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AW: Lymphknotenschwellung
hallo Luke,
operiert worden ist er garnicht. Wäre viel zu riskant gewesen. Er hat zuerst 30 Bestrahlungen bekommen und Chemo mit cisplatin. Das hat er eigentlich auch alles ganz gut vertragen. Aber ca. 8 Wochen vor seinem Tod hat er eine Metastase am Herz bekommen. Tja und das wars dann leider. Ich hoffe ganz doll das dein Bruder operiert werden kann. Das wäre das beste. Lg Moni |
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AW: Lymphknotenschwellung
hallo moni,
du hattest ja erwähnt, dass der Tumor sich um die Luftröhre geschlängelt hat, weswegen nicht operiert werden konnte, stimmt. Hab mal gelesen, dass die Luftröhre auch künstlich ersetzt werden kann. War das Rippenfell oder der Herzbeutel auch betroffen? Wie wurden die Lungenmetastasen behandelt? lg luke
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Mein Bruder hat einen äußerst seltenen entdifferenzierten inoperablen Thymuskarzinom Stadium IV bipullmonal metastasierend |
#153
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AW: Lymphknotenschwellung
hallo,
Rippenfell war nicht betroffen. Aber der Herzbeutel. wo liegt denn dein Bruder. Ich hab gehört das Heidelberg ganz gut sei bei Thymuskrebs. lg Moni |
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AW: Lymphknotenschwellung
Im Moment ist er im Nordwestkrankenhaus in Frankfurt. Ich hab gehört das die Uniklinik Regensburg, Prof. Dr. Schalke, viel Erfahrung haben mit sowas, bin schon im Kontakt mit ihm.
das Nordwestkrankenhaus hat gesagt, dass man das nicht operieren kann, da der Tumor schon benachbartes Gewebe infiltriert hat. Die fangen jetzt heute noch mit der Strahlentherapie an, wollen keine Zeit verlieren. Nach Regensburg kann er dann immernoch. Heidelberg schau ich mir mal an. Hatte dein Freund Lungenmetastasen?
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luke,
an Heidelberg hatte ich auch zuerst gedacht. Ist schliesslich ein nationales Tumorzentrum, aber dann las ich das von Regensburg und dachte, klingt überzeugend. Vielleicht hält sich das auch die Waage. Du wirst es herausfinden. Ich denke es ist gut, dass jetzt einfach mal angefangen wird, ich hoffe dass er die Bestrahlungen gut verträgt. Alles Liebe Beate |
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AW: Lymphknotenschwellung
Nach einem Telefonat mit Regensburg habe ich erfahren, dass er im Rahmen dieser Studie nur teilnehmen kann, wenn er vorher nicht bestrahlt wurde. Habe in Frankfurt nagerufen und den Stop der Bestrahlung angeordnet, war kurz vor knapp, er sass schon auf dem Stuhl als ich mit der Radiologie verbunden wurde.
Ich muss von den Ärzten in Frankfurt erfahren, inwiefern inoperabel. Weil bis Stadium III ist Regensburg in der Lage, ab Stadium IV glaub ich nicht mehr. Ich warte auf Rückruf vom Oberarzt der noch in ner OP ist. was für ein Hickhack, der Ärmste, ist dazwischen. Er wartet jetzt im Krankenhaus, der Oberarzt wollte auch mit ihm sprechen. luke
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AW: Lymphknotenschwellung
Der Thorax-Chirug in Frankfurt war ziemlich angefressen, weil man eine zweite Meinung einholen möchte, tssssss. Der sagt, dass das nicht operabel ist u. wenn man zu einer anderen Klinik möchte, bitteschön, man kann die Akten haben, dann sind die ja fertig. Man war der unhöflich!
Habe für morgen um 11:00 Uhr einen Termin in Regensburg direkt mit dem Professor vereinbart, da gehe ich mit. Der hat mir sogar seine Handy-Nr. gegeben, voll nett. Ich hoffe er sieht noch Möglichkeiten für eine OP. luke
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luke!Das wünsche ich Euch von Herzen,und man braucht da glaube ich gar keine Rücksicht auf irgendwelche Launen nehmen.Das Wichtigste ist jetzt,dass für Deinen Bruder das Beste geschieht,und dafür sorgst Du ja hervorragend.Ich halt Euch für morgen ganz fest die Daumen,habe ausreichend Zeit dafür weil ich mit Fieber im Bett liege.Alles,alles Gute liebe Grüße Eva
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AW: Lymphknotenschwellung
PS:Was ich schon immer jedem in so einer Situation raten wollte:ich bin kein Freund von Psychopharmaka aber ich hab in der Zeit meiner Behandlung FLUOXETIN genommen,das ist ein leichtes Antidepressivum und hat mir sehr gut getan.Man ist psychisch viel stabiler und gelassener,allerdings dauert es 2 Wochen bis es zu wirken beginnt.Aber da gibt es sicher viele Möglichkeiten und ich glaub dass das nicht so belastend ist,auch waren die Ärzte nie dagegen.Auch Abhängigkeit entsteht nicht,man muß es halt schleichend absetzen.
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#160
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luke,
auf irgendwelche Empfindlichkeiten seitens der Ärzte...gepfiffen. Solche gibt es immer mal, sei's drum. Die Mediziner sind die ersten, die sich nicht auf die erstbeste Meinung verlassen würden. Also Haken dran. Dass es nun zügig nach Regensburg geht und dieser Arzt offenbar sehr kooperativ ist, gefällt mir. Du bist Deinem Bruder eine grosse Hilfe, es ist einfach unbezahlbar, wenn man diese Wege nicht alleine gehen muss und jemanden an der Seite hat, der seine 5 Sinne beisammen hat und auch Fragen stellt. Morgen um 11 denk ich an Euch!!! Liebe Grüsse Beate |
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallochen Luke,
hier mal ein Link aus Regensburg, der Dich vielleicht ein wenig bruhigen kann. Auch bei als inoperablen Tumoren hat man dort eine neue vielversprechende Therapie. http://www.interconnections.de/id_70343.html Viel Glück für den morgigen Tag wünscht Rika
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Leben allein genügt nicht, sagte der Schmetterling, Sonnenschein, Freiheit und eine kleine Blume muss man auch haben.http://www.youtube.com/watch?v=bP9_bcDPW28&translated=1 Für Per http://www.youtube.com/watch?v=OOlDp...eature=related |
#162
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AW: Lymphknotenschwellung
danke Rika,
da ist auch unsere Hoffnung! ich hoffe wirklich die können da noch was machen und uns helfen! mein Kopf platzt gleich vor lauter Recherchieren u. Telefonieren! Luke
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#163
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luk
Ich hoffe es geht Dir soweit gut und dass Du Hoite für diene Bruder mehr erfolg geschaft hast. Mit aller besten wünchen bin bei Oich, Beba.
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luke Gibt es bereits Neuigkeiten, konntest Du heute irgend etwas erfahren? Ich hoffe sehr, dass nun die positiven Nachrichten überwiegen, dass Dein Bruder dort behandelt wird, wo es am Besten für ihn ist! Ich drücke euch ganz feste die Daumen - Deinem Bruder gute Besserung und euch Toi Toi Toi LG Ina
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Poliklinik - Neuroonkologie Regensburg
neeeeeeein, jetzt hab ich einen ellenlangen Text geschrieben u. weg!!! Mist.
danke erst mal der Nachfrage. die Kurzversion: Mein Bruder ist jetzt stationär in Regensburg, morgen fahren wir wieder zu ihm. Montag werden weitere Untersuchungen wie neues Ct u. Ultraschall gemacht. Das CT von Februar, dass Prof. Dr. Schalke begutachtet hat zeigt einen III, neues CT soll Aufschluss über jetzige Ausdehung geben. Und das wichtigste, der SMS-Test, da wird nach Somastostatin-Rezeptoren auf dem Tumor gesucht, wegen der dann anschließenden Hormonbehandlung. Tumore der Thymusdrüse u. Hypophyse sprechen darauf an, da diese normalerweise auch Hormone produzieren. Dadurch kann der Tumor um 40 % schrumpen u. operabel gemacht werden. In 70 % aller Fälle sind diese Rezeptoren vorhanden. Daumendrück. Was mit den pullmonalen Metastasen passiert? Er tut mir so leid, was er alles durchmachen muss, aber wir packen das!!! Jetzt sind wir in den richtigen Händen, das sind fähige Leute mit Erfahrung auf diesem Gebiet. Ich werde euch auf dem laufenden halten.
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