Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Mavi7]

@Finja,
ich weiß bisher nur, dass meine Bestrahlung 6 Wochen lang gehen soll. Sonst weiß ich eigentlich noch gar nichts darüber wie alles abläuft.. Man darf dann in der ganzen Zeit kein Wasser ranlassen? Das war mir irgendwie noch gar nicht so bewusst..
Also hat man dauerhaft ein Pflaster drauf? Und die Bemalung auch? Stelle mir das gerade so vor, dass sie immer an der selben Stelle wieder nachgezeichnet wird, wenn sie verblasst. Das Thema ist bisher noch etwas weiter weg für mich.

Kopfbedeckung:
Ich habe auch eine Perücke und finde sie nicht schlecht. Hab sie aber trotzdem noch kein einziges Mal getragen (bis auf den Weg vom Perückenstudio nach hause, als ich sie gekauft habe). Zuhause trage ich nichts, oder Mütze wenn es sonst zu kalt ist. Manchmal nervt es mich auch einfach dauernd etwas auf dem Kopf zu haben. Was vielleicht auch daran liegt, dass ich noch nicht die optimale "drinnen"-Mütze gefunden habe. Unterwegs habe ich immer eine auf.
Im Restaurant war ich nun mit dünner Mütze und habe sie einfach irgendwann abgenommen. Ich fand es nicht schlimm.
@Ute: Mittlerweile denke ich mir auch, ich hätte mir die Perücke sparen können. Ein bißchen verkleidet kam ich mir schon damit vor. Ich finde auch dass man den Rand vorne sieht, ob das nur mir auffällt weiß ich nicht.
Da sie lang ist und somit schnell kaputt geht (Kunsthaar), soll ich auch immer schön Zopf tragen und hatte bisher auch noch kaum Lust sie zu frisieren.

Zu den Stoppeln: Ich bin zum Frisör und habe mich langsam rangetastet. Letztendlich haben wir sie auf 0,8mm rasiert (glatt rasieren hätten sie alleine schon wegen Verletzungs- und Infektionsgefahr nicht gemacht). Im Nachhinein würde ich sie vielleicht ein klein wenig länger lassen da es am Anfang schon etwas unangenehm pieksig war. Vor allem wenn die Mütze o.ä gegen den Strich strich. Nach ein paar Tagen ging es dann aber.

LG

[Mamiki]

Hallo ihr Lieben,

nach einem 7-stündigem Behandlungsmarathon im Brustzentrum bin ich nun endlich wieder Zuhause.
Es waren heute nach Chemo Ende Mammographie, Sono, MRT und Op- Gespräch an der Reihe.
Von dem Schalentier ist nur noch Narbengewebe zu sehen und ich kann doch BET operiert werden!!!
Da ich sehr große Brüste habe, wird im Zuge einer Verkleinerung das befallene Gewebe herausgenommen und die andere Seite wird angeglichen!
Auf diese Idee bin ich überhaupt gar nicht gekommen
Ich hätte niemals daran gedacht, dass ich BET bekommen könnte, da ich ja mehrere Satelliten habe, aber die sind alle in einem untern Quadranten und somit klappts nun doch.
Am 11.2. ist es nun soweit und ich freu mich

Conny, ich denk morgen an dich! Letzte Infusion!!!!
Kamel, schön, dass du die OP gut überstanden hast! 4er Zimmer, oh Gott
Ich wünsch dir eine gute Genesung!
Force, wie stehts an der Haarfront?

Jetzt brauch ich erstmal was zu essen!

An alle, die mittendrin sind: Haltet durch, es lohn sich!!!
Mamiki

[chrigele]

Guten Abend liebe Mitbetroffene

Morgen habe ich Taxol die zweite, ja freue mich, dem Krebs gehts an den Kragen!

Haltet durch und seid positiv!!!

Ich drücke Euch alle
Chrigele

[la vie est belle]

Hallo ihr Lieben,

kurze Bestandsaufnahme: Zunge pelzig, Geschmack im Mund blechern, Augen tränen (der mühsame Lidstrich!), Zehen schmerzen, Hände noch gut oder Nr 8 ist drin! Und die letzte Paclirunde!!!

Denn, natürlich, trotz Gegenmittel gar vorab: allergischer Schock. Vom Feinsten diesmal. Vier Schwestern und zwei Ärzte standen an meiner Liege! Ein einfacher Klingelknopf hätte es auch getan😉 im Ernst, ich bin froh, dass das Zeugs jetzt vorbei ist.

Beim letzten Wirkstoff soll es nichts geben. Außer Müdigkeit. Eigentlich 😎 in zwei Wochen wird mit dem Cyclophosphamid zusammen dann auch mit dem Herceptin begonnen (auf meine Nachfrage!). Therapieende: Januar 2017.

Und, bei den Kilos kann ich mittlerweile zusehen 😳 aktuell plus 7. Zum Fürchten. Weil man auch nichts machen kann. Dabei wäre ich immer noch gern die zehn Kilo plus von vor der ersten Schwangerschaft wieder los. Geht das so weiter, passt bald keine Hose mehr 😜☺️ Auch wenn das wohl vorübergehende Änderungen sind, mich frustrieren die vielen optischen Veränderungen, die man hinnehmen muss.

Alle,die gerade kurz vor der Rasur stehen oder die soeben hinter sich gebracht haben: nur Mut! Und dann bin ich gespannt,wie es für euch weitergeht! Ich hatte vorher gedacht, ich geh nie nie nie ohne Perücke. Und jetzt? Nur zu offiziellen Jobterminen. Alle sagen zwar, sie sieht gut aus und man erkennt wirklich Null, dass es eine Perücke ist, aber ich hab ein ständiges Deckel-Gefühl. Meist trage ich Mütze/Hut (ich hab mir in England zwei tolle bei einer Schneiderin bestellt, die sich auf Chemomützen spezialisiert hat. Die sehen dann eher wie Hüte aus, aber in anderen Materialien). Oben ohne nur zu Hause. Drinnen!

Liebe c.onny,
Hurra!!!! Kaum zu glauben, dass der große Tag schon da ist. Letzte Chemo. Toi, toi,,toi, dass keine Überraschungen warten und du gut durch diese letzte Runde kommst!!!

Liebe Sylvia,
wie war es auf den Brettern? Gut den Hang hintergewedelt? Es hört dich wunderbar an; leider bin ich nur mal als Jugendliche ein paar Mal gefahren und müsste dann jetzt erstmal in einen Skikurs! Dafür war ich am Freitag aber spontan eislaufen. Draußen auf Naturreis! Es war grandios. Und eine seltene Chance. In der Nähe (60km) werden jährlich zum Winter Wiesen geflutet. Seit sechs Jahren das erste Mal wieder eine tragfähige Eisschicht - und nur für einen Tag (am Samstag setzte ja das Tauwetter ein). Da gab es für meinen Holländer vor allem kein Halten mehr! wenigstens ein Vorteil muss Selbstständigkeit haben. Wir sind dann also morgens da hin, mit uns gut 50 Besessene um die Uhrzeit. Eine Runde ist 6km und die hab ich gut und gemütlich in einer Stunde geschafft. Mein Mann ist in der Zeit fast das Vierfache gelaufen. Und wisst ihr, was das Schönste war? Alle Menschen strahlten so.

Also, an alle, die extrem vorsichtig sind und denken, sie dürften gar nichts mehr tun: sofern ihr euch gut fühlt und die Leukos mitmachen - geht raus! Habt Spaß! Unter Menschen!

Liebe Kamel,
wie schön, dass du wieder zurück bist! Toi, toi, toi mit der weiteren Wundflüssigkeit. Ich musste zwar nicht zum Punktieren, aber das Sekret hatte sich dann seinen eigenen Weg durch eine klitzekleine Narbenöffnung gesucht.
Ein Vierbett-Zimmer ist aber auch eine echte Herausforderung...

Liebe Mamiki,
na, das sind ja ganz neue Möglichkeiten! Dir alles Gute für die bevorstehende OP, so lang ist es ja gar nicht mehr hin.

Kommt alle gut durch den Tag und lasst euch nicht unterkriegen! Nebenwirkungen wie immer möglichst in die große Tonne!!!!

[Mamiki]

Nur kurz, muss gleich zur Arbeit.....

Belle, die haben echt das Herceptin vergessen????? Oder hattest du bis jetzt kein Taxan?
Von zuvielen Kilos kann ich leider auch ein seeeehr trauriges Lied singen
Chrigele, alles Gute für die Infusion heute, hau den Mistkerl auf die Mütze!

An Alle einen wundervollen ruhigen Tag!
Mamiki

[Grinseschaf]

Guten Morgen Mädels,

Zu allererst! CONNY TSCHAKAAA BALD IST ES GESCHAFFT!

Solangsam wird es hier weniger, denn viele sind in den letzten Therapien oder schon operiert. Das ist toll! Auch wenn's bei mir noch dauert ist es schön zu sehen wie es weitergeht!
Belle, Kamel, Mamiki und Conny sind glaube ich aktuell die, die schon die Zielfahne sehen oder?
Ihr schafft das Mädels!

Ich habe morgen Nr. 12 und werde mal fragen ob sich was ändert bzgl der Therapie wegen dem Gendefekt ansonsten merke ich auch das sich mein Gewicht nach oben bewegt- kontinuierlich und das sich mein Geschmackssinn inzwischen nicht mehr vollständig regeneriert, was ja fürs Gewicht positiv sein müsste...
Ich wünsche allen einen schönen Tag!
Liebe Grüße
Grinseschaf

[la vie est belle]

Zitat von Mamiki

Belle, die haben echt das Herceptin vergessen????? Oder hattest du bis jetzt kein Taxan?

So 150% ausschließen kann ich das nicht - insbesondere nach dem gestrigen Kommentar, dass das ja auch noch mit in die Therapie einfließen sollte. Es lebe der aufgeklärte Patient.

Doch,ich hatte jetzt vier Gaben Pacli und bei drei Mal allergischem Schock bin ich ganz froh, dass das da nicht angehangen wurde. (@Finja: hätte ich es noch weiter bekommen sollen, dann wäre jetzt auf nabPacli umgestellt worden)

Mir wurde gestern aber auch gesagt, dass man auch komplett nach der Chemo mit den Antikörpern anfangen könnte. Das kann ich nun nicht beurteilen. Muss das aber mal glauben. Nun starten wir in zwei Woche mit dem letzten Drittel.

[la vie est belle]

Liebe c.onny,

Jetzt sitzt du schon an der Cocktailbar und alles nimmt seinen Lauf!

Ich kann deine Gedanken und Gefühle schon nachvollziehen. Und Sorge und Freude ist hier bei uns derzeit ein schmaler Grat. Der Körper macht schon einiges mit,auch wenn es einem relativ gut in der Chemo geht - aber bei vielen wird es zum Schluss einfach beschwerlicher. Da baut sich ja einiges an Wirkstoff auf, der eben nicht nur die Krebszellen hemmt und plättet. Es wird jetzt sicherlich peu à peu ans Hirn durchsickern "hey, letzte Runde!" Und dann auch die Freude kommen, unter diese Phase einen Schlussstrich zu ziehen. Aber diese Runde ist für dich auch im Grunde erst in drei Wochen abgeschlossen - und bis dahin überwiegt dann das Lächeln!

Ja, ich hab zwei Drittel nun geschafft! Und liebe Grinseschaf, damit bleib ich euch noch erhalten. Alle mit anderem Schema überrunden mich. Noch vier bei mir; Ende März die letzte.

[Grinseschaf]

Belle dann sind wir beide noch ungefähr gleich lang dran 😀

[kölnerin]

Grinseschaf bei mir geht es auch noch bis Mitte März,kommt mir machmal wie eine Ewigkeit vor.
C.onny ich drück dich mal
Allen anderen einfach mal liebe Grüße schicken.
Ute

[la vie est belle]

Eine Brötchen holende Schwester, das klingt ja zauberhaft, c.onny!

Ach, was heißt überrunden, es ist bei allen ja doch ein klein wenig anders gelagert. aber, du, Drachenkopf und ich hatten im Oktober alle gemeinsam die erste Gabe. Und ja, da frustriert das schon vielleicht auch einfach bei mir, weil es alles noch so lange dauert. Ist ja nicht nur die Chemo. Das Herceptin. Die Bestrahlung. Und die 10 Jahre Antihormontherapie. Aber, ich kann eben so auch noch weitere Stoppschilder aufstellen für Zellen die meinen, sie müssten hier entarten.

Es hat eben immer alles zwei Seiten.

@Grinseschaf und Kölnerin: wir bleiben alle zusammen, bis das hier durchgestanden ist!

[Mavi7]

Meine geht auch noch bis Ende März.. Also so leer wird es hier nicht. Auch wenn ich nicht allzu häufig schreibe.

Fühle mich heute soo schlapp.. Nach jeder kleinsten Aktivität muss ich mich ausruhen. Morgen wirds hoffentlich besser sein.

So viele gute Nachrichten hier! Ich freu mich für alle die in den letzten Zügen sind! Endlich habt ihr es bald geschafft!

[Grinseschaf]

Kölnerin - da bin ich froh das ich nicht die einzige bin und es ist schön das man nicht alleine ist!

[heidi1973]

Ich bin auch noch länger dabei.

[Drachenkopf]

Liebe Conny

Herzlichen Glückwunsch - die letzte geschafft. Jetzt nur noch durch die mühsamen Tage kommen - zum letzten Mal.
Und auch wenn es schon speziell ist, überrundet zu werden (ich war sogar vor euch schon dran, mitte September), tut es doch gut zu sehen, dass so nach und nach ein Ende in Sicht ist.

Morgen ist nun Taxol Nr. 8 bei mir dran, das bedeutet 5/6 der Wochen oder ¾ der Infusionen oder 2/3 der Taxol. Jedenfalls wieder eine Zahl, bei der das Bruchrechnen aufgeht

Liebe Belle
Gut, dass du nach diesen vielen Schock-Infusionen endlich wechseln kannst.
Ja, das wedeln hat Spass gemacht. Wir sind morgens früh los, waren auf der Piste, als es noch ruhig war und haben uns einen Lift gesucht, wo sonst v.a. Familien fahren. Es ist doch eine Weile her, seit ich zuletzt auf den Skis stand.
Aber dein Abenteuer mit dem Natureis tönt auch wundervoll. Ich liebe es auch, auf Natureis zu fahren. Wenn bei uns mal ein See zufriert z.B. Ist so viel schöner als auf der Eisbahn.
Als gebürtige Holländerin aufgewachsen in der Schweiz träume ich immer mal davon diese Tour auf den Kanälen zu machen, wo man von Stadt zu Stadt fährt. Aber das bleibt vermutlich beim Träumen, weil das selten zu meinen Ferientagen passt. Und weil ich immer auch noch andere Träume habe, die dann noch mehr ziehen.
Ich habe heute gerade die Bestätigung für unseren ersten Urlaub nach Ende der Behandlung bekommen (ich hoffe auch inbrünstig, dass die Behandlung dann auch tatsächlich zu Ende ist und ich mich nicht verkalkuliert habe.). Nicht schwer zu erraten, dass wir auf Tauchstation gehen, vermute ich.

Muss mich kurz fassen, heute war mein Arbeitstag und ich habe noch ein paar Sachen nachzubereiten, bevor mich dann mein Tanzpartner abholt. Bin immer froh, wenn ich am Dienstag beschäftigt bin, dann bleibt mir keine Zeit, wegen der Chemo am Mittwoch nervös zu werden.

Ganz liebe Grüsse an alle anderen, bleibt weiterhin so tapfer.

Sylvia