#1636
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Christiane,
nein, ich kenne es nicht, deshalb aus Neugier meine Frage: wie oft mußt Du das spritzen ? Wieviele Pens sind denn in einer Packung ? Ich selbst spritze IntronA, 3x pro Woche, und 1 Packung enthält 8 Pens a 7 Injektionen, war ne Riesenpackung im Kühlschrank. Dann gab mir jemand den Tip, die Pens ohne Verpackung zu einzutubbern Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#1637
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AW: Interferon-Therapie
Hey Michael,
also in der Packung waren 12 Pens. Ich sollte jedes Mal 2 1/2 Pens verwenden und das 8 Wochen und dann nur noch die Hälfte. Ich bin ja mal gespannt. Ich habe dieses auch noch nie gespritzt. Ich habe auch alles aus der Schachtel gemacht. Grüße Christiane |
#1638
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AW: Interferon-Therapie
Zitat:
Obwohl, ich habe festgestellt, wenn der Pieks 2x weh tut, dann habe ich eine Ader getroffen, und dann blutet es wie Sau (nehme ASS). Dann steche ich lieber nochmal daneben neu ein, sind auch schon 2 Piekser. Aber es kostet immer noch Überwindung... Naja, Du schaffst das schon Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#1639
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Micha,
Intron A ist das Roforon?. LG Roswitha |
#1640
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AW: Interferon-Therapie
Zitat:
Hallo Christiane, genau dieses pegyl. Interferon habe ich von Herbst 2004 bis Frühling 2006 gespritzt. Daher wußte ich auch nicht was ein PEN ist. Habe Pegintron besser als Roferon vertragen. Wieviel mg sollst du denn jetzt spritzen? - Ich hatte die 100 er Spritzen. Wünsche dir beim Spritzen wenig Nebenwirkungen und vor Allem, das die Hautmetastasen nicht mehr zurückkommen. Alles Gute für dich -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Roswitha, beides ist Interferon alpha. Nur dass das IntronA vom Hersteller Essex und das Roferon von Roche ist .
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#1642
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Roswitha,
IntronA und PegIntron sind von der Firma Essex, während Roferfon von Roche stammt. Ob die alle gleichartig oder gleichwertig sind ? Wer weiss. Schon bei ganz trivialen Generika wie Nasentropfen spür ich deutliche Unterschiede in der Wirkung, vermutlich sind unterschiedliche Konservierungsmitte die Ursache, die aber nicht als Inhaltsstoffe ausgewiesen werden. edit: hab mal gegurgelt und festgestellt, daß Introna und PegIntron IFN alpha-2b enthalten, während Roferon IFN alpha-2a enthält. Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt Geändert von micha54 (11.08.2009 um 12:20 Uhr) |
#1643
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Babs,
ich spritze PegIntron B und eine Menge von 270 die ersten 8 Wochen. Ich wollte ja das Pegasys von Roche, aber dies ist es diesmal ja nicht. Warum auch immer. Ich bin ja mal gespannt wie es mir dann geht und dann ich glaube ide Hälfte. Ja mittlerweile habe ich die Schnauze echt voll. Es reicht jetzt mit meinem Fuss. Mittlerweile bin ich das 4. Mal operiert. Grüße Christiane |
#1644
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AW: Interferon-Therapie
Hallo wolkenreiter,
Glückwunsch zum Befundfreien Ergebnis Mir geht es zur Zeit nach dem Spritzen mit 2Parac. gut ich habe zwar heute den ganzen Tag 'nen dicken Kopf, aber das schiebe ich mal auf's Wetter, es ist ganz schön schwül. Nach 3 Wochen nicht arbeiten, bin ich jetzt auch erst mal k.o. aber das gibt sich auch wieder. Christiane, ich wünsche Dir baldige Genesung und einen guten Start am WE.
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LG Tina(G) Geändert von TinaG (11.08.2009 um 17:50 Uhr) |
#1645
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AW: Interferon-Therapie
hallo christiane
ich drück dir die daumen mit der spritzerei! das alles gut geht. mir gehts im moment nicht besonders, obwohl ich den 2. block besser vertrage als den ersten. mir gehts so langsam an die substanz.der ekelhafte geschmack ist da, mir tun die knochen weh und heut morgen ist mir auch noch kotzeschlecht vermute mal von den ganzen tabletten. die 1,5 wochen werd ich ja jetzt auch noch packen.muss um halb 8 los zur uni zum blut abzapfen für 5 minuten fast 2 stunden unterwegs. kopf hoch, brust raus. ich denk an alle die sich immer spritzen müssen. ich glaub das hätt ich schon aufgegeben. weiterhin für alle die daumen drückt. lg Petra
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Die Welt gehört dem, der sie genießt. |
#1646
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AW: Interferon-Therapie
Hallo,
danke für das Daumen drücken. Ich bin wirklich mal gespannt wie es mit geht mit der Spritzerei. Grüße Christiane |
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AW: Interferon-Therapie
Hallo PetraR,
auch wenn Deine Spritzerei nicht so lange dauert, dafür kommt sie ja in gebalter Ladung und das ist ganz sicher auch nicht ohne. Darum, halte durch und toi, toi, toi für die restliche Zeit Für alle die Spritzen ein dickes
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LG Tina(G) |
#1648
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AW: Interferon-Therapie
hallo
danke tina fürs daumen drücken. gestern hatte ich einen soooo guten tag, dafür hat heut der schon besch.. angefangen.noch 7 mal dann hab ichs gepackt. heut und morgen hab ich auch noch auf der arbeit lange schicht bis 3 uhr und das zieht sich. dafür aber am samstag frei. im saarland ist ja feiertag gott sei dank. ich wünsch euch was haltet mich mal auf dem laufenden wie es bei euch geht mit dem spritzen mal alle interferoner lg Petra
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#1649
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AW: Interferon-Therapie
Hallo,
seit knapp 3 Wochen spritze ich nun wieder und habe eigentlich keine Nebenwirkungen. Zur Spritze nehme ich eine Paracetamol und das war's. Manchmal drückt der Kopf etwas, aber das ist nicht so belastend. Das einigste was sich verändert hat sind meine Leuko's, die sind etwas abgerutscht, aber das war beim letzten mal auch so. Nun stellt sich mir aber die Frage, reagiert mein Körper wirklich darauf oder verpufft das alles? Versteht mich nicht falsch, ich schreie nicht nach den Nebenwirkungen und in 2 Monaten, kann das auch schon ganz anders sein, aber man grübelt eben ab und an. Vor einiger Zeit gab's ja auch mal 'ne Diskussion hier im Forum dazu mit dem Für und Wider. Am besten ich genieße die Zeit in der alles ruhig ist
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LG Tina(G) |
#1650
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Tina,
ist doch super, dass die NW sich im Rahmen halten. In der Tat, das kann sich noch ändern, muss aber nicht. Mein Haarausfall fing nach ca. 4 Monaten an. Z.Zt. habe ich ausser etwas Müdigkeit und das die Knochen weh tun keine grossen Beschwerden. Habe mir auch schon die Frage gestellt, ob es dann gar nicht so wirkt, wie bei denen mit heftigen NWen. Aber das wollen wir doch hoffen, oder?? Liebe Grüsse rita33 |
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