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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo meine liebe artefina,
ich habe heute meinen eigenen rekord gebrochen. habe den gazen tag im bett gelegen und bin immerwieder weggedöst. mein vater meinte heute (natürlich nur aus scherz) das ich zur zeit totes kapital bin. ich weiß nicht, aber ich fand das lustig. nein, mein termin fand heute nicht statt. der wurde jetzt auf montag verschoben da denn alle ergebnisse da sind. diese vier tage schaffe ich jetzt auch noch. wie geht es dir denn? hat (der/die/das? wie ist es denn richtig?) ultraschal etwas gebracht oder gezeigt? ganz feste umarmung sende ich dir. lass es dir gutgehen. viele grüße, goll
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Wirklich gute Freunde sind Menschen, die uns ganz genau kennen, und trotzdem zu uns halten. Diagnose: 05/2009: Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom am linken Lungenflügel Therapie: 05/2009 - 07/2009: verschiedene Medikationswege 08/2009: Hochdosis-Chemotherapie 12/2009: autologe Stammzellentransplantationen von Anfang an: voller Hoffnung! |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Liebe Artefina,
schon lange wollte ich Dich hier mal besuchen (immerhin in unserer Landeshauptstadt) und nun bist Du mir mit Deinem Besuch zuvor gekommen. Dafür habe ich Schampus und Lachsschnittchen dabei, ich hoffe, es schmeckt Dir Ich kann mich Renati nur anschließen: hoffentlich zieht die Chemo wie ein ICE und läßt Dich nebenwirkungsmäßig ice cold! Ich wünsche es Dir von Herzen. Von deinem fröhlichen und herzlichen Wesen bin ich immer wieder beeindruckt, immerhin hast Du in den letzten Jahren und besonders jetzt doch ganz schön viel durchmachen müssen. Du bist ganz offensichtlich eine echt taffe Deern - da kann es doch eigentlich nur gut ausgehen. Eine gute und erholsame Nacht wünsche ich Dir in Deiner Dekoecke, die Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo liebes Artefinchen
ich möchte Dir mal wieder einen Gute Nacht Gruß dalassen! Haue diesem sch.... Krustentier ordentlich eins rein. Ich schicke Dir für morgen eine riesengroße Portion Kraft und gute Energie! Süße Träume wünscht Christiane |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo liebe Christiane,
danke, dass Du mich dabei unterstützt, meinem Krustentier ordentlich eins auf die Glocke zu geben!!! Ich hoffe, es klappt diesmal! Ich freue mich von Dir zu hören und hoffe, es geht Dir gut!!! Schlaf Du heute zu späterer Stunde auch schön!! Es grüßt Dich herzlichst, Dein artefinchen liebe Mottema, es muss nicht unbedingt Schampus sein (wir sind ja bescheiden ), aber herzlich willkommen in meinem "Dings" und gegen ein lachsschnittchen mit Meerrettich hätte ich jetzt nichts einzuwenden!!! Find´ich gut dass Du bei mir reinschaust!!! Nee, ich komm nicht aus Berlin, meine Schwester war da nur zu Besuch. Ich bin in etwa von´ne Waterkant und auf jeden Fall ´ne echt taffe Deern, da liegst Du schon richtig. Ich würde gern mehr ausplaudern, aber wie befinden uns hier im www und deshalb halte ich mich was Daten betrifft bedeckt... |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
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Danke Mottema, für Deine lieben Worte, die Herzlichkeit und das Mitgefühl habe ich sicher von meiner Mutter! Sie war immer ausgesprochen lieb und bei uns zu Hause war schon Anfang der 70-iger Jahre immer offene Tür. Obwohl meine Mutter nicht viel hatte und uns 3 allein großgezogenhat, durften alle Kinder zu uns rein und auch mitessen, etc. Mit uns hat sie immer gebastelt und gemalt und später für uns genäht, daher hab ich meine kreatuve Ader. Meine Eltern sind geschieden, seit ich 1 Jahr alt bin. Als Kind fühlte ich mich in meinem Herzen oft einsam- Sehnsucht nach einem Vater. Durch dieses Gefühl konnte ich mich schon als Kind gut in andere hereinversetzten und nachspüren. Eine Frau in unserer Nähe hatte 3 Pflegekinder, damals wirklich nicht alltäglich. Eines ging in meine Klasse und wir trafen uns immer mit mehreren, um den kalten dunklen Weg gemeinsam zu gehen. Es war Herbst. Nie wollte jemand mit Merelin gehen. Einmal rutschte sie aus und viel in eine Pfütze. Alle gingen weiter"wir kommen zu spät". Ich fand das so fiese und bin mit Merelin zurück... Wir sind dann zusammen zu spät in die Schule. Obwohl ich Angst hatte und auch unsicher war damals (wir waren 1. Klasse), mochte ich sie nicht im Stich lassen. Irgendwie ist es noch heute so. Ich helfe sehr gern, so kleine Dinge, die anderen Menschen gut tun. Ohne Selbstaufgabe, alles im Rahmen, falls Du weißt, was ich meine. lg an Renate und Mottema! Eure artefina |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
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und ich gebe auch zu, vorgestern hat es mir Angst gemacht. Ich lag hier und dachte, "woher nimmst du das her?" All die positive Energie, den Willen, den Glauben, dass sich nicht unterkriegen lassen, etc. Vielleicht kommt es daher: Vor über 40-ig Jahren bin ich in diesem Krankenhaus (in dem ich jetzt mit Krebs liege) als Frühchen zur Welt gekommen mit 700 g ich habe mich ins Leben gekämpft auch jetzt kämpfe ich ich bin stark ich bin stärker als der Krebs ich werde geleitet von einer höheren Macht ich besiege diese Erkrankung ich trete ein - in eine neue Lebensphase ich werde durchflutet von Energie ich erstrahle in neuer Schönheit von innen heraus ich bin voller Schaffenskraft ich bin und bleibe gesund |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo Artefina!!!!!!!
Hab nun auch deine Zeilen gelesen, einfach schön. Mit deinem Willen und deiner Zuversicht wirst du dieses Sch.......ding besiegen. Das wünsch ich dir von Herzen Liebe Grüße Elfriede, bleib weiterhin so stark!!!!!!!!!!!!!!!!!!:winke : |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo liebe Nati und hallo liebe Elfriede,
dass mit Deinen Bildchen ist auch schön! Ich hab hier ja Zeit zum schreiben und das bekommt mir gut!... Ich schätze, dass ich in 14 Tagen raus komme. Erst kommt ja noch das Zelltief, dann wenn es klappt Stammzellsammeln, dann noch davon erholen,- ja und dann mal sehen. Vorgestern und gestern ging es mir nicht so gut, ich hatte niedrigen Blutdruck und mir war deshalb übel. Heute geht´s gut- ich bin echt überrascht, so´ne harte Chemo und bis jetzt so gut weg gebissen, toitoitoi. Außerdem bin ich jetzt ganz stolz, hab mir gestern die Harre bis auf 1mm abrasieren lassen. es ging nicht mehr, ein einziges gefussel. Liebe elfriede, ich hab bei Dir gelesen, dass Du jetzt einen neuen Com. hast. Super und herzlichen Glückwunsch!!! Macht Spaß, nicht wahr? Hattest Du schon Dein Kontroll-CT? Ich bin gespannt und drück Dir dafür die Daumen!!! Eure artefina |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Liebe Artefina!
Lese immer gerne Deine Beiträge und freu mich über positive Meldungen von Dir.......Du hast so eine tolle Einstellung,da kann Dir keiner was anhaben....ein stabiles Fundament läßt einen auch schwierige Zeiten überstehen! Weiterhin alles Gute und gute Behandlungserfolge,liebe Grüße Eva |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Liebe Artefina
weiter hin wünch ich Dir viel Kraft mit positivem einschtelung, VLG,und bleib soo vie Du bist, ps,um Goll mache Dir ersmal keine Sorge ich werd soo lang eine Auge auf im halten Beba
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Liebe Artefina,
mit nur 700g - wow, da waren deine Chancen damals ja mehr als schlecht. Da hast Du das Kämpfen und das Gewinnen ja schon früh gelernt. Dann kann dieses Jahr wirklich nur gut ausgehen! Du schreibst wunderschön - ich kann das kleine Finchen direkt vor mir sehen. Auch Deine Mutter muß eine tolle Frau sein, dass sie Dir so viel Geborgenheit geben konnte. Das hilft Dir heute bestimmt sehr, alles zu verarbeiten, was Du nun durchkämpfen mußt. Ich selbst habe als Kind leider keine solche Geborgenheit erfahren dürfen. Aber trotzdem habe ich irgendwie mein Vertrauen ins Leben gefunden, dafür bin ich sehr dankbar. Mit Daten halte ich mich hier auch sehr bedeckt. Immerhin kann ja jeder von außen alles lesen, auch wenn es sich manchmal so anfühlt als wenn wir ganz unter uns wären. Ich wünsche Dir eine gute Nacht mit erholsamen Schlaf, die Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo Artefina!!!!!
Ja ,einen neuen Laptop hab ich jetzt, geht superschnell, doch ich als Chenie kämpfe noch damit herum. Mein ZwischenCT hatte ich am Montag, sieht sehr gut aus, aber wenn du willst besuch mich in meinem Wohnzimmer, hab da alles reingeschrieben. Am Dienstag u. Mittwoch hab ich meine 4. Runde. Dir wünsch ich weiterhin viel Kraft,aber du bist ja eine Kämpferin Alles ,alles gute wünscht dir Elfriede |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo Ihr Lieben,
ihe seit alle so süß, danke, danke,- prima das meine vielleicht doch "kitschigen Gedichte" so gut ankommen. heute war ich mal 3 Stunden von den Infusionen los, - und hab gefragt, ob ich mal "Gassi" gehen darf. Ich durfte, bin gleich in den Feinkostladen hier um`ne Ecke (ich kenn die Gegend, hab hier Jahre lang gewohnt) und zugeschlagen: ital. Salami-dünn geschnitten, Ziegengouda, 1 Ciabatta, " Bio-Äpfel, 1 Luxus-Schokolade, 2 Bionade "Kräuter" und 2 leckere Stücke Apfelkuchen meine Zimmergenossin und mich. Außerdem noch die Goldkugel Rocher. Ich sage Euch, absolut genial! Dann kam prompt die Quittung, ich hab´s schon auf dem Rückweg gemerkt, das war zu viel. Auf´m Zimmer hatte ich dann Quasselwasser getrunken und mit dem Pfleger gequatscht. Ich wollte die Übelkeit weg reden. Hat nicht geklappt, na ja, macht ja nix. Am Nachmittag habe ich dann geruht und hatte von meinem Ex-Mann besuch und von einer Freundin. Das war auch nett. Mittlerweile bin ich auch froh und glücklich und stolz darauf, wie sie mir alle zur Seite stehen. Vormittags war eine sehr nette Grüne Dame da, der ich alle neuen Ideen und Lebenspläne erzählt habe. Heute bin ich wieder zu Höchstform aufgelaufen und die neuen Entwürfe liegen glasklar vor mir. Ich habe extrem gute neue Idenn und habe im Moment das Gefühl, die Erkrankung eröffnet mir neue Wege und lässt meine Phantasie nur so sprudeln... Eure leicht verrückte abgedrehte artefina |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Liebe Beba,
vielen Dank, dass Du Dich meldest! Ich wollte auch schon immer in Deinem Salon vorbeischauen, aber irgendwie schafft man das nicht immer alles. Das ist gut, dass Du Dich um meinen/unseren Goll kümmerst, Du hast mein okay dafür . Er hat es verdient, dass wir alle für ihn da sind. Ich hab jetzt allerdings nicht so ein gutes Gefühl, da er sich heute nicht gemeldet hat,- auf seiner Seita auch nicht... Hm, ich glaube, da stimmt was nicht!? Zum Glück hat er guten Rückhalt durch seine Familie. Lieber Goll, wir denken an Dich und sind bei Dir!!! Ich bete für Dich, ich möchte für Dich, dass alles gut wird!!! Ich umarme Dich ganz doll und wenn was doof ist, tröste ich Dich ganz doll!! Alles Liebe Eure artefina |
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AW: Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!
Hallo artefina,
aber hier bin ich doch! Da hast du wohl nicht richtig geluschert...aber den Beitrag auf meiner seite hab ich gelesen. vielen lieben dank, habe mich sehr darüber gefreut aber irgendwie liege ich gerade in nem loch. ziemlich dunkel hier! hoffe bei dir ist alles gut! wie geht es dir denn? ganz viele grüße, goll
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Wirklich gute Freunde sind Menschen, die uns ganz genau kennen, und trotzdem zu uns halten. Diagnose: 05/2009: Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom am linken Lungenflügel Therapie: 05/2009 - 07/2009: verschiedene Medikationswege 08/2009: Hochdosis-Chemotherapie 12/2009: autologe Stammzellentransplantationen von Anfang an: voller Hoffnung! |
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