Brustkrebs, uns hat es erwischt

[sabsimarie]

Hallo, ihr Lieben

Ich bin 45 Jahre, habe einen klasse Sohn von 15 Jahren und einen super tollen Mann. Und bisher ein wunderbares Leben ohne Sorgen.
Anfang März bekam ich die Diagnose Brustkrebs. Habe jetzt schon die BHT hinter mir, der Tumor konnte entfernt werden, sowie auch 13 Lymphknoten entfernt wurden.
T2 N1a (1/13 LK) M0 G2 L0 V0 R0
Östrogen 9, Progesteron 9 Her2 neu 1-fach pos. Ki 670 15-20%

Soll mich jetzt bis Montag entscheiden, ob ich die die normale Therapie mache, das heißt Chemo 6x TAC, anschließend Bestrahlung und Tamoxifen und GnRH-Analoga oder an einer Studie teilnehmen. Diese sieht für mich nur eine Hormontherapie vor. Aber das macht mir Angst.
Gruß Sabsimarie

[ängel]

Hallo,
willkommen hier im Forum.

Hat man dir wenigstens den Unterschied erklärt zwischen den beiden Varianten.?
Irgendwie staune ich dass du nur Hormontherapie bekommen sollst, aber die Ärzte müssen sich ja was dabei denken.

Ich war auch T2, N1c (1/13 Lymphknoten), allerdings G3 und triple-negativ, also nicht hormonabhängig.
Bekam 4xEC und 4xTaxotere. Aber jeder Krebs ist anders und irgendwie ist es ja gut, dass die Behandlungen direkt auf den Patienten abgestimmt werden.
An einer Studie teilzunehmen könnte ich mir gut vorstellen, weil man da sicher unter guter Beobachtung bleibt.

Es gibt hier sicher noch viele, die dir von ihren Studienbeteiligungen berichten können.

Alles Gute-Ängel

[sabsimarie]

Hallo Ängel,

es wurde ein Teil meines Tumor nach Holland geschickt und dort Gen-Technisch untersucht. Es geht darum fest zustellen, das viele Frauen übertherapiert werden. Bei zwei gleichen Fällen z.B. bekommt die eine Frau eine Chemo, die andere nur eine Hormontherapie. Sie nennen es randomisiert.
Ansonsten halte ich die Teilnahme an Studien auch für super, aber hier habe ich einfach Angst zu wenig zumachen. Ich werde mich wohl dafür entscheiden, auf die Teilnahme zuverzichten und einen
Weg gehen, der mir sicherer erscheint.

Liebe Grüße Sabsimarie

[ängel]

Hallo Sabsimarie,
das hast du gut erklärt.

Was wir doch alles allein entscheiden müssen. ?! natürlich ist es gut und richtig, dass wir selbst über uns entscheiden müssen, aber einfach ist es nicht.

Als ich ganz am Anfang, kurz nach der Diagnose, stand habe ich einmal gesagt, im Grunde genommen sind nur wir das, die das durchmachen müsssen.
Verstehst du was ich meine? Wir müssen doch alles ganz alleine durchstehen, auch wenn wir natürlich (manchmal) Hilfe haben.

Ängel

[Hope09]

Hallo Sabsimarie,

erstmal...herzlich willkommen in "unserem Boot"......

Ja, Ängel hat recht. Im Endeffekt müssen wir ganz alleine entscheiden, was gut für uns ist. Im Endeffekt sind wir Einzelkämpfer...jeder auf seine Weise...
Wichtig ist nur, dass wir kämpfen...

Es ist gut, dass es dieses Forum gibt. Nur wer betroffen ist, kann nachvollziehen, was in uns vorgeht. Heiss und kalt...laut und leise.....

Seit meiner Diagnose Anfang April, hat sich vieles verändert. Auch wenn viele Fragen offen sind....ich will wissen, wie es weitergeht..
Meine OP ist am 12.05.09. Alles offen....

Alles gute für dich und einen lieben Gruss
Hope

[Zitronengras]

Also, in Deinem Fall fände ich es auch schwierig zu entscheiden, ob Chemo ja oder nein. Fühlst Du Dich denn von Deinen Ärzten ausreichend aufgeklärt? Hier kann und darf natürlich auch niemand Dir sagen, mach dies oder das.

Meine Überlegungen zur Abwägung wären:
Pro Chemo: Dein relativ junges Alter. Außerdem: N1c (1/13 Lymphknoten) bedeutet meines Wissens, einer von 13 entnommenen Lymphknoten war befallen. Das würde auch eher für Chemo sprechen.

Kontra Chemo: G2 (mittlere Agressivität) und Ki 670 15-20%.

Ich glaube, ich würde an Deiner Stelle auch eher zur Chemo tendieren. Haben sie Dir erklärt, warum TAC? Ich habe diese Chemo auch bekommen. Es ist eine harte Zeit, aber irgendwann ist die auch vorbei und man übersteht es. Gegen die meisten Nebenwirkungen gibts gute Medikamente.

Alles Gute!

[Franziska_67]

Liebe Ortrud,

ich wünsche dir zu deinem Wiegenfest alles Liebe, besonders viel Gesundheit sowie noch viele glückliche und zufriedene Jahre.

Lass' dich schön feiern.

Viele liebe Grüße
Franziska

[blue pearl]

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GBPicsOnline - Geburtstag GB Bilder[/IMG]
Ortrud auch von mir alles erdenklich Gute zu deinem Geburtstag.
Laß mal wieder von dir hören.

Jule, Gratulation zur portlosen Zeit.

Czilly,, was machst du nur für Sachen,Für deine Op alles Gute.

Wien war sehr schön aber die 4 Tage auch sehr anstrengend. Wir hatten Plattfüße ,aber Superwetter.

LG
Birgit

[czilly]

Auch von mir noch schnell herzliche Glückwünsche an Ortrud!
(Sorry, Bilder gehen derzeit nicht, zu kompliziert mit einer Hand...)

Liebe Grüße an alle, Czilly

[Tanja1968]

Ach, Ortrud, ich habe es verpeilt und hoffe, du nimmst auch noch nachträglich meine Wünsche zu deinem Geburtstag entgegen ?
In jedem Fall sollst du hochleben und ich wünsche dir alles Liebe!!

[Annedore]

Liebe Sabsimarie,

ich will Dir kurz schildern, wie es mir ergangen ist. Ich hatte bei der Diagnose gerade die 50 hinter mir. Der Tumor war mehr als 3 cm groß, von 14 Lymphknoten waren 3 befallen, einer mit Kapseldurchbruch. Meine Therapie: keine Chemo, nur Bestrahlung und Tamoxifen. Ich war damls heilfroh und habe nicht gezögert, die Therapieempfehlung anzunehmen. Nach 8,5 Jahren hatte ich dann ein Rezidiv, das entfernt wurde und eine solitäre Knochenmetastase im 2. Lendenwirbel. Mit dieser Metastase lebe ich nun auch schon wieder 4,5 Jahre (mit Femara und Zometa).
Rückblickend würde ich es wieder so machen und auf die Chemo verzichten. Ich sehe immer wieder, dass eine Chemo bleibende Beeinträchtigungen mit sich bringt, die auch nicht so ohne sind. Andererseits könnte man mutmassen, daß ich mir das Rezidiv und die Knochenmetastase hätte ersparen können, wenn ich gleich eine Chemo gemacht hätte.
Du siehst es gibt so viel wenn und aber und so viel für und wider, dass Dir niemand eine eindeutige und zuverlässige Empfehlung geben kann.
Du musst für Dich ganz allein dafür entscheiden, was Dir zu mehr Sicherheit und innerem Frieden verhilft.
Was ich sagen will, egal wie Du Dich entscheidest, wichtig ist, dass Du voll dahinter stehst.

Liebe Grüße und einen klaren und angstreduzierten Kopf bei Deiner Entscheidung

Annedore

[elli59]

Zitat von Annedore

Liebe Sabsimarie,

ich will Dir kurz schildern, wie es mir ergangen ist. Ich hatte bei der Diagnose gerade die 50 hinter mir. Der Tumor war mehr als 3 cm groß, von 14 Lymphknoten waren 3 befallen, einer mit Kapseldurchbruch. Meine Therapie: keine Chemo, nur Bestrahlung und Tamoxifen. Ich war damls heilfroh und habe nicht gezögert, die Therapieempfehlung anzunehmen. Nach 8,5 Jahren hatte ich dann ein Rezidiv, das entfernt wurde und eine solitäre Knochenmetastase im 2. Lendenwirbel. Mit dieser Metastase lebe ich nun auch schon wieder 4,5 Jahre (mit Femara und Zometa).
Rückblickend würde ich es wieder so machen und auf die Chemo verzichten. Ich sehe immer wieder, dass eine Chemo bleibende Beeinträchtigungen mit sich bringt, die auch nicht so ohne sind. Andererseits könnte man mutmassen, daß ich mir das Rezidiv und die Knochenmetastase hätte ersparen können, wenn ich gleich eine Chemo gemacht hätte.
Du siehst es gibt so viel wenn und aber und so viel für und wider, dass Dir niemand eine eindeutige und zuverlässige Empfehlung geben kann.
Du musst für Dich ganz allein dafür entscheiden, was Dir zu mehr Sicherheit und innerem Frieden verhilft.
Was ich sagen will, egal wie Du Dich entscheidest, wichtig ist, dass Du voll dahinter stehst.

Liebe Grüße und einen klaren und angstreduzierten Kopf bei Deiner Entscheidung

Annedore

hallo annedore,

- hatte mit 37 brustkrebs mit chemo und bestrahlung
- nun mit fast 52 jahren 3 metastasen in der lendenwirbelsäule
- bin sehr geschockt
- am dienstag soll ich zum onkologen therapiebesprechung
- kann du oder jemand anderes mir einen rat geben ???!!!
- soll ich in eine eine uni oder bei meinem onkologen in der praxis bleiben
- der hat aber meine rückenschmerzen ignoriert


lg
elli59

[Ortrud]

Hallo,

hier war ja wieder mal irre was los, bin mit dem Lesen gar nicht nachgekommen .
Vom vielen Lesen bin ich so erschöpft, dass ich nur noch fernsehen kann.
Ich glaube, es gibt heute Tatort.

[schätzelein]

elli
Es tut mir sehr leid das es dich nach so langer Zeit wieder erwischt hat Anedores Beitrag ist allerdings schon etwas älter (25.04.2009)
Ich würde die Therapiebesprechung am Die. erstmal abwarten, gegebenenfals vielleicht eine zweite Meinung einholen.
Wo du deine Therapie machen sollst kann ich dir nicht sagen, im Zweifelsfalle da wo man sich am besten aufgehoben fühlt und das Vertrauen stimmt.
Alles Liebe für Dich

Zitat von Ortrud

Vom vielen Lesen bin ich so erschöpft, dass ich nur noch fernsehen kann.

Ich bin auch fix und alle. Gibt es Sonntags nicht immer Tatort
Mia du machst das schon richtig Hier zuviel zu lesen ist nicht immer gut Ich drück dich mal

Allen anderen einen schönen Abend

[strali]

Hallo, ich bin fürchterlich unsicher. Letzten Mittwoch gegen 15.00 Uhr hat mich meine KK angerufen. Der medizinische Dienst hat mich für gesund erklärt. ( Im Juni 2010 linke Brust ab, 4 von 14 lk befallen, Chemo und Bestrahlung geschafft ) Am 07.02. fängt meine ambulante Kur an. Ich habe beim atmen beschwerden ( im März wird geröngt ) sehr oft Kopfschmerzen.Was wenn ich an der Lunge was habe, oder im Hirn??? Immer lese ich von Metas wenn ich sie nun auch noch kriege??? Anfang März wollen mein LG und ich auf seinen Bauernhof ziehen wir haben 3 hunde und pferde, viele tauben ich habe jetzt so viel mehr angst wie am anfang nur weiß das mein lg nicht. er hat so schon angst um mich und ist sehr besorgt. bestimmt gehts mir bald wieder besser .unsichere grüße Strali