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#151
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Hallo,Mottchen,
![]() da bin ich ja mal gespannt,was bei Deinem "Fotoshooting"herauskommt !! Bin da sehr zuversichtlich und danach kannst Du Dir ja gleichzeitig von den Docs verschiedene Meinungen dazu anhören,wenn man so hört,wie es unserer Elfriede geht,wäre es doch auch zu meistern,falls nötig-oder? Mein Badumbau nähert sich dem Ende,heute Nacht brauchte ich schon kein Nachttöpfchen mehr--und morgen vielleicht erste Dusche??????? ![]() ![]() Also,wünsche Dir noch einen schönen Tag, Renati ![]() ![]() ![]() |
#152
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Hallo Mottchen!!!!!!
Ach die Warterei bei dir ist ja nervend, glaub ich dir ,daß deine Nerven schon blank liegen ![]() ![]() Doch jetzt wird wohl die Entscheidung bald kommen, warum brauchen die so lang ![]() ![]() ![]() Berichte gleich, wenns was neues gibt. Mir gehts nach wie vor gut, vielleicht ein bißchen müde, doch wenn das alles ist,kann man das wohl akzeptieren. ![]() ![]() ![]() Tschüs und alles gute Elfriede ![]() ![]() ![]() |
#153
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Hallo,Mottchen,
![]() ![]() das Bild mit Beba,Dir und mir ist ja so süß....könnte auch figürlich hinkommen,zumindest bei mir ! Danke !!!!! Liebe Grüße,Deine Renati ![]() ![]() ![]() ![]() P.S. Sollte heute nicht Dein Doktorentag sein ? Bin ich ja gespannt !!!! |
#154
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Hallo Renati,
das freut mich ja, dass Dich das Bild erfreut ![]() Ja, heute ist Doktorentag - Termin um 13:00. Ich habe gerade angerufen: die Ergebnisse vom Fotoshooting sind tatsächlich da! Es klappt ja endlich mal was, staun! Zwergi geht zu seiner Freundin, dann kann ich mich auch auf das Gespräch konzentrieren. Na, dann wollen wir doch mal sehen, ob ich mit den Fotos eine Runde weiter komme. Eigentlich kann ich gut mit beiden Ergebnissen leben. R-Benda + Erhaltungstherapie ist ja eine sehr wirksame und trotzdem gut verträgliche Chemo und ich habe jetzt alles organisiert. Wenn es nun also losgehen muß, dann jetzt - in 2, 3 Monaten müßte ich wieder alles neu planen. Wenn der Mistkerl sich tatsächlich dünne machen sollte - um so besser! So oder so - das zermürbende Warten hat nun hoffentlich definitiv erst einmal ein Ende. Wird auch Zeit, denn inzwischen schlafe ich nicht mehr gut - und dabei ist die Zeit, die ich schlafen könnte, durch unseren Biowecker ja schon sehr knapp. Gestern wurde ich besorgt auf mein Veilchen angesprochen. Ich wußte zuerst gar nicht, was denn nun los war. Ein Blick in den Spiegel ![]() Aber heute wird ja alles gut! Nordische Grüße, die Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft ![]() |
#155
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Hi,Mottchen
![]() what's going on ??? Was haben die Dottores gesagt -weißt Du schon was ? Mußte gleich die süßen,neuen Smileys ausprobieren ![]() Heute früh ist der Rest vom Bad(Kleinigkeiten) gemacht worden und unsere Haushilfe hat schon mal das Schlafgemach von Staubbergen befreit ! So schmutzige Bettwäsche habe ich noch nie abgezogen brrrrr! Bis demnächst, Deine Renati ![]() |
#156
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Hallo Mottchen!!!!!!!
![]() ![]() Schau schon die ganze Zeit nach, ob es bei dir was neues gibt ![]() ![]() ![]() Jetzt wird es wirklich Zeit daß irgenwas passiert, entweder Warten oder anfangen, wenn du in die Stilstudie hineinkommst,kannst es wirklich ruhig angehen, denn es passiert nichts ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Schreib mal ganz schnell ,du siehst Renate und ich sorgen uns schon um dich Liebe Grüße Elfriede ![]() ![]() ![]() |
#157
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Hallo Ihr Süßen
![]() ![]() ![]() Danke für Eure Nachfragen! Ich will es gar nicht so spannend machen: Es ist für mich jetzt tatsächlich keine Therapie indiziert!!!!!! Tschagga! ![]() Natürlich ist das Lymphom noch nachweisbar, aber z.T. sind die LKs stabil geblieben, also kein Progress, z.T. sind sie kleiner geworden und im Bauchraum sind gar keine mehr zu finden!!! Ich bin nur noch am ![]() Das heißt also: nun doch keine Therapie! Also schon, natürlich, irgendwann... Aber wie el Dottore so schön sagte: vielleicht gibt es bis dahin noch was besseres als R-Benda bzw ist das Ergebnis der StiL-Studie dann schon für mich verfügbar. Und dabei wäre die Studie ja schon richtig gut. Hach, Mädels, ich freue mich! ![]() ![]() Jetzt also watch and wait? Neee, nicht mit mir! Warten - worauf? Auf den nächsten Therapiefehlstart? Nö, laßt man! Ich mache jetzt watch and LIVE!!! Klar werde ich im Februar und auch dann alle 3 Monate meine Kontrollen machen - ist ja klar. Aber erst einmal: tschüß, Lymphom, von Dir möchte ich jetzt erst mal nichts mehr hören! Auch Euch allen alles, alles Gute! ![]() Eure Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft ![]() |
#158
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Hallo Mottchen!!!!!!
![]() ![]() Ich möcht dir gleich gratulieren,herzlichen Glückwunsch:1luv u: ![]() ![]() Jetzt hat die Bangerei endlich ein Ende und du kannst dich deinen kleinen Schatz voll und ganz widmen, freu mich so für dich ![]() ![]() ![]() Aber eins mußt versprechen, wenn du dich von deinem Mitbewohner verabschiedest, von unserem Forum aber nicht, wir wollen dich weiterhin hören (lesen) versprochen???????????? ![]() ![]() ![]() Liebe Grüße Elfriede ![]() ![]() ![]() ![]() |
#159
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![]() Hallöle Mottchen
Zitat:
Ich möchte Dir aber so ganz nebenbei zu diesem hervorragendem Ergebnis gratulieren. Es ist ja fantastisch, mehr kann man dazu kaum sagen. Wieviel "Luftsprünge" hast Du heute schon gemacht? Bestimmt ganz viele, und das Ganze mit einem "Gläschen" Sekt begossen. Ich wünsche Dir dass dieses Ergebnis lange, sehr lange so gut bleibt oder noch besser wird! Auf ins Leben ![]() Liebe Grüße Ina |
#160
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Hallo ihr Nachteulen und alle anderen,
vielen Dank für Eure guten Wünsche! Und klar: Ihr müßt mich hier noch etwas aushalten. Vielleicht werde ich etwas weniger schreiben - meine Männer werden es mir danken - aber ich möchte doch weiter von Euch hören (lesen)! Es ist schon etwas ganz anderes, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen als mit "Normalen" ![]() Ich weiß ja nicht, ob es Euch auch so geht. Bei manchen Menschen, leider auch nahestehenden, habe ich das Gefühl, ich müßte mich für mein Lymphom entschuldigen. Einfach, weil sie nicht gut damit klarkommen. Andere sind aber wieder großartig, allen voran mein Schatz! Es ist toll zu wissen, dass er so fest zu mir steht. Luftsprünge habe ich ehrlich gesagt erst einmal gar nicht gemacht. Es war ganz komisch, ich war emotional so unbeteiligt als würde das alles jemand anderen betreffen, den ich kaum kenne. Als ich Zwergi bei einer Freundin abgeholt habe (eine der 2. Sorte), hat sie mich immer wieder umarmt und geweint. Und ich war irgendwie immer noch nicht beteiligt. Aber so nach und nach kam es dann und gegen Abend war ich dann regelrecht high! Wir haben den Tag dann auch richtig gewürdigt: ich habe etwas leckeres gekocht, dazu schönes Geschirr, Kerzenlicht und Wein. Wir hatten einen sehr unsensiblen und frustrierten Arzt als die Diagnose gestellt wurde, der uns den Boden unter den Füßen so richtig weggezogen hat (ich könne nie wieder einen Urlaub buchen, höchstens ganz kurzfristig, bei der HD sterben ja sowieso alle und überhaupt sollte ich Single sein... ![]() Die DVD aus den Fotos dieser Reise ist wunderschön geworden - und was lag näher, als die gestern anzusehen? Ein würdevoller Ausklang dieses besonderen Tages. Ich wünsche Euch allen auch viele, viele solcher besonderen Erlebnisse, Eure Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft ![]() |
#161
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Mein liebes Mottchen !
![]() ![]() ![]() ![]() Kaum gucke ich mal n i c h t ins Forum,schon verpasse ich eine wunderbare Nachricht !!!!! Ich gratuliere Dir ganz herzlich,unglaublich,Deinem ersten Onkologen soll man eine rein..........![]() ![]() Gut's Nächtle ![]() ![]() ![]() Deine Renati P.S. Hoffentlich hören wir trotzdem weiter von Dir........ |
#162
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Hallo liebe Motte,
ich freue mich ganz doll für Dich und Deine Lieben. ![]() ![]() Alles Liebe für Dich Gruß Gaby |
#163
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Liebe Mottchen
![]() freuhe mich soooo sehr was ich grade hir gelesen habe, Geniese die wünderchönen Zeit im kreise Deinen lieben nach disem Erbeben den Ihr irliten habt. Danke für die Schaumbad ![]() VLG, Beba ![]()
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Liebe Renate, liebe Gaby, liebe Beba,
ganz vielen herzlichen Dank für Eure liebe Anteilnahme! Ja, ich freue mich wirklich sehr! Ich habe jetzt mal überschlagen, was diese letzten Monate mir gebracht haben:
Aber nun habe ich ja Zeit, mich von allem zu erholen. Euch allen möchte ich jetzt einmal ganz, ganz herzlich danken für alle Anteilnahme, alles Mitzittern, all die vielen Infos und einfach dafür, dass Ihr da seid. Ihr seid großartig! ![]() ![]() ![]() Euch allen wünsche ich ähnlich gute Ergebnisse, Mottema
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Hallo Motte,
ich möchte an dieser Stelle natürlich nicht verpassen, dir zu gratulieren. Mensch, da bist du der Chemo ja wirklich gerade nochmal von der Schippe gesprungen ![]() Viele liebe Grüße! Mirijam
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![]() ![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
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