einen Tag schlimm.

Liebe Juule: ich habe auch Probleme mit den Leberwerten (und hatte nach dem Essen immer einen sehr gebähten Bauch - ein mögliches Anzeichen dafür): Got war bei 146 und Gpt: 268, Gamma GT: 377 Ich musste die Chemo um eine Woche verschieben. Mit Chemo habe ich weitergemacht mit GOT: 66 GPT: 186, Gamma 316.
Ich bekomme alle 2 Wochen Chemo( 3x E, 3x T, 3x C).

Wenn geht, sollten die GOT und GPT sollten unter 100 sein um Chemo weiter zu machen. Gamma wird unter Chemo immer hoch sein und wird nicht so beachtet. Daher denke ich, dass ein Wert über 100 noch nicht so kritisch - aber ich denke die Ärzte reagieren sehr unterschiedlich...

Die Aussage der Ärtin war, dass ich nichts dafür oder dagegen machen kann, dennoch mache ich mir Leberwickel (im Internet gibt es viele Anleitungen dazu) und esse Schonkost: nur leicht Verdauliches, nichts Fettiges und Gebratenes und wenn Öl dann nur gutes und wenig und in Verbindung mit Milchproduktz,B Joghurt z.B. im Salat).Und ich habe 3 Liter am Tag getrunken. Und ich habe mit meiner Leber immer wieder geredet, bzw Visualisierungen gemacht: wie gutes Wasser alle Giftstofe aus der Leber herausspült.
Und ich glaube, dass all das hilft - es fühlt sich gut an, etwas dafür zu tun und der Glaube versetzt bekanntlich Berge!
Ich wünsche dir, dass deine Leber sich wieder gut erholt und fit wird für die nächste Runde.

Liebe Jello: Ich bin auch bei Taxol mit 5 Stunden in der Ambulanz. Manche Medikamente dürfen nur langasm einlaufen, bei anderen z.B. E, war ich in 3.5 Std. fertig. Aber die Schwester hatte mich vorgewarnt und ich habe meine Tasche mit vielen Dingen eingepackt, die ich brauchen könnte - ein halber Umzug!

Morgen werden nochmal meine Leberwerte geprüft und wenn alles gut ist, darf ich am Di zur 5 Chemo - Halbzeit!

Bis bald mal wieder,
Kamel

[Christina33]

Hallo Mädels,

heute komme ich in die 3. Woche nach der ersten Chemo. Meine Blutwerte sind wohl nicht so toll, denn die Leukos liegen bei 2,75. Also etwas unter der Norm. Soll aber wohl normal sein. Meine Haare sind aber immernoch dran und auch gesundheitlich fühle ich mich recht gut. Nur meine Schleimhäute machen jetzt Probleme. Trinke viel Salbeitee und schmiere Infekto Gingi auf die wunden Stellen. Hat jemand noch einen Geheimtipp?

Ansonsten habe ich mir die Woche ein bisschen was vorgenommen (ordnen, sortieren...), da alle Kinder wieder fit sind. Am Donnerstag treffe ich meine Freundin, gehen lecker Frühstücken und anschließend ab zu Ikea.

@kamel: Tut mir sehr Leid, dass es mit dem Ball nicht geklappt hat. Da freut man sich so und dann macht einem die Migräne einen Strich durch die Rechnung. Geht es dir denn wieder besser?

Achso, hab der Schwester gestern nochmal mein Leid geklagt, wegen der Übelkeit, die mich 7 Tage gequält hat nach der ersten Runde. Nun bekomme ich eine einzige Tablette, die ich eine Stunde vor der nächsten Runde einnehmen soll und die Wirkung hält 100 Stunden an. Ist wohl so das neueste. Kennt das jemand?


LG
Christina

[Juule]

Guten Morgen ihr Lieben

Vielen lieben Dank für eure Antworten zur Leber v.a. an Kamel. Ja leider kann man nicht viel machen um die Werte runter zu kriegen. Ich probiere es gerade mit Mariendistel. Morgen wird das Blutbild zeigen ob es was gebracht hat
Ist schon komisch. Da lebt man sein Leben lang einigermaßen gesund, ist schlank und sportlich und muss sich auf einmal mit einer "fettleber " auseinander setzen
Ich wünsche allen eine gute Leber und einen schönen Tag

[wkzebra]

Christina, meine Haare fingen erst am Tag 18 nach der ersten EC an, sich zu verabschieden.

Wegen der Schleimhäute hatten wir noch den Tipp bekommen, einen Löffel Sahne im Mund zergehen zu lassen. Da dort "zergehen" stand, nehme ich an, dass Schlagsahne gemeint war.

Juule, wir werden ja mit Gift abgefüllt, da ist es kein Wunder, dass die Leber Alarm schlägt.

[la vie est belle]

Hallo ihr Lieben,

ich melde mich auch mal kurz wieder - und setze mit euch zusammen ebenso auf eine gute Leber

Wir sind vier Tage nach Holland gefahren und es war grandios. Soll mir nochmal einer sagen, wo ich wie nach der Chemo zu sein habe von Freitag an ging es jeden Tag besser und die Bleibeine verschwanden wieder. herrlich! Lange Strandspaziergänge, Kaffeetrinken auf der Terrasse - so, als ob gar nichts ist. Und die Familie konnte sich endlich live und in Farbe davon überzeugen, dass alles soweit okay ist.

Gesternmittag mussten wir dann zurück, damit ich noch pünktlich zur Blutkontrolle kam und den ersten Zahlschein für die Krankenkassenausfüllen lassen. Ich hab trotz Chemo und Megaerkältung immerhin Topblutwerte

Hat sich bei euch was an Nebenwirkungen im Laufe der Zeit verschlimmert? Oder ist es wie beim ersten Mal geblieben? Ich würde das Ganze gern etwas kalkulieren können. Nächsten Montag ist die nächste Chemo.

Auf 18 Tagen komm ich bei den Haaren wohl nicht...seit dem Wochenende kribbelt die Kopfhaut, es arbeitet unweigerlich an den Nerven und wenn ich durch die Haare fahre, dann hab ich immer welche in der Hand...schade, ich dachte, ich könnte mich noch kurz an meinen Pixie gewöhnen. Dafür weiß ich jetzt schon mal, dass mir das entgegen jeder Erwartung steht, wenn die Haare wieder wachsen.

Weil man so wenig dazu findet: fallen die anderen Körperhaare auch aus? Hätte an der ein oder anderen Stelle ja auch Vorteile

LG

[Drachenkopf]

Liebe La vie est belle

Dein Name passt gerade so wunderbar zu deinem Bericht. Wie schön, dass es dir so gut geht und du deine Kurzreise in Holland so hast geniessen können.
Und - ihr lieben Mädels, die das erste Mal noch vor euch habt - das ist doch ermutigend zu hören, nicht wahr?

Nach meinen Erfahrungen - und auch nach dem, was mein Onkodoc sagt und andere hier schreiben - darfst du dich mehr oder weniger auf die Nebenwirkungen einstellen, die du beim ersten Mal hattest. Bei mir war das 2. Mal kaum anders als das erste Mal. Was noch ein bisschen einfacher war: Man weiss schon, worauf man sich einstellen muss, kennt vielleicht das flaue Gefühl schon und hat etwas Erfahrung, wie man damit umgehen kann. Ich habe jedenfalls beim 2. Mal nur noch 2 Mal eines der Reserve-Medis gegen Übelkeit gebraucht, verglichen mit 4 Tabletten an Tag 1 der ersten Chemo.

Bei mir geht's jetzt morgen zum 3. Mal an die Cocktail-Bar und ich rechne nicht mit grossen Änderungen, so lange ich den gleichen Cocktail kriege. Trotzdem kribbelt die Aufregung schon langsam ein bisschen in mir rum.

Bei mir ging's mit den Haaren auch schneller. An Tag 14 der ersten Chemo war noch gar nichts, kein Kribbeln, kein Haarausfall, kein winziges Anzeichen und an Tag 15 blieben beim Bürsten die Haare dann auf einmal in deutlich merkbarem Ausmass. Nicht gerade "büschelweise", aber doch so, dass ich mir nichts mehr vorzumachen brauchte. Am Tag darauf habe ich sie dann abgeschnitten.

Zu den restlichen Körperhaaren kann ich noch nichts sagen, habe aber schon von Augenbrauen und Wimpern gelesen und auch im Schminkkurs gehört. Ich habe mir mit Klarsichtfolien Vorlagen gebastelt, damit ich dann später weiss, wohin ich die Wimpern malen soll, wenn die dann weg sind. Diese Folien klebe ich mir dann auf die Augen und zeichne die Wimpern in die ausgeschnittenen Löcher.

Von den übrigen Köperhaaren habe ich nur gehört, dass genau die, auf die man gerne verzichten würde, nicht ausfallen. Aber hier gibt's vielleicht Mädels mit Erfahrung diesbezüglich.

[Kaye]

Liebe La vie est belle

bei mir sind alle Körperhaare ausgefallen, das war nach der 2. Chemo.
Hatte im Sommer durchaus den Vorteil, da ich keine Beinrasur und auch keine Achselhaare hatte.

Alles Gute
Natalie

[OrangeFlower]

Mir sind bei 8x TAC im Laufe der 6 Monate ALLE Haare ausgefallen. Kopf, Körper, Augenbrauen und Wimpern. Am längsten haben die Gesichtshaare durchgehalten. Jetzt, 8 Wochen nach der letzten Chemo wachsen alle Haare ganz langsam wieder.